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        杜絕藥品質(zhì)量問題要從源頭抓起
        ——參加“提高藥品案件查辦技能培訓班”的幾點體會

        2010-10-20 10:06:12
        首都食品與醫(yī)藥 2010年17期
        關(guān)鍵詞:劣藥藥監(jiān)管理法

        2010 年4 月18 日至22 日,筆者有幸參加了北京市藥品監(jiān)督管理局稽查辦組織的“提高藥品案件查辦技能培訓班”。通過此次培訓,筆者學到了不少藥品監(jiān)管的新做法、好經(jīng)驗,收獲頗多,感觸很深,現(xiàn)將此次培訓的心得體會總結(jié)如下:

        正規(guī)藥廠生產(chǎn)假藥劣藥更加致命

        目前在藥品流通環(huán)節(jié),按規(guī)定,藥品經(jīng)營、使用單位須做到藥品相關(guān)手續(xù)的嚴格把關(guān),倘若藥品在生產(chǎn)環(huán)節(jié)出現(xiàn)質(zhì)量問題,藥品經(jīng)營、使用單位在流通過程中無法進行控制,所以,杜絕藥品質(zhì)量問題還須從源頭抓起,這也是此次培訓的根本意義所在。

        筆者在藥監(jiān)執(zhí)法崗位上已經(jīng)工作5年了,遇到過形形色色、各式各樣的案件,有無證經(jīng)營的、有無證生產(chǎn)的,這些都危及到了人民的用藥安全,其中對老百姓人身傷害最大的,還是正規(guī)藥廠生產(chǎn)的假藥、劣藥。正規(guī)藥廠都生產(chǎn)假藥、劣藥了,老百姓還能信誰呢?這無形中給藥監(jiān)執(zhí)法人員提出了更高、更深層次的要求,要求稽查執(zhí)法人員必須清楚藥品生產(chǎn)全過程,知其然,更要知其所以然。

        ▲北京藥監(jiān)昌平分局工作人員在對某藥品生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督檢查

        通過檢驗報告判斷假劣藥

        此次培訓中,筆者學到了其他兄弟分局先進做法和成功經(jīng)驗。其中,通過檢驗報告判斷假、劣藥方面的技能,讓筆者受益匪淺。

        通過檢驗報告判斷假劣藥,再立案、處罰,是日常工作中常見的案件,看似簡單,在實際運用中可謂錯綜復雜,其中又以中藥飲片最為復雜,常見的問題有“在某藥品中摻入部分其他物質(zhì)”、“以此種藥品冒充他種藥品”、“藥品性狀項不符合規(guī)定”、“藥品鑒別項不符合規(guī)定”等。

        舉例來說,按照《北京市中藥飲片炮制規(guī)范》檢驗半夏(規(guī)格:姜半夏),性狀項為“橢圓形或圓球形厚片,莖痕隆起或平,須根點散于整個表面”,而標準規(guī)定為“類圓形厚片,頂端有凹陷的莖痕,其周圍密布麻點狀根痕,下面圓鈍”。僅“性狀項”這一點就有以下3 種觀點:

        第一種觀點認為,檢驗報告中對性狀項的描述與相應(yīng)的標準規(guī)定存在著明顯不同,可以認定被檢樣品與標準品不屬于同一物質(zhì),而是“以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品”,根據(jù)《藥品管理法》第四十八條第二款第(二)項的規(guī)定,應(yīng)定性為假藥。品檢驗報告書并不明確被檢樣品是否屬偽品,執(zhí)法人員無法判斷其真?zhèn)?,且檢驗依據(jù)為《北京市中藥飲片炮制規(guī)范》,并非《國家藥品標準》。因此,應(yīng)按《藥品管理法》第四十九條第三款第(六)項“其他不符合藥品標準規(guī)定的”的規(guī)定,定性為劣藥。第三種觀點認為,《藥品管理法實施條例》第七十一條規(guī)定,生產(chǎn)沒有《國家藥品標準》的中藥飲片,不符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)管部門制定的炮制規(guī)范的,依照《藥品管理法》第七十五條的規(guī)定給予處罰。根據(jù)不合格報告,上述被檢樣品不符合《北京市中藥飲片炮制規(guī)范》,因此,應(yīng)定性為中藥飲片不符合炮制規(guī)范。

        一份報告,若干種理解方式,導致不同的處理方法,這種問題在執(zhí)法中確實發(fā)生過,極易導致相對人的誤解,甚至可能出現(xiàn)敗訴。通過此次交流培訓,經(jīng)過19 個兄弟分局討論,對一些問題達成了共識,為今后的執(zhí)法工作鋪平了道路。

        廢藥、過期藥如何處理缺少法律依據(jù)

        參觀拜耳公司讓筆者開闊了眼界,了解到國際先進制藥企業(yè)的理念與管理模式。讓筆者感觸最深的是,在生產(chǎn)過程中,該公司將篩查出的大量廢品或疑似廢品均送至專業(yè)醫(yī)用廢物處理廠集中銷毀。據(jù)筆者了解,北京市只有兩家此類醫(yī)用廢物處理廠,且處理費用極其昂貴。隨著社會發(fā)展,居民家庭小藥箱的藥品儲量越來越大,過期藥品數(shù)量日益增多,過期藥品的流向就成為藥監(jiān)部門日益關(guān)注的問題?,F(xiàn)行的《藥品管理法》只規(guī)定了生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的相關(guān)規(guī)定,并沒有處理廢藥或過期藥的規(guī)定。如果對廢藥、過期藥不管不問、放任自流,可能會引發(fā)用藥安全、環(huán)境污染等問題。因此,如何才能有效地處理廢藥、過期藥,便成為藥監(jiān)部門必須面對和亟須解決的重大問題。

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