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        五子衍宗湯對環(huán)磷酰胺致小鼠生精障礙保護作用的研究*

        2010-08-22 05:04:28張長城賈亮亮孫志偉何毓敏王洪武
        關鍵詞:對模型活率生精

        張長城,賈亮亮,許 佳,孫志偉,曾 曉,何毓敏,袁 丁,王洪武

        (三峽大學醫(yī)學院,湖北 宜昌 443002)

        五子衍宗湯對環(huán)磷酰胺致小鼠生精障礙保護作用的研究*

        張長城,賈亮亮,許 佳,孫志偉,曾 曉,何毓敏,袁 丁,王洪武△

        (三峽大學醫(yī)學院,湖北 宜昌 443002)

        目的:研究五子衍宗湯對環(huán)磷酰胺(CY)所致小鼠生精障礙的保護作用。方法:腹腔注射環(huán)磷酰胺建立小鼠生精障礙模型,檢測小鼠的睪丸及附睪重量、精子密度、活率,流式細胞術分析睪丸各級生精細胞細胞周期,光、電鏡觀察睪丸組織學和超微結構的變化。結果:五子衍宗湯能夠顯著增加模型小鼠的睪丸及附睪重量,增加精子密度,提高精子活率,恢復各級生精細胞百分比;改善環(huán)磷酰胺所致模型小鼠睪丸組織的病理性變化。結論:五子衍宗湯可以顯著改善環(huán)磷酰胺所致的小鼠生殖功能損害。

        五子衍宗湯;環(huán)磷酰胺;生精障礙

        五子衍宗湯由枸杞子、菟絲子、五味子、覆盆子、車前子組成,具有補腎益精、填精補髓的功效,主治腎虛遺精、陽痿早泄、久不生育,在臨床上常用于男性不育的治療,但五子衍宗湯是否具有拮抗環(huán)磷酰胺所致生精障礙的藥理作用尚未明確。

        1 材料與方法

        1.1 藥物

        五子衍宗湯由枸杞子、菟絲子、覆盆子、車前子、五味子組成,全部生藥經(jīng)三峽大學醫(yī)學院汪鋆植教授鑒定為正品。按照傳統(tǒng)方法煎藥,濃縮至粉末,提取率為18.8%,臨用前配成相應濃度的溶液;注射用環(huán)磷酰胺,規(guī)格為0.2g,批號08121021,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司。

        1.2 動物

        BalB/c種雄性小鼠,SPF級,8~9周齡,22g~25g,湖北省實驗動物中心提供,動物生產(chǎn)許可證號SCXK(鄂)2008-0005。

        1.3 試劑

        Bouins液:苦味酸飽和水溶液 750mL,甲醛250mL,冰醋酸 50mL。精子營養(yǎng)液:BWW(NaCl 0.554 g/L、KCl0.0356 g/L、CaCl20.025g/L、KH2PO40.0162 g/L、MgSO4·7H2O 0.0294 g/L、NaHCO30.210g/L、NaPyr 0.003g/L、Nalac 0.370g/L、Glucose 0.100g/L、質(zhì) 量 分 數(shù) 0.5% 的 酚 紅1.0mL、青霉素10000U、質(zhì)量分數(shù)0.3%的 BSA。其余藥品均為分析純。

        1.4 儀器

        SQIAS-2000彩色精液質(zhì)量圖文分析儀,武漢千屏影像技術有限責任公司;DMR型多功能顯微鏡及圖像分析系統(tǒng),德國Leica公司;H-7500型透射式電子顯微鏡,德國Leica公司;ULTRACUT R型超薄切片機,奧地利萊卡公司;JA2003型電子分析天平,上海天平儀器廠。

        1.5 方法

        1.5.1 動物模型制備 32只BalB/c雄性小鼠,隨機分為4組,依次為空白對照組、模型組、五子衍宗湯低劑量組、五子衍宗湯高劑量組。除空白對照組外,其余小鼠腹腔注射環(huán)磷酰胺50mg/kg,連續(xù)注射7d,空白對照組腹腔注射等量生理鹽水??瞻讓φ战M和模型組每天灌服1%羧甲基纖維素鈉0.2ml,五子衍宗湯低劑量組給予五子衍宗湯2g/kg,五子衍宗湯高劑量組給予五子衍宗湯4g/kg,各組小鼠連續(xù)給藥35d。

        1.5.2 小鼠生殖器官重量的測定 末次給藥24h后稱重,處死小鼠取睪丸和附睪并稱濕重。

        1.5.3 小鼠精子密度及精子活率的測定 將盛有6ml精子營養(yǎng)液[1]的試管置于恒溫水浴箱預熱至37℃,取單側附睪去除脂肪,剪碎放入試管中搖勻,37℃保溫10min~15min,使精子充分游離,接著取1滴滴入牛鮑氏血細胞計數(shù)板上,計算每毫升精子數(shù)。用微量移液器吸取10μl精子懸液,利用SQIAS-2000彩色精液質(zhì)量圖文分析儀進行精子活率測定。

        1.5.4 小鼠睪丸各倍體生精細胞比例的影響測定 取單側睪丸去除包膜、剪碎,置于3ml pH 7.4的PBS試管中,于漩渦震蕩混合器上混合3min,組織細胞液用200目尼龍網(wǎng)過濾于試管內(nèi),1500r/min離心5min,棄上清將沉淀懸浮后加3ml PBS,混勻1min,同樣條件重復洗滌2次,制成單細胞懸液。PBS調(diào)整細胞濃度至106~107個/ml 4℃、70%乙醇固定2 h后,低速短時離心去除固定液,PBS洗2遍,加 40μg/ml的 RNA 酶 400μl,于 37℃ 水浴 30 min,加入100μl PI染液混勻,4℃避光染色30min即可上機進行檢測,計算出不同倍體細胞的百分比。

        1.5.5 小鼠睪丸組織形態(tài)學及超微結構觀察取單側睪丸石臘切片,HE染色,光鏡觀察睪丸組織內(nèi)精原細胞與各級生精細胞的分布情況。環(huán)氧樹脂包埋,做超微切片,電鏡觀察睪丸組織內(nèi)曲細精管及各級生精細胞超微結構的變化。

        1.5.6 統(tǒng)計學處理 數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 13.0軟件處理,實驗各個指標均用均數(shù)±標準差表示(±s),各組均數(shù)之間比較進行one-way ANOVA檢驗。

        2 結果

        2.1 五子衍宗湯對模型小鼠睪丸、附睪重量的影響

        表1顯示,模型組小鼠睪丸重量和附睪重量顯著低于空白對照組,五子衍宗湯低、高劑量均可增加小鼠的睪丸及附睪重,但無顯著性差異。

        表1 五子衍宗湯對模型小鼠睪丸、附睪重量的影響(±s,n=8)

        表1 五子衍宗湯對模型小鼠睪丸、附睪重量的影響(±s,n=8)

        注:與模型組比較:*P<0.05,#P<0.01

        組別 劑量(g/kg) 睪丸重(g) 附睪重(g)空 白 組 0.100±0.005*0.032±0.001*模 型 組 0.076±0.013 0.027±0.003五子衍宗湯低劑量組 2 0.087±0.010 0.028±0.002五子衍宗湯高劑量組4 0.089±0.014 0.029±0.002

        2.2 五子衍宗湯對模型小鼠精子密度及精子活率的影響

        表2顯示,模型組小鼠精子密度、精子活率顯著低于空白對照組。五子衍宗湯低、高劑量均可顯著增加生精障礙小鼠的精子密度。五子衍宗湯低、高劑量對生精障礙小鼠的精子活率也有一定的提升作用。

        表2 五子衍宗湯對模型小鼠精子密度及精子活率的影響(±s,n=8)

        表2 五子衍宗湯對模型小鼠精子密度及精子活率的影響(±s,n=8)

        注:與模型組比較:*P<0.05, P<0.01

        組別 劑量(g/kg) 精子密度(106/ml) 精子活率(%)空 白 組91.25±13.08 67.00± 7.78模 型 組 28.31±5.64 37.13±11.51五子衍宗湯低劑量組 2 61.68±12.23 45.14±13.13*五子衍宗湯高劑量組 4 62.12±25.94 49.00± 7.62*

        2.3 五子衍宗湯對模型小鼠睪丸生精細胞周期的影響

        表3顯示,模型組小鼠1C和4C細胞百分比顯著下降,2C細胞百分比相對升高。五子衍宗湯低、高劑量均可顯著增性恢復生精障礙小鼠各級生精細胞的百分比。

        表3 五子衍宗湯對模型小鼠睪丸生精細胞周期的影響(±s,n=8)

        表3 五子衍宗湯對模型小鼠睪丸生精細胞周期的影響(±s,n=8)

        注:與模型組比較:*P<0.05, P<0.01

        組別 1C(%) 2C(%) 4C(%)空 白 組52.45±3.17 15.78±1.53 25.46±1.79模 型 組 29.82±1.72 25.08±1.51 16.62±2.07五子衍宗湯低劑量組 40.46±4.73 17.16±1.90 21.91±1.45*五子衍宗湯高劑量組 46.00±0.66 17.60±2.25 18.35±2.45

        2.4 五子衍宗湯對模型小鼠睪丸組織形態(tài)學的影響

        光鏡可見,模型組小鼠睪丸內(nèi)生精小管多退化、萎縮,管壁生精上皮變薄,生精細胞層數(shù)減少,排列紊亂,精子細胞較少,腔內(nèi)精子少見,睪丸生精小管間隙明顯增大。五子衍宗湯組小鼠睪丸內(nèi)大部分生精小管的各級生精上皮細胞層次較明顯,排列較規(guī)則,管腔內(nèi)可見較多成熟精子生成,基本達到正常的睪丸組織形態(tài)(結果見圖1)。

        圖1 五子衍宗湯對模型小鼠睪丸組織形態(tài)學的影響(HE×200)

        2.5 五子衍宗湯對模型小鼠睪丸組織超微結構的影響

        電鏡下可見,模型組小鼠睪丸生精細胞較少,并可見明顯的生精細胞凋亡;治療組睪丸超微結構明顯恢復,五子衍宗湯組可見生精上皮變厚,見正常形態(tài)的精原細胞、精母細胞且生精上皮的中部有爆發(fā)產(chǎn)出的大量精子(結果見圖2)。

        圖2 五子衍宗湯對模型小鼠睪丸組織超微結構的影響

        3 討論

        環(huán)磷酰胺是一種臨床常見的抗腫瘤藥物,其機制主要是通過對DNA的烷化作用而干擾細胞內(nèi)多種生物學功能。近代研究表明,環(huán)磷酰胺具有明顯的生殖毒性,對睪丸有明顯的損傷作用,導致無精子癥或少精子癥,造成不育[2]。通過臨床研究發(fā)現(xiàn),在兒童期因白血病、實體腫瘤、自身免疫性疾病接受環(huán)烷化劑環(huán)磷酰胺治療的男性患兒,成年后80.2%~92.6%為無精子癥或少精子癥,可導致不育或者出現(xiàn)子代遺傳性缺陷或畸形[3]。中醫(yī)藥對生精障礙有較好的治療效果,但對環(huán)磷酰胺所致生精障礙的治療仍缺乏深入的研究。五子衍宗湯為臨床治療男性不育的常用方劑,本實驗探討了五子衍宗湯對環(huán)磷酰胺致小鼠睪丸功能損害及生精障礙的保護作用。

        本研究發(fā)現(xiàn),在環(huán)磷酰胺致生精障礙小鼠模型中,小鼠睪丸重量、附睪重量、精子密度、精子活率等顯著下降,生精小管退化萎縮,生精上皮層次減少,細胞排列紊亂,初級精母細胞(4C細胞)與精子細胞和精子(1C細胞)比例顯著減少。五子衍宗湯能夠拮抗環(huán)磷酰胺的生殖毒性,提高睪丸和附睪重量;顯著增加生精障礙小鼠的精子密度及精子的活率;修復睪丸生精小管生精上皮損傷,使生精小管結構基本恢復正常;促進精原細胞向初級精母細胞轉化,恢復各級生精細胞的比例。

        睪丸是精子的生成場所,附睪則對精子的成熟起重要作用。研究結果提示,五子衍宗湯通過修復生精上皮,改善生精小管微環(huán)境,促進精子的形成和受損睪丸的修復,從而拮抗環(huán)磷酰胺導致的生精障礙,恢復其生殖功能。本實驗初步探討了五子衍宗湯對環(huán)磷酰胺致小鼠生精障礙的保護作用,為五子衍宗湯在臨床上進一步應用奠定了基礎。

        [1]陳德宇,劉麗敏,謝慶東,等.抗精液抗體對精子線粒體功能的影響[J].汕頭大學醫(yī)學院學報,2008,21(1):4-6.

        [2]代江濤,李旭良,魏光輝.環(huán)磷酰胺對睪丸組織端粒酶活性表達的影響及意義[J].中華小兒外科雜志,2007,28(1):31-32.

        [3]Gatta G,Capocaccia R,ColemanMP,et al.Childhood cancer survival in Europe and the United States[J].Cancer,2002,1995(8):1767-1772.

        R285.5

        B

        1006-3250(2010)07-0570-02

        國家自然科學基金資助項目(30973928)

        2009-12-28

        張長城(1973-),男(土家族),湖北長陽人,副教授,醫(yī)學博士,碩士研究生導師,從事中藥藥理學和中醫(yī)藥防治男科疾病機制研究。

        △通訊作者:王洪武。Tel:0717-6397198,E-mail:hongwuang@126.com。

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