熊中強(qiáng) 李寧濤 于艷軍
(天津出入境檢驗(yàn)檢疫局工業(yè)品中心,天津 300042)
國家標(biāo)準(zhǔn)《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》[1]規(guī)定,檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)開展測(cè)量不確定度評(píng)定工作,尤其當(dāng)涉及檢測(cè)結(jié)果臨近于臨界值時(shí)。測(cè)量不確定度分析評(píng)定是檢測(cè)工作的重要技術(shù)組成部分,隨著我國對(duì)外貿(mào)易交流、對(duì)內(nèi)質(zhì)量控制要求的提高,測(cè)量不確定度日益受到重視,尤其在食品及其接觸材料領(lǐng)域。由于同人類的食品安全、健康等直接相關(guān),因此對(duì)于食品接觸材料的檢測(cè)不確定度評(píng)定顯得尤為重要。五氯苯酚作為材料防腐劑在包括食品包裝材料生產(chǎn)等領(lǐng)域內(nèi)有著較為廣泛的使用,但其所殘留五氯苯酚對(duì)人體健康有著很大危害,目前已有多項(xiàng)關(guān)于食品接觸材料中五氯苯酚含量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)施行。
筆者依據(jù)國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》[2],對(duì)氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)量的不確定度來源進(jìn)行分析和評(píng)定。
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀:Clarus 600型,美國PE公司;
五氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液:98.5 μg/mL,美國Accu Standard公司;
乙酸酐、正己烷、氯化鈉:分析純;
實(shí)驗(yàn)用水為二級(jí)水。
DB-5MS色譜柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);升溫程序:初始柱溫50℃,保持2 min,以30℃/min升溫至220℃,保持1 min,再以6℃/min升溫至260℃,保持10 min;進(jìn)樣器溫度:260℃;進(jìn)樣量:1 μL;分流比:9∶1;溶劑延遲:2 min;離子源溫度:280℃;選擇離子掃描模式(m/z266∶264∶268∶308=100∶64∶63∶14)。
取試樣浸泡過濾液20.0 mL于50 mL塑料離心管中,加入1 mL乙酸酐振搖1 min后加入5.0 mL正己烷、1 g氯化鈉,充分振搖1 min后離心分離5 min,提取上層清液供氣相色譜質(zhì)譜分析測(cè)定。采用同樣方法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行分析,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,外標(biāo)法定量[3]。
五氯苯酚含量的計(jì)算公式如下:
(1)
式中:xi——試驗(yàn)中五氯苯酚含量,mg/kg;
Ai——試樣溶液中乙?;迓缺椒臃迕娣e;
ci——標(biāo)準(zhǔn)工作液中五氯苯酚濃度,mg/mL;
V——正己烷提取液體積,mL;
As——標(biāo)準(zhǔn)工作液中乙?;迓缺椒臃迕娣e;
m——稱取試樣質(zhì)量,g;
V1——量取濾液體積,mL;
V2——加入浸泡液體積,mL。
根據(jù)測(cè)量方法和計(jì)算公式,測(cè)定結(jié)果的不確定度來源可分為以下幾個(gè)方面:
(1)實(shí)驗(yàn)過程中隨機(jī)效應(yīng)引入的不確定度,包括樣品均勻性、溫度、時(shí)間、試劑濃度及純度、進(jìn)樣器等帶來的不確定度。
(2)儀器分析引入的不確定度,包括檢測(cè)器定量誤差引入的不確定度、樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液采用同一儀器在相同條件下分析所引入的不確定度等。
(3)樣品質(zhì)量引入的不確定度,包括測(cè)量的重復(fù)性、讀數(shù)的分辨率、天平校準(zhǔn)的不確定度。
(4)樣品定容體積引入的不確定度,包括容量瓶及移液管不確定度、試驗(yàn)溫度與儀器校準(zhǔn)溫度不一致引入的不確定度。
(5)標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的不確定度,包括標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液濃度不確定度、稀釋過程引入的不確定度。
對(duì)于樣品重復(fù)性進(jìn)樣及重復(fù)測(cè)量峰面積引入的不確定度已包含在公式(1)中,實(shí)驗(yàn)采用自動(dòng)進(jìn)樣器、工作站自動(dòng)積分,可忽略由其引入的不確定度。試樣檢測(cè)中峰面積引入的不確定度主要由質(zhì)譜檢測(cè)器校準(zhǔn)引起,根據(jù)校準(zhǔn)證書提供:U=3%,k=2,則色譜峰面積引入的相對(duì)不確定度為:
urel(S)=3%/2=0.015 0
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,稱量混合均勻的5.0 g(精確至0.01 g)樣品,實(shí)驗(yàn)所用天平經(jīng)校準(zhǔn)最大允許誤差±0.000 4 g,按均勻分布計(jì)算不確定度為:
依據(jù)規(guī)范,分辨率引入的不確定度為:
u2(m)=0.000 1×0.29=2.9×10-5(g)
稱量進(jìn)行兩次,分毛重和皮重,則其合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
取試樣浸泡過濾液20.0 mL于50 mL塑料離心管中,加入1 mL乙酸酐振搖1 min后,加入5.0 mL正己烷、1 g氯化鈉,充分振搖1 min后離心分離5 min,提取上層清液供氣相色譜質(zhì)譜分析測(cè)定。
試驗(yàn)檢測(cè)過程中,需移取20 mL浸泡液、1 mL乙酸酐、5 mL正己烷。A級(jí)1 mL分度吸液管最大允差為±0.008 mL,按均勻分布,則1 mL分度吸液管的不確定度為[4]:
實(shí)驗(yàn)室通常溫度為25℃,變化范圍為±5℃,水溶液膨脹系數(shù)2.1×10-4/℃,均勻分布條件下,溫度引入的不確定度為:
則1 mL分度吸液管合成不確定度為:
同理,對(duì)于最大允差分別為±0.02、±0.04 mL的A級(jí)10、25 mL分度吸液管合成不確定度分別為:
則樣品移取過程中引入的合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
五氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為50 mg/L,經(jīng)1∶50比例稀釋至1 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作液。五氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液證書出具的相對(duì)擴(kuò)展不確定為2.0%(k=2),則標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的相對(duì)不確定度為:
urel(L)=0.02/2=0.010 0
稀釋過程中使用1 mL分度吸液管合成相對(duì)不確定度urel(V1)=0.004 6,所用A級(jí)50 mL容量瓶20℃時(shí)允差為±0.050 mL,按矩形分布50 mL容量瓶體積引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
定容所用溶劑正己烷膨脹系數(shù)1.36×10-3/℃,實(shí)驗(yàn)室溫度變化為±5℃,依據(jù)矩形分布,溫度對(duì)體積測(cè)量引入的不確定度為:
定容體積引入的相對(duì)不確定度為:
則標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:
合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度包含上述各項(xiàng)不確定度,其計(jì)算結(jié)果為:
考慮食品接觸材料中五氯苯酚濃度的各項(xiàng)不確定度分量,取置信概率為95%,包含因子k=2,則其相對(duì)擴(kuò)展不確定度為:
Urel=kurel=2×0.020 2×100%=4.04%
樣品中五氯苯酚含量測(cè)定結(jié)果為0.640 mg/kg,其擴(kuò)展不確定度為:
U=cUrel=0.026 (mg/kg)
五氯苯酚含量測(cè)定結(jié)果表示為:
(0.640±0.026) mg/kg,k=2
從各不確定度分量評(píng)估結(jié)果可以看出,對(duì)于合成不確定度貢獻(xiàn)最大的是色譜峰面積不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)溶液定容稀釋不確定度分量,其中定容稀釋過程中由于涉及多次稀釋及操作人員操作過程及實(shí)驗(yàn)溫度、儀器條件限制,可以通過對(duì)操作人員培訓(xùn)及對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、儀器的嚴(yán)格的質(zhì)量控制降低;對(duì)于儀器而言,在采用自動(dòng)進(jìn)樣器及自動(dòng)分析積分條件下,不確定度主要源于檢測(cè)器性能的提升。
[1] GB/T 27025-2008 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求[S].
[2] JJF 1059-1999 測(cè)量不確定度評(píng)定與表示[S].
[3] SN/T 2278-2009 食品接觸材料 軟木中五氯苯酚的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法[S].
[4] JJG 196-1990 常用玻璃量器檢定規(guī)程[S].