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        中藥注射劑不良反應(yīng)原因分析及防范措施

        2010-09-17 09:32:12陳恒
        中國醫(yī)藥指南 2010年13期
        關(guān)鍵詞:過敏史注射劑注射液

        陳恒 黃 平

        福建省福州市中醫(yī)院(350001)

        近年來,隨著中藥注射劑品種的不斷開發(fā)及臨床應(yīng)用的不斷增加,其不良反應(yīng)亦有不斷增加的趨勢。筆者回顧分析所在醫(yī)院中藥注射劑76份不良反應(yīng)報告,旨在探討中藥注射劑引起不良反應(yīng)的原因及其規(guī)律,為今后臨床合理使用中藥注射劑、減少其不良反應(yīng)的發(fā)生提供參考。

        1 資料與方法

        收集整理2007年1月1日至2009年12月31日福州市中醫(yī)院76份中藥注射劑不良反應(yīng)報告。統(tǒng)一按照患者性別、年齡、過敏史、不良反應(yīng)所致器官損傷及轉(zhuǎn)歸預(yù)后進(jìn)行統(tǒng)計[1],并結(jié)合文獻(xiàn)回顧性分析排名前7位的中藥注射劑不良反應(yīng)產(chǎn)生的原因。

        2 結(jié) 果

        2.1 統(tǒng)計結(jié)果

        2.1.1 患者性別比例

        76例發(fā)生中藥注射劑不良反應(yīng)患者中男性46例,女性30例。

        2.1.2 不良反應(yīng)在不同年齡段的分布情況

        20歲以下有4例,20~29歲有7例,30~39歲有11例,40~49歲有12例,50~59歲有11例,60~69歲有17例,70歲以上有14例。

        2.1.3 患者藥物過敏史情況

        有藥物過敏史者5例,無藥物過敏史者39例,藥物過敏史不詳者32例。

        2.1.4 排名前7位的中藥注射劑

        雙黃連注射液14例(18.42%),清開靈注射液11例(14.47%),穿琥寧注射液10例(13.16%),魚腥草注射液8例(10.53%),葛根素注射液6例(7.89%),丹參注射液4例(5.26%),血塞通注射液3例(3.95%);排在前7位不良反應(yīng)發(fā)生率合計為73.68%。

        2.1.5 不良反應(yīng)所致器官損傷及臨床表現(xiàn)

        見表1。

        2.1.6 不良反應(yīng)轉(zhuǎn)歸預(yù)后

        全部病例均經(jīng)停藥或?qū)ΠY處理,不良反應(yīng)癥狀得到有效控制,其中治愈45例(59.21%),好轉(zhuǎn)31例(40.79%),無死亡病例。

        3 中藥注射劑不良反應(yīng)原因分析

        3.1 患者個體差異

        患者體質(zhì)、疾病狀態(tài)等因素致使一部分患者具有過敏體質(zhì),在常規(guī)劑量給藥的情況下即可發(fā)生較為嚴(yán)重的過敏反應(yīng),通常與藥品質(zhì)量及給藥劑量無關(guān)。

        3.2 中藥注射劑成分的復(fù)雜性

        中藥注射劑大都為復(fù)方制劑,成分相對較為復(fù)雜,多數(shù)產(chǎn)品是中藥飲片綜合成分的提取物,在產(chǎn)品質(zhì)量控制方面只能對有效成分進(jìn)行定性、定量檢測,對蛋白質(zhì)、不溶性微粒等未知非定量成分缺少可行標(biāo)準(zhǔn),不能嚴(yán)格有效對雜志成分的種類及含量進(jìn)行監(jiān)控,進(jìn)而導(dǎo)致中藥注射液療效不穩(wěn)定,且影響其安全性。

        3.3 藥材產(chǎn)地來源差異

        地區(qū)、土壤、自然環(huán)境及運用現(xiàn)代種植技術(shù)等差異,使原植物內(nèi)部的部分成分產(chǎn)生差異[2],不同基源的同一藥材差別將更大。藥材質(zhì)量的不穩(wěn)定增大了批間不良反應(yīng)差異度,反應(yīng)類型也各不相同。

        表1 不良反應(yīng)所致器官損傷及臨床表現(xiàn)

        3.4 生產(chǎn)工藝條件的不一致性

        長期以來中藥注射劑生產(chǎn)工藝處于粗放化,對提取分離溫度、時間、溶劑用量、溶液濃度、提取次數(shù)、濾液、容器等工藝條件未做標(biāo)準(zhǔn)化要求[3],加之為提高藥品的溶解度和穩(wěn)定性,需要加入助溶劑、穩(wěn)定劑等,這些都將增加中藥制劑在貯存、使用過程中不可避免的產(chǎn)生一些理化變化,可能導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生。

        3.5 配伍不當(dāng)

        由于中藥注射液本身成分的復(fù)雜性,選擇的輸液注射劑自身的pH值影響到注射劑,與其他藥品連用或續(xù)點時,可引起注射劑的理化變化。同時隨著放置時間的延長,含量下降越多,微粒計數(shù)顯著升高,表明放置時間長,對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響。

        4 中藥注射劑不良反應(yīng)防范措施

        用藥前要認(rèn)真詢問患者藥物過敏史情況,對于有過敏史或過敏體質(zhì)患者要慎用中藥注射劑;嚴(yán)格掌握藥品適應(yīng)證,合理選擇給藥途徑,堅持“能口服不注射,能肌內(nèi)注射不靜脈給藥”原則;要嚴(yán)格按照藥品說明書中標(biāo)注的功效與主治,并按其推薦劑量、調(diào)配要求及給藥速度等使用中藥注射劑;嚴(yán)格混合配伍,盡可能單獨使用,配藥針管不應(yīng)混用,續(xù)點藥物,中間需用鹽水沖洗,注意間隔時間;注射前認(rèn)真檢查藥品藥物渾濁、沉淀、變色、漏氣等情況,若出現(xiàn)不得使用;用藥過程中密切觀察用藥反應(yīng),發(fā)現(xiàn)異常情況,應(yīng)立即停用,并采取必要的積極救治措施。

        總之,作為醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)切實加強中藥注射劑的辯證使用,嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、用量及調(diào)配操作,同時提高對藥品不良反應(yīng)報告的認(rèn)識,重視其不良反應(yīng)監(jiān)測。

        [1]高東宸,張麗雅.藥物不良反應(yīng)監(jiān)察指南[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1996:10.

        [2]杜國安,付志榮,陳世明,等.中藥注射劑不良反應(yīng)的原因及預(yù)防對策[J].時珍國醫(yī)國藥,2005,16(9):928.

        [3]周超凡,徐植靈,林育華.中藥注射劑的回顧和展望[J].中國中藥雜志,2006,31(24):2094.

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