馮文浩， 喬純杰， 冉春玲， 杜 薇， 徐 琰， 樊耀亭

(鄭州大學(xué) 化學(xué)系，河南 鄭州 450052)

由于二茂鐵(FcH)衍生物可逆的單電子氧化還原性,以其為結(jié)構(gòu)單元的氧化還原型受體分子的研究非?；钴S[1,2]。二茂鐵氨基硫脲因具有可能與茂環(huán)共軛的硫脲基團，不僅具有較強的生物活性[3,4]和優(yōu)良的配位性能[5]，還能夠作為陰離子受體識別某些陰離子[6],但其對陽離子的識別的研究卻很少。

在結(jié)構(gòu)上，該類配體的配位方式靈活多樣，與金屬配位時，通常存在多樣的配位方式，可以用來構(gòu)筑多維和各種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的超分子化合物[7～10]?？紤]到有延伸π電子共軛體系的金屬有機化合物在光、電、磁性等方面有的獨特性能[11～14]，本文在硫脲基團的基礎(chǔ)上進一步增加配位原子，增強化合物的離域π鍵，以二茂鐵雙二氨基硫脲腙(1)和取代醛(2a～2g)為原料，經(jīng)取代反應(yīng)合成了7個新型的1,1′-二取代二茂鐵雙二氨基硫脲腙席夫堿化合物(3a～3g， Scheme 1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)UV，1H NMR， IR和元素分析表征。研究了2對金屬離子的電化學(xué)識別性能。

CompabcdefgAr-OHS-MeO--HOHO-O-O2N-

Scheme1

1 實驗部分

1．1 儀器與試劑

北京科儀XT4A型顯微熔點儀；HP8453型紫外光譜儀(室溫，DMF為溶劑)；Bruker DPX 400 MHz型核型共振儀(CDCl3為溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo))；Nicolet NEXUS 470 FT-IR型紅外光譜儀(KBr)；美國FLASH 1112型元素分析儀；美國CHI公司650A型電化學(xué)工作站1參照文獻[15]方法合成，其余所用試劑均為分析，使用前未進一步純化；所用溶劑使用前均經(jīng)干燥處理。

1.2 3的合成通法

在三頸瓶中加入1 0.45 g(1 mmol)，無水乙醇20 mL，蒸餾水60 mL及冰醋酸2 mL，攪拌溶解使其溶解;氮氣保護下滴加2(約2 mmol)的無水乙醇(20 mL)溶液,滴畢，回流(70 ℃)反應(yīng)2 h。減壓過濾，濾餅用蒸餾水(3×10 mL)洗滌后再用熱無水乙醇(2×10 mL)洗滌，常溫干燥得3a～3g。

3a： 橙紅色固體，產(chǎn)率86%， m.p.>220 ℃; UVλmax: 307, 335 nm;1H NMRδ： 2.49(s,J=6.09 Hz, 6H, CH3), 4.46(s,J=4.07 Hz, 4H, FcH), 4.94(s,J=3.99 Hz, 4H， FcH), 6.92～7.39(m,J=8.12 Hz, 8H, ArH), 8.76(s,J=2.10 Hz, 2H, CH=N), 10.74(s,J=1.99 Hz, 2H, NH), 11.65(s,J=1.96 Hz, 2H, OH)； IRν： 3 441, 3 288, 1 619, 1 520, 1 126, 1 042, 756, 479 cm-1； Anal.cacld for C30H30N8O2S2Fe： C 55.05， H 4.62， N 17.12, S 9.80； found C 54.46, H 4.06, N 16.49, S 9.42。

3b： 橙紅色固體，產(chǎn)率72%， m.p.205 ℃～206 ℃； UVλmax: 335 nm;1H NMRδ： 2.49(s,J=6.00 Hz, 6H, CH3), 4.45(s,J=4.03 Hz, 4H, FcH), 4.80(s,J=4.12 Hz, 4H, FcH), 6.92～7.39(m,J=6.06 Hz, 6H, ArH), 8.30(s,J=2.23 Hz, 2H, CH=N), 10.40(s,J=1.84 Hz, 2H, NH)； IRν: 3 448, 3 315, 1 592, 1 520, 1 112, 1 041, 853, 481 cm-1； Anal.cacld for C26H26N8S4Fe： C 49.20, H 4.13, N 17.66, S 20.21; found C 50.03, H 4.02, N 17.42, S 18.46。

3c： 橙紅色固體，產(chǎn)率83%, m.p.211 ℃～212 ℃; UVλmax: 331 nm;1H NMRδ: 2.49(s,J=6.50 Hz, 6H, CH3), 3.86(s,J=6.00 Hz, 6H, OCH3), 4.32(s,J=4.00 Hz, 4H， FcH), 4.76(s,J=4.09 Hz, 4H, FcH), 6.95～7.66(m,J=8.31 Hz, 8H, ArH), 8.04(s,J=2.20 Hz, 2H, CH=N)； IRν: 3 444, 2 961, 1 605, 1 114, 1 072, 1 027, 829， 481 cm-1； Anal.cacld for C32H34N8O2S2Fe： C 56.30, H 5.02, N 16.41, S 9.39; found C 55.36, H 4.80, N 15.65, S 8.72。

3d： 黃色固體，產(chǎn)率80%, m.p.180 ℃～181 ℃; UVλmax: 327 nm;1H NMRδ： 2.49(s,J=6.00 Hz, 6H, CH3), 4.33(s,J=4.13 Hz, 4H, FcH), 4.46(s,J=4.01 Hz, 4H, FcH), 6.56～7.85(m,J=10.20 Hz, 10H, ArH), 8.60(s,J=1.60 Hz, 2H, CH=N), 11.57(s,J=1.88 Hz, 2H, NH)； IRν: 3 441, 3 284, 2 997, 1 601, 1 130, 1 067, 876, 505 cm-1； Anal.cacld for C30H30N8S2Fe： C 57.87, H 4.86, N 18.00, S 10.30; found C 58.88, H 4.81, N 17.76, S 10.16。

3e: 橙紅色固體，產(chǎn)率76%， m.p.240 ℃； UVλmax: 319 nm;1H NMRδ: 2.49(s,J=6.02 Hz, 6H, CH3)， 4.46(s,J=4.01 Hz, 4H, FcH), 4.94(s,J=4.11 Hz, 4H, FcH), 6.92～7.28(m,J=8.05 Hz, 8H, ArH), 8.75(s,J=1.87 Hz, 2H, CH=N), 10.69(s,J=2.08 Hz, 2H, NH)； IRν: 3 448, 1 626, 1 521, 1 469, 1 353, 1 306, 1 284, 1 234, 1 129, 1 039, 886, 834, 744, 575 cm-1; Anal.cacld for C30H30N8O4S2Fe: C 52.48, H 4.40, N 16.32, S 9.34; found C 52.04, H 4.73, N 15.59, S 9.10。

3f: 橙紅色固體，產(chǎn)率68%, m.p.212 ℃～213 ℃; UVλmax: 304 nm;1H NMRδ: 2.49(s,J=6.18 Hz, 6H, CH3)， 4.46(s,J=4.17 Hz, 4H, FcH), 4.94(s,J=4.22 Hz, 4H, FcH), 6.93～7.39(m,J=8.31 Hz, 8H, ArH), 8.69(s,J=1.88 Hz, 2H, CH=N), 10.80(s,J=1.89 Hz, 2H, NH)； IRν: 3 448, 3 125, 2 967, 1 621, 1 516, 1 471, 1 373, 1 302, 1 248, 1 135, 1 112, 1 042, 1 017, 938, 897, 851, 794, 590 cm-1; Anal.cacld for C26H26N8O2S2Fe: C 51.83, H 4.35, N 18.60, S 10.64; found C 51.13, H 4.34, N 17.80, S 10.26。

3g: 淺紫色固體，產(chǎn)率90%, m.p.215 ℃～219 ℃; UVλmax: 367 nm;1H NMRδ: 2.49(s,J=6.06 Hz, 6H, CH3)， 4.46(s,J=4.14 Hz, 4H, FcH), 4.94(s,J=4.03 Hz, 4H, FcH), 6.96～7.39(m,J=7.82 Hz, 8H, ArH), 8.76(s,J=2.19 Hz, 2H, CH=N), 10.74(s,J=1.79 Hz, 2H, NH);ν: 3 442, 2 923, 1 600, 1 468, 1 357, 1 297, 1 112, 1 035, 897, 815, 675, 585, 472 cm-1; Anal.cacld for C30H28N10O4S2Fe: C 50.57, H 3.96, N 19.66, S 9.00; found C 50.98, H 4.08, N 19.82, S 8.44。

1．3 3的電化學(xué)性質(zhì)測定

以玻碳電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極，以c(TBAP)=0.1 mol·dm-3的DMF溶液為支持電解質(zhì)，在c(3)=5×10-4mol·dm-3下，在室溫和0.4 V～1.4 V電位下，對其進行循環(huán)伏安掃描，測定3的電化學(xué)性質(zhì)。

2 結(jié)果與討論

2.1 3的表征

IR分析表明，3在1 130 cm-1～1 112 cm-1， 1 067 cm-1～1 027 cm-1和514 cm-1～476 cm-1為FcH的νC-H和νFe-Cp振動特征吸收峰；3 448 cm-1和3 284 cm-1為亞氨基的伸縮振動峰；1 619 cm-1和1 592 cm-1為-CH=N的特征伸縮振動峰，與其它化合物的-CH=N的相比，3的振動峰均發(fā)生了不同程度的紅移[16]。

由3的1H NMR數(shù)據(jù)可見，甲基質(zhì)子對應(yīng)2.49， FcH為4.32～4.94，苯環(huán)為6.56～7.85， -CH=N為8.04～8.76，均和各功能團圖譜相符。

從3的UV數(shù)據(jù)可以看到在327 nm～335 nm有一較強的吸收峰，可能是FcH環(huán)與-CH=N電子共軛體系產(chǎn)生的吸收峰；在304 nm～307 nm和335 nm 兩處的吸收峰，可以歸屬于苯環(huán)和芳香亞胺的π-π*躍遷[17,18]。

2.2 電化學(xué)性質(zhì)

3的電化學(xué)實驗結(jié)果表明，3a～3g均在0.8 V附近出現(xiàn)了一不可逆氧化峰。在第二周掃描時，峰電流明顯降低；第五周時不可逆氧化峰趨于消失，說明在高電位的氧化還原反應(yīng)中，產(chǎn)物在電極表面形成鈍化層，阻礙了電極與反應(yīng)物的接觸。

考察了3對Ag+， Zn2+， Ni2+， Cr3+， Cu2+， Ho3+， Eu3+和Er3+(M+)的識別性能(圖1和圖2)，結(jié)果表明，只有3a和3b對金屬離子有較好的電化學(xué)響應(yīng)。3a只對Ag+的明顯響應(yīng)，對其余M+幾乎無響應(yīng)。此外,當(dāng)加入等物質(zhì)量的Cu2+, Ag+, Ni2+, Cd2+, Co2+, Mn2+, Hg2+, Pb2+和Ba2+時,其氧化峰電位(Epa)正移程度和單獨加入Ag+時無明顯差別。

Potential/V圖1 3a， Ag+和3a+Ag+的循環(huán)伏曲線*Figure 1 Cyclic voltammetry curves of 3a， Ag+和3a+Ag+*DMF， c=5×10-4 mol·dm-3

從圖1可以看出自由Ag+的Epa為518 mV，自由配體相比之下峰值未標(biāo)出，3a+Ag+的Epa為812 mV， Ag+的Epa正移達294 mV，可見Ag+與3a發(fā)生了一定程度的絡(luò)合，3a可以對Ag+進行電化學(xué)識別。

Potential/V圖2 3b和3b+Zn+的循環(huán)伏曲線*Figure 2 Cyclic voltammetry curves of 3b和3b+Zn2+*乙腈， c=5×10-4 mol·dm-3

在乙腈中，3b對Cu2+, Ni2+, Cd2+, Co2+, Mn2+, Hg2+, Pb2+和Ba2+等幾乎無響應(yīng)，當(dāng)加入等物質(zhì)量的Zn2+, Cu2+, Ni2+, Cd2+, Co2+, Mn2+, Hg2+, Pb2+和Ba2+時,其Epa正移程度和單獨加入Zn2+時無明顯差別。從圖2可見，3b的Epa為826 mV，而3b+Zn2+的Epa為961 mV，3b的Epa正移達135 mV,說明Zn2+和3b也發(fā)生了一定程度的絡(luò)合，3b可以對Zn2+進行電化學(xué)識別。

3 結(jié)論

合成了7個新型的1,1′-二取代二茂鐵雙二氨基硫脲腙席夫堿化合物。電化學(xué)研究結(jié)果表明，3a和3b對Ag+和Zn2+有較好的電化學(xué)識別能力。

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