亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        用酰胺縮醛法合成單(雙)長鏈烷基脒基化合物*

        2010-11-26 06:26:58蔣曉慧
        合成化學(xué) 2010年5期
        關(guān)鍵詞:方法

        杜 杰, 段 明, 蔣曉慧

        (1. 西南石油大學(xué) “油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程”國家重點實驗室,四川 成都 610500;2. 西華師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,四川 南充 637002)

        脒類化合物是重要的有機合成中間體[1],廣泛用作消炎藥、除草劑、驅(qū)蟲藥、殺螨劑、利尿藥、治療糖尿病以及心腦血管疾病的藥物和抗癌性藥物[2~5]。脒基化合物在水環(huán)境下能與CO2形成陽離子絡(luò)合物[6,7],再通N2形成中性脒基化合物。Liu等[8]最先合成了帶有長烷基鏈“開關(guān)”的脒基化合物,將其用作表面活性劑,利用CO2和N2實現(xiàn)了原油乳化和破乳,開拓了脒類化合物在石油工業(yè)上的新應(yīng)用。單長鏈甲脒的合成方法有P2O5催化法[9]和酰胺法[10],這兩種方法比較復(fù)雜、副產(chǎn)物多、提純困難、產(chǎn)率較低,大大限制了脒基化合物的應(yīng)用。

        本文提出了一種簡便的合成方法,在氮氣保護下,以N,N-二甲基甲酰胺二甲縮醛(1)和初級長鏈脂肪胺(2a~2d)為原料,采用酰胺縮醛法合成了單(雙)長鏈烷基脒基化合物——N′-烷基-N,N-二甲基甲脒(3a~3d)和N,N′-雙烷基甲脒(4a~4d),產(chǎn)率高于83%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)NMR, IR和MS表征。

        Scheme1

        該方法具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)過程容易控制、產(chǎn)物處理方便、產(chǎn)率高等優(yōu)點,是合成長鏈烷基脒的較好方法。

        1 實驗部分

        1.1 儀器與試劑

        Bruker 300型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標);Nicolet 6700型紅外光譜儀(KBr壓片);Finnigan LCQDECA型高效液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS)。

        十二胺(2a),十四胺(2b),十六胺(2c),十八胺(2d)和乙腈,分析純,成都科龍化工試劑廠;1,色譜純,上海阿拉丁試劑公司。 反應(yīng)需在無水條件下進行,反應(yīng)容器和試劑均應(yīng)作除水處理。

        1.2 合成

        (1) 3的合成

        在反應(yīng)瓶中加入11.5 g(12.6 mmol)和210.5 mmol, N2保護,攪拌下于80 ℃反應(yīng)2 h。冷卻至室溫,減壓蒸除甲醇和過量的1得無色液體3a~3d。

        (2)4的合成

        在反應(yīng)瓶中加入11.5 g(12.6 mmol)和225.2 mmol, N2保護,攪拌下于85 ℃反應(yīng)2.5 h。冷卻至室溫,減壓蒸除甲醇和過量的2得無色液體4a;或殘余物用乙腈重結(jié)晶,減壓抽濾,濾餅干燥得白色固體4b~4d。

        3a: 產(chǎn)率83%;1H NMRδ: 0.86(t, 3H, CH2CH3), 1.24(m, 18H, C9H18), 1.48(s, 2H, NCH2CH2), 2.81(s, 6H, NCH3), 3.19(t, 2H, NCH2), 7.24(s, 1H, N=CH);13C NMRδ: 13.93, 22.52, 26.75, 29.11~29.49(multiple), 31.76, 32.67, 36.98, 56.12, 154.69; IRν: 722, 1 065, 1 104, 1 261, 1368, 1656(C=N), 2 853, 2 924 cm-1; LC-MS: Calcd for C15H32N2240.26, found 241.38。

        3b: 產(chǎn)率86%;1H NMRδ: 0.88(t, 3H, CH2CH3), 1.26(m, 22H, C11H22), 1.50(s, 2H, NCH2CH2), 2.83(s, 6H, NCH3), 3.21(t, 2H, NCH2), 7.26(s, 1H, N=CH);13C NMRδ: 13.65, 22.52, 26.86, 29.18~29.51(multiple), 31.74, 32.67, 36.95, 56.15, 154.47; IRν: 721, 1 065, 1 104, 1 261, 1 367, 1 658(C=N), 2 853, 2 923 cm-1; LC-MS: Calcd for C17H36N2268.29, found 268.47。

        3c: 產(chǎn)率85%;1H NMRδ: 0.86(t, 3H, CH2CH3), 1.24(m, 26H, C13H26), 1.47(s, 2H, NCH2CH2), 2.80(s, 6H, NCH3), 3.18(t, 2H, NCH2), 7.24(s, 1H, N=CH);13C NMRδ: 13.30, 22.52, 27.10, 29.21~29.55(multiple), 31.77, 32.67, 36.90, 56.20, 154.54; IRν: 720, 1 065, 1 104, 1 261, 1 366, 1 656(C=N), 2 849, 2 917 cm-1; LC-MS: Calcd for C19H40N2296.32, found 297.05。

        3d: 產(chǎn)率87%;1H NMRδ: 0.88(t, 3H, CH2CH3), 1.26(m, 30H, C15H30), 1.52(s, 2H, NCH2CH2), 2.83(s, 6H, NCH3), 3.21(t, 2H, NCH2), 7.26(s,1H,N=CH);13C NMRδ: 13.94, 22.54, 27.11, 29.02~29.56(multiple), 31.78, 32.69, 36.88, 56.14, 154.69; IRν: 721, 1 065, 1 104, 1 261, 1 367, 1 655(C=N), 2 851, 2 920 cm-1; LC-MS: Calcd for C21H44N2324.35, found 325.66。

        4a: 產(chǎn)率85%;1H NMRδ: 0.90(t, 6H, CH3), 1.27(s, 36H, C9H18), 1.52(s, 4H, NCH2CH2), 3.18(t, 4H, NCH2), 7.36(s, 1H, N=CH);13C NMRδ: 13.98, 22.57, 26.98, 29.24~29.55(multiple), 31.16, 31.80, 77.12, 152.07; IRν: 720, 1 375, 1 469, 1 665(N=C), 2 848, 2 915, 3 292 cm-1; LC-MS: Calcd for C25H52N2380.69, found 381.52。

        4b: 產(chǎn)率83%, m.p.29 ℃~30 ℃;1H NMRδ: 0.90(t, 6H, CH3), 1.27(s, 44H, C11H22), 1.53(s, 4H, NCH2CH2), 3.18(t, 4H, NCH2), 7.36(s, 1H, N=CH);13C NMRδ: 13.68, 22.58, 26.94, 29.14~29.54(multiple), 31.21, 31.82, 77.11, 151.99; IRν: 715, 1 375, 1 466, 1 665(N=C), 2 843, 2 922, 3 231 cm-1; LC-MS: Calcd for C29H60N2436.48, found 437.63。

        4c: 產(chǎn)率86%, m.p.35 ℃~36 ℃;1H NMRδ: 0.89(t, 6H, CH3), 1.27(s, 52H, C13H26), 1.57(s, 4H, NCH2CH2), 3.22(t, 4H, NCH2), 7.33(s, 1H, N=CH);13C NMRδ: 14.00, 22.58, 26.97, 29.25~29.59(multiple), 31.25, 31.82, 77.10, 151.80; IRν: 719, 1 375, 1 466, 1 665(N=C), 2843, 2 918, 3 175 cm-1; LC-MS: Calcd for C33H68N2492.54, found 493.66。

        4d:產(chǎn)率87%, m.p.40 ℃~41 ℃;1H NMRδ: 0.90(t, 6H, CH3), 1.27(s, 60H, C15H30), 1.52(s, 4H, NCH2CH2), 3.18(t, 4H, NCH2), 7.36(s, 1H, N=CH);13C NMRδ: 13.99, 22.57, 26.74, 29.12~29.58(multiple), 31.30, 31.81, 77.11, 152.38; IRν: 715, 1 375, 1 470, 1 661(N=C), 2 847, 2 913, 3 196 cm-1; LC-MS: Calcd for C37H76548.60, found 549.72。

        2 結(jié)果與討論

        表 1 r對產(chǎn)率的影響*Table 1 Effect of r on the yields

        *反應(yīng)條件同1.2

        反應(yīng)條件同1.2,以3c和4c為例,考察原料摩爾比[r=n(2) ∶n(1)]對產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表1。從表1可以看出,當(dāng)r=1.0 ∶1.2時,3c產(chǎn)率最高;當(dāng)r=2 ∶1時,4c產(chǎn)率最高。

        [1] Stephem C Fields, Marshall H Parker, W Randal Erickson. A simple route to unsymmetrically substituted 1,2,4,5-tetrazines[J].J Org Chem,1994,59(26):8284-8287.

        [2] Nestruzzi C, Gambar R. Antitumor activity oftrans-dermally delivered aromatic tetra-amidines[J].J Controlled Release,1994,29(1-2):53-56.

        [3] Gambar R, Nastruzzi C. Biochem Pharmacol.DNA-binding activity and biological effects of aromatic polyamidines[J].Biochemical Pharmacology,1994,47(4):599-610.

        [4] 秦芳,楊靜,文輝. 芳基、芳甲基及哌嗪基脒類化合物的設(shè)計與合成及5-HT和NE重攝取雙重抑制活性[J].高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報,2009,30(5):938-944.

        [5] 張成華,薛英,郭勇.N-二(對氟芐基)-N′-(2′,3′-二脫氧-3′-硫代胞苷)甲脒水解反應(yīng)的理論研究[J].高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報,2008,29(12):2354-2359.

        [6] Jessop P G, Heldebrant D J, Xiangwang L. Reversible nonpolar-to-polar solvent[J].Nature,2005,(436):1102.

        [7] Heldebrant D J, Jessop P G, Thomas C A. The reaction of 1,8-diazabicyclo-[5.4.0]-undec-7-ene(DBU) with carbon dioxide[J].J Org Chem,2005,(70):5335-5338.

        [8] Yingxin Liu, Philip G Jessop. Michael cunningham.Switchable surfactants[J].Science, 2006,313:958-960.

        [9] Hang E, Kantlchner W. A facile synthese forN,N,N′-trisubstituted amidine[J].Synthesis,1983,(1):35-37.

        [10] Erik B Pedersen. A facile synthesis of acaricide-insecticide and defoliantN′,N″-dimethylformamidines[J].Synthesis,1979,(7):546-547.

        猜你喜歡
        方法
        中醫(yī)特有的急救方法
        中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:52:04
        高中數(shù)學(xué)教學(xué)改革的方法
        河北畫報(2021年2期)2021-05-25 02:07:46
        化學(xué)反應(yīng)多變幻 “虛擬”方法幫大忙
        變快的方法
        兒童繪本(2020年5期)2020-04-07 17:46:30
        學(xué)習(xí)方法
        可能是方法不對
        用對方法才能瘦
        Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:42:52
        最有效的簡單方法
        山東青年(2016年1期)2016-02-28 14:25:23
        四大方法 教你不再“坐以待病”!
        Coco薇(2015年1期)2015-08-13 02:47:34
        賺錢方法
        亚洲高清乱码午夜电影网| 精品粉嫩国产一区二区三区| 一区二区三区免费自拍偷拍视频| 日本免费在线不卡一区二区| 久久精品国产亚洲av无码娇色| 亚洲国产精品久久久久久久 | 真人无码作爱免费视频禁hnn| 亚洲日韩一区二区一无码| 亚洲一区二区三区乱码在线 | 熟妇人妻中文av无码| 熟妇人妻不卡中文字幕| 99蜜桃在线观看免费视频| 久久精品国产亚洲av无码偷窥| 丰满少妇高潮惨叫正在播放| 亚洲黄色尤物视频| 蜜桃av一区二区三区久久| 尹人香蕉久久99天天拍| 开心五月激情综合婷婷| 中文字幕永久免费观看| 精品久久精品久久精品| 亚洲三区在线观看内射后入| 欧美激情a∨在线视频播放| 福利网在线| 亚洲精品一区二区成人精品网站 | 色窝窝无码一区二区三区2022| 日本精品av中文字幕| 国产一二三四2021精字窝| 欧美v亚洲v日韩v最新在线| 亚洲成AV人久久| 91九色中文视频在线观看| 国产激情久久久久久熟女老人av| 青青视频一区| 视频福利一区二区三区| 国产精品久久久天天影视| 亚洲欧洲日本综合aⅴ在线| 精品无码成人片一区二区| 日日麻批免费高清视频| 亚洲热线99精品视频| 人妻丰满熟妇av无码区hd| 国产盗摄一区二区三区av| 玩弄少妇人妻中文字幕|