阮新建 劉 暢 劉 兵 張 俠 于忠和
近年來,結(jié)腸癌、直腸癌等惡性消化道腫瘤患者日趨多見,由于其起病隱匿,早期缺乏特異的癥狀及體征,就診時多屬晚期,失去根治手術(shù)機會,預(yù)后不佳,而復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的晚期大腸癌則預(yù)后更差,化療已成為主要的治療手段。如何更好的提高化療療效,改善生活質(zhì)量,我們自2005年4月至2010年10月對68例晚期大腸癌患者,進行常規(guī)全身化療或化療聯(lián)合射頻熱療,并行療效分析對比,從而探索晚期大腸癌綜合治療的新途徑,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)分析如下。
全組68例患者,分為單純化療和化療聯(lián)合射頻熱療兩組。兩組均有病理學(xué)診斷依據(jù),依據(jù)臨床資料進行分期,均為晚期大腸癌患者?;颊呔锌山?jīng)CT或MRI等檢查的客觀可觀察病灶。Karnofsky評分大于60分,預(yù)計生存時間大于3個月。治療前行血常規(guī)、肝功能、腎功能、心電圖等檢查,明確無全身化療禁忌癥,簽署化學(xué)治療知情同意書,聯(lián)合射頻熱療者同時再簽署熱療知情同意書。兩組患者一般情況無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。
表1 兩組患者的一般情況(例)
1.2.1 化療方法 單純化療組患者僅接受化療,均采用奧沙利鉑或伊立替康聯(lián)合5-Fu/LV化療方案?;熉?lián)合射頻熱療組化療方案同前,在化療的同時聯(lián)合射頻熱療。兩組化療藥物均按標(biāo)準(zhǔn)劑量計算給藥,以21 d或28 d為1個周期。
1.2.2 熱療方法 化療聯(lián)合射頻熱療組,化療當(dāng)天即開始使用南京恒埔7 000型射頻腫瘤熱療機行局部射頻熱療。該機采用可調(diào)電容式透熱,上下、左右兩對輻射器分時加熱,電極直徑為15~30 cm,工作頻率為40.68 MHz,最大輸出功率1 500 W,反射率<3%,依據(jù)CT或MRI等影像學(xué)資料,將熱療機輻射器定位于有客觀觀察的腫瘤病灶部位,輻射器與皮膚之間使用水袋使之充分耦合,采用四條高阻溫度傳感器估算靶區(qū)內(nèi)腫瘤溫度,控制體表溫度在(40±1)℃,每周熱療2次,每次60 min,每熱療6~8次為1個療程。
全部患者每行2個周期治療進行1次療效評價。治療前、后采用相同的檢查方法(主要是CT或MRI檢查)觀察客觀可測量病灶變化情況。按照美國癌癥研究所RECIST療效評估方法(2000年)行客觀療效判定,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD),CR+PR為有效率。
毒性評價標(biāo)準(zhǔn)按照(美國)抗癌藥物不良反應(yīng)的分度標(biāo)準(zhǔn)(NCI-CTC)分為0~Ⅳ度。主要觀察治療過程中兩組患者的消化道反應(yīng)、骨髓抑制及周圍神經(jīng)毒性的發(fā)生率。
疾病緩解或穩(wěn)定的患者自覺臨床癥狀得以改善,包括疼痛評分或鎮(zhèn)痛藥物用量、Karnofsky評分、體重增加或體力改善3項指標(biāo),評價指標(biāo)至少有1項改善持續(xù)時間>4周,其他的評估指標(biāo)沒有惡化,可判斷為臨床受益。
采用χ2檢驗,應(yīng)用SPSS15.0版分析軟件處理。
單純化療組與化療聯(lián)合射頻熱療組患者治療后療效比較見表2。單純化療組、化療聯(lián)合射頻熱療組治療有效率分別為35.29%、44.11%,化療聯(lián)合熱療組有效率高于單純化療組,但無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組患者均無完全緩解者。
表2 兩組患者近期療效比較(例,%)
本組未出現(xiàn)化療相關(guān)性死亡者。主要不良反應(yīng)仍是與化療相關(guān)的不良反應(yīng),如消化道反應(yīng)(惡心、嘔吐、腹瀉等)、骨髓抑制及周圍神經(jīng)毒性,兩組毒副作用發(fā)生情況見表3。兩組治療后主要毒副作用比較均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。另外化療聯(lián)合射頻熱療組熱療后3例(8.82%)出現(xiàn)皮下脂肪硬結(jié),但不影響生活質(zhì)量,1~2個月后自行消退。
表3 兩組毒副作用發(fā)生情況(例,%)
單純化療組臨床受益11例(32.35%);化療聯(lián)合射頻熱療組臨床受益20例(58.82%);兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
循證醫(yī)學(xué)表明化療已成為晚期大腸癌的主要治療手段,雖然新的化療藥物如奧沙利鉑、伊立替康等不斷問世,療效有所提高,但已達到一個平臺。如何更好的提高療效,減少不良反應(yīng),改善生活質(zhì)量,已成為重點探討的問題。近年來,合理運用各種手段進行綜合治療已成為發(fā)展趨勢,射頻熱療作為1種新的治療手段發(fā)展迅速,熱療與化療的聯(lián)合治療的研究不斷深入。目前臨床研究已表明:①熱療本身對腫瘤細胞有直接的殺傷作用,當(dāng)組織受熱達40℃,細胞穩(wěn)定性降低,對放射線和化學(xué)藥物的敏感性增加,當(dāng)溫度升至45℃并持續(xù)60 min,細胞將發(fā)生不可逆的損傷[1]。由于腫瘤組織內(nèi)血管構(gòu)造的異常,使腫瘤組織較正常組織散熱能力減弱,熱在腫瘤組織內(nèi)積聚,導(dǎo)致腫瘤組織與正常組織之間有3℃~5℃的溫度差,即人體溫度達到40℃時,腫瘤組織內(nèi)溫度已達到43℃~45℃,這就使腫瘤組織發(fā)生熱損傷時正常組織不受損害;②腫瘤熱療與化療具有協(xié)同作用,熱療可使腫瘤局部血流量增多,從而使瘤體內(nèi)的藥物攝取增加,還可改變腫瘤細胞膜內(nèi)脂質(zhì)及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),使細胞膜通透性增加,藥物在瘤體內(nèi)含量增加;熱、化療聯(lián)合可促使癌細胞凋亡的發(fā)生[2];加溫可抑制DNA多聚酶介導(dǎo)的DNA損傷修復(fù)作用,使某些蛋白質(zhì)變性,故可能會逆轉(zhuǎn)某些化療藥物的多藥耐藥[3];臨床研究表明,腫瘤周邊部位血供較多,化療藥物容易到達,化療具有優(yōu)勢;而腫瘤中心血供較差,多為乏氧細胞,不易散熱,對高熱敏感,因此,熱療與化療聯(lián)合可覆蓋腫瘤病灶的全部;熱化療能降低腫瘤VEGF合成與分泌,破壞與減少腫瘤血管再生[4];加溫可使化療藥物細胞毒性增強,從而提高療效,如草酸鉑已被證實在加熱條件下能提高治療效果[5];③熱療可以干涉腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的中間環(huán)節(jié)如細胞外基質(zhì)降解酶、黏附分子等,影響腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移;④熱療可以刺激機體的細胞免疫和體液免疫系統(tǒng),產(chǎn)生大量的自然殺傷細胞、T細胞、巨噬細胞和抗體效價持續(xù)增高,增強機體免疫效應(yīng);加熱后的腫瘤細胞還可以合成1種應(yīng)激性蛋白,它具有抗原性,能刺激機體免疫系統(tǒng),提高機體免疫功能[6]。
本組化療聯(lián)合射頻熱療有效率(44.11%)較單用化療有效率(35.29%)提高,但無統(tǒng)計學(xué)意義,分析可能與本試驗病例數(shù)較少有關(guān)。不良反應(yīng)兩組間無統(tǒng)計學(xué)意義,表明聯(lián)合射頻熱療未增加化療藥物的不良反應(yīng),患者均能耐受。由于精心操作,未出現(xiàn)皮膚燙傷等熱療相關(guān)不良反應(yīng)?;熉?lián)合射頻熱療組臨床受益率(58.82%)明顯高于單純化療組(32.35%),臨床癥狀得到確實改善,與國內(nèi)相關(guān)報道的相近[7]。
總之,對于無法根治的晚期大腸癌患者,目前較新的治療理念是在不降低生活質(zhì)量的前提下,盡可能的提高療效。我們的體會是射頻熱療聯(lián)合化療療效有所提高,臨床受益改善明顯,患者耐受性好,生活質(zhì)量得到明顯提高。但是化療聯(lián)合射頻熱療目前仍是腫瘤界研究的熱點和難點,還沒有固定的經(jīng)驗?zāi)J娇勺裱?,如何?zhǔn)確把握熱療的各項參數(shù),如最佳的溫度和作用時間,如何選擇最有效化療藥物,如何設(shè)法避開或減弱熱耐受等問題仍需要進一步探討,遠期療效也有待于擴大樣本量并進行隨防觀察,進一步分析總結(jié)。
[1]徐中林.惡性腫瘤的熱切除治療〔J〕.國外醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)分冊,2002,29(4):277.
[2]Arends J.Effects of a combined thermochemothera-py on m-arkers of opoptosis,differentiation and ad-hesion in the human mammary carcinoma MX-1:Alight microscopic and immunohistochemical study〔J〕.Anat Anz,2000,182(4):339.
[3]Brozovic A,Simaga S,Osmak M.Induction of heatshock protein 70 in drug-resistant cells by anti-cancer drugs and hyperthermia〔J〕.Neoplasma,2001,48(2):99.
[4]Sawaji Y,Sato T,Takeuchi A,et al.Antiangiogenicaction of hyperthermia by suppressing gene expres-sion and production of tumour derived vascular en-dothelial growth factor in vivo and in vitro〔J〕.Br J Cancer,2002,86(10):1597.
[5]Mohamed F,Marchettini P,Stuart OA,et al.Ther-mal enhancement of new chemotherapeutic agents atmoderate hyperthermia〔J〕.Ann Surg Oncol,2003,10(4):463.
[6]李 梅,王 芳,魏萬里.腫瘤熱療的研究進展〔J〕.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2006,14(9):1169.
[7]張婷婷,白玉賢,韓 宇,等.射頻熱療聯(lián)合化療治療晚期胃腸道惡性腫瘤的近期療效分析〔J〕.實用腫瘤學(xué),2008,22(4):344.