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        舒胸片中紅花及川芎的薄層鑒別

        2010-09-14 06:16:58馮樹(shù)倩李映輝
        關(guān)鍵詞:三氯甲烷胸片川芎

        馮樹(shù)倩,李映輝

        (廣東省中醫(yī)院,廣東廣州 510120)

        舒胸片由三七、紅花、川芎三味藥材組成,具有活血化瘀、通絡(luò)止痛的功效,臨床用于瘀血阻滯所致的胸痹、胸悶、心前區(qū)刺痛及冠心病心絞痛等癥狀的治療。舒胸片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于《中華人民共和國(guó)藥典》2005版一部,原標(biāo)準(zhǔn)僅對(duì)處方中川芎、三七進(jìn)行薄層鑒別,并沒(méi)有對(duì)紅花進(jìn)行鑒別。筆者為提高舒胸片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),參考文獻(xiàn)[1-5]對(duì)方中紅花的薄層鑒別進(jìn)行研究。

        1 儀器與試藥

        硅膠G預(yù)制薄層板(批號(hào):20090304,青島海洋化工廠分廠);紅花對(duì)照藥材(批號(hào):20907-200407,中國(guó)藥品生物制品檢定所);川芎對(duì)照藥材(批號(hào):120918-200507,中國(guó)藥品生物制品檢定所);舒胸片(市售,批號(hào):081101、090201、090502,基片重 0.25 g)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 紅花的薄層鑒別

        取本品20片,除去糖衣,研細(xì),加水250 ml,超聲30 min,濾過(guò),取濾液,加熱濃縮至15 ml,加乙醇30 ml,濾過(guò),濾液揮干,加水10 ml使殘?jiān)芙?,加濃度?%的NaOH溶液調(diào)至pH=12~13,三氯甲烷萃取2次,每次 10 ml,棄去三氯甲烷層,水溶液加鹽酸溶液(15→37)調(diào)至pH=2~3,三氯甲烷萃取2次,每次10 ml,揮干三氯甲烷層,殘?jiān)右宜嵋阴? ml使溶解,作為供試品溶液。取紅花對(duì)照藥材2 g,加水250 ml煎煮1 h,自“濾過(guò)”起,方法同供試品溶液的制備。缺紅花的陰性樣品,依法制成陰性樣品溶液。照薄層色譜法(《中國(guó)藥典》2005年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述3種溶液各10 μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-乙醚-乙酸乙酯(3∶2∶1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,氨氣熏蒸顯色,取出,置紫外光燈(365 nm)下檢識(shí)。供試品溶液色譜中,在與對(duì)照品溶液色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。結(jié)果見(jiàn)圖1。

        2.2 川芎的薄層鑒別

        取本品20片,除去糖衣,研細(xì),加乙醚溶液50 ml,超聲處理(250 W,45 kHz)10 min,濾過(guò),濾液揮干,殘?jiān)尤燃淄? ml使溶解,作為供試品溶液。另取川芎對(duì)照藥材1 g,加乙醚溶液10 ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取缺川芎的陰性樣品適量,依法制成陰性樣品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述 3種溶液各 10 μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G板上,以正己烷-乙酸乙酯(9∶1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢識(shí)。供試品溶液色譜中,在與對(duì)照藥材溶液色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。結(jié)果見(jiàn)圖2。

        3 討論

        川芎可影響TXA2/PGI2比例,抗血小板聚集從而抗血栓形成,還可降低血液黏稠度,提高紅細(xì)胞變形能力,提高血漿中抗凝血酶Ⅲ的含量,改善血液高凝狀態(tài),抑制自由基的產(chǎn)生及細(xì)胞膜的脂質(zhì)過(guò)氧化,對(duì)血管內(nèi)皮缺氧性損傷具有保護(hù)作用,從而抑制血栓的生成。紅花可抑制血小板活化因子,從而抑制血栓的形成。因此三七、紅花、川芎可協(xié)同作用于血栓形成的不同環(huán)節(jié),從而更顯著地抑制血栓的形成。可見(jiàn),3位藥材可以彼此產(chǎn)生協(xié)同作用,使藥物作用得到最大限度的發(fā)揮,并且可作用于冠心病發(fā)病的不同環(huán)節(jié),從而可以更有效地治療冠心病。處方原標(biāo)準(zhǔn)對(duì)三七中總皂苷的含量進(jìn)行了規(guī)定,因此對(duì)處方中紅花、川芎進(jìn)行鑒定很有必要[6]。

        本文對(duì)紅花的展開(kāi)及顯色條件進(jìn)行了研究:①采用硅膠G 板、正丁醇-冰醋酸-水(6∶2∶4.5)為展開(kāi)劑、365 nm 下檢識(shí)[7];②采用硅膠 H 板、乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7∶2∶3∶0.4)為展開(kāi)劑。以上兩個(gè)方法均未能獲得良好的鑒別效果[8]。

        在川芎鑒別研究中,雖然原標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)建立了川芎的鑒別方法,但是仍然存在樣品處理方法復(fù)雜、回流時(shí)間長(zhǎng)、展開(kāi)溶劑毒性較大的缺點(diǎn)。因此,筆者對(duì)川芎鑒別方法進(jìn)行了改進(jìn),采用超聲提取樣品,并以毒性更小的乙酸乙酯、正己烷為展開(kāi)溶劑,克服原標(biāo)準(zhǔn)的缺點(diǎn),提高了舒胸片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

        經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明,結(jié)果準(zhǔn)確可靠、重現(xiàn)性好,適合作為舒胸片的質(zhì)量控制方法。

        [1]傅秀娟.復(fù)方崗松洗液的薄層色譜研究[J].瀘州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,31(3):282.

        [2]周海燕,常新全,趙潤(rùn)懷,等.七厘膠囊中紅花和兒茶的薄層色譜鑒別[J].中國(guó)現(xiàn)代中藥,2009,11(2):32.

        [3]李瑞海,馬秀軍,韓宏偉.益心通脈片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中成藥,2009,31(2):附2.

        [4]郭文萍,林新.栓塞通膠囊的制備及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中國(guó)藥房,2008,19(36):2825.

        [5]蔣萬(wàn)浪,石克,謝靜.八珍顆粒的薄層色譜鑒別[J].中國(guó)藥業(yè),2008,17(22):38.

        [6]謝生榮,傅繼華.舒胸片配伍機(jī)制探究[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2009,5(1):15.

        [7]韓雅晶,陳金霞,鈕旭升.冠心康顆粒標(biāo)準(zhǔn)的研究[J].中醫(yī)藥信息,2008,25(6):83.

        [8]梁毅,高平,張勤.活血止痛合劑的薄層鑒別研究[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2008,19(9):2210.

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