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        我院藥品不良反應(yīng)報(bào)告329例分析

        2010-11-27 00:36:44唐雪生
        關(guān)鍵詞:中草藥藥品報(bào)告

        唐雪生,劉 芳

        (長(zhǎng)江大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院 荊州市第一人民醫(yī)院藥學(xué)部,湖北 荊州 434000)

        我院藥品不良反應(yīng)報(bào)告329例分析

        唐雪生,劉 芳

        (長(zhǎng)江大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院 荊州市第一人民醫(yī)院藥學(xué)部,湖北 荊州 434000)

        目的:了解醫(yī)院藥品不良反應(yīng)(ADR)發(fā)生的特點(diǎn)及規(guī)律。方法:收集醫(yī)院2007年9月至2008年12月ADR報(bào)告329例,分別從藥品種類、ADR表現(xiàn)、 給藥途徑及患者年齡等方面進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。結(jié)果: ADR報(bào)告329例涉及172種藥品??咕幬?6個(gè)品種,ADR 175例,占總例數(shù)的53.19%;其次為中草藥制劑和循環(huán)系統(tǒng)藥物。引起皮膚及附件損害的ADR最多(127例),占總例數(shù)的38.60%;其次為消化系統(tǒng)反應(yīng)(116例),占總例數(shù)的35.26%。gt;60歲患者發(fā)生ADR所占比例(23.40%)最高。結(jié)論:老年患者應(yīng)慎重用藥,合理使用抗菌藥物和中草藥制劑,加強(qiáng)ADR監(jiān)測(cè),促進(jìn)臨床合理用藥。

        藥品不良反應(yīng);統(tǒng)計(jì)分析;合理用藥

        藥物具有雙重性,在治療疾病的同時(shí)也會(huì)給人們帶來(lái)不同程度的危害。藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測(cè)是加強(qiáng)藥品管理,提高用藥質(zhì)量和醫(yī)療水平的重要手段,是確保人們安全用藥的重要措施。筆者對(duì)我院2007年9月至2008年12月ADR報(bào)告329例進(jìn)行收集、分析,探討其發(fā)生的特點(diǎn)和規(guī)律,以指導(dǎo)臨床合理用藥,盡量避免嚴(yán)重ADR的發(fā)生,保障患者用藥安全。

        1 資料來(lái)源與方法

        收集我院2007年9月至2008年12月ADR報(bào)告329例。按患者性別、年齡、給藥途徑、引起不良反應(yīng)藥物、ADR類型和臨床表現(xiàn)等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。

        2 結(jié) 果

        2.1患者年齡、性別與ADR發(fā)生的關(guān)系329例報(bào)告中,男性患者172例,女性患者157例;年齡最小36d,最大86歲。詳見(jiàn)表1。

        表1 ADR報(bào)告329例患者年齡分布情況

        2.2不同給藥途徑與ADR發(fā)生的關(guān)系329例報(bào)告中,靜脈滴注251例(占76.29%),口服37例(占11.24%),靜脈推注25例(占7.60%),肌肉注射9例(占2.74%),外用7例(占2.13%)。靜脈用藥發(fā)生ADR的比例遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他途徑,可能因?yàn)殪o脈注射液的制作工藝與用藥途徑關(guān)系密切,這就要求醫(yī)師在用藥時(shí),特別是在靜脈注射藥品前,要仔細(xì)詢問(wèn)患者的過(guò)敏史,根據(jù)病情需求,合理用藥,能用口服劑型盡量使用口服藥品,以減少ADR的發(fā)生。

        2.3ADR表現(xiàn)類型ADR的類型和主要臨床表現(xiàn)見(jiàn)表2。

        表2 ADR的類型及主要臨床表現(xiàn)

        表3 引起ADR的藥物種類及構(gòu)成比

        2.4引起ADR的藥品種類引起ADR的藥物一共涉及172個(gè)品種,其中抗菌藥物有56種,占藥物品種總數(shù)的32.56%,居首位;其次是循環(huán)系統(tǒng)藥物有23種,占藥物品種總數(shù)的13.37%。引起 ADR 的藥品種類及ADR例數(shù)詳見(jiàn)表3。

        3 討 論

        3.1患者年齡、性別與ADR的發(fā)生329例報(bào)告中,男性患者172例,女性患者157例,比例為1.1∶1,可見(jiàn)ADR發(fā)生與性別無(wú)明顯關(guān)聯(lián)。從年齡分布來(lái)看,ADR可發(fā)生在任何年齡組人群,gt;60歲的老年人所占比例最高,占總例數(shù)23.40%。老年患者易發(fā)生ADR的原因[1]大致為:隨著其肝、腎功能減退,腎小球?yàn)V過(guò)率及腎小管分泌能力降低,腎血流量明顯減少而影響體內(nèi)藥物的排泄;肝血流量降低、肝藥酶活性減弱而致解毒能力下降;組織器官功能減退,靶器官對(duì)某些藥物作用的敏感性增加;對(duì)藥物劑量個(gè)體差異大,藥效域值變窄,易發(fā)生藥物蓄積。因此對(duì)老年患者應(yīng)慎重用藥。

        3.2給藥途徑與ADR的發(fā)生在329例報(bào)告中,靜脈滴注251例,靜脈推注25例,共占總例數(shù)的83.89%。靜脈給藥相對(duì)于其它給藥方式更易引發(fā)ADR[2],靜脈注射液的pH、滲透壓、微粒、內(nèi)毒素等都可能引發(fā)ADR。這就提醒醫(yī)師在給患者用藥時(shí)要充分考慮患者年齡、體質(zhì)、用藥史,多選口服給藥,合理用藥。

        3.3抗菌藥物的ADR抗菌藥物的ADR所占比例最大,53.19% ADR是由抗菌藥物引起的,與該類藥物目前在臨床上應(yīng)用最廣泛有關(guān)。由表3可知,引起ADR的抗菌藥物有56種,占藥物總數(shù)的32.56%。建議臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)病人的具體病情,合理使用抗菌藥物,濫用抗菌藥物不僅會(huì)增加病人的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),而且可能給病人帶來(lái)很多甚至比較嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

        3.4中草藥制劑的ADR中草藥制劑的ADR發(fā)生率接近10%,原因可能有:中草藥制劑中所含有效成分復(fù)雜,人們對(duì)其有效成份的藥理、毒理、療效等方面的機(jī)理至今尚未完全闡明,在缺乏科學(xué)、有效的內(nèi)在質(zhì)量控制條件下極易引發(fā) ADR;中藥注射液多為復(fù)方制劑,其中的抗原、半抗原可引起過(guò)敏反應(yīng);中藥注射液中的微粒在體內(nèi)無(wú)法正常代謝,可引發(fā)靜脈炎、過(guò)敏反應(yīng)、熱原反應(yīng)等。另外藥物配伍應(yīng)用可改變?nèi)軇┬再|(zhì),使藥物的溶解性改變而引入微粒。由此可見(jiàn),中草藥制劑中復(fù)雜的成分、中藥注射液雜質(zhì)、微粒含量、溶解性及不穩(wěn)定性等對(duì)ADR的發(fā)生都有直接影響。

        3.5ADR發(fā)生的原因引起ADR原因有兩方面:一是人為因素,二是個(gè)體因素。人為因素是可以減免的,如用藥劑量問(wèn)題、皮試問(wèn)題。用藥前應(yīng)注意詢問(wèn)患者有無(wú)過(guò)敏史,合并用藥時(shí)應(yīng)注意藥物配伍,只要合理用藥,即可發(fā)減少因?yàn)槿藶橐蛩卦斐傻腁DR。而病人的個(gè)體差異引起的ADR雖然難以預(yù)防,但對(duì)于不良反應(yīng)較多、較嚴(yán)重的藥物應(yīng)加強(qiáng)ADR監(jiān)測(cè)。

        3.6不良反應(yīng)的防治通過(guò)對(duì)我院ADR報(bào)告329例的分析,可以清楚地看出藥物的雙重性,藥物既可治療疾病,也可給病人帶來(lái)許多不良反應(yīng)。如何最大程度上減少ADR的發(fā)生,已越來(lái)越引起人們關(guān)注。加強(qiáng)ADR監(jiān)測(cè)尤其是加強(qiáng)對(duì)老年人、特殊病理生理狀態(tài)下病人以及嚴(yán)重的ADR的監(jiān)測(cè),在規(guī)范醫(yī)院合理用藥,正確地選用抗菌藥物,實(shí)行老年人用藥個(gè)體化等方面會(huì)起到積極作用。

        [1]凌青燕,張晉萍,葛衛(wèi)紅. 我院242例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J]. 中國(guó)藥房,2005,16(9):698-699.

        [2]馬爽,郭愛(ài)婷. 171例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J]. 中國(guó)藥物警戒,2005,2(4):92.

        [編輯] 一 凡

        10.3969/j.issn.1673-1409(R).2010.01.020

        2010-02-19

        唐雪生(1974-),男,廣西藤縣人,主管藥師,從事臨床藥學(xué)工作。

        R969.3

        A

        1673-1409(2010)01-R049-02

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