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        離石區(qū)土壤中磷含量的測定

        2010-10-20 07:27:14
        赤峰學院學報·自然科學版 2010年12期
        關鍵詞:離石區(qū)中磷鉬酸銨

        王 炎

        (呂梁學院 化學化工系,山西 離石 033000)

        離石區(qū)土壤中磷含量的測定

        王 炎

        (呂梁學院 化學化工系,山西 離石 033000)

        土壤中的磷在農業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的物質循環(huán)過程中具有重要作用,研究土壤中的磷,對深入了解土壤-植物系統(tǒng)中磷的營養(yǎng)循環(huán)特征具有重要意義.本文采用鉬藍法對土壤中磷的含量進行了測定,雖然比較繁瑣,但精密度和準確度相對較高.

        鉬藍法;磷

        土壤是植物生長的基地,是動物、人類賴以生存的基礎.因此,土壤質量的優(yōu)劣直接影響人類的生產,生活和發(fā)展[1].土壤中磷的含量直接影響土壤的質量[2].一般情況下,土壤中磷大于400 mg/kg為高含量,200—400 mg/kg為中含量,低于200 mg/kg為低含量[3].在環(huán)境監(jiān)測中土壤中的磷是常規(guī)監(jiān)測的項目之一,但目前環(huán)境監(jiān)測中還沒有統(tǒng)一的分析方法.綜合農業(yè)土壤分析方法[4,5],此文用鉬藍法準確測定磷的含量,分析了離石區(qū)土壤中磷的含量,得出該地區(qū)土壤中磷的含量較低.

        1 實驗部分

        1.1 儀器與試劑

        1.1.1 主要儀器

        紫外-可見分光光度計;分析天平

        1.1.2 主要試劑

        濃硫酸(98%);甘油(99%);鉬酸銨、氯化亞錫均為分析純;土壤樣品.

        1.2 實驗方法

        1.2.1 原理

        樣品中的磷酸鹽與酸性鉬酸銨作用,生成淡黃色的磷鉬酸鹽,遇氯化亞錫生成亮藍色的絡合物—鉬藍.對此進行稀釋,可根據(jù)顏色的深淺比色測定,反應式如下:

        1.2.2 鉬酸銨溶液的配制

        稱取25 g鉬酸銨,溶于15 mL水中;另將28 mL的濃硫酸加到48 mL的水中,冷卻后合并兩液并定容至100 mL.

        1.2.3 2.5%氯化亞錫甘油溶液的配制

        稱取2.5 g的氯化亞錫,溶于10 mL的甘油中,在熱水浴中促使其溶解,混勻,貯存于瓶中.

        1.2.4 磷酸鹽標準液的配制

        將準確稱取的0.7171 gKH2PO4溶于水,移入1 L容量瓶中,用水稀釋至刻度.每毫升此溶液相當于500 μg磷酸鹽.再移取10.0 mL此溶液,置于500 mL容量瓶中加水至刻度,每毫升此溶液相當于10 μg磷酸鹽.

        1.2.5 操作方法

        (1)取樣:在離石區(qū)十三處不同的地方,距地表層至少15 cm處采樣.

        (2)樣品處理:將土樣研成粉末,通過100號篩子置于坩鍋中,放入烘箱.于110℃加熱兩小時后取出,冷卻,分別稱取13種干土樣1 g左右,分別溶于100 mL的容量瓶中,搖勻、靜置.傾倒上層清液于燒杯中,將容量瓶中的難溶物和少量的水倒入蒸發(fā)皿中(內壁附著的沉淀可用少量的蒸餾水沖洗幾次倒出),在電熱套上將蒸發(fā)皿加熱蒸干,冷卻后,在分析天平上準確稱量(事先稱量蒸發(fā)皿的質量).得溶解后剩余土的質量.由C樣=M溶解土/100×1000可計算出溶解土的質量和樣品溶液的濃度.(見表1)

        (3)標準曲線的繪制:分別移取磷酸鹽標準液0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mL,分別置于 25 mL的具塞比色管中,各加入10 mL水、1.0 mL鉬酸銨溶液、0.12 mL的氯化亞錫甘油溶液,再用水稀釋至刻度、搖勻.從每支具塞比色管中移取5 mL溶液放入100 mL容量瓶,加水稀釋至刻度、搖勻.編號 0、1、2、3、4、5、6.分別將上述溶液裝入 3 cm的比色皿,以 0號標準溶液為參比,在20 min內用分光光度計于690 nm處準確測定各標準液的吸光度A(圖1).

        表1 溶解土的質量和樣品溶液的濃度

        圖1 標準曲線

        (4)樣品測定:移取樣品2 mL,操作同標準曲線的繪制.根據(jù)所測吸光度,由標準曲線得相應磷酸鹽的含量(見表2).

        2 數(shù)據(jù)處理

        磷酸鹽(PO43-μg/mg)=C/W,式中 C:從標準曲線中查出相當于磷酸鹽的標準量(μg);W:測定時所取樣品溶液相當于樣品的(g).

        3 結果與討論

        3.1 鉬酸銨溶液配制時一定要將鉬酸銨水溶液加入到硫酸中;反之,則顯色不充分.

        3.2 H3PO4、H3AsO4、H4SiO4都能與鉬酸銨結合生成雜多酸,而Fe3+的存在會影響溶液的氧化還原電勢,抑制藍色的生成.在濃度為0.5 mg/L的標準溶液中加入50.0 mg/L的Si;200 mg/L的Fe3+;測定的相對誤差≤5%.土壤中砷含量很低,不影響磷的測定.

        表2 樣品中磷含量的測定

        3.3 在計算標準溶液濃度時,不能用化學方程式來計算.鉬酸銨是否能恰好完全反應不能測定.在最后一步計算中C和W代表原標準溶液的濃度,因此必須將所測的溶液濃度還原為原標準溶液濃度.

        3.4 在測定吸光度時待測溶液必須現(xiàn)配現(xiàn)測,不能配好所有的溶液后再測.

        3.5 由上述結果可得:離石區(qū)周圍土壤中磷含量比較低,應加強磷肥的使用.

        〔1〕韓承輝,谷巍.快速測定水中有機磷農藥方法的研究[J].環(huán)境化學,2000,19(2):187-189.

        〔2〕劉遠金,盧瑛,陳俊林,等.廣州城效菜地土壤林素特征及風險投資分析[J].土壤與環(huán)境,2002,11(3):237-240.

        〔3〕中國科學院南京土壤研究所.土壤理論分析[M].上海:上??茖W技術出版社,1978.

        〔4〕中國土壤學會農業(yè)化學專業(yè)委員會.土壤化學常規(guī)分析方法[M].北京:科學出版社,1983.

        〔5〕董振權,等,土壤肥效與作物養(yǎng)分簡易測定[M].北京:中國農業(yè)出版社,1990.

        S 153.6+2

        A

        1673-260X(2010)12-0025-02

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