亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        母豬乳中所含的營養(yǎng)物質及功能

        2010-10-23 05:05:16韓春曉
        豬業(yè)科學 2010年9期
        關鍵詞:乳脂酪蛋白乳糖

        韓春曉,張 勇

        (沈陽農業(yè)大學畜牧獸醫(yī)學院,遼寧 沈陽 110161)

        母豬乳是仔豬主要的營養(yǎng)物質來源,母豬乳的質量和分泌數(shù)量決定了仔豬吮乳階段及斷奶后的生產性能,了解母豬乳中所含營養(yǎng)物質的種類及其數(shù)量,對開發(fā)仔豬補飼飼料和提高仔豬生產性能有特別重要的意義,本文就母豬乳中所含的營養(yǎng)成分及其功能作一綜述。

        1 母豬的初乳與常乳

        豬乳成分處于一種持續(xù)變化的狀態(tài)。根據母豬分娩后乳中乳糖、乳脂及蛋白質等主要能量物質和營養(yǎng)成分將豬乳劃分為初乳和常乳。Dawn 認為豬的初乳期為3 d。但如果考慮乳中各種酶的活力和激素水平,有時會把初乳期劃分為4 d[1]。妊娠期豬在乳腺導管中積累初乳的前體物質,分娩時初乳開始形成。乳組成的明顯變化是在產后的2~3 d[2]。在第1周后,乳成分在經過一個過渡期后逐漸趨于穩(wěn)定,但在斷奶時會發(fā)生變化。從初乳到常乳的過渡期間,乳中總固形物和蛋白質會下降,但乳糖和脂肪的濃度會相對增加。與其他動物相反,豬的初乳中灰分的含量比常乳低。表1為母豬初乳和常乳中各種主要組分。

        2 乳脂

        乳脂主要是指甘油三酯,同時包含少量的甘油二酯、甘油一酯、磷脂、糖脂、膽固醇、膽甾醇酯、脂溶性維生素和游離脂肪酸。乳脂含量易受品種、豬的體況、飼糧和環(huán)境等因素的影響。產后48~72 h乳脂含量最高。初乳和常乳中含有大量不同種類的脂肪酸。初乳中含量較多的是油酸和棕櫚酸,其次是亞油酸,缺乏短鏈脂肪酸。

        表1 母豬初乳和常乳中各種主要組分(g/100g奶)[3]

        因為母體血脂難以通過胎盤進入胚胎,胚胎時期仔豬體脂主要由胚胎肝臟合成。仔豬出生后母乳中的脂肪即成為其體脂的主要來源。乳脂消化率極高,這是因為仔豬舌下腺分泌一種活性很高的脂肪酶,它將甘油三酯水解為甘油二酯、甘油一酯、甘油及游離脂肪酸。研究表明,當乳脂肪所含能量占攝入干物質總能的12%~60%時,新生期仔豬均可很好利用[4]。仔豬能很好的利用各種脂肪酸,因為母乳中含有,并且大多用于體脂的沉積而很少用于氧化供能。

        3 乳糖

        乳糖在乳腺細胞中合成,參與乳腺上皮細胞滲透壓的調節(jié),其形成是產奶量的主要決定因素,并和乳中蛋白質含量呈負相關。母豬分娩后,乳中的乳糖含量呈上升趨勢,在20 d左右增加最為迅速[5]。前3 d只有2.98 ~ 4.27 g/100mL, 第 20 天 高達5.77 g/100mL,但豬乳中的乳糖含量不隨母豬飼糧變化而變化[6]。

        新生仔豬小腸中最主要的二糖酶是乳糖酶。新生仔豬小腸乳糖酶濃度非常高,隨日齡的增長而下降,但隨著腸道的快速生長增長,24 h時乳糖酶總活力卻比剛出生時的高出3倍,7~10日齡時乳糖酶總活力為哺乳期的最高[7]。在乳糖酶的作用下,乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。小腸轉運葡萄糖、半乳糖和果糖的速度亦以剛出生時最高,吮乳后急劇下降。乳糖能被乳酸菌分解形成乳酸,因此有調節(jié)消化道pH和促進腸道有益菌群的建立以及促進鈣、磷吸收的作用。0~2周齡仔豬飼喂總能相同,乳糖能占非蛋白能19%~48%的飼糧,仔豬均能很好的利用[8]。

        4 乳蛋白

        根據一級結構,乳中的蛋白質可分為兩大類:酪蛋白和乳清蛋白。酪蛋白包括αs-酪蛋白、κ-酪蛋白、β-酪蛋白、γ-酪蛋白。乳清蛋白組分包括血清蛋白(SA)、免疫球蛋白(Igs)、α-乳白蛋白(α-LA)、β-乳球蛋白(β-LG)、乳鐵蛋白(LF)以及一些酶類、肽和蛋白激素等[9]。表2顯示了母豬初乳和常乳蛋白的含量。

        初乳中蛋白質含量高,特別是含有大量的免疫球蛋白,但隨時間推移而下降。乳中谷氨酸和脯氨酸的含量最高,其次是亮氨酸和天冬氨酸,而胱氨酸和蛋氨酸的含量最低。分娩后1~20 d,隨著泌乳時間的延長,乳汁中各種氨基酸的含量均有不同程度的下降:谷氨酸從分娩后1 d為1 517.45 g/100 L,分娩后20 d降為655.24 g/100 L;甘氨酸從分娩后1 d的432.88 g/100 L降到分娩后20 d的124.65 g/100 L;賴氨酸和蛋氨酸的含量,分娩后1 d與分娩后20 d相比變化不大[10]。

        表2 母豬初乳和常乳蛋白的含量

        酪蛋白被認為是最主要的飼糧必需氨基酸的來源,它在豬乳總蛋白中的比例可占60%以上。酪蛋白是鈣的載體,可能幫助新生仔豬鈣的吸收。同時κ-酪蛋白也可促進哺乳仔豬腸道有益菌的生長。酪蛋白在消化過程中會產生一些有生物活性的肽類 ,對幼仔的消化、營養(yǎng)、神經免疫等發(fā)揮調節(jié)作用。

        在剛分娩時的初乳中乳清中蛋白占總蛋白大概90%,但在產后5 d會下降到低于60%[2]。在初乳中大多數(shù)的乳清蛋白是3種主要的免疫球蛋白Igs,包括IgG、IgA和IgM,占乳清蛋白的60%以上,它們使新生仔豬獲得被動免疫。由于豬的胎盤屬于上皮絨毛膜性胎盤,血胎屏障阻止了母源抗體向胎兒轉移,導致仔豬剛出生時體內幾乎沒有抗體。因此,剛出生的仔豬只能通過吮吸初乳來獲得免疫力。IgG是豬初乳中的主要免疫球蛋白,占Igs的76%,它可以直接被腸道吸收并進入仔豬的血液循環(huán)。仔豬出生后1~2 d內能吸收異類動物的IgG。IgG的吸收具有時間依賴性,即大分子物質從小腸到血液的轉運吸收自出生后的12 h開始逐漸減少[11],18~36 h時發(fā)生腸道吸收通路封閉。在分娩后的24 h由于腸道對其吸收結束,IgG濃度迅速下降,IgA成了主要的免疫球蛋白,從泌乳期的第14天開始它占Igs的70%。

        豬初乳中IgG具有保護向仔豬提供被動免疫力的作用。吸收的IgG、IgM對吞噬細胞起調理作用以抵抗病原微生物的侵襲。IgA排除細菌、抑制其繁殖的機理是它可以附著在消化道黏膜表面,阻止其他病原體吸附到腸壁上,同時還可凝集細菌,此外由于它耐酸、堿,對蛋白酶的水解作用也有較強的抵抗力。因此,能在消化道中保持抗體活性,相當于在腸道壁涂上了保護劑,保護消化道的安全。

        母豬分娩后初乳中總蛋白(TP)含量急劇下降是由于初乳IgG含量急劇下降所致。由于母豬分娩后的24 h之內初乳中的IgG含量迅速下降,所以,對于晚出生或因種種原因,未能在出生后適宜時間吸吮到充足初乳的仔豬來說,就會面臨被動免疫轉移不全而引起低血清免疫球蛋白現(xiàn)象[12]。

        顯然,仔豬低血清免疫球蛋白現(xiàn)象不是由于仔豬的小腸封閉造成的,而是因為從初乳中所獲得的免疫球蛋白量的減少所致。

        在常乳中,血清白蛋白(SA),β-乳球蛋白(β-LG),α-乳白蛋白(α-LA)占血清蛋白的大部分,且有很高的消化率。α-LA有很高的營養(yǎng)價值,它含有很高的賴氨酸和半胱氨酸,其中色氨酸含量尤其高[13]。α-LA的主要生理作用是與金屬離子包括鈣質的結合,有助于鈣大量分泌入乳中[14]。β-LG能夠對脂溶性營養(yǎng)素如維生素A和維生素E進行預結合,有助于幼仔小腸吸收維生素A和維生素E。SA參與膠體滲透壓的調節(jié)。SA,β-LG,α-LA和酪蛋白一起為仔豬提供必需氨基酸。

        乳鐵蛋白(LF)是存在于乳腺分泌細胞、乳腺分泌物和嗜中性白細胞中的一種鐵結合蛋白,在牛的初乳和干乳期乳腺分泌物以及人乳中含量豐富[15]。LF對大腸桿菌、肺炎桿菌、枯草桿菌、鏈球菌、葡萄球菌等均有抑制作用,原因是LF通過競爭Fe3+抑制需鐵的病原菌生長[16]。LF還具有調節(jié)非特異性免疫、促進粒細胞和淋巴細胞有絲分裂和抗氧化等功能[17]。

        表3 母豬初乳和常乳中礦物質和維生素的含量

        5 豬乳中的維生素和礦物質

        母乳中的維生素來源于飼糧和母體的沉積。維生素A、D、E、K3在初乳中濃度較高。除了鈉和鎂之外,豬乳中礦物質含量隨著泌乳時間的延長而增加。表3顯示了初乳和常乳中礦物質和維生素的濃度。

        6 豬乳中的其他物質

        目前己從乳中檢測出50多種酶類,這些酶主要來源于血液、分泌上皮細胞或由乳腺本身合成。乳中所含的過氧化物酶(LP)、溶菌酶以及一些淀粉酶(可水解細胞壁β-1,4糖苷鍵),在泌乳某些階段(如初乳)中可發(fā)揮一定的健康保護作用[18]。初乳和常乳中存在大量有生物活性的多肽因子。初乳中與生長有關的生物活性質有胰島素樣生長因子I(IGF-I)、胰島素樣生長因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)、表皮生長因子(EGF)、胰島素(INS)、催乳素(PRL)、轉化生長因子(TGF)等[19-20]。乳中眾多的生長因子在哺乳期幼畜胃腸道比較穩(wěn)定,外源口服這些生長因子可以刺激幼畜胃腸道的成熟。

        7 母豬的泌乳量與仔豬營養(yǎng)需要

        雖然隨著豬育種進程的不斷推進現(xiàn)代母豬的產奶量有很大提高,日均產奶量從過去的3.86 kg/d上升到10 kg[21],但是仍不能滿足仔豬的營養(yǎng)需要。根據Whittemore(1998)的計算,在3周哺乳期內,現(xiàn)代仔豬日增重平均在250 g/d左右(運用現(xiàn)代育種手段,仔豬的日增重還可進一步提高),仔豬的維持能量需要為 0.44 MJ ME/kg BW0.75(NRC,1998),豬乳含 5.4 MJ ME /kg,可以計算出體重6 kg的仔豬在產后的第3周每天至少需要310 g母乳用于維持需要,另外還需要1 000 g(按250 g增重×4倍推算得到)母乳用于實現(xiàn) 250 g/d的日增重,這樣總量為1 310 g/d,如果每窩有10頭仔豬,則需要13 kg以上,明顯高于母豬的泌乳量。Harrell認為要想使仔豬完全發(fā)揮遺傳潛力,母豬在泌乳第21天的時候需要產18 kg以上的乳汁[22]。在試驗過程中發(fā)現(xiàn),人工哺育仔豬的生長速度要快,也就是說人工哺育的方法能夠提高仔豬的生長速度使其獲得更多的生長優(yōu)勢。仔豬最快的生長速度是由Hodge(1974)報道的,他給10~50日齡的仔豬自由采食還原牛奶(20%干物質),30日齡時仔豬的體重達到了25 kg,平均日增重將近600 g/d。而絕大多數(shù)仔豬在現(xiàn)在的生產條件下30日齡體重不超過9~10 kg[23]。Harrell等(1993)指出,在營養(yǎng)充足的條件下,3周齡仔豬的體重可以輕松地達到10 kg,而在現(xiàn)在的生產條件下,3周齡的仔豬很少能達到7 kg[22]。這些結果顯示仔豬有很大的生長潛力,母豬泌乳量不足是限制仔豬生長的關鍵。要克服這個難題,必須得對仔豬進行人工補飼或直接喂給人工乳。

        8 母豬乳的營養(yǎng)質量與仔豬營養(yǎng)需要

        豬乳富含脂肪,也就是能量。Williams(1976)的試驗表明如果假定仔豬的能量采食為3.2 MJ GE/d,其蛋白需要為每兆焦消化能12.0 g牛乳蛋白(假設能量的表觀消化率為0.96),如果能量水平提高,蛋白需要量會線性提高[24],而豬乳中蛋白質/能量為9.2~10.4 g /MJ GE,相對較低,這樣有利于新生仔豬沉積較多的脂肪而不是瘦肉。Plus和Dnog(1995)認為高乳脂是豬在野生狀態(tài)下,為適應惡劣環(huán)境,求得生存的適應結果,而豬乳低蛋白則是仔豬生長需要與母豬生存競爭折衷的進化結果。因為母乳中蛋白越高意味著母豬體蛋白分解轉化為乳蛋白的風險越大。而在現(xiàn)代集約化生產條件下,仔豬過量的脂肪沉積顯得沒有必要了。而對現(xiàn)代養(yǎng)豬生產來說,豬乳缺乏的應該是蛋白質。他還指出,要使仔豬的蛋白質沉積最大化而脂肪的沉積最小,豬乳的蛋白質水平需要提高50%左右。另外,自然條件下仔豬可以通過接觸土壤和陽光獲得鐵、銅和維生素D,但在現(xiàn)代養(yǎng)豬條件下這些均無法獲得,需要給仔豬補充。

        綜上所述,豬乳并不能完全滿足現(xiàn)代生產條件下的新生仔豬,它的供給量不足,在組成上不利于蛋白質的沉積。因此,為仔豬研制開發(fā)人工乳來源以解決母豬乳量不足和質量欠佳的問題,這對發(fā)揮仔豬生長潛力,提高仔豬生長性能,提高我國養(yǎng)豬水平,改善養(yǎng)豬場的經濟效益有重要意義。

        [1]李衛(wèi)真,等.太湖豬(二花臉)分娩后一周內乳腺分泌物生化性質的研究[D].南京:南京農業(yè)大學,1993.

        [2]Klobasa F E,Werhahn,Butle J E.Composition of sow milk during lactation [J]. Anim. Sci.,1987,64:1458-1466.

        [3]Verstegen M W A, Moughan P J ,Schrama J W.[M]The Lactating Sow.Wageningen Academic Publishers,Holland. 1998.

        [4]Le Dividich J,Th Esnault,B Lyneh,et al. Peiniau. Effect of colostral fat level on fat deposition and plasma metabolites in the newborn pig [J].Anim. Sci.1991,69:2480-2488.

        [5]張軍民,高振川. 豬乳中常規(guī)成分、胰島素和表皮生長因子濃度的動態(tài)變化[J].中國獸醫(yī)學報 ,2001,21.(4):388-391.

        [6]李衛(wèi)真,楊忠,吳全軍.太湖豬分娩后第一周相關乳成分的動態(tài)變化[J].四川畜牧獸醫(yī),2000,27.(5):28.

        [7]Zhang H Z , Malo C, Buddington R K. Suckling Induces Rapid Intestinal Growth and Changes in Brush Border Digestive Functions of Newborn Pigs[J].Nutr.Mar, 1997,127:418-426.

        [8]Lengemann F W,Comar C L.The Presence of lactose in intestinal tissue[J].Nutr,1963,81(2):95-98.

        [9]曹勁松.初乳功能性食品[M].北京:中國輕工業(yè)出版社.2000.

        [10]龐坤,韓立強.豬乳中氨基酸含量的動態(tài)分析[J].江蘇農業(yè)科學 ,2009(6):294-296.

        [11]Bush L J,nad T E,Staley. Absorption of immunoglobulin in newborn calves [J].J Dairy. Sci,1980,63(4):672-680.

        [12]Klobasa F, Butler J E , Werhahn E,et al. Habe.Maternal-neonatal immunoregulation in swine. Ⅱ .Influence of multiparity on de novo immunoglobulin synthesis by piglets[J]. Vet Immunol Immunopathol,1986, 11(2):149-159.

        [13]Heine W E,et al. The importance of α-lactalbumin in infant nutrition [J].J Nutr,1991,121:227-283.

        [14]Lonnerdal B,Clazier C .Caleium binding by α-lactalbumin in human milk and bovine milk [J].J Nutr, 1985,115:1209-1216.

        [15]Blane,B. Biochemical aspects of human milk-comparison with bovine milk [J]. World Rev Nutr Diet,1981,36:1-89.

        [16]Reiter B. The biological significance of lactoferrin [J]. Int J Tissue React,1983(5):87-96.

        [17]鐘發(fā)剛,王親華.豬乳鐵蛋白基因的分離與表達[J].動物醫(yī)學進展,1999,20(l):47-49.

        [18]Lonnerdal B. Biochemistry and Physiological function of human milk proteins [J]. Am J Clin Nutr,1985,42:1299-1317.

        [19]Jaeger L A ,et al. Growth-stimulating substances in porcine milk [J].Am J Vet Res,1987,48(10):1531-1533.

        [20]Simmen F A,et al. Maternal and neonatal somatomedin C/insulin-like growth factor-l(IGF-I)and IGF binding proteins during early lactation in the pig [J].Dev Biol,1988,130(1):16-27.

        [21]聞愛友,許正寬,呂俊權,等.大約克夏、長白、杜洛克母豬泌乳力的比較[J].安徽農業(yè)科學,2001,29(4):544-545,552.

        [22]Harrell R J, Thomas M J , Boyd R D. Limitations of sow milk yield on baby pig growth. [C]In:Proceedings of the 1993 Cornell Nutrition Conference for Feed Manufacturers.New York State College of Agriculture and Life Sciences,Cornell University, Ithaca., 1993:156-164.

        [23]Hodge R M W. Efficiency of food conversion and body composition of the preruminant lamb and the young pig.[J]Br.J.Nutr.32, 1974:113-126.

        [24]Williams I H.Nutrition of the young pig in relation to body composition [D]. Melbourne :University of Melbourne. 1976.

        猜你喜歡
        乳脂酪蛋白乳糖
        乳糖不耐受的人真的不能喝牛奶嗎
        蛋氨酸對奶牛乳腺酪蛋白合成及其上皮細胞自噬的影響
        中國飼料(2022年5期)2022-04-26 13:42:32
        提高奶牛乳脂率的方法
        河北省唐山地區(qū)生鮮乳乳脂率和乳蛋白率變化規(guī)律研究
        號稱能告別“乳糖不耐受”的牛奶靠譜嗎?
        幸福(2018年33期)2018-12-05 05:22:48
        同步熒光法監(jiān)控人乳脂質替代品氧化過程
        分析化學(2018年4期)2018-11-02 10:16:04
        舒化奶能緩解乳糖不耐?
        酪蛋白磷酸肽-鈣絡合物對酸乳貯藏特性的影響
        中國釀造(2016年12期)2016-03-01 03:08:23
        日糧中不同比例小麥替代玉米對奶牛乳脂合成和乳脂脂肪酸組成的影響
        舒化奶“終結”不了乳糖不耐癥
        飲食科學(2015年4期)2015-11-28 04:12:18
        粉嫩虎白女毛片人体| 国产99久久久国产精品~~牛| 不卡日韩av在线播放| 无码人妻精品一区二区三区夜夜嗨 | 成人激情视频在线手机观看| 亚洲天堂成人av在线观看| 中文字幕在线亚洲精品| 国产成人亚洲精品| 国产免费又色又爽又黄软件| 中文字幕亚洲综合久久菠萝蜜| 国产人妻久久精品二区三区| 亚洲中文无码成人影院在线播放| 中文字幕久久久人妻无码| 91色婷婷成人精品亚洲| 国产视频一区二区三区久久亚洲| 2020国产在视频线自在拍| 亚洲综合av永久无码精品一区二区| 国产亚洲精品aaaa片小说| 精品久久久久久久久免费午夜福利| 亚洲a人片在线观看网址| 久久精品一区二区三区不卡牛牛| 国产一区二区三区在线男友| 无码无套少妇毛多18p| 天堂aⅴ无码一区二区三区| 女性自慰网站免费看ww| 国产三级三级三级看三级日本| 在线视频观看一区二区| 日韩在线永久免费播放| 强行无套内谢大学生初次| 午夜一级韩国欧美日本国产| 乱人伦人妻中文字幕不卡| 免费看草逼操爽视频网站| 中国美女a级毛片| 无遮无挡爽爽免费视频| 亚洲AV伊人久久综合密臀性色| 天堂影院久久精品国产午夜18禁 | 情爱偷拍视频一区二区| 国产亚洲av无码专区a∨麻豆| 亚洲精品视频久久| 老肥熟女老女人野外免费区| 亚洲女优中文字幕在线观看|