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        HPLC測(cè)定玄參中哈巴俄苷和肉桂酸

        2011-01-19 00:38:58帥超群
        關(guān)鍵詞:哈巴肉桂酸玄參

        龍 瀾,帥超群

        (1.湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)創(chuàng)新中心鄂西綜合實(shí)驗(yàn)站,湖北 恩施 445000; 2.恩施清江生物工程有限公司,湖北 恩施 445000)

        玄參屬玄參科植物玄參(ScrophularianingpoensisHemsl)[1]的根據(jù)《神農(nóng)本草經(jīng)》記載,玄參具有滋陰、降火、生津、涼血、解毒等功效.用于目赤、癰腫瘡毒、熱病傷陰、舌絳煩渴等癥.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,玄參還具有抗炎[2]、抗菌[3-4]、保肝用抗氧活性[5]、降壓[6]、免疫促進(jìn)[7]和鎮(zhèn)痛[8]等作用.采用反相高效液相色譜法, 比較了不同產(chǎn)地玄參中哈巴俄苷和肉桂酸的含量, 現(xiàn)將結(jié)果介紹如下.

        1 儀器與試藥

        Waters高效液相2996;Waters 2996 PD二級(jí)管陣列檢測(cè)器;KQ-250D型超聲波清洗器;哈巴俄苷、肉桂酸對(duì)照品(成都普思生物科技有限公司,批號(hào):Ps08060501,Ps08092502),色譜乙腈,去離子水,甲醇、乙酸乙酯,丙酮等試劑均為分析純,玄參樣品采自湖北巴東、湖南龍山、重慶南山、貴州道真、陜西鎮(zhèn)平.

        表1 流動(dòng)相梯度洗脫比例Tab.1 The proportion of gradient in the mobile phase

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:依利特C18色譜柱(4.6×200 mm,5 μm),流動(dòng)相:乙腈,1%醋酸溶液,按表1進(jìn)行梯度洗脫.

        流速:1.0 mL·min-1;檢測(cè)波長:278 nm;柱溫:25℃,理論板數(shù)按哈巴俄苷峰計(jì)算不得低于5 000.

        圖1 哈巴俄苷、肉桂酸對(duì)照品 圖2 玄參樣品 Fig.1 The reference substance of Arpagoside and cinnamic Acide Fig.2 The sample of Figwort root and Cinnamic Acid

        2.2 對(duì)照品溶液的制備

        取哈巴俄苷,肉桂酸對(duì)照品適量,用30%甲醇分別配置成含哈巴俄苷300 μg/mL,肉桂酸500 μg/mL的對(duì)照品溶液.

        2.3 供試品的制備

        精確稱取玄參藥材(粉碎過4號(hào)篩) 0.5 g,置具塞錐形瓶中,精密稱定,分別精密加入30%甲醇50 mL、超聲波提取50 min,過濾,定容于50 mL容量瓶中,搖勻,作為供試品.

        2.4 線性關(guān)系的考察

        取對(duì)照品溶液,按照2.1的色譜條件, 分別進(jìn)樣2、5、10、20、40 μL,以峰面積(A)對(duì)濃度(C)回歸分析,得哈巴俄苷標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程:A=15.83x+27.58,相關(guān)系數(shù)r=0.999 91;肉桂酸標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程:A=36.32x+8.97,相關(guān)系數(shù)r=0.999 95;結(jié)果表明,哈巴俄苷和肉桂酸在此條件下呈良好的線性關(guān)系.

        表2 添加回收率實(shí)驗(yàn)

        2.5 精密度試驗(yàn)

        按照2.1的色譜條件連續(xù)進(jìn)同一供試品溶液5次,測(cè)定哈巴俄苷峰面積的RSD為1.93%,肉桂酸面積的RSD為1.67%.

        2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        取同一供試品溶液,按每2 h測(cè)定一次,供試品中哈巴俄苷峰面積的RSD為1.21%(n=7) ,肉桂酸峰面積的RSD為1.34%(n=7),表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定.

        2.7 重復(fù)性試驗(yàn)

        取玄參藥材5份,按照2.3的方法平行制備5份供試品,依法測(cè)定,計(jì)算哈巴俄苷保留時(shí)間和峰面積的RSD分別為0.45%,1.32%;肉桂酸保留時(shí)間和峰面積的RSD分別為0.39%,1.48%,表明該方法的重復(fù)性較好.

        2.8 回收率試驗(yàn)

        取已知含量的玄參樣品約0.5 g,精密稱取5份,分別加入等量的對(duì)照品,按照2.3的方法進(jìn)行處理,計(jì)算回收率,結(jié)果見表2.

        2.9 樣品的測(cè)定

        按2.3項(xiàng)下方法操作制得的樣品溶液,進(jìn)樣20 μL,在278 nm處檢測(cè),玄參樣品圖2的HPLC色譜圖.結(jié)果5 種不同產(chǎn)地玄參中哈巴俄苷、肉桂酸的含量如下表3.

        3 討論

        1)在對(duì)玄參提取溶劑的考察過程中,比較30%甲醇、50%甲醇、70%甲醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯得提取效果,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)30%甲醇的提取效果是最好的;并對(duì)超聲波提取時(shí)間進(jìn)行考察,結(jié)果采用超聲提取50min為最佳方法.

        2)通過對(duì)哈巴俄苷、肉桂酸的三維掃描,在278 nm處,哈巴俄苷、肉桂酸的吸收較高,且能與雜質(zhì)少.

        3)本實(shí)驗(yàn)所建立的測(cè)定玄參中哈巴俄苷、肉桂酸含量的方法,準(zhǔn)確度高,操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、快速、重復(fù)性好、靈敏度高,能準(zhǔn)確檢測(cè)玄參中哈巴俄苷、肉桂酸的含量.

        [1] 中華人民共和國藥典委員會(huì).中國要典2010版第一部[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:121.

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        [5] 曾武華,李醫(yī)明,賀祥,等.玄參提取物的抗炎和抗氧活性[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),1999,20(9):614-616.

        [6] Circosta C,Dcchiuto F,Ragusa S.A drug used in traditional medicine:Harpagophytum Procumbens DC Ⅱ.Cardiovascular activity[J].J Eyhnopharmarol,1984,11:259-266.

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