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        鎢離子交換工藝中鎢錫分離新工藝(III)——鎢精礦的焙燒預處理研究

        2010-12-31 13:25:04聶華平王秀紅萬林生
        中國鎢業(yè) 2010年1期
        關(guān)鍵詞:錫石錫礦精礦

        聶華平,王秀紅,萬林生

        (江西理工大學 材料與化學工程學院,江西 贛州 341000)

        鎢錫礦是我國鎢礦資源中的重要礦種。在鎢的離子交換工藝中,錫是極為有害的雜質(zhì)之一,鎢成品中微量錫的存在,也會對其機械性能、物理性能等方面有著致命的危害。根據(jù)GB/T 10116-1988要求,在0級APT(仲鎢酸銨)中,錫質(zhì)量分數(shù)要求小于1×10-6,1級APT中錫質(zhì)量分數(shù)要求小于3×10-6[1]。但隨著我國優(yōu)質(zhì)鎢精礦的日益匱乏,可供開采的保有資源中錫等雜質(zhì)含量越來越高、形態(tài)越來越復雜,APT產(chǎn)品中錫超標的問題時而出現(xiàn),對產(chǎn)品的質(zhì)量造成了較大的影響。

        鎢精礦中錫的賦存狀態(tài)主要有兩種,即錫石(SnO2)和黝錫礦(Cu2FeSnS4)[2]。在分離化學中,利用物質(zhì)間性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)等的差異來進行雜質(zhì)深度分離是很重要的一條途徑。筆者以錫石和黝錫礦在堿分解過程中的行為差異為基礎(chǔ),尋求鎢錫分離的有效方法。這對于加強對錫的監(jiān)控、保證產(chǎn)品質(zhì)量、擴大鎢資源來源有一定的理論指導意義[3-4]。

        1 錫石、黝錫礦的堿浸出特性

        為探討焙燒預處理工藝對鎢精礦堿浸出鎢錫分離的影響,必須對鎢精礦中錫賦存狀態(tài)基本成分即錫石、黝錫礦的堿浸出熱力學行為做一詳細研究,這是鎢精礦焙燒工藝的基礎(chǔ)性研究工作。

        1.1 錫石堿浸出的熱力學行為

        在現(xiàn)有的有關(guān)文獻中,關(guān)于錫石性質(zhì)的描述,皆表述為錫石微溶于無機酸、堿,性質(zhì)極為穩(wěn)定。在堿溶液中,錫石發(fā)生如下反應[5]:

        據(jù)文獻[6]數(shù)據(jù),可以求出該反應的標準吉布斯自由能為23 431.75J/mol,這就從熱力學的角度進一步證明了其性質(zhì)的穩(wěn)定性。

        文獻[7]研究了錫精礦的NaOH壓煮浸出行為。結(jié)果表明,在一般的條件下,錫石很穩(wěn)定,沒有合適的溶劑能溶解它。要想錫有所浸出,需采取高堿、高溫、高壓或球磨的條件:(1)苛性鈉用量為理論量的250%~300%;(2)苛性鈉濃度在450~500g/L;(3)浸出溫度在250~275℃;(4)浸出時間在2~4h;(5)壓煮或球磨。文獻同時指出,在諸影響因素中,以溫度的影響最為顯著。產(chǎn)物經(jīng)鑒定為Na2SnO3·3H2O。

        基于上述結(jié)論,筆者研究了NaOH浸出錫石時,溫度、堿濃度對錫浸出率的影響規(guī)律。錫石取自珊瑚錫礦,錫主要以錫石形態(tài)存在,含錫63.01%,含硫0.62%。實驗先安排在一般的條件下進行探索性試驗,即堿濃度為500g/L,溫度為140℃,時間為3h,在高壓釜中進行,固液比(L∶S)為6∶1,錫礦磨至<0.043mm。錫的分析采用鋁片還原,碘標準溶液滴定法。

        實驗結(jié)果表明,在上述浸出條件下,錫的浸出率只有3.14%。由此可見,對錫石的堿浸出實驗,安排在一般條件下進行已沒有意義。在上述裝置下,實驗進一步安排了溫度、堿濃度兩個顯著因素對錫浸出率的影響規(guī)律。

        1.1.1 溫度對錫浸出率的影響

        實驗條件:堿濃度400g/L,L∶S=6∶1,時間3h,錫礦磨至<0.043mm(實驗結(jié)果參見表1)。

        表1 溫度對錫石浸出率的影響

        由表可知,隨著溫度的升高,Sn的浸出率略有上升,但在實驗研究的溫度范圍內(nèi),溫度的影響不大,這與有關(guān)文獻報道的結(jié)果相一致。

        1.1.2 堿濃度對錫浸出率的影響

        實驗條件:溫度170℃,L∶S=6∶1,時間3h,錫礦磨至<0.043mm。實驗結(jié)果如圖1所示。

        圖1 堿濃度對錫浸出率影響

        由圖可見,錫的浸出率隨堿濃度的增大而增大。在實驗范圍內(nèi),錫的浸出率隨堿濃度變化很緩慢。

        綜上所述,在一般的條件下,錫石不容易被堿浸出,只有在高溫、堿壓煮過程中,錫石才有可能被大量浸出。鎢精礦工業(yè)分解條件,溫度一般在200℃以下,堿濃度在500g/L以下,因此,在鎢精礦工業(yè)分解條件下,錫石的浸出率很小。

        1.2 黝錫礦堿浸出的熱力學行為

        黝錫礦分子式為Cu2FeSnS4,如果實際參與反應的是SnS2,則反應按下式進行[8]:

        由于缺乏有關(guān)標準吉布斯自由能主要是SnS32-的標準吉布斯自由能數(shù)據(jù),無法計算出該反應式的自由能變化,因而也就無法從理論上來判斷此反應進行的可能性及程度。不過,從多方面整理的資料來看,黝錫礦與NaOH有一定的作用能力,其程度比錫石要強烈得多。

        實驗研究了NaOH浸出黝錫礦時,溫度、堿濃度等對錫浸出率的影響規(guī)律。原料取自某礦所產(chǎn)黝錫礦,含錫17.69%,含硫27.01%。實驗安排在高壓釜中進行,固液比(L∶S)為6∶1,錫礦磨至<0.043mm。

        1.2.1 溫度對錫浸出率的影響

        實驗條件:堿濃度300g/L,時間2h。實驗結(jié)果如圖2所示。

        圖2 溫度對黝錫礦浸出率的影響

        由圖可見,堿浸時黝錫礦的浸出率比錫石的浸出率確實要高出許多。隨著反應溫度的提高錫浸出率亦逐步提高,當溫度高于140℃時,這種變化尤其顯著。因此,堿浸時,就黝錫礦而言,反應適宜在較低的溫度下進行,有的工業(yè)生產(chǎn)使用高溫高壓進行堿浸,若礦中錫呈硫化物狀態(tài)存在時,錫的浸出率可高達40%以上。

        1.2.2 堿濃度對錫浸出率的影響

        實驗條件:溫度80℃,L∶S=6∶1,時間2h。實驗結(jié)果如圖3所示。

        圖3 堿濃度對黝錫礦浸出率的影響

        由圖可見,隨著堿濃度的增大,黝錫礦的浸出率總體上是增大的,但增大的幅度不大,堿濃度從100g/L增大到500g/L時,錫的浸出率從2.70%上升至5.36%。因此,相對來說堿濃度對黝錫礦的浸出影響不大。

        由此可見,鎢礦物原料NaOH浸出時,其中所含雜質(zhì)錫的賦存狀態(tài)不同,則它的浸出率亦不同:以氧化狀態(tài)存在的錫,浸出率小,危害性??;硫化礦浸出率較高,危害性大。粗鎢酸鈉溶液中的錫主要來自于錫的硫化礦。因此,為降低溶液中錫的含量可考慮將原料預先進行氧化焙燒,這對降低錫的浸出率有利。

        2 鎢精礦焙燒對錫浸出率影響的研究

        2.1 實驗方法

        實驗方法主要是基于硫化錫在高溫下會氧化成氧化錫。由上述的分析可知,硫化錫轉(zhuǎn)化為氧化錫的程度是降低錫浸出率的關(guān)鍵。因此,在下面的實驗中,主要是要考察鎢精礦焙燒溫度和時間對錫浸出率的影響。

        (1)實驗原料。鎢精礦為贛州某礦山高錫鎢精礦,化學組成見表2。

        表2 鎢精礦的化學組成 w/%

        (2)實驗條件。模仿工業(yè)浸出條件用堿浸出鎢精礦:將鎢精礦置于XMQ-錐形球磨機中,磨礦12h后過320目篩,取篩下部分進行試驗。稱取鎢精礦100g,用理論量1.6倍、質(zhì)量濃度為500g/L的NaOH溶液在沸騰狀態(tài)下浸出3h之后抽濾、洗滌。

        2.2 實驗結(jié)果

        2.2.1 焙燒溫度對錫浸出率的影響

        焙燒條件:將鎢精礦在馬弗爐中分別在溫度為200℃、400℃、600℃、700℃、800℃下焙燒2h,實驗結(jié)果如表3所示。

        表3 焙燒溫度對錫浸出率的影響

        由表可見:

        (1)在實驗的溫度范圍內(nèi),隨著焙燒溫度的升高,鎢精礦中錫的浸出率總體呈下降的趨勢。

        (2)不同的溫度階段,下降的程度有所不同。溫度小于500℃時,錫的浸出率降低極為緩慢,下降的程度幾乎為零,溫度升高至400~500℃,錫的浸出率只下降了百分之零點幾,在溫度達到600℃后,錫的浸出率急劇下降,跌幅最大,溫度超過700℃時,錫的浸出率又變得很緩慢。

        2.2.2 焙燒時間對錫浸出率的影響

        焙燒條件:將鎢精礦置于馬弗爐中,溫度設(shè)定為750℃,分別焙燒0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h,實驗結(jié)果如圖4所示。

        圖4 焙燒時間對錫浸出率的影響

        由圖可見:

        (1)在實驗的時間范圍內(nèi),隨著焙燒時間的延長,鎢精礦中錫的浸出率總體呈下降趨勢。

        (2)在不同的時間階段,下降趨勢的程度亦不相同。在時間小于1 h內(nèi),錫浸出率降低最為顯著,在焙燒時間超過1h后,錫浸出率的下降變得極為緩慢。這種規(guī)律可能與錫硫化物的氧化速度有關(guān),即錫的硫化物在高溫時,氧化成SnO2的速度很快,以至于在焙燒時間不到1h時,就基本氧化完成。

        3 分析與討論

        (1)溫度對鎢精礦焙燒后錫浸出率的影響,呈現(xiàn)出先低后快再低的規(guī)律,這與錫硫化物的氧化溫度有關(guān):錫的硫化物如SnS2在溫度低時,很難氧化成氧化錫(SnO2);隨著溫度升高,硫化狀態(tài)的錫逐步開始氧化,并由表3可以推斷出,在600℃左右急劇開始氧化,溫度達到700~750℃時,氧化基本完成。所以再升高溫度也就沒什么意義了。

        (2)鎢精礦不焙燒時,得出錫的浸出率達5.96%,這說明本研究所用的鎢精礦中錫的賦存狀態(tài)大部分是硫化狀態(tài),同時也說明了硫化狀態(tài)的錫在堿浸時浸出率確實較高,這與前面的分析是一致的;在焙燒溫度為800℃時,可以肯定鎢精礦中的錫絕大部分轉(zhuǎn)化為SnO2,而此時錫的浸出率只有1.04%,這說明在一般的堿浸條件下,無論從絕對值來看,還是相對于硫化狀態(tài)的錫,錫石確實很難浸出,這同樣與前面的分析相一致。

        (3)鎢精礦經(jīng)過焙燒后,可明顯降低錫的浸出率,此外,從以下幾個角度考慮,焙燒也是有益的:①經(jīng)氧化、揮發(fā),硫、砷等雜質(zhì)會部分除去[9]。②除去礦中殘留的浮選劑。浮選劑的除去有利于堿浸反應的進行,殘留的浮選劑可能附著在礦物顆粒上,以薄膜形式阻礙了反應的進行。③改變礦物的物理結(jié)構(gòu)。在對礦物進行加熱焙燒時,由于膨脹系數(shù)的不同和化學作用的滲透性以及固溶體的形成,都可使礦物解離、分裂、生成表面凹孔等,這些都有利于提高鎢的浸出率[10]。

        (4)由于呈氧化狀態(tài)的鉬比較容易浸出[11],因此,原料經(jīng)過焙燒會使鉬的浸出率增大,這會加重后續(xù)凈化負擔。因此,對于高鉬鎢精礦,建議不使用焙燒法進行預處理。

        4 結(jié)語

        (1)實驗研究證明,在一般的堿浸條件下,錫石(SnO2)很難浸出,其浸出率一般不超過5%。錫石的堿浸出率隨堿濃度、溫度的增大而增大。

        (2)實驗結(jié)果表明,相比于錫石而言,黝錫礦的浸出率要大得多,在堿浸溫度為160℃,時間為2h,堿濃度為300g/L時可達40%以上。黝錫礦的堿浸出率隨堿濃度、溫度的增大而增大。其中溫度在140℃時影響最為顯著。

        (3)高錫鎢精礦中,如果錫的存在狀態(tài)呈硫化狀態(tài),從降低雜質(zhì)錫浸出率的角度考慮,通過氧化焙燒使錫全部呈錫石存在是有意義的。實驗所用的鎢精礦,在溫度為750℃、焙燒時間為2h的條件下,錫的浸出率從不焙燒的5.96%下降至1.05%。

        [1]全國有色金屬標準化技術(shù)委員會.GB/T10116-1988仲鎢酸銨[S].北京:中國標準出版社,1988.

        [2]李洪桂.稀有金屬冶金學[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1990:16.

        [3]朱 俊.中國鎢資源前景探討[J].中國鎢業(yè),1997,12(11):11-14.

        [4]李洪桂,劉茂盛,孫培梅,等.適應鎢資源形勢的變化開拓鎢冶金的新工藝[J].中國鎢業(yè),1999,14(5/6):137-139.

        [5]大連理工大學無機化學教研室.無機化學[M].北京:高等教育出版社,1995:580.

        [6]楊顯萬,何藹平,袁寶州.高溫水溶液熱力學數(shù)據(jù)計算手冊[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1983.

        [7]鐘 晨,陳淑瑜.用低品位錫礦制取錫酸鈉的研究[J].廣東有色金屬學報,1999,9,(1):35-41.

        [8]陳壽椿.重要無機化學反應[M].上海:上海科技出版社,1982.

        [9]彭芬蘭,溫芳勝,戈保梁.利用介入法氧化焙燒降低黑鎢精礦中的雜質(zhì)[J].云南冶金,2003,32(5):10-13,23.

        [10]李洪桂.稀有金屬冶金學[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1990:26.

        [11]李洪桂.鎢礦物原料堿分解的基礎(chǔ)理論及新工藝[M].湖南:中南工業(yè)大學出版社,1997.

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