傅 亞，范 佳，陳 芳，楊榮萍，張景勍，姚 波*

1 重慶科技學(xué)院，重慶 401331;2 重慶中藥研究院，重慶 400065;3 重慶醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，重慶 400016

中藥玄參(Figwort Root，Radix Scrophulariae)為玄參科植物玄參(Scrophularia ningpoensis Hemsl)的干燥根，具有清熱涼血，滋陰降火，解毒散結(jié)的功效［1］。天然藥物化學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，玄參主要含有環(huán)烯醚萜類、苯丙素苷、糖類、肉桂酸、皂苷等［2，3］。近年對(duì)其主要化學(xué)成分環(huán)烯醚萜類研究較多，哈巴苷與哈巴俄苷是環(huán)烯醚萜苷類中兩個(gè)主要的成分［4，5］，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這兩種成分具有抗慢性炎癥、降壓、鎮(zhèn)痛以及免疫促進(jìn)的作用，因此將哈巴苷與哈巴俄苷作為玄參的特征性成分［6，7］。

微波輔助萃取技術(shù)是近年來發(fā)展迅速的中藥有效成分提取技術(shù)，與傳統(tǒng)的中藥活性成分提取技術(shù)相比，具有簡(jiǎn)便、快速高效、選擇性強(qiáng)、能耗少和環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)［8］，已廣泛應(yīng)用于黃酮、多糖和生物堿等有效成分的提?。?］。

本研究設(shè)計(jì)單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)，利用微波輔助萃取法提取玄參中的哈巴苷與哈巴俄苷，采用HPLC 測(cè)定哈巴苷和哈巴俄苷的含量，通過對(duì)乙醇濃度、料液比、微波溫度、微波時(shí)間和微波功率因素的考察，篩選出微波提取玄參中哈巴苷與哈巴俄苷的最佳工藝條件。

1 材料與儀器

1.1 材料與試劑

玄參(采自重慶南川玄參GAP 基地);哈巴苷(四川，成都曼斯特生物科技有限公司，批號(hào)MUST-13121902，純度≥98%)及哈巴俄苷(四川，成都曼斯特生物科技有限公司，批號(hào)MUST-11071801，純度≥98%);乙腈、甲醇(HPLC Grade，Honeywell Burdick ＆ Jackson);乙醇、磷酸(AR，Honeywell Burdick ＆Jackson)。

1.2 儀器

島津LC-20AT 高效液相色譜儀(日本島津公司);X101 型微波催化合成/萃取儀(北京詳鵠科技有限公司);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀RE-2000A(上海亞榮生化儀器廠);DZF-6020 真空干燥箱(上海齊欣科學(xué)儀器有限公司);BosChrom ODS 色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm);KH-250 型超聲波清洗器(昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司);DZF-6020 真空干燥箱(上海齊欣科學(xué)儀器有限公司);SHZ-95B 循環(huán)水真空泵(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司);FA2104B 電子天平(上海越平科學(xué)儀器有限公司)。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 原料預(yù)處理

玄參根塊50 ℃干燥后，粉碎，過70 目篩，備用。

2.2 哈巴苷和哈巴俄苷的測(cè)定

哈巴苷和哈巴俄苷的HPLC 測(cè)定方法參照中國(guó)藥典2010 版［10］，色譜柱:BosChrom ODS(250mm×4.6 mm，5 μm)，流動(dòng)相:乙腈(A)-0.03%磷酸(B)，梯度洗脫:0～10 min，3%～10%(A);10～20 min，10%～33%(A);20～25 min，33%～50%(A);25～30 min，50%～80%(A);30～35 min，80%(A);35～37 min，80%～3%(A)，流速:1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng):210 nm，進(jìn)樣量:20 μL，柱溫為常溫。

2.3 玄參哈巴苷和哈巴俄苷的微波提取工藝

將玄參藥材清洗除雜，晾干，粉碎，取已粉碎玄參藥材5.0 g，加入一定量的溶劑作為萃取劑，在控制設(shè)置條件下，微波萃取，抽濾，恒溫干燥，溫度控制在60 ℃左右，取干燥樣品約0.5 g，精密加入50%甲醇50 mL 密封，備用。

2.4 單因素實(shí)驗(yàn)

2.4.1 乙醇濃度對(duì)玄參哈巴苷和哈巴俄苷提取率的影響

稱取玄參粉末約5 g，微波輔助提取玄參中的哈巴苷和哈巴俄苷，在微波功率為600 W、提取時(shí)間為35 min、料液比為1∶20、微波溫度為50 ℃的條件下，分別選擇不同濃度的乙醇0、20%、40%、60%、80%進(jìn)行單因素試驗(yàn)，得到哈巴苷、哈巴俄苷和總苷的提取率。

2.4.2 料液比對(duì)玄參哈巴苷和哈巴俄苷提取率的影響

稱取玄參粉末約5 g，微波輔助提取玄參中的哈巴苷和哈巴俄苷，在微波功率為600 W、提取時(shí)間為35 min、乙醇濃度為40%、微波溫度為50 ℃的條件下，分別選擇不同的料液比1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30 進(jìn)行單因素試驗(yàn)，得到哈巴苷、哈巴俄苷和總苷的提取率。

2.4.3 微波溫度對(duì)玄參哈巴苷與哈巴俄苷提取率的影響

稱取玄參粉末約5 g，微波輔助提取玄參中的哈巴苷和哈巴俄苷，在微波功率為600 W、料液比為1∶20、乙醇濃度為40%、提取時(shí)間35 min 的條件下，分別選擇不同的微波溫度為30、40、50、60、70 ℃進(jìn)行單因素試驗(yàn)，得到哈巴苷、哈巴俄苷和總苷的提取率。

2.4.4 微波時(shí)間對(duì)玄參哈巴苷與哈巴俄苷提取率的影響

稱取玄參粉末約5 g，微波輔助提取玄參中的哈巴苷和哈巴俄苷，在微波溫度為50 ℃、料液比為1∶20、乙醇濃度為40%、微波功率為600 W 的條件下，分別選擇不同的微波時(shí)間20、25、30、35、40 min進(jìn)行單因素試驗(yàn)，得到哈巴苷、哈巴俄苷和總苷的提取率。

2.4.5 微波功率對(duì)玄參哈巴苷與哈巴俄苷提取率的影響

稱取玄參粉末約5 g，微波輔助提取玄參中的哈巴苷和哈巴俄苷，在微波溫度為50 ℃、料液比為1∶20、乙醇濃度為40%、提取時(shí)間35 min 的條件下，分別選擇不同的微波功率為500、600、700、800、900 W 進(jìn)行單因素試驗(yàn)，得到哈巴苷、哈巴俄苷和總苷的提取率。

2.5 正交實(shí)驗(yàn)

在上述單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，采用L9(34)正交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步分析乙醇濃度、微波溫度、微波功率、微波時(shí)間對(duì)玄參哈巴苷和哈巴俄苷總提取率的影響，優(yōu)化哈巴苷和哈巴俄苷的微波提取工藝。表1 為優(yōu)化實(shí)驗(yàn)因素及因素所取水平。

2.6 玄參提取率的計(jì)算

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，按下式分別求出哈巴苷與哈巴俄苷濃度、提取率及總提取率:

表1 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)因素及因素所取水平Table 1 Factors and levels of orthogonal experiment

式中:C1-哈巴苷的濃度，μg/mL;C2-哈巴俄苷的濃度，μg/mL;A1-哈巴苷的峰面積，mv;A2-哈巴俄苷的峰面積，mv;P1-哈巴苷的提取率，%;P2-哈巴俄苷的提取率，%;P3-哈巴苷和哈巴俄苷的總提取率，%;m-玄參提取液的干燥物質(zhì)量，g;m1-用于測(cè)定的干燥物質(zhì)量，g;M-玄參藥材的質(zhì)量，g。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

3.1 樣品中哈巴苷和哈巴俄苷的HPLC 測(cè)定

取不同濃度的哈巴苷與哈巴俄苷對(duì)照品進(jìn)樣，記錄高效液相色譜圖中哈巴苷與哈巴俄苷的峰面積(見圖1A)，建立哈巴苷和哈巴俄苷的標(biāo)準(zhǔn)曲線和回歸方程:哈巴苷線性回歸方程:Y=5899.6X+6618.1，R2=0.9998;哈巴俄苷線性回歸方程:Y=28559X+11410，R2=0.9997。哈巴苷與哈巴俄苷分別在15～240 μg/mL 和5～80 μg/mL 范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。

取哈巴苷與哈巴俄苷對(duì)照品，分別連續(xù)進(jìn)樣5 次進(jìn)行精密度測(cè)定，分別計(jì)算平均峰面積，算出相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，結(jié)果哈巴苷的RSD 為1.07%，哈巴俄苷的RSD為0.94%，都低于2%，表明該儀器的精密度良好。

取5 份已知樣品濃度的提取液0.5 mL，將已知濃度的哈巴苷與哈巴俄苷混合對(duì)照品分別按0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mL 分別加入到5 份樣品中，定溶在10 mL 的容量瓶中進(jìn)行回收率實(shí)驗(yàn)，得到峰面積，換算濃度，計(jì)算回收率，得到哈巴苷的平均回收率為99.10%，RSD 為1.80%;哈巴俄苷的平均回收率為98.20%，RSD 為1.70%。

圖1 混合標(biāo)準(zhǔn)品(A)、玄參樣品(B)的HPLC 色譜圖Fig.1 HPLC chromatograms of reference substance(A)and Radix Scrophulariae sample(B)

3.2 單因素實(shí)驗(yàn)

3.2.1 乙醇濃度對(duì)玄參哈巴苷和哈巴俄苷提取率的影響

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示(見圖2A):當(dāng)溶劑為純水時(shí)玄參哈巴苷的提取率最高，哈巴俄苷的提取率最低，在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下，隨著乙醇濃度的增大，哈巴苷的提取率降低，哈巴俄苷的提取率升高。因?yàn)?，一方面乙醇濃度的變化?huì)使溶劑的極性發(fā)生改變，使得哈巴苷和哈巴俄苷及玄參中其他成分的溶出率隨之改變，之所以哈巴俄苷提取率仍然在升高，可能是哈巴俄苷的極性較小;另一方面可以直接觀察到玄參提取液呈黑色，可能因?yàn)樵撋卦谝掖贾械娜艹龊艽?，抑制了哈巴苷的溶出，但是哈巴俄苷未受影響。由于總苷的提取率是在溶劑為純水時(shí)最高，所以選擇純水做溶劑較宜。

3.2.2 料液比對(duì)玄參哈巴苷和哈巴俄苷提取率的影響

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明(見圖2B):在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下，隨著料液比的增加，測(cè)得玄參哈巴苷及哈巴俄苷的提取率均升高，且均在料液比1∶20 后隨料液比升高提取率無明顯變化。這是因?yàn)閯傞_始料液比小時(shí)，隨著料液比增大，兩相濃度差增大，傳質(zhì)速度加快的較為明顯，即玄參提取率增加幅度大。繼續(xù)增大料液比，但傳質(zhì)動(dòng)力增加不大，所以提取率增加不明顯，考慮節(jié)約成本，所以選擇相對(duì)較小的料液比1∶20 更合理。

3.2.3 微波溫度對(duì)玄參哈巴苷與哈巴俄苷提取率的影響

實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知(見圖2C):在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下，隨著溫度的增大，測(cè)得玄參哈巴苷及哈巴俄苷的提取率均升高，當(dāng)溫度為50 ℃達(dá)到最高，繼續(xù)增大溫度總提取率反而降低。這是由于溫度有助于傳質(zhì)過程，使分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)更激烈，加快溶質(zhì)的擴(kuò)散和溶劑的滲透，但隨著溫度升高，雜質(zhì)溶解速度也顯著加快，與哈巴苷和哈巴俄苷形成競(jìng)爭(zhēng)，干擾其浸出速率，導(dǎo)致哈巴苷和哈巴俄苷的提取率降低。因此微波溫度選擇50 ℃為宜。

3.2.4 微波時(shí)間對(duì)玄參哈巴苷與哈巴俄苷提取率的影響

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明(見圖2D):在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下，隨著微波提取時(shí)間延長(zhǎng)，測(cè)得玄參哈巴苷和哈巴俄苷的提取率升高，哈巴苷的提取率在30 min 時(shí)達(dá)到最高，哈巴俄苷的提取率在25 min 時(shí)達(dá)到最高，繼續(xù)延長(zhǎng)提取時(shí)間總提取率反而降低。這是由于微波時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞膜的破壞作用越大，溶出的哈巴苷和哈巴俄苷越多，但是過于延長(zhǎng)微波提取時(shí)間，一方面，細(xì)胞膜的破壞程度過大，其他雜質(zhì)的溶出也會(huì)增加，抑制哈巴苷及哈巴俄苷的溶出;另一方面，輻射時(shí)間過長(zhǎng)可能導(dǎo)致有效成分被破壞，因而提取率降低。又由于總苷的提取率在30 min 時(shí)最高，因此微波時(shí)間選擇30 min 為宜。

3.2.5 微波功率對(duì)玄參哈巴苷與哈巴俄苷提取率的影響

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示(見圖2E):在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下，隨著功率的增大，玄參哈巴苷及哈巴俄苷的提取率均升高，當(dāng)在600 W 的時(shí)候達(dá)到最高，繼續(xù)增大功率總提取率反而降低。分析原因，因?yàn)槲⒉üβ试酱髸r(shí)，物料吸收的微波能越多，細(xì)胞破壞程度越大，哈巴苷及哈巴俄苷溶出越多。但微波功率過大，一方面更多的易于被溶劑吸附的物質(zhì)溶出，降低了哈巴苷及哈巴俄溶出率;另一方面，功率過高易使溶劑暴沸，促使溶劑揮發(fā)，降低哈巴苷和哈巴俄苷的提取率。因此微波功率選擇600 W 為宜。

圖2 乙醇濃度(A)、料液比(B)、溫度(C)、時(shí)間(D)、功率(E)對(duì)提取率的影響Fig.2 Effect of ethanol concentration(A)，solid-liquid ratio(B)，temperature(C)，microwave time(D)and microwave power(E)on extraction yield

3.3 玄參哈巴苷和哈巴俄苷提取優(yōu)化實(shí)驗(yàn)研究

通過設(shè)計(jì)L9(34)正交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，影響玄參哈巴苷和哈巴俄苷總提取率因素的主次順序?yàn)槲⒉囟龋疚⒉üβ剩疽掖紳舛龋疚⒉〞r(shí)間，最佳水平為A1B2C2D2，即最優(yōu)提取工藝參數(shù)為微波溫度50℃，微波功率為600 W，乙醇濃度0%，微波時(shí)間30 min，料液比1∶20。在此最佳工藝條件下玄參哈巴苷和哈巴俄苷的總提取率為1.1172%。

表2 正交方案設(shè)計(jì)及結(jié)果Table 2 Orthogonal experiment design and result

3.4 微波輔助提取法與直接加熱水提法的比較

以微波輔助提取最佳條件與直接加熱水提法進(jìn)行比較，結(jié)果如表3。

表3 微波輔助提取法與傳統(tǒng)水提法結(jié)果對(duì)比Table 3 Comparison of microwave-assisted extraction method with traditional water extraction method

由上述結(jié)果可見，微波輔助提取法與直接水提法相比，具有縮短提取時(shí)間，提高哈巴苷和哈巴俄苷總提取效率的明顯優(yōu)勢(shì)。

4 結(jié)論

由單因素及正交實(shí)驗(yàn)考察可知，微波提取玄參哈巴苷和哈巴俄苷的最佳提取工藝條件為:純水提取、微波溫度50 ℃，微波功率為600 W，微波時(shí)間30 min，料液比1∶20。此工藝條件下玄參哈巴苷和哈巴俄苷的總提取率為1.1172%。微波輔助提取法比直接水提法更加省時(shí)，提取率更高。

1 Huang MM(黃萌萌)，Qiao JJ(喬娟娟)，Qiu YL(邱亞玲)，et al.Optimal extraction of main constituent from Radix Scrophulariae based on response surface methodology.Pharm Clin Res(藥學(xué)與臨床研究)，2014，22:34-38.

2 Li Y(李媛)，Song BA(宋寶安)，Yang S(楊松)，et al.Chemical constituents of Scrophularia ningpoensis Hemsl.Nat Prod Res Dev(天然產(chǎn)物研究與開發(fā))，2012，24:47-51.

3 Gao XM(高學(xué)敏).Traditional Chinese Medicine(中藥學(xué)).Beijing:China Press of Traditional Chinese Medicine，2002.168-169.

4 Geu-Flores F，Sherden NH，Courdavault V，et al.An alterna-tive route to cyclic terpenes by reductive cyclization in iridoid biosynthesis.Nature，2012，492:138-142.

5 Gong YL(龔友蘭)，Yu SH(余三紅)，Yi ZX(易釗旭)，et al.Bibliometric analysis of research of Scrophularia pharmaceutical 2002-2012.Chin J Lib Infor Sci Tradit Chin Med(中國(guó)中醫(yī)藥圖書情報(bào)雜志)，2014，38:21-23.

6 Zhang ZQ(張召強(qiáng))，Li M(李明).玄參的化學(xué)成分及藥理作用的研究進(jìn)展.Guide Chin Med(中國(guó)醫(yī)藥指南)，2013，11(26):49-51.

7 Gong YL(龔友蘭)，Pan QH(潘琦虹)，Xiang DX(向大雄).Advances in studies on iridoids in plants of Scrophularia L and their bioactivity.Nat Prod Res Dev(天然產(chǎn)物研究與開發(fā))，2012，24:406-413.

8 Li GK(李攻科)，Du FY(杜甫佑)，Xiao XH(肖小華).Application of microwave assisted extraction in the modernization of Chinese traditional medicine.Fine Chem(精細(xì)化工)，2007，24:1184-1191.

9 Cao HB(曹洪斌)，Shen JM(申金明)，Chen HL(陳蓮惠).Application of microwave extraction in Chinese traditional medicine.Guangzhou Chem(廣州化學(xué))，2013，38:72-76.

10 Chinese Pharmacopoeia Commission(國(guó)家藥典委員會(huì)).Pharmacopoeia of the People’s Republic of China(中華人民共和國(guó)藥典).Beijing:China Medical Science Press，2010.108-109.