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        電針對模型大鼠海馬CA1區(qū)Aβ的陽性細胞表達和腦內(nèi)SOD活性的影響

        2010-09-17 10:13:46趙鳳云關(guān)珊珊張鵬姜國華
        中醫(yī)藥信息 2010年4期
        關(guān)鍵詞:陽性細胞電針西藥

        趙鳳云,關(guān)珊珊,張鵬,姜國華

        (1.黑龍江省康復(fù)醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150018;2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150040)

        阿爾茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)是神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,以老年人為多發(fā),是癡呆最常見的病因。以老年斑、神經(jīng)元纖維纏結(jié)、海馬椎體細胞顆??张葑冃院蜕窠?jīng)元缺失為典型病理特征,是伴隨老化而出現(xiàn)認知功能障礙為主的疾患。針灸對癡呆具有一定的療效,對老年癡呆患者的智能提高(改善學(xué)習(xí)記憶功能障礙)及臨床癥狀改善均有明顯的作用[1~3]。

        1 材料與方法

        1.1 實驗動物及主要試劑

        4月齡Wistar大鼠60只(黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心提供),健康清潔級,體重220~250g,鏈脲霉素(STZ)、丙二醛、超氧化物歧化酶測定試劑盒(南京建成生物工程研究所),Aβ免疫組化試劑盒(武漢博士德生物工程有限公司)。

        1.2 動物分組、造模及行為學(xué)測試

        將Wistar大鼠在實驗室適應(yīng)性飼養(yǎng)1w,然后用Morris水迷宮篩選出智力正常的60只大鼠,隨機分成空白組12只、模型對照組12只、模型組12只、西藥組12只和電針組12只。模型組、西藥組和電針組的大鼠經(jīng)10%水合氯醛(3mL·kg-1)腹腔注射麻醉,固定于腦立體定位儀上。常規(guī)消毒頭頂部皮膚,正中矢狀切口,分離骨膜后用錐顱器鉆開顱骨,暴露硬腦膜,參照大鼠腦立體定位圖譜[1]定位側(cè)腦室:前囟后0.8mm,中線旁開1.5mm,深3.8mm。用微量注射器在每側(cè)側(cè)腦室各注射鏈脲霉素(STZ)10μL(注射前將STZ 溶于生理鹽水,濃度為 10%)[5,6],緩慢進針,勻速給藥,10min注完,使其充分浸潤局部組織,緩慢拔出微量注射器,第3天重復(fù)注射,劑量同前。正常組不予處置,模型對照組操作同前,以等量生理鹽水替代STZ。所有術(shù)后大鼠均肌注青霉素,每只每天40萬單位,常規(guī)飼養(yǎng)。水迷宮行為學(xué)測試分別在術(shù)前、術(shù)后及治療后進行。①定位航行試驗:歷時5d,每天(上午7點30至下午16點)4次水迷宮測試,將大鼠面向池壁分別從4個入水點放入水中,記錄其在120s內(nèi)找到平臺并爬上平臺的時間,即潛伏期。如果大鼠在120s內(nèi)不能找到平臺,則由實驗者用手牽引其至平臺。第1d讓大鼠在平臺上停留20s,第2d停留15s,第3d停留10s,第4天停留5s。②空間探索實驗:第5d去除平臺,任選一入水點,將大鼠放入水池中,記錄其在120s內(nèi)跨過原平臺所在位置的時間。

        1.3 治療及取材

        正常組、模型對照組、模型組常規(guī)飼養(yǎng)。西藥組給與氫溴酸加蘭他敏,劑量為0.5~1mg·(kg·d)-1。電針組針刺治療,根據(jù)中國針灸學(xué)會實驗針灸研究會制定的《動物針灸穴位圖譜》,用0.25mm×25mm毫針針刺百會穴,平刺約2.5mm;大椎穴,直刺約4mm;雙側(cè)太溪穴,直刺進針3mm;雙側(cè)腎俞穴,直刺進針5mm;雙側(cè)足三里穴,直刺進針4mm。其中百會穴、大椎穴連接KWD-808Ⅱ型全能脈沖電療儀,頻率為30Hz,電壓為2V,強度以肢體輕微抖動為度;余穴間歇5min捻轉(zhuǎn)1次,平補平瀉,每日1次,時間30min,7d為1療程,間歇1天,治療4個療程后進行行為學(xué)測試。水迷宮測試完畢后,第2d每組隨機選取6只,用10%水合氯醛(4mL·kg-1)腹腔麻醉,麻醉后立即開胸暴露心臟,左心室插管,同時剪開右心耳,快速灌注生理鹽水至肝臟顏色變白,改灌4%的多聚甲醛,快速灌注,當出現(xiàn)下肢抽動時,緩慢灌注30min,至肝臟變硬,四肢、尾均僵硬后停灌。取腦,放入4%的多聚甲醛溶液中固定過夜,進行石蠟包埋,HE染色,免疫組織化學(xué)染色。再將每組剩余大鼠斷頸處死取全腦,取一側(cè)腦組織,去除軟腦膜血管、腦干及小腦,用冰生理鹽水沖洗血液后,濾紙拭干,稱重,加入9倍冷生理鹽水,電動勻漿機中研磨成10%勻漿,之后以3000r·min-1的速度離心15min,取上清液,按照試劑盒說明進行生化指標的檢測。

        1.4 圖像分析及統(tǒng)計方法

        陽性細胞數(shù)的計算:取每組大鼠腦組織切片12張,每張切片于海馬區(qū)隨機選取5個區(qū)域,在400倍顯微鏡下計算此區(qū)域內(nèi)的免疫組化染色為棕色的Aβ陽性細胞數(shù)。由兩名人員獨立觀察最后取平均值,結(jié)果以均數(shù)±標準差(±s)表示。計算公式:

        圖像采用Image-Proplus5.0軟件進行圖像分析。各組實驗數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計程序軟件SPSS 17.0進行運算,采用t檢驗,用(±s)表示。

        2 結(jié)果

        2.1 海馬CA1區(qū)Aβ蛋白表達

        表1顯示,正常組、模型對照組CA1區(qū)Aβ蛋白有較低表達,模型組CA1區(qū)Aβ蛋白表達水平顯著升高,治療后西藥組、電針組與模型組比較有極顯著性差異(P<0.01)。

        表1 各組海馬CA1區(qū)Aβ蛋白表達陽性細胞數(shù)(±s)(個·mm-2)

        表1 各組海馬CA1區(qū)Aβ蛋白表達陽性細胞數(shù)(±s)(個·mm-2)

        注:與模型組比較,*P<0.01。

        組別 n 表達陽性細胞數(shù)正常組 12 10.87±3.15*模型對照組 12 11.09±3.28*模型組 12 25.31±2.46西藥組 12 18.52±2.63*電針組 12 17.94±2.70*

        2.2 電針對AD大鼠腦組織內(nèi)MDA含量和SOD活性的影響 見表2,圖1。

        圖1顯示:模型組與正常組、模型對照組比較,大鼠腦組織內(nèi)MDA含量明顯升高(P<0.01);電針組、西藥組與模型組比較,MDA含量明顯降低(P<0.01);模型組與正常組、模型對照組比較,SOD活性明顯降低(P<0.01);電針組、西藥組與模型組比較,SOD活性明顯升高(P<0.01),均有極顯著性差異。以上說明電針可以降低AD大鼠腦組織內(nèi)MDA含量,而使SOD活性增強。

        表2 各組大鼠腦組織內(nèi)MDA含量和SOD活性(±s)

        表2 各組大鼠腦組織內(nèi)MDA含量和SOD活性(±s)

        注:與模型組比較,*P<0.01;與正常組、模型對照組比較,#P<0.01;與西藥組比較,▲P>0.05。

        組別 n MDA(nmol·mgprot-1) SOD(NU·mgprot-1)11 217.52±15.07 204.35±11.18模型對照組 10 219.73±14.87 201.51±12.36模型組 10 310.22±5.42# 121.25±8.27#西藥組 9 242.47±9.65* 171.31±7.71*電針組 10 268.36±11.09*▲ 168.58±10.06正常組*▲

        圖1 各組大鼠腦組織內(nèi)MDA含量和SOD活性比較

        3 討論

        AD最典型的病理改變是老年斑,而老年斑主要成分就是Aβ。聚集狀態(tài)的Aβ具有長期的穩(wěn)定性,所以一旦發(fā)生聚集,很快就形成極難溶解的沉淀,在神經(jīng)細胞內(nèi)沉積下來。沉積的Aβ與凋亡細胞在腦內(nèi)如基底核、海馬、新皮層等逐漸累積,進而導(dǎo)致典型的老年斑。纖維狀的Aβ產(chǎn)生毒性作用,導(dǎo)致神經(jīng)元細胞的死亡,從而使AD患者出現(xiàn)認知功能減退與記憶礙障等癡呆癥狀。脂質(zhì)過氧化的最終產(chǎn)物如MDA的細胞毒性作用,是導(dǎo)致AD神經(jīng)元變性壞死的重要原因。SOD能夠阻滯由于大量過氧化氫蓄積所導(dǎo)致的神經(jīng)元凋亡的發(fā)生,對機體的氧化與抗氧化平衡起著重要的作用,SOD是體內(nèi)重要的自由基清除酶,能促使超氧陰離子氧化為過氧化氫,保護細胞免受損傷,衰老機體SOD活性減弱,抗氧化劑減少,自由基損傷因素增加。實驗結(jié)果顯示,模型組大鼠與正常組和模型對照組對比,可見到較多的Aβ沉積,其腦內(nèi)Aβ陽性神經(jīng)細胞數(shù)明顯高于正常組和模型對照組。電針治療后,電針組大鼠Aβ的陽性細胞表達明顯下降;模型組與正常組、模型對照組比較,大鼠腦組織內(nèi)MDA含量明顯升高;電針組、西藥組與模型組比較,MDA含量明顯降低;模型組與正常組、模型對照組比較,SOD活性明顯降低(P<0.01);電針組、西藥組與模型組比較,SOD活性明顯升高(P<0.01),均有極顯著性差異。根據(jù)阿爾茨海默病臨床表現(xiàn),在中醫(yī)學(xué)中將其歸屬為“癡呆”、“健忘”、“善忘”、“呆病”、“郁證”,“癲疾”等病癥范疇,針刺治療AD的原則是補腎益髓、醒神開竅。補腎益髓以治其本,醒神開竅以治其標。在上述治療原則的指導(dǎo)下,選取百會、大椎、腎俞、太溪和足三里穴。百會穴為督脈和足太陽膀胱經(jīng)的交會穴,具醒神開竅之功,為治療老年性癡呆的主要穴位;腎俞為足太陽膀胱經(jīng)穴,培補腎氣;太溪為足少陰腎經(jīng)穴,補腎益精,二者為臨床補腎要穴,常用于失眠,健忘及其它神志及精神疾患;大椎出自《素問·氣府》,屬督脈經(jīng)穴位,是手足六陽經(jīng)的交會穴,為“諸陽之會”,可通調(diào)諸經(jīng),增強各臟腑經(jīng)絡(luò),促使陰陽平衡;足三里為足陽明胃經(jīng)的合穴,是傳統(tǒng)保健要穴,且在《素問·玉機真臟論》指出:“五臟者,皆稟氣于胃,胃者,五臟之本也”,故而分別用來補先天之本和后天之本。諸穴相配,達到補腎益髓、醒神開竅、標本同治的目的。本實驗的結(jié)果表明,電針能夠抑制Aβ在腦內(nèi)過度沉積,降低Aβ在腦內(nèi)的表達,降低腦組織內(nèi)MDA含量,而使SOD活性增強,從而改善了大鼠學(xué)習(xí)記憶功能。從實驗角度驗證了電針對AD的治療效果。

        [1] 陳水燦.古代針灸益智臨床經(jīng)驗節(jié)要[J].中國針灸,1997,17(5):312.

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