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        復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合氯雷他定治療慢性蕁麻疹療效觀察

        2010-09-19 11:36:30鐘均堂
        中國醫(yī)藥指南 2010年35期
        關(guān)鍵詞:氯雷組胺甘草酸

        鐘均堂

        廣東省江門市新會區(qū)皮膚病防治院(529152)

        慢性蕁麻疹是一種常見的皮膚病,通常難以找到誘因,反復(fù)發(fā)作,經(jīng)久不愈,給患者的生活及工作帶來較大困擾。為了摸索治療慢性蕁麻疹的療法,現(xiàn)將江門市新會區(qū)皮膚病防治院2009至2010年(12個月)入院治療的66例患者治療慢性蕁麻疹的過程進(jìn)行觀察分析,并得出報道如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        2009年7月至2010年7月66例江門市新會區(qū)皮膚病防治院門診慢性蕁麻疹患者,患者病程均在8周以上,癥狀、體征明顯,符合慢性蕁麻疹的診斷標(biāo)準(zhǔn)。年齡>16歲,1周內(nèi)未服用其他抗組胺藥和皮質(zhì)類固醇激素,妊娠、哺乳期婦女或有內(nèi)分泌或其他臟器疾病的排除在外。將患者隨機(jī)分為治療組(34例,男19例,女15例。年齡16~60歲,平均35歲,病程2個月~5年,平均2年)和對照組(32例,男17例,女15例。年齡16~58歲,平均34歲,病程2個月~6年,平均2.5年。兩組在年齡、性別、病程及癥狀、體征上比較,無顯著性)。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法

        治療組口服復(fù)方甘草酸苷膠囊(商品名“凱因甘樂”,北京凱因科技股份有限公司生產(chǎn))75mg,3次/d,同時口服氯雷他定片10mg,1次/d;對照組口服氯雷他定片10mg,1次/d。兩組均連續(xù)用藥4周。在停藥后做以療效評定統(tǒng)計。

        1.2.2 癥狀評估

        根據(jù)患者用藥前后癥狀、體征的表現(xiàn),參照標(biāo)準(zhǔn)[1]進(jìn)行評估,見表1。療效指數(shù)=(治療前積分—治療后積分)/治療前積分×100%

        1.2.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        痊愈為療效指數(shù)≥90%;顯效為90%>療效指數(shù)≥60%;進(jìn)步為60%>療效指數(shù)≥30%;無效為療效指數(shù)<30%。有效率=痊愈率+顯效率。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組療效

        見表2,兩組有效率比較差異有顯著性(χ2=5.5278,P<0.05)。

        2.2 不良反應(yīng)

        治療組有1例(2.94%)出現(xiàn)輕度頭暈,1例(2.94%)輕度乏力,持續(xù)2~5d,未予特殊處理癥狀自行消失;對照組有2例(6.25%)出現(xiàn)輕度頭暈,1例(3.12%)出現(xiàn)輕度困倦乏力,持續(xù)2~5d,未予處理癥狀自行消失。均不影響治療和工作。

        表1 蕁麻疹癥狀評分表

        表2 兩組療效比較

        3 討 論

        慢性蕁麻疹是一種病因復(fù)雜,病程長,反復(fù)發(fā)作且治療困難的皮膚病,其病理生理機(jī)制尚不完全明確。目前認(rèn)為皮膚血管上同時存在H1和H2兩種組胺受體,H1受體與風(fēng)團(tuán)、瘙癢密切相關(guān),H2受體可使組胺在組織中得以釋放,以至從血管通透性增高,且參與皮膚潮紅反應(yīng)?;际n麻疹者,存在T細(xì)胞免疫功能紊亂等現(xiàn)象,這是因為Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)所導(dǎo)致的。氯雷他定一方面抑制免疫性釋放炎性介質(zhì),并將肥大細(xì)胞加以穩(wěn)定在外周競爭性爭奪效應(yīng)細(xì)胞上的組胺H1受體,從而拮抗組胺引起的毛細(xì)血管擴(kuò)張和通透性增高引起的紅斑、風(fēng)團(tuán),另一方面有效阻斷H1受體,除此之外,還可以抑制黏附分子的表達(dá),阻斷或減輕遲了發(fā)性炎癥反應(yīng),抑制Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)。因其不能通過血腦屏障,避免了對中樞神經(jīng)的抑制而造成的記憶力、注意力和學(xué)習(xí)能力降低,不易出現(xiàn)嗜睡和困倦狀態(tài)[2],是一種新型非鎮(zhèn)靜性組胺H1受體拮長效、強(qiáng)力、抗劑的三環(huán)抗組胺藥;另外,復(fù)方甘草酸苷以甘草中的活性物質(zhì)甘草甜素為主要成分的復(fù)方制劑。與皮質(zhì)類固醇激素的結(jié)構(gòu)比較相似,因其不會影響下丘腦、垂體、腎上腺軸,可作為皮質(zhì)類固醇激素替代療法;甘草酸可顯著抑制抗原細(xì)胞對T細(xì)胞的過度激活作用,調(diào)節(jié)T細(xì)胞釋放細(xì)胞因子,使Th1/Th2保持平衡,能夠抑制肥大細(xì)胞釋放組胺,以上所述為此方法醫(yī)治變態(tài)反應(yīng)性疾病建立了充實(shí)的依據(jù)[3]。

        通過本組研究顯示,復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合氯雷他定治療慢性蕁麻疹療效明顯優(yōu)于單純服用氯雷他定(P<0.05)。而且安全性,無明顯毒副作用,患者容易接受,值得臨床推廣。

        [1]楊勤萍,陳連軍,徐金華,等.氯雷他定治療慢性蕁麻疹93例臨床療效觀察[J].臨床皮膚科雜志,2004,33(1):50.

        [2]曾麗,周靜,蘇玉文.鹽酸非索那定聯(lián)合氯雷他定治療慢性蕁麻疹療效觀察[J].中國麻風(fēng)皮膚病雜志,2008,24(1):84.

        [3]郝飛.甘草酸國外研究的進(jìn)展[J].中國醫(yī)學(xué)論壇報,2001,27(1):13.

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