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        水解聚丙烯酰胺對原油破乳的影響

        2010-09-09 08:53:06繆云展趙文森蔣曉慧
        石油化工 2010年2期
        關(guān)鍵詞:水相乳劑乳液

        繆云展,段 明,張 健,趙文森,蔣曉慧

        (1.西南石油大學(xué)油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國家重點實驗室,四川成都610500;2.西華師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,四川南充637000;3.中海石油研究中心,北京100027)

        水解聚丙烯酰胺對原油破乳的影響

        繆云展1,2,段 明1,張 健3,趙文森3,蔣曉慧2

        (1.西南石油大學(xué)油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國家重點實驗室,四川成都610500;2.西華師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,四川南充637000;3.中海石油研究中心,北京100027)

        采用紫外光降解法制備了4種不同黏均相對分子質(zhì)量(Mη)的聚合物溶液,并用其配制不同質(zhì)量濃度的含該聚合物的原油乳液。通過測定原油乳液脫水率、界面張力和分配系數(shù),考察了聚合物質(zhì)量濃度、黏均相對分子質(zhì)量及聚合物種類對原油破乳的影響。實驗結(jié)果表明,聚合物種類及其黏均相對分子質(zhì)量是影響原油破乳的主要因素。對于水解聚丙烯酰胺(LD HPAM),當(dāng)Mη> 1.14×106時,相對于空白樣,它對原油乳液穩(wěn)定性有明顯的增強(qiáng)作用;當(dāng)Mη<1.14×106時,它對原油乳液穩(wěn)定性無明顯影響;與LD HPAM相比,疏水締合聚合物(AP-P4)由于分子中含有少量的疏水基團(tuán),更易吸附于油水界面,對原油乳液穩(wěn)定性的影響較為顯著,當(dāng)AP-P4質(zhì)量濃度大于等于300mg/L時,原油乳液在55℃下靜置2h后的脫水率僅為20%,遠(yuǎn)低于LD HPAM的60%。

        三次采油;原油破乳;聚丙烯酰胺;降解

        三次采油中聚合物驅(qū)油是一項提高采收率、增加原油產(chǎn)量的重要技術(shù)手段[1~3],高相對分子質(zhì)量的陰離子型水解聚丙烯酰胺(LD HPAM)廣泛用作三次采油助劑[4]。但隨著聚合物驅(qū)油技術(shù)在各大油田的推廣應(yīng)用,采出液中聚合物的含量也隨之增加。由于采出液中存在較高濃度的聚合物,使得原油乳液的破乳變得更加復(fù)雜和困難[5]。原油含水對原油儲運、加工、產(chǎn)品質(zhì)量和設(shè)備等均造成很大危害[6],因此采出液中的聚合物對原油破乳的影響已成為一個相當(dāng)棘手但又必須解決的問題。盡管通過延長沉降時間及開發(fā)新型破乳劑[7]可從一定程度上改善破乳效果,但由于采出液組分復(fù)雜,目前對原油乳液形成機(jī)理以及相應(yīng)界面膜破裂機(jī)理的認(rèn)識還不甚清楚,因此難以提供高效采出液分離方法。

        本工作擬采用渤海油田現(xiàn)場所用聚合物,考察聚合物質(zhì)量濃度、黏均相對分子質(zhì)量及聚合物種類對原油破乳的影響,探討油-水-聚合物三者之間的相互作用,為建立高效采出液分離方法提供理論依據(jù)。

        1 實驗部分

        1.1 試劑

        原油:渤海某油田;LD HPAM:工業(yè)品,中海油能源發(fā)展股份有限公司采油技術(shù)服務(wù)分公司,黏均相對分子質(zhì)量為9.80×106;疏水締合聚合物(A PP4):工業(yè)品,四川光亞公司,黏均相對分子質(zhì)量為1.10×107;環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段的非離子型聚醚類破乳劑A:無錫科創(chuàng)石化公司。

        1.2 聚合物溶液的配制

        將采出液靜置分層,水相用0.45μm微孔濾膜過濾去除雜質(zhì)后加入一定量的聚合物(LD HPAM或A P-P4)溶液,攪拌過夜,配成質(zhì)量濃度為1 000m g/L的聚合物母液,再將其稀釋到所需濃度。用500W紫外燈照射聚合物母液,制得不同黏均相對分子質(zhì)量的聚合物溶液。黏均相對分子質(zhì)量按GB/T12005.10—92《聚丙烯酰胺分子量測定——粘度法》測定。

        1.3 原油乳液脫水率的測定

        原油乳液脫水率(Q)按SY5821291《破乳劑使用性能檢驗方法——瓶試法》測定。將干燥后原油與不同質(zhì)量濃度的聚合物溶液按體積比3∶2加入到脫水瓶中,充分振蕩混合均勻,置于恒溫水浴鍋中,于55℃下靜態(tài)熱脫水。

        Q=V1/V2×100%(1)

        式中,V1表示原油乳液脫水后體積,L;V2表示原油乳液脫水前體積,L。

        1.4 界面張力和分配系數(shù)的測定

        按文獻(xiàn)[8]報道的方法,用淀粉-碘化鎘法測定聚合物溶液的濃度;用彪維工業(yè)公司TX-500C型旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀,在溫度55℃、電機(jī)轉(zhuǎn)速7 000r/m in的條件下,測定油水界面張力(IFT)。分配系數(shù)(Pc)用式(2)計算。

        Pc=ρ1/ρ2×100%(2)

        式中,ρ1表示脫水后水相中聚合物的質(zhì)量濃度, m g/L;ρ2表示脫水前水相中聚合物的質(zhì)量濃度, m g/L。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 LD HPAM質(zhì)量濃度對原油脫水率的影響

        以LD HPAM為標(biāo)準(zhǔn)溶液,在實驗室模擬配制不同質(zhì)量濃度(分別為0,100,300,500m g/L)的聚合物溶液作為原油乳液水相。LD HPAM質(zhì)量濃度對原油乳液脫水率的影響見圖1。由圖1可見,LD HPAM質(zhì)量濃度對原油乳液脫水率的影響較大,當(dāng)LD HPAM質(zhì)量濃度達(dá)到100m g/L時,脫水120m in時雖然最終原油乳液脫水率達(dá)到75%(與空白樣(蒸餾水)的脫水率相當(dāng)),但其脫水速率明顯低于空白樣。說明LDHPAM質(zhì)量濃度為100m g/L時,對原油乳液脫水已有一定的阻礙作用。當(dāng)LDHPAM質(zhì)量濃度進(jìn)一步提高到300m g/L和500m g/L時,脫水120m in后原油乳液脫水率都明顯低于空白樣;尤其當(dāng)LD HPAM質(zhì)量濃度達(dá)到500m g/L時,原油乳液脫水變得極其困難。究其原因,極有可能是隨LD HPAM質(zhì)量濃度的增加,一方面水相黏度增加,另一方面更多的聚合物被吸附到油水界面處,使得原油乳液的穩(wěn)定性增加,破乳變得困難。故當(dāng)LD HPAM質(zhì)量濃度大于等于100m g/L時,對原油乳液的穩(wěn)定性有明顯的影響,不利于原油破乳。

        圖1 LD HPAM質(zhì)量濃度對原油乳液脫水率的影響Fig.1 Effect of hydrolyzed polyacrylam ide(LD HPAM)mass concentration on dehydration rate of crude oil emulsion. Test conditions:55℃,2h. ρ(LD HPAM)/(mg·L-1):● 0;■ 100;▲ 300;? 500

        2.2 不同黏均相對分子質(zhì)量的LD HPAM對原油乳液脫水率的影響

        文獻(xiàn)[9,10]報道,由于地層的剪切和降解等作用,采用聚合物驅(qū)油時注入黏均相對分子質(zhì)量為1.4×107的聚合物,在單井采出液中產(chǎn)出聚合物的黏均相對分子質(zhì)量會降至(2~5)×106??紤]到聚合物驅(qū)油不同時期產(chǎn)出聚合物的黏均相對分子質(zhì)量不同,為考察聚合物的黏均相對分子質(zhì)量對原油破乳的影響,采用紫外光降解法獲得一系列不同黏均相對分子質(zhì)量的聚合物。具體條件:將1 000m g/L的LD HPAM溶液在500W紫外燈下進(jìn)行降解(降解過程中用強(qiáng)力磁力攪拌器攪拌)制取不同黏均相對分子質(zhì)量的LD HPAM溶液,降解時間分別為1,3,5,10m in,對應(yīng)的黏均相對分子質(zhì)量分別為3.98×106,1.14×106,6.00×105,2.60×105。

        不同黏均相對分子質(zhì)量的LD HPAM對原油乳液脫水率的影響見圖2。由圖2可見,原油乳液脫水率隨LD HPAM黏均相對分子質(zhì)量的減小而增加,當(dāng)降解時間達(dá)到3m in時(即當(dāng)黏均相對分子質(zhì)量小于1.14×106)時,任一質(zhì)量濃度的LD HPAM溶液作為水相時的原油乳液脫水率已等同或略高于空白樣。因此可以認(rèn)為,當(dāng)LD HPAM的黏均相對分子質(zhì)量大于1.14×106時,相對于空白樣,它對原油乳液穩(wěn)定性有明顯的增強(qiáng)作用;當(dāng)黏均相對分子質(zhì)量小于1.14×106時,它對原油乳液穩(wěn)定性無明顯的影響。

        圖2 不同黏均相對分子質(zhì)量的LD HPAM對原油乳液脫水率的影響Fig.2 Effects of LD HPAM s w ith different viscosity2average relative molecular masses on dehydration rate of crude oil emulsion. Test conditions:55℃,2h.

        2.3 聚合物種類對原油乳液脫水率的影響

        為考察聚合物種類對原油破乳的影響,選擇A P-P4進(jìn)行對比,配制不同質(zhì)量濃度的A P-P4溶液作為原油乳液的水相,測定原油乳液在熱脫水2h后的脫水率,同時對比添加破乳劑A前后的情況,考察聚合物種類及破乳劑A對原油乳液脫水率的影響,實驗結(jié)果見圖3。

        圖3 聚合物種類對原油乳液脫水率的影響Fig.3 Effect of polymer types on dehydration rate of crude oil emulsion. Test conditions:55℃,2h,ρ(demulsifier A)=100mg/L.? Hydrophobic associative polymer(AP2P4);■ LD HPAM;▲ AP2P4+demulsifier A;● LD HPAM+demulsifier A

        由圖3可見,未添加破乳劑A時,相對于LD HPAM,A P-P4在任一質(zhì)量濃度時原油乳液脫水率均較低,特別是當(dāng)A P-P4質(zhì)量濃度達(dá)到300m g/L時,它對原油乳液有較大的阻破乳作用,原油乳液脫水率僅為20%,遠(yuǎn)低于LD HPAM的60%;添加破乳劑A時,兩種原油乳液脫水率均有一定程度地提高,說明兩者均對破乳劑A敏感。

        LD HPAM和A P-P4溶液(水相)與原油(油相)界面張力的比較見圖4。

        圖4 LD HPAM和AP-P4溶液(水相)與原油(油相)界面張力的比較Fig.4 Comparison between interfacial tensions(IFT)of LD HPAM or AP2P4solutions(water phase)w ith crude oil(oil phase).■ AP2P4;● LD HPAM

        由圖4可見,隨聚合物質(zhì)量濃度的增加,兩者的油水界面張力均降低;尤其當(dāng)A P-P4質(zhì)量濃度達(dá)到300m g/L時,油水界面張力已遠(yuǎn)低于空白樣,說明原油乳液的穩(wěn)定性大幅增加。與LD HPAM相比,相同質(zhì)量濃度下的A P-P4溶液與原油的界面張力更低,所以含A P-P4的水相與原油形成的乳液相對更穩(wěn)定。

        由于聚合物可吸附到原油乳液的油水界面膜上,與天然活性物質(zhì)作用而加強(qiáng)乳液的穩(wěn)定性[11]。因此,測定聚合物的分配系數(shù)具有較大的意義。LD HPAM和A P-P4的分配系數(shù)見表1。由表1可見,脫水后水相中聚合物的含量都有一定程度的降低,說明部分聚合物被吸附到乳液的油水界面上。相同質(zhì)量濃度時,AP-P4的吸附量均大于LD HPAM的吸附量,由此也證明含AP-P4的水相更易使原油乳液穩(wěn)定。這可能與AP-P4分子中所含的疏水基團(tuán)有關(guān),這些疏水基團(tuán)相對更容易被吸附到乳液的油水界面膜上,同時被吸附的聚合物分子還通過疏水締合與分散水相中的聚合物作用,使更多的AP-P4參與原油乳液的油水界面結(jié)構(gòu),導(dǎo)致原油乳液的油水界面膜的黏彈性提高,使得原油乳液更加穩(wěn)定[11]。

        表1 LD HPAM和AP-P4的分配系數(shù)Table1 Partition coefficients(Pc)of LD HPAM and AP2P4

        3 結(jié)論

        (1)當(dāng)LD HPAM溶液的質(zhì)量濃度大于等于100m g/L時,對原油乳液的穩(wěn)定性有明顯的影響,不利于原油破乳。

        (2)不同黏均相對分子質(zhì)量的LD HPAM溶液對原油乳液穩(wěn)定性的影響隨其黏均相對分子質(zhì)量的減小而變化明顯,當(dāng)LD HPAM相黏均對分子質(zhì)量大于1.14×106時,相對于空白樣,它對原油乳液穩(wěn)定性有明顯的增強(qiáng)作用;當(dāng)其黏均相對分子質(zhì)量小于1.14×106時,它對原油乳液穩(wěn)定性無明顯影響。

        (3)與LD HPAM相比,A P-P4對原油乳液穩(wěn)定性的影響較為顯著,當(dāng)A P-P4質(zhì)量濃度大于等于300m g/L時,原油乳液在55℃下靜置2h后的脫水率僅為20%,遠(yuǎn)低于LD HPAM的60%。

        (4)加入破乳劑A對含LD HPAM和A P-P4的原油乳液的破乳都有一定程度的改善。

        1 岡秦麟.論我國的三次采油技術(shù).油氣采收率技術(shù),1998,5(4): 1~7

        2 李曉南,葉仲斌,陳洪等.聚合物驅(qū)殘留物對原油破乳的影響.精細(xì)石油化工進(jìn)展,2006,7(8):15~17

        3 陳錫榮,黃鳳興.驅(qū)油用耐溫抗鹽水溶性聚合物的研究進(jìn)展.石油化工,2009,38(10):1 132~1 137

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        5 吳晶,曾紅霞,李之平等.聚丙烯酰胺對克拉瑪依復(fù)合驅(qū)采出液破乳過程的影響.油田化學(xué),2000,17(3):272~275

        6 范永平,王化軍,張強(qiáng).原油微波輻射破乳技術(shù)的研究進(jìn)展.石油化工,2005,34(9):838~840

        7 Chen Hong,Han lijuan,Luo Pingya,et a1.The U tralow Interfacial Tensions Between Crude O il and Gem ini Surfactant Solutions.J Colloid Interface Sci,2005,285(2):872~874

        8 田利,鄒明珠,許宏鼎等.采油污水中部分水解聚丙烯酰胺濃度的測定.吉林大學(xué)學(xué)報,2003,41(2):224~227

        9 王啟民.聚臺物驅(qū)油技術(shù)的實踐與認(rèn)識.大慶石油地質(zhì)與開發(fā), 1999,18(4):1~5

        10 Taylor K C,Burke R A,Nasr2EI2D in H A,et al.Development of a FlowInjectionAnalysisM ethodfortheDeterm inationof Acrylam ide Copolymer in B rines.J Pet Sci Eng,1998,21(2): 129~139

        11 張健,向問陶,李敏等.稠油聚合物驅(qū)原油破乳作用機(jī)理研究.中國海上油氣,2004,16(5):318~323

        (編輯 趙紅雁)

        Effect of Hydrolyzed Polyacrylam ide on Crude O ilDemulsification

        M iao Yunzhan1,2,D uan M ing1,Zhang J ian3,Zhao Wensen3,J iang Xiaohui2
        (1.State Key Laboratory of O il and Gas Reservoir Geology and Exploitation,Southwest Petroleum University,Chengdu Sichuan610500,China;2.College of Chem istry&Chem ical Engineering of China W est Normol University, Nanchong Sichuan637000,China;3.Research Center of CNOOC,Beijing100027,China)

        Polym er(hydrolyzed polyacrylam ide(LD HPAM))or hydrophobic associative polym er (A P2P4))solutions w ith different viscosity2average relative m olecular m asses w ere prepared by UV light degradation,andcrudeoil em ulsions containingtheaboveeither polym er w ithdifferent concentrations w ereprepared.Effectsoftype,viscosity2averagerelative m olecular m assand concentration of the polym ers on crude oil dem ulsification w ere studied by m easuring dehydration rates,interfacial tensions and partition coefficients of the crude oil em ulsions.The results show ed that the m ain factors affecting crude oil dem ulsification w erethetype and viscosity2averagerelative m olecular m ass of the polym ers.LD HPAM could obviously enhance stability of the crude oil em ulsion w hen its viscosity2average relative m olecular m ass w as m ore than1.14×106.Compared w ith LD HPAM,effect of A P2P4on the crude oil em ulsion w as m ore obvious due to hydrophobic groups in its m oleculars,w hich m ade adsorption of A P2P4onto the interface of oil/w ater easy.W hen m ass concentration of A P2P4w as m ore than300m g/L,the dehydration rate of the crude oil em ulsion w as only20%after being rested in w ater bath at55℃for2h,w hile for LD HPAM w ith the sam e m ass concentration the dehydration rate w as60%.

        tertiary oil recovery;crude oil dem ulsification;hydrolyzed polyacrylam ide;degradation

        book=2,ebook=50

        1000-8144(2010)02-0188-04

        TQ317.4

        A

        2009-09-10;[修改稿日期]2009-11-30。

        繆云展(1984—),男,江蘇省溧陽市人,碩士生,電話028-83032090,電郵m iaoyunzhan_910@163.com。

        國家高技術(shù)研究發(fā)展專項經(jīng)費資助項目(2007AA090701-5)。

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