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        甲硝唑葡萄糖注射液注射液無菌檢查方法的驗證

        2010-12-31 00:00:00欒東曉張彩霞
        China’s foreign Trade 2010年12期

        【摘要】 目的 確定甲硝唑葡萄糖注射液的無菌檢查方法 。方法 按中國藥典2005年版二部無菌檢查法(附錄XI H)中薄膜過濾法進行驗證。結(jié)果 采用薄膜過濾法細菌以500ml/筒沖洗量、真菌以500ml/筒沖洗量檢查,在規(guī)定條件下敏感菌可正常生長。結(jié)論 甲硝唑注射液的無菌檢查可采用薄膜過濾法檢查(500ml/筒沖洗量)。

        【關(guān)鍵詞】 甲硝唑葡萄糖注射液 無菌檢查法

        Abstract:The purpose: Determine the asepsis check method of the metronidazole glucose injection. The method: Validate according to Membrane filtration method in Chinese pharmacopoeia 2005 edition sterile test (appendix XI H). The result: Checking by using film filtration bacteria, Sensitive bacteria can be normal growth under prescribed conditions. The conclusion: The asepsis check of the metroni-dazole injection can be checked by Membrane filtration method (500ml/cone flushing).

        甲硝唑葡糖糖注射液用于厭氧菌感染的治療。甲硝唑?qū)捬跷⑸镉袣缱饔?,它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。近年來,廣泛地應(yīng)用于抗厭氧菌感染,對擬桿菌屬;梭形桿菌屬;梭狀芽孢桿菌屬,包括破傷風桿菌;部分真桿菌;消化球菌和消化鏈球菌等厭氧菌有較好的抗菌作用,而對需氧菌或兼性需氧菌則無抗菌作用[1]。根據(jù)中國藥典2005年版二部的規(guī)定[2],進行藥品的無菌檢查應(yīng)進行方法的驗證,依據(jù)甲硝唑葡萄糖注射液的抑菌特性,采用適宜方法消除其抑菌活性,擬建該藥品的無菌檢查方法。

        1.儀器與材料

        1.1儀器 HTY-601型集菌儀(杭州泰林生物技術(shù)設(shè)備有限公司),全封閉無菌試驗過濾培養(yǎng)器(北京牛牛基因有限公司,批號:20091008N)。

        1.2材料

        1.2.1樣品 甲硝唑葡萄糖注射液。規(guī)格:250ml:0.5g:12.5g;批號:0912071;自制。

        1.2.2培養(yǎng)基和稀釋液

        北京三藥科技開發(fā)公司生產(chǎn)的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基、改良馬丁培養(yǎng)基、營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基、改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液和玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基等。

        1.2.3驗證試驗用菌種 金黃色葡萄球菌〔CMCC(B)26 003〕(第2代)、枯草芽孢桿菌〔CMCC(B)63501〕(第2代)、銅綠假單胞菌〔CMCC(B)10 104〕(第2代)、生孢梭菌〔CMCC(B)64 941〕(第3代)、白色念珠菌〔CMCC(B)98001〕(第3代)、黑曲霉〔CMCC(B)98 003〕(第5代)。

        2.實驗與結(jié)果

        2.1 菌液制備

        2.1.1取經(jīng)30℃~35℃培養(yǎng)18~24h的金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、銅綠假單胞菌的肉湯培養(yǎng)物1ml,用0.9%無菌氯化鈉溶液10倍稀釋至10-5~10-7,備用。

        2.1.2取經(jīng)30℃~35℃培養(yǎng)18~24h的生孢梭菌硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基的新鮮培養(yǎng)物1ml,用0.9%無菌氯化鈉溶液10倍稀釋至10-7備用。

        2.1.3取經(jīng)23℃~28℃培養(yǎng)24~48h的白色念珠菌液體培養(yǎng)物1ml,用0.9%無菌氯化鈉溶液10倍稀釋至10-5~10-6,備用。

        2.1.4取經(jīng)23℃~28℃培養(yǎng)5~7天的黑曲霉斜面培養(yǎng)物,加3~5ml 0.9%無菌氯化鈉溶液,洗下黑曲霉孢子,吸取出孢子懸液1ml,加0.9%無菌氯化鈉溶液適量稀釋,用標準比濁管比濁,其濁度與標準比濁管相當后,取1ml稀釋后的孢子懸液,用0.9%無菌氯化鈉溶液10倍稀釋至10-4,備用。

        2.2實驗用菌液檢驗

        2.2.1金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、銅綠假單胞菌

        取上述金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、銅綠假單胞菌10-5~10-7稀釋液各1ml,用營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基注皿,各平行測定兩皿,30℃~35℃培養(yǎng)48h,做活菌計。

        2.2.2生孢梭菌 取上述生孢梭菌10-7稀釋液1ml加至12ml硫乙醇酸鹽液體培養(yǎng)基中,30℃~35℃培養(yǎng)18~24h,菌團應(yīng)清晰可數(shù)。

        2.2.3白色念珠菌和黑曲霉

        取上述白色念珠菌10-5稀釋液及上述黑曲霉10-4孢子懸液各1ml,用改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基注皿,各平行測定兩皿,23℃~28℃培養(yǎng),逐日觀察,做活菌計數(shù)。菌落計數(shù)結(jié)果見表1。

        2.3過濾與沖洗

        取全封閉式無菌試驗過濾器培養(yǎng)器,先用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液少量潤濕濾膜,直至液體順利流出。按規(guī)定將樣品液濾入濾器,樣品液全部過濾完后,用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗,每次每筒注入沖洗液100ml,充分振搖、蕩洗筒壁,完全排空后再循環(huán)操作,沖洗總量每筒分別300ml,500ml,800ml。

        2.4培養(yǎng)與觀察

        分別將硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基、改良馬丁液體培養(yǎng)基各100ml濾入相應(yīng)濾器,將少于100cfu的6種試驗菌加入相應(yīng)濾筒,同時作陽性和陰性對照。分別置規(guī)定溫度培養(yǎng)5天,逐日記錄生長狀況,觀察不同沖洗量對6株陽性代表菌的影響。試驗結(jié)果見表1~3。

        討論

        結(jié)果表明,甲硝唑葡萄糖注射液按規(guī)定取量,結(jié)果采用薄膜過濾法,用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液以500ml/筒和800ml/筒沖洗量,試驗結(jié)果是一致的;對金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌、黑曲霉及生孢梭菌無明顯抑菌活性,均可使其正常生長。故得出甲硝唑葡萄糖注射液采用薄膜過濾法進行無菌檢查時,以pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液為沖洗液,以生孢梭菌為陽性對照菌,建議細菌、霉菌均采用500ml/筒的量沖洗。

        參考文獻:

        [1]《初探甲硝唑注射液無菌檢查方法的驗證》中華實用醫(yī)藥雜志 ,作者:闞秀燕,李 妍,楊 靜。

        [2]《中華人民共和國藥典2005年版二部》.國家藥典委員會.北京:化學工業(yè)出版社,2005,附錄89-93.

        (作者單位:哈藥集團三精制藥股份有限公司)

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