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        玉米矮稈突變體52333Dt降稈機(jī)制的初步研究

        2010-12-31 00:00:00李啟芳王立靜董朝斌金危危劉保申
        山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2010年10期

        摘要:52333Dt是山東農(nóng)業(yè)大學(xué)選育出的玉米矮稈突變材料,矮稈性狀由一個(gè)新的顯性單基因控制,暫定名為Dt。在前期研究的基礎(chǔ)上,本文對52333Dt的降稈機(jī)制進(jìn)行了初步研究,發(fā)現(xiàn)分離群體中矮稈植株比高稈植株平均多一個(gè)節(jié)間,節(jié)間為均勻縮短,平均株高只有高稈植株的49.57%。細(xì)胞學(xué)研究發(fā)現(xiàn)節(jié)間縮短是由于細(xì)胞伸長受到了抑制。

        關(guān)鍵詞:玉米(Zea mays L);矮稈;突變體;解剖

        中圖分類號:S513.032 文獻(xiàn)標(biāo)識號:A 文章編號:1001-4942(2010)10-0024-03

        玉米是我國主要的糧食作物,矮稈抗倒是玉米育種的重要目標(biāo)性狀。高等植物的矮生性一般和內(nèi)源激素有密切的關(guān)系,因此,發(fā)掘新的矮源、深入研究矮稈基因是矮化育種的基礎(chǔ),也是進(jìn)行激素代謝調(diào)控研究的重要實(shí)驗(yàn)材料。矮生玉米的遺傳機(jī)制有單基因矮生體系和多基因矮生體系,經(jīng)鑒定具有降低株高效應(yīng)的矮生單基因有33個(gè),其中有些矮生基因是等位的。目前為止有25個(gè)不同的矮生單基因在染色體上的位置已確定,有an1(1.08)、br(1.07)、br2(mil)(1.06)、br3(5.04)、bv1(5.04)、bv2(rd1,1.11)、ctl(8.01)、ct2(rd3,1.01)、d1(d4)(3.02)、d2(d3,9.03)、d5(2.02)、D8(Mpl1)(1.10)、D9(5.oo-5.02)、d10(2.08)、d12(8.08)、na1(3.06)、na2(5.03)、M3(4.05)、py1(tan1,6.05)、py2(1.11)、rd2(6.00)、clt-1(8.04-8.06)、tdl(ttdl,5.04)、wrpl(2.04)、yd2(3.06)。這些基因除D8(Mpl1)、D9外都是隱性的,并且現(xiàn)有的矮生資源大多屬于隱性單基因控制。

        2003年在雜交種CL1077的自交后代中發(fā)現(xiàn)玉米矮稈突變體,多代自交后選育出高稈和矮稈52333Dt近等基因系。初步的遺傳分析表明,52333Dt的矮稈性狀由一個(gè)新的顯性單基因控制,不受細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)的影響,并將此基因暫定名為Dt。近幾年的研究表明Dt基因沒有不良的遺傳效應(yīng),在玉米的矮化育種和激素代謝調(diào)控研究中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。本試驗(yàn)對此矮稈突變體的矮化特征和降稈機(jī)理進(jìn)行了初步研究。

        1、材料與方法

        1.1 供試材料

        52333Dt是本實(shí)驗(yàn)室從矮稈突變體中配育出的Dt基因的近等基因系,Mo17、Lx9801是普通高稈自交系;通過雜交和回交建立了BC1分離群體:Mo17/52333Dt//Mo17和Lx9801/52333Dt//Lx9801。

        1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)及方法

        1.2.1 田間試驗(yàn)

        2007年春種植52333Dt、M017、Lx9801,以52333Dt為供體親本,高稈自交系Mo17和Lx9801為輪回親本,分別構(gòu)建BC,回交分離群體Mo17/52333Dt//M017及Lx9801/52333Dt/Lx9801。2009年春種植BC1群體,植株出現(xiàn)第5片和第10片葉時(shí)進(jìn)行標(biāo)記以便成熟期計(jì)數(shù)BC。分離群體高稈和矮稈的葉片。另外,隨機(jī)取Lx9801/52333Dt//Lx9801群體高稈和矮稈各200株,測量其株高及各伸長節(jié)間的長度。

        1.2.2 石蠟切片的制作在抽雄期隨機(jī)取近等基因系的矮稈和高稈植株的穗部節(jié)間,分別在此節(jié)間的中部切約0.3cm×O.3cm×0.5cm大小的塊用于制作石蠟切片。石蠟切片的制作參照徐青等的方法,觀察比較矮稈和高稈植株莖稈細(xì)胞的異同。

        2、結(jié)果與分析

        2.1 回交群體矮稈與高稈葉片數(shù)分析

        試驗(yàn)結(jié)果(表1)表明,Mo17/52333Dt//Mo17分離群體中,矮稈的葉片數(shù)比高稈的平均多1.11片;1x9801/52333Dt//Lx9801分離群體中,矮稈的比高稈的葉片數(shù)平均多0.96片。

        2.2 回交群體矮稈與高稈株高比較

        2003年在雜交種CLl077的自交后代發(fā)現(xiàn)玉米矮稈突變體52333Dt,株高只有1m左右。種植Lx9801/52333Dt//Lx9801分離群體,成熟期測量分離群體的株高(表2),矮稈的平均株高約為116cm,高稈的平均株高約為234cm,矮稈的株高只有高稈的49.57%,說明突變體植株明顯矮化。

        2.3 矮稈突變體節(jié)間矮化分析

        2.3.1 回交群體矮稈和高稈節(jié)間的比較分析

        水稻矮稈基因研究中,根據(jù)各個(gè)節(jié)間相對伸長模式的不同,研究者已經(jīng)將水稻矮稈基因的稈型分為dn-、dm-、d6-、nl-和sh-等5類。矮稈單基因玉米中的絕大多數(shù)個(gè)體都表現(xiàn)為植株矮小畸形,并且玉米基部節(jié)間伸長太短無法測量。因此測量Lx9801/52333Dt//Lx9801分離群體的各伸長節(jié)間時(shí),參照水稻節(jié)間測量比較的方法,伸長節(jié)間的編號從上到下,雄穗穗部節(jié)間為倒數(shù)第1節(jié)間(包括雄穗長),下面節(jié)間依次類推,高稈和矮稈各測量200株。結(jié)果發(fā)現(xiàn)矮稈的伸長節(jié)間為13-17節(jié),高稈的伸長節(jié)間為12-16節(jié),矮稈的比高稈的多出一節(jié)。這與以前報(bào)道的矮化一般是由節(jié)間數(shù)減少引起的結(jié)論相反,從而從另一方面說明了該突變體的新穎性。

        圖1為高稈和矮稈的各伸長節(jié)問長度的平均值。由于矮稈的伸長節(jié)間比高稈的伸長節(jié)間多出一節(jié),我們從倒數(shù)第1節(jié)間開始,比較高稈和矮稈的伸長節(jié)間,下面節(jié)間依次類推,結(jié)果發(fā)現(xiàn)矮稈的節(jié)間長度分別為高稈對應(yīng)節(jié)間長度的49.36%、46.13%、46.05%、46.13%、46.11%、47.17%、51.71%、53.32%、54.78%、55.28%、55.78%、54.98%、54.24%、52.25%、53.58%、52.41%,表明該玉米矮稈突變體節(jié)間均勻縮短。

        2.3.2 近等基因系矮稈植株和高稈植株節(jié)間的細(xì)胞學(xué)比較

        玉米莖稈的伸長是由于節(jié)間分生組織細(xì)胞的分裂和伸長區(qū)細(xì)胞的伸長造成的。為了進(jìn)一步認(rèn)識突變體矮化的原因,我們對近等基因系的矮稈單株和高稈單株的穗部節(jié)間進(jìn)行解剖學(xué)觀察,圖2為相同部位、相同放大倍數(shù)(400×)、同等大小下的縱切面,矮稈植株莖稈細(xì)胞與高稈植株莖稈細(xì)胞在排列上沒有明顯的差別,但是矮稈植株莖稈細(xì)胞明顯短于高稈植株莖稈細(xì)胞??赡苡捎谇o稈細(xì)胞的伸長受到了抑制,從而導(dǎo)致突變體節(jié)間縮短,植株矮化。

        3、討 論

        作物株高取決于主莖節(jié)數(shù)和節(jié)間長度,矮稈基因?qū)е伦魑镄螒B(tài)學(xué)和細(xì)胞學(xué)的變化。從形態(tài)學(xué)上看,矮稈作物一般表現(xiàn)為節(jié)數(shù)的減少或節(jié)間長度的縮短,或者二者同時(shí)發(fā)生,節(jié)間縮短又可出現(xiàn)各節(jié)間均勻縮短或某些特定節(jié)間縮短;從細(xì)胞學(xué)上看,作物矮化可能是莖節(jié)間的細(xì)胞數(shù)目減少或單細(xì)胞平均長度縮短。本突變體的顯著特征是節(jié)間數(shù)比高稈植株多一個(gè),和水稻矮稈突變體ipdl相同。該突變體的節(jié)間為均勻縮短,其莖稈細(xì)胞較高稈植株的莖稈細(xì)胞變短,因此突變體節(jié)間縮短,植株矮化。

        參考文獻(xiàn):

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        [2]王立靜,哈麗旦。張素梅。等,新的玉米矮稈突變基因的鑒定與遺傳分析[J],華北農(nóng)學(xué)報(bào),2008,23(5):23-25

        [3]徐青,植物石蠟切片雙重染色技術(shù)的改進(jìn)[J],寧夏農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào),1999,20(2):89-90

        [4]趙俊,木萬福,張志星,植物石蠟切片技術(shù)改進(jìn)[J],安徽農(nóng)學(xué)通報(bào),2009,15(5):69,90

        [5]袁運(yùn)動(dòng),程祝寬,劉保申,等,水稻矮稈突變體ipdl的遺傳分析及其基因精細(xì)定位[J],山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2008,40(1):1-6

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