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        大鼠心肌缺血再灌注模型構(gòu)建的改良

        2010-09-08 08:14:28陳冰心段明軍
        中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2010年5期
        關(guān)鍵詞:左室心電圖心肌

        陳冰心,任 澎,段明軍,田 飛

        (1.石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院,石河子 832000;2.新疆自治區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)科,烏魯木齊 830000; 3.新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院實驗動物科學(xué)研究部,烏魯木齊 830054; 4.新疆自治區(qū)第三人民醫(yī)院心內(nèi)科,烏魯木齊 830002)

        研究報告

        大鼠心肌缺血再灌注模型構(gòu)建的改良

        陳冰心1,2,任 澎1,2,段明軍3,田 飛4

        (1.石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院,石河子 832000;2.新疆自治區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)科,烏魯木齊 830000; 3.新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院實驗動物科學(xué)研究部,烏魯木齊 830054; 4.新疆自治區(qū)第三人民醫(yī)院心內(nèi)科,烏魯木齊 830002)

        目的 改良大鼠心肌缺血再灌注模型的構(gòu)建方法,增強實用性。方法32只SD雄性大鼠隨機分為四組(A組:偽手術(shù)組;B組:缺血組;C組:缺血30 min再灌注組;D組:缺血60 min再灌注組)。缺血過程在人工機械通氣條件下完成,術(shù)前術(shù)中監(jiān)測心電圖變化,模型成功72 h后抽血進(jìn)行心肌酶譜分析,并觀察左室壓變化。結(jié)果造模成功率為91%。B、C、D組各心肌酶含量明顯高于A組(P<0.05),C、D組低于B組(P<0.05)。B、C、D組左室壓值低于A組(P<0.05),C、D組高于B組(P<0.05)。結(jié)論改進(jìn)后的模型制備方法簡便易行,成功率高,評價指標(biāo)符合臨床應(yīng)用。

        模型,動物;缺血再灌注;心肌;大鼠

        由于大鼠冠脈走形及血液循環(huán)途徑上比較接近人類,且其冠狀動脈側(cè)支循環(huán)少,心肌壞死出現(xiàn)早,穩(wěn)定性好,費用低廉,大鼠心肌缺血再灌注損傷模型被廣泛用于該病發(fā)生發(fā)展機制的探索、可行性干預(yù)措施的研究等[1]。但縱觀近年各研究結(jié)果,均集中在對具體操作某一環(huán)節(jié)進(jìn)行改進(jìn),且模型制作過程中隨意性大,存活率不穩(wěn)定。術(shù)后模型成功的評價也主要應(yīng)用病理學(xué)方法進(jìn)行檢測,這與臨床上對患者進(jìn)行心電監(jiān)測、心肌酶譜分析、心功能檢測的實際應(yīng)用不相符合。本實驗綜合各模型制作的優(yōu)勢,注重細(xì)節(jié)的操作,就實用性、穩(wěn)定性等進(jìn)行了改進(jìn)。

        1 材料和方法

        1.1 材料

        1.1.1 實驗動物與分組:健康成年雄性SD大鼠32只,體重220~260 g[新疆醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供,SYXK(新)2003-0001],隨機分為四組。A組:偽手術(shù)組(只穿線,不結(jié)扎),B組:心肌缺血組(72 h),C組:心肌缺血再灌注組1(心肌缺血30 min后再灌注),D組:心肌缺血再灌注組2(心肌缺血60 min后再灌注)。

        1.1.2 主要儀器與器械:小動物呼吸機(成都泰盟,HX-200)、心電圖機(上海光電,ECG8951D),心電監(jiān)護(hù)儀(邁瑞,Beneview T5)、顯微鏡(Carl ZEISS)、自制小拉鉤(曲別針彎曲而成)、氣管插管(16號套管針套)、動脈插管延伸管(移液器槍頭拉制成長約10 cm,直徑約1.5 mm)、小塑膠管(24號套管針套,長約5 mm)、手術(shù)臺(長約50 cm,寬約40 cm泡沫板而制)、各種手術(shù)器械(顯微鑷、顯微針持、眼科剪等)、縫合針、可吸收腸線等(圖1,見彩插2)。

        1.1.3 主要藥品與試劑:10%水合氯醛,注射用青霉素鈉,醫(yī)用生理鹽水等。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備:大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d,術(shù)前禁食12 h。稱重,10%水合氯醛按0.32 mL/100 g量腹腔注射麻醉(為避免扎到血管,正中腹白線外1 cm左右斜進(jìn)針,進(jìn)針后回抽),個別大鼠可酌情追加劑量。麻醉后仰臥位于手術(shù)臺上,頭后仰位,經(jīng)口腔進(jìn)行氣管插管(注意清理口腔、氣道分泌物)。待呼吸、心率平穩(wěn)后,左側(cè)臥位固定于手術(shù)臺上,消毒左側(cè)胸前及腋窩下皮膚,并備皮。

        1.2.2 胸部手術(shù):于胸骨左緣3、4肋間或4、5肋間,心臟搏動最明顯處,沿肋骨走行斜向剪開皮膚約2 cm,逐層分離皮下組織、肌肉,暴露3、4肋間或4、5肋間,可看到心臟暗影,用彎頭止血鉗在心臟搏動最明顯處打開肋間隙,與此同時連接呼吸機,以保持肺內(nèi)正壓,設(shè)定呼吸頻率60次/min,呼吸比為1:1,潮氣量為2 mL/100 g,有條件時可接氧氣。適應(yīng)3 min后,單人操作,用3枚自制拉鉤在左、右、上三方向拉開胸壁,另一端用廢針頭固定于手術(shù)臺上,調(diào)整拉鉤位置,充分暴露心臟,剪開心包膜,輕輕推開脂肪墊,顯示左心耳,持7-0針線,在其與肺動脈圓錐之間的左冠狀動脈前降支(left descending anterior branch,LAD)下穿一縫合線,打一松結(jié),松結(jié)內(nèi)墊一小塑膠管,而后把冠脈及塑膠管一起進(jìn)行結(jié)扎,造成心肌缺血。隨后用一把直頭止血鉗夾閉皮膚及肌肉層,造成假關(guān)胸。規(guī)定時間后,松開止血鉗,再次打開胸腔,一把顯微鑷輕輕提起結(jié)扎的線頭,另一把顯微鑷順勢輕輕拔出墊管,恢復(fù)血流灌注。清理胸腔,擠壓關(guān)胸。肌肉層連同肋骨進(jìn)行8字縫合,皮膚及皮下脂肪層連續(xù)縫合。關(guān)胸前加大潮氣量,膨肺,3次呼吸后調(diào)為正常。縫合后用自制針頭抽吸胸腔內(nèi)殘留的氣體、液體,形成自然狀態(tài)下的負(fù)壓。撤出呼吸機,恢復(fù)自主呼吸后,輕輕拔出氣管插管,再次清理口腔及呼吸道。術(shù)后于青霉素鈉15萬單位肌注預(yù)防感染。手術(shù)時間長者可于尾靜脈少量補液。術(shù)中及術(shù)后注意保溫。

        1.2.3 模型成功的判定:肉眼所見:結(jié)扎后可見結(jié)扎范圍心肌變白,血管供應(yīng)范圍心肌紫紺;再灌注后,心肌紫紺消失或減輕,變白心肌部分恢復(fù)紅色。心電圖示:結(jié)扎后ST段弓背抬高或與高聳的T波形成單向曲線,QRS波電壓增高或(且)波幅增寬;再灌注后,ST段及T波下落,QRS波趨于術(shù)前。

        1.3 主要分析指標(biāo)

        1.3.1 心電圖變化:于術(shù)前、結(jié)扎后(5 min、30 min、60 min)、再灌注后(5 min、15 min、30 min)的不同時間點分別測心電圖。觀察P波、QRS波、T波、ST段及心律失常發(fā)生情況。

        1.3.2 心功能改變:72 h后,所有大鼠麻醉,頸部皮膚切開,分離頸總動脈,用自制動脈延伸管插入頸總動脈,伸入左心室,接換能器,利用心電監(jiān)護(hù)儀觀察左室壓變化。

        1.3.3 心肌酶譜檢測:測定心功能后,打開大鼠腹腔,進(jìn)行腹主動脈取血,標(biāo)本靜置30 min后離心,取血清檢測肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase-MB,CK-MB)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(Aspartate Aminotransferase,AST)、乳酸脫氫酶(Lactate Dehydrogenase,LDH)水平。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間采用單因素方差分析,兩組間采用LSD-t檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況

        整個實驗過程中,32只大鼠總死亡率12.5%,其中B組一只死于手術(shù)過程中,另一只在術(shù)后第2天死亡,C組一只死于手術(shù)過程中,D組一只死于術(shù)后第3天??紤]手術(shù)過程中死亡的原因與結(jié)扎位置過高,從而出現(xiàn)廣泛心肌梗死及惡性心律失常有關(guān);而術(shù)后死亡的原因經(jīng)尸檢考慮與心力衰竭有關(guān)。其余實驗大鼠于取標(biāo)本時,精神狀態(tài)良好,呼吸、心率平穩(wěn)。冠脈結(jié)扎的24只大鼠,除兩只死于缺血過程,余22只均出現(xiàn)心梗變化,造模成功率為91%。

        2.2 心電圖改變

        P波及QRS波變化:缺血期B、C、D組24只大鼠,結(jié)扎后10只出現(xiàn)P波低平、倒置、雙向,其中6只在缺血40 min后,P波逐漸恢復(fù)正常。24只大鼠均出現(xiàn)一過性 R波電壓增高,其中16只出現(xiàn) QRS波的增寬,缺血5min后,R波逐漸降低。再灌注期,P波均恢復(fù)正常,R波電壓回落至正常但有6只增寬的QRS波未回落。缺血后期及再灌注期可出現(xiàn)Q波或Q波加深。A組無變化。

        ST段及T波:缺血期24只大鼠,結(jié)扎LAD后,4只出現(xiàn)ST的弓背抬高,其余皆與T波融合成單向曲線。再灌注期,ST段及T波回落。A組大鼠3只在術(shù)后出現(xiàn)ST段的壓低。

        心律失常情況:22只大鼠16只發(fā)生室性心律失常,多出現(xiàn)在缺血和再灌注早期,以室性早搏、二連律為最多,多數(shù)可自行或經(jīng)利多卡因棉球擦拭后恢復(fù)(圖2)。

        圖2 心電圖變化Fig.2 The changing of ECG

        2.3 對心肌酶譜的影響

        B、C、D組的CK、AST及B、D組的CK-MB、LDH較A組均顯著升高(P<0.01);C組CK-MB、LDH較A組顯著升高(P<0.05);C、D組的CK、CK-MB、LDH、AST較B組均顯著降低(P<0.01);C組的CK、CK-MB、LDH、AST均低于D組(P<0.01)(表1)。

        表1 各組血清心肌酶AST、CK、CK-MB、LDH含量比較Tab.1 Comparison of the level of plasma AST,CK,CK-MB and LDH in various groups

        2.4 左心室壓變化情況

        A、B、C、D組左室壓分別為:120.875±11.763 mmHg、63.833±17.680 mmHg、85.857±13.397 mmHg、83.857±15.159 mmHg。B、C、D組左室壓較A組顯著降低(P<0.01);C、D組左室壓均顯著高于 B組(P<0.05);C、D組比較無顯著差異(P>0.05)。

        3 討論

        模擬心肌缺血-再灌注損傷疾病模型的制作方法從解剖位置上可分為兩種:原位結(jié)扎和胸腔外結(jié)扎。在此基礎(chǔ)上,具體操作又可分為推管法和墊扎法。此外,在具體實施時又有許多細(xì)節(jié)的不同。我們經(jīng)過預(yù)試驗的摸索,結(jié)合本實驗室條件,對該模型制作做了綜合改進(jìn):1.采用原位結(jié)扎及墊管法。原位結(jié)扎可使心臟處于正常解剖位置,對于術(shù)后大鼠的心臟生理功能影響較小,可提高術(shù)后動物的存活時間,適合慢性再灌注的實驗研究。對于其視野小、操作困難等缺點我們采用3把自制拉鉤打開胸腔。實驗證明,自制拉鉤不僅可以充分暴露心臟,而且靈活、損傷小,避免了使用擴胸器、開瞼器等帶來的損傷及操作不便,很好的解決了原位結(jié)扎的局限性,同時制作拉鉤的原材料常見且經(jīng)濟,任何實驗室均可具備。對于冠脈結(jié)扎我們?nèi)杂脡|管法,自制塑膠管較常見且實驗效果與特制的聚乙烯小管及改進(jìn)后應(yīng)用的魚線、球囊無明顯差異[2,3]。在整個實驗過程中,我們未發(fā)現(xiàn)有些學(xué)者提出的管不易固定和缺血效果不好等問題[4],而且在具體操作中證明墊扎法比推管法、打活結(jié)法更易操作。2.應(yīng)用動物呼吸機。保持肺內(nèi)正壓,避免動物在手術(shù)過程中缺氧對于實驗結(jié)果的干擾。術(shù)后動物清醒快,存活率高。3.經(jīng)口腔進(jìn)行氣管插管。自制氣管插管實用性較強,操作簡易。經(jīng)口腔插管可減少創(chuàng)傷,避免術(shù)后感染、氣道分泌物增多、氣道塌陷等,可延長存活時間,適用于慢性再灌注的實驗觀察。4.固定采用左側(cè)臥位,使前降支定位簡單化。同時不剪斷肋骨,減少動物創(chuàng)傷。5.術(shù)中、術(shù)后注意保溫。我們在預(yù)實驗中發(fā)現(xiàn)麻醉劑對于動物的體溫影響很大,間接的降低了動物承受手術(shù)的能力,全程保溫后大大提高了術(shù)后的存活率。

        我們的資料顯示大鼠心率較快,體表心電圖 T波起始與QRS波相融合,無明確 ST段,且ST段還受心肌損傷的影響,而 T波電壓的變化更直觀、更容易測量,我們認(rèn)為一定程度上可以替代 ST段作為模型成功的指標(biāo)。資料還顯示Q波變化,提示心肌壞死的形成,也可作為造模成功的指標(biāo)之一。這與國內(nèi)研究基本一致[5]。我們的實驗結(jié)果觀察到QRS波也出現(xiàn)了變化,這可能與急性損傷的心肌組織出現(xiàn)傳導(dǎo)延遲有關(guān)。血管再通后,QRS波應(yīng)該回落,不回落代表再通不良,我們認(rèn)為QRS波變化也可以作為模型制作成功與否的觀察指標(biāo)之一。我們實驗中有6只未見回落,考慮與再灌注時間短有關(guān),我們監(jiān)測的是再灌30min后的心電圖,心肌缺血時間長會出現(xiàn)心肌細(xì)胞頓抑現(xiàn)象,隨著時間的延長,是否會回復(fù)正常,將有待進(jìn)一步研究。實驗中我們觀察到有73%大鼠出現(xiàn)心律失常,比國內(nèi)報道數(shù)值高,但在臨床血管再通后,心律失常發(fā)生率卻不高[6],差異原因?qū)⒂写钊胙芯俊?/p>

        以往造模成功后的評價指標(biāo)都集中在病理學(xué)范疇,如Evan’s藍(lán)染色、TTC染色等,染色后比較心肌梗死面積的范圍,但不同個體血管變異性較大,供應(yīng)范圍不等,且與臨床上常用的評價指標(biāo)不符,我們認(rèn)為單純以此值作為評價指標(biāo)在實際應(yīng)用上欠妥當(dāng)。我們采用心肌酶譜分析、心功能測定來評價,符合臨床實際應(yīng)用[7]。我們資料顯示各心肌酶指標(biāo)缺血組及再灌注組比對照組均明顯升高,但缺血30 min組低于缺血60 min組,說明血管開通后,可使心肌梗死范圍大大縮小,血管開通越早,心肌梗死程度越輕。左室壓變化亦類似,血管開通后,心功能降低程度減輕。但缺血30 min變化與缺血60 min變化差異無明顯統(tǒng)計學(xué)意義。這可能與大鼠心肌細(xì)胞對缺血的耐受性有關(guān),缺血30 min和缺血60 min都造成了心肌細(xì)胞缺血損傷,再灌注只能避免缺血心肌細(xì)胞進(jìn)一步損傷,對于已梗死的心肌細(xì)胞無改善作用。

        改進(jìn)的造模方法能夠成功的復(fù)制心肌 I/R模型,實用性強、成功率高、操作簡易且經(jīng)濟,可在大多數(shù)實驗室條件下進(jìn)行。但本實驗仍存在一些問題。我們的模型制作仍是以大鼠麻醉狀態(tài)為前提,對于急性心肌梗塞患者是在清醒狀態(tài)下接受溶栓或PCI術(shù),如用清醒自由活動大鼠研究心肌缺血再灌注損傷,將更接近人類疾病的發(fā)生情況。我們對于心功能測定是采用有創(chuàng)的左室壓變化來評價,此方法有其局限性。這些問題我們將在后續(xù)試驗中進(jìn)一步摸索。

        [1] 張健發(fā),馬依彤,楊毅寧,等.小鼠心肌缺血后適應(yīng)模型的建立及其相關(guān)影響因素[J].中國比較醫(yī)學(xué)雜志,2007,17(10):576-580.

        [2] 唐曉敏,汪克明.改良式大鼠心肌缺血再灌注模型的復(fù)制[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2007,(1):49-51.

        [3] 趙秀敏,孫勝,劉秀華.墊扎球囊法復(fù)制大鼠在體心肌缺血/再灌注模型[J].中國微循環(huán),2007,11(3):206-208.

        [4] 王曉樑,劉磊,梁峰,等.大鼠在體心肌缺血/再灌注模型制備方法的改進(jìn)[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2006,37(9):980-982.

        [5] 王硯青,汪時森,劉平,等.大鼠心肌缺血-再灌注模型心電圖變化分析[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報,2006,19(8):700-702.

        [6] Hansen PR.Myocardial reperfusion injury:experimental evidence and clinical relevance[J].Eur Heart J,1995,16:734-740.

        [7] 楊迪成,肖明第,盧成寶.心肌缺血-再灌注模型血流動力學(xué)的實驗研究[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報,2006,19(6):524-529.

        Improvement of Establishing a Myocardial Ischemic Reperfusion Model in Rats

        CHEN Bing-xin1,2,REN Peng1,2,DUAN Ming-jun3,TIAN Fei4
        (1.Shi Hezi Medical College,Shehezi 832000,China;2.People Hospital of Xingjiang,Urumqi 830000,China; 3.First Affiliated Hospital of Xingjiang Medical University,Urumqi 830054,China; 4.Third People Hospital of Xingjiang,Urumqi 830002,China)

        ObjectiveTo improve the method of establishing model in myocardial ischemic reperfusion rat. Methods 32 SD male rats were divided into four groups randomly(Group A:sham group,Group B:myocardial ischemic,Group C:ischemic 30 min and reperfusion,Group D:ischemic 60 min and reperfusion).Inspected the changing of ECG in preparation/in-operation and rats breathing were finished under the control of artificial respirator in the period of MI.After 72 h of the operation,the levels of myocardial zymogram were determined and the left ventricular pressure was traced. Results Survival rate was 91% after operation.Myocardium zymogram content in the group B,C,D was significantly higher than that of group A(P<0.05);Myocardium zymogram content in group C、D was lower than that of group B(P<0.05).The left ventricular pressure in group B,C,D was lower than that of group A(P<0.05);The left ventricular pressure in group C、D was higher than that of group B(P<0.05)。ConclusionThe improving method is convenient,higher survival rate,and the evaluation was according with clinical procedures.

        Model,animal;Ischemia-reperfusion;Myocardial;Rat

        R542.2

        A

        1671-7856(2010)05-0024-05

        2009-11-26

        新疆自治區(qū)自然科學(xué)基金(200821117)。

        陳冰心(1984-),女,住院醫(yī)師,碩士生,主要從事冠心病的臨床與基礎(chǔ)研究。E-mail:chen115150@163.com

        任澎,男、主任醫(yī)師、博士、主要從事冠心病的臨床與基礎(chǔ)研究。E-mail:renpengcvd@126.com

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