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        微波輔助法提取紫甘薯中的原花青素及含量的測定

        2011-01-11 08:01:46蔡吉清李秀玲
        浙江化工 2011年2期
        關(guān)鍵詞:莧菜甘薯花青素

        蔡吉清 李秀玲

        (浙江大學化學系,浙江 杭州 310058)

        食用色素是用于食品工業(yè),以改善色澤,促進食欲,提高商品價值的一類食品添加劑。近年來,隨著人們對人工合成色素危害性的認識,許可使用的人工合成色素種類趨于減少。與合成色素相比,天然色素一般從植物組織中提取出來的,因而它比較安全,色澤淺淡。植物食用天然色素分為脂溶性和非脂溶性兩類,其中僅植物非脂溶性天然色素就達10余種。紫甘薯中所含有的紫甘薯色素是一種天然食用非脂溶性紅色素。[1~3]許多天然色素本身就是人體需要的物質(zhì)并兼有營養(yǎng)的效果,有的還有一定的藥理作用。

        國外研究表明,原花青素有強抗氧化能力,對心血管疾病療效顯著。原花青素還具有預(yù)防高血壓、防止動脈粥樣硬化、抗血栓、抗菌、抗炎、抗腫瘤、抗突變,保護腎臟及皮膚保健及美容等功能,對糖尿病及視網(wǎng)膜病也有一定療效,是一種頗具開發(fā)前景的保健品[4~5]。微波提取具有設(shè)備簡單、適用范圍廣、萃取效率高、重現(xiàn)性好、節(jié)省時間、節(jié)省試劑、污染小等特點。而用微波輔助法提取的紫甘薯花青素作為一種天然食用色素,安全、無毒、無異味、色彩鮮艷、資源豐富,與其它同類色素相比性質(zhì)較穩(wěn)定,而且具有一定的營養(yǎng)和藥理作用,在食品、飲料、化妝品、醫(yī)藥方面有著較大的應(yīng)用潛力[5]。本實驗采取微波輔助法提取紫甘薯中的原花青素,并對其含量進行了測定。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        (1)材料:甘薯粉,莧菜紅,鹽酸(HCl),乙醇(CH3COOH)

        (2)儀器:P7023TP-KT型格蘭仕微波爐(中國格蘭仕電器公司),722型可見分光光度計(上海光譜儀器有限公司),pHS-3C型數(shù)字酸度計(杭州東星儀器設(shè)備廠),SHB-B95型循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長城科教儀器有限公司),恒溫水浴鍋。

        1.2 方法

        (1)稱取1.00g(準確至0.01g)甘薯粉。按1:70(g:mL)的料液,加入體積分數(shù)為50%的乙醇溶液,加入6mol·L-1鹽酸0.75mL,微波功率設(shè)置為中低火,處理70s后,趁熱抽濾浸提液,定容至100mL。在520nm處測定濾浸提液的吸光度。

        (2)稱取1.000g(準確至0.001g)莧菜紅,稀釋至1000mL。從中分別移取0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL、3.50mL,移至100mL容量瓶中,定容。再在λ=520nm處測定吸光度值。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 提取劑的選擇

        提取花青素有多種方法,一般使用純水、無機酸、有機酸、酸的醇溶液為提取劑。在相同條件下,酸化甲醇提取效果最好,但甲醇揮發(fā)性強,又有一定毒性,不宜用作天然色素提取劑。稀鹽酸和稀檸檬酸提取效果次之,它們對應(yīng)的產(chǎn)率相近,但檸檬酸作為提取劑時,在微波加熱下提取效果較差。由于介電常數(shù)大的體系更適宜于用微波處理,而鹽酸的介電常數(shù)大于檸檬酸,所以以檸檬酸作為提取劑的效果較明顯。本實驗體系選用鹽酸的乙醇溶液為提取液。

        2.2 乙醇體積分數(shù)的確定

        在微波處理條件下,乙醇的浸提效果優(yōu)于純水溶劑。以50%的乙醇浸提原花青素量最高。這是因為乙醇對原花青素的溶解度比水大,在浸泡過程中,乙醇等有機溶劑對細胞的破壞作用也比水強,在微波場中這種差異更加明顯。

        2.3 料液比的確定

        按實驗方法,取1:40、1:50、1:60、1:70、1:80、1:90、1:100的料液比(g:mL)加入體積分數(shù)50%的乙醇。隨著料液比的增大,原花青素浸提量逐漸增大,但到一定程度時,浸提量有所下降,最佳料液比為1:70。這是由于大量溶劑吸收了微波致使提取溫度降低導(dǎo)致的。

        2.4 微波處理時間的確定

        微波處理時間加長,加速了紫色甘薯原花青素的浸提。但是,隨著時間的增加,微波的高效加熱使提取劑溫度迅速接近易使花青素分解的溫度(溫度在70℃~80℃)。目前花青素的各種提取方法,提取溫度均控制在70℃以下。微波處理70s后提取液溫度略高于70℃,超過70s,糊化現(xiàn)象出現(xiàn)機率很高,使提取劑和廢渣難以通過抽濾分離,浸提量反而下降,這可能是隨著微波處理時間的延長,使料液溫度增高,低聚原花青素被破壞。因此,確定微波處理時間為70s。

        2.5 標準曲線的繪制

        根據(jù)國內(nèi)外常用做法,以合成莧菜紅為基準物質(zhì)來計算其絕對含量。具體方法是:取1.000g(準確至0.001g)莧菜紅,稀釋至1000mL。從中分別移取0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL、3.50mL,移至100mL容量瓶中,定容。依據(jù)紫色甘薯花青素和莧菜紅的最大吸收波長都為520nm,在λ=520nm處測吸光度值,標準曲線見圖1。得到回歸方程Y=41.78X+1.2272(Y:ppm濃度;X:吸光度值)。

        圖1 莧菜紅濃度-吸光度標準曲線Fig.1 The standard curve of Amaranth concentrationabsorbance

        2.76 原花青素浸提量的計算

        根據(jù)回歸方程Y=41.78X+1.2272計算出提取液濃度,再算出提取產(chǎn)率(mg/g)=Y×V×W-1×1000-1(W:樣品質(zhì)量g;V:提取液體積mL)。

        3 結(jié)論

        綜上所述,微波輔助浸提紫色甘薯原花色素的最佳提取條件為:鹽酸的50%乙醇溶液,按1:70的料液比,微波處理70s。在此最佳實驗條件下,原花青素浸提量為0.96mg/g。此法具有重現(xiàn)性好、污染小、節(jié)省時間等優(yōu)點。

        [1]閻炳宗.我國天然色素的現(xiàn)狀及發(fā)展方針[J].中國食品添加劑,1999,(2):49-51.

        [2]劉志皋,凌關(guān)庭,劉蓮芳.食品添加劑手冊[M].北京:中國輕工業(yè)出版社,1996,105-110.

        [3]陸國權(quán),李秀鈴.紫甘薯紅色素與其他同類色素的穩(wěn)定性比較[J].浙江大學學報(農(nóng)業(yè)與生命科學版),2001,27(6):635-638.(in Chinese).

        [4]陸國權(quán).紫心甘薯的理化品質(zhì)及其加工適應(yīng)性研究[J].中國糧油學報,2000,15(2):45.

        [5]劉葉玲,王春波.原花青素的研究進展[J].社區(qū)醫(yī)學雜志,2004,2(6):28.

        [6]李鳳英,崔蕊靜,李春華.采用微波輔助法提取葡萄籽中的原花青素[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2005,31(1):39.

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