元旦前夕，全球第一批用褐煤制成的可以滿足用戶需求的乙二醇在通遼金煤化工有限公司正式下線，結(jié)束了目前世界各國(guó)只能采用石油技術(shù)路線生產(chǎn)乙二醇的歷史。

乙二醇是一種非常重要的基礎(chǔ)化工原料，主要用于生產(chǎn)聚酯產(chǎn)品、防凍劑、不飽和聚酯樹脂、潤(rùn)滑劑、增塑劑、非離子表面活性劑及炸藥等。用途十分廣泛。據(jù)相關(guān)資料顯示，目前世界對(duì)乙二醇的年需求量為2000多萬(wàn)噸，其中我國(guó)需求量就占到三分之一。而目前國(guó)內(nèi)乙二醇生產(chǎn)總量只有200多萬(wàn)噸，僅能滿足20%——30%的市場(chǎng)需求，缺口的400多萬(wàn)噸只能依賴進(jìn)口。

通遼金煤化工采用的“煤質(zhì)乙二醇”技術(shù)路線和工業(yè)化應(yīng)用，是一套一項(xiàng)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的世界首創(chuàng)技術(shù)。其推廣應(yīng)有可代替?zhèn)鹘y(tǒng)的石油技術(shù)路線生產(chǎn)乙二醇，將有效緩解我國(guó)乙二醇產(chǎn)品供需矛盾。據(jù)專家測(cè)算，用石油技術(shù)路線沒生產(chǎn)1噸乙二醇約需用2.5噸石油，如果采用“煤質(zhì)乙二醇”生產(chǎn)技術(shù)，全球每年節(jié)省下來(lái)的石油就相當(dāng)于新開發(fā)一個(gè)年產(chǎn)5000萬(wàn)噸石油的大油田。

據(jù)了解，通遼金煤化工乙二醇項(xiàng)目總投資100億元，設(shè)計(jì)生產(chǎn)能力為120噸。目前，一期年產(chǎn)20萬(wàn)噸乙二醇項(xiàng)目全部建設(shè)完成，年可轉(zhuǎn)化褐煤130萬(wàn)噸。二期年產(chǎn)40萬(wàn)噸乙二醇項(xiàng)目前期工作正在積極籌備，今年上半年全面開工建設(shè)。

東盟自貿(mào)區(qū)形成巨大農(nóng)資市場(chǎng)

中國(guó)-東盟自貿(mào)區(qū)正逐步形成一個(gè)擁有近6萬(wàn)億美元國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值、4.5萬(wàn)億美元貿(mào)易總量的經(jīng)濟(jì)區(qū)。其中巨大的化肥、農(nóng)藥、農(nóng)膜等農(nóng)資市場(chǎng)潛力為業(yè)內(nèi)人士所看好。

據(jù)中國(guó)-東盟農(nóng)資商會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)劉小鳳介紹，中國(guó)與多數(shù)東盟國(guó)家一樣，都是典型的農(nóng)業(yè)國(guó)家，對(duì)化肥、農(nóng)藥等農(nóng)資的需求日益增長(zhǎng)。農(nóng)資市場(chǎng)的供應(yīng)和保障特別引人關(guān)注。近年來(lái)，越南、柬埔寨、老撾等東盟國(guó)家從中國(guó)進(jìn)口大量的化肥、農(nóng)用機(jī)械、農(nóng)藥原材料等產(chǎn)品。來(lái)自中國(guó)江浙的農(nóng)藥、塑料薄膜、噴霧器、柴油機(jī)，廣東、廣西的尿素、農(nóng)藥、農(nóng)機(jī)具等，在東盟不少國(guó)家也有著很好的銷路。

目前，中國(guó)化肥等農(nóng)資產(chǎn)品已經(jīng)在東盟國(guó)家形成相對(duì)良好的市場(chǎng)口碑。伴隨中國(guó)和東盟國(guó)家合作的增多，雙方在化肥、農(nóng)藥、柴油、煤炭、種子等方面的貿(mào)易往來(lái)也迅速增加。

國(guó)家農(nóng)藥質(zhì)檢中心通過(guò)GLP評(píng)審

國(guó)家農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心日前通過(guò)農(nóng)業(yè)部GLP實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。該中心是國(guó)內(nèi)農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化和質(zhì)量檢測(cè)的權(quán)威單位，是農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的農(nóng)藥原藥全組分分析試驗(yàn)單位。

這個(gè)國(guó)家級(jí)農(nóng)藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)設(shè)在沈陽(yáng)化工研究院。農(nóng)業(yè)部GLP檢查專家一行3人日前來(lái)到該院，按照《農(nóng)藥良好實(shí)驗(yàn)室考核管理辦法》和《農(nóng)藥理化分析良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范準(zhǔn)則》對(duì)國(guó)家農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心進(jìn)行了檢查。

GLP即藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，是指通常所說(shuō)的新藥上市前藥物安全性評(píng)價(jià)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。繼2004年全面推行GMP和GSP之后，GLP的強(qiáng)制認(rèn)證再次表明了國(guó)家在藥品安全性評(píng)價(jià)方面的管理決心。建立GLP實(shí)驗(yàn)室意義重大，它不僅能提高試驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量，保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量的可比性，促進(jìn)國(guó)際化學(xué)品危害性評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)的相互認(rèn)可，減少重復(fù)試驗(yàn)，節(jié)省時(shí)間和資源，還能消除貿(mào)易技術(shù)壁壘，更好地保護(hù)人類健康和環(huán)境安全。