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        西洛他唑聯(lián)合曲美他嗪和低分子肝素鈣治療不穩(wěn)定型心絞痛82例臨床觀察

        2010-08-15 00:51:00田玉杰
        關(guān)鍵詞:西洛穩(wěn)定型肝素

        田玉杰

        不穩(wěn)定型心絞痛(UA)是急性冠狀動(dòng)脈綜合征的表現(xiàn)形式之一,是介于穩(wěn)定型心絞痛、急性心肌梗死(AMI)和猝死之間的一組急性冠狀動(dòng)脈綜合征,發(fā)病率高,病情變化快,可逆轉(zhuǎn)為穩(wěn)定型心絞痛,也可以迅速發(fā)展為急性心肌梗死,甚至發(fā)生猝死[1],若不及時(shí)治療,預(yù)后較差,影響患者的生活質(zhì)量。我院自2007年2月至2010年4月采用西洛他唑聯(lián)合曲美他嗪和低分子肝素治療不穩(wěn)定型心絞痛,臨床上收到較好效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 按中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)制定的UA診斷和治療標(biāo)準(zhǔn),排除急性心肌梗死、腦出血、消化道出血、近期手術(shù)史、器官溶栓史、嚴(yán)重高血壓、凝血功能障礙及妊娠、哺乳婦女、肝腎功能不全等,選擇UA患者164例,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,治療組82例,其中男61例,女21例;年齡32~78歲,平均48.3±4.1歲。對(duì)照組82例,其中男62例,女20例;年齡33~77歲,平均(47.2±5.9)歲。兩組年齡、性別、心絞痛類(lèi)型、臨床特點(diǎn)等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 2組患者均接受常規(guī)抗心絞痛治療。治療組在此基礎(chǔ)上口服西洛他唑(商品名培達(dá)浙江大冢制藥有限公司)50 mg/次2次/d,曲美他嗪(商品名萬(wàn)爽力,施維雅制藥有限公司生產(chǎn)),20 mg/次,3次/d,連服6個(gè)月;低分子肝素鈣(天津紅日藥業(yè)股份有限公司,6000IU/支)6000IU皮下注射,每12小時(shí)1次,連用10 d。對(duì)照組給予低分子肝素鈣劑量用法同治療組,阿司匹林腸溶片(商品名:拜阿司匹林,100 mg/片)100 mg,1次/d口服,連用6個(gè)月。用藥期記錄心絞痛發(fā)作頻率、持續(xù)時(shí)間、發(fā)作間隔時(shí)間,藥物不良反應(yīng),尤其觀察有無(wú)出血傾向。每日至少1次常規(guī)18導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查,心絞痛發(fā)作時(shí)即刻查心電圖,觀察治療前后凝血常規(guī)、血尿常規(guī)、肝腎功能變化。

        1.3 療效判定 顯效:同等勞累程度下不引起心絞痛或心絞痛次數(shù)減少80%以上,心電圖恢復(fù)正?;虼笾抡?有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%,心電圖缺血性ST段下降,治療后回升0.5 mm以上,但未正常,或主要導(dǎo)聯(lián)倒置T波變淺達(dá)50%以上,或T波由平坦轉(zhuǎn)為直立;無(wú)效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少不到50%,心電圖無(wú)改變或加重。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 10.0軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 療效 治療組顯效49例(59.8%),有效26例(31.7%),無(wú)效7例(8.5%),總有效率91.5%;對(duì)照組分別為18例(22%),43 例(52.4%),21 例(25.6%),總有效率74.4%,2組總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組治療前后凝血常規(guī)、血常規(guī)、肝腎功能比較,無(wú)明顯改變。

        2.2 心電圖評(píng)價(jià) 治療組顯效38例(46.3%),有效41例(50%),無(wú)效5例(6.1%),總有效率96.3%;對(duì)照組分別為20例(24.4%),34 例(41.5%),28 例(34.1%),總有效率65.9%,2組總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3 藥物不良反應(yīng) 治療組2例出現(xiàn)用低分子肝素鈣注射部位出現(xiàn)過(guò)淺小瘀斑,改換注射部位后逐漸吸收,對(duì)照組出現(xiàn)1例,2組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        不穩(wěn)定型心絞痛是介于穩(wěn)定型心絞痛和心肌梗死之間的一種臨床心絞痛綜合征,主要是冠狀動(dòng)脈硬化斑塊破裂出血、血小板聚集和粘附激活凝血系統(tǒng)和冠狀動(dòng)脈痙攣,部分血栓形成,造成冠狀動(dòng)脈不完全閉塞導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈血流減少,心肌細(xì)胞缺血缺氧、心肌細(xì)胞能量代謝障礙、酸性代謝產(chǎn)物增加所致[2]。治療上主要以抗凝、抗血小板聚集。西洛他唑是一種口服的抗血小板藥物,能抑制血小板及平滑肌上磷酸二酯酶的活性,具有抗血小板聚集及血管擴(kuò)張作用;抑制TXA2引起的血小板聚集,但不影響血小板的花生四烯酸代謝。對(duì)各種血小板聚集誘導(dǎo)劑引起的血小板聚集有強(qiáng)大抑制作用;可使血漿β-血栓球蛋白(β-TG,血小板特異蛋白)、血小板第4因子(PF-4)的濃度顯著下降,且可使聚集塊解離。對(duì)于由ADP或腎上腺素誘導(dǎo)引起的血小板聚集,西洛他唑不僅能抑制二次聚集,對(duì)初級(jí)聚集也有抑制作用。西洛他唑能迅速發(fā)揮抗血小板聚集作用,對(duì)反復(fù)給藥者仍能發(fā)揮作用。因服用西洛他唑而受到抑制的血小板聚集能力在停藥后可迅速恢復(fù)。西洛他唑不僅具有抗血小板聚集作用,還可以調(diào)節(jié)血脂水平,通過(guò)松弛血管平滑肌細(xì)胞,擴(kuò)張動(dòng)脈血管,抑制平滑肌細(xì)胞的增殖,減緩血管內(nèi)皮的增生,穩(wěn)定血管內(nèi)膜斑塊[3]。曲美他嗪通過(guò)選擇性抑制脂肪酸氧化,糖酵解和葡萄糖氧化重新結(jié)合增加ATP產(chǎn)生,同時(shí)減少鈣離子過(guò)載和細(xì)胞酸中毒,并逆轉(zhuǎn)心肌缺血引起的代謝紊亂,促進(jìn)心肌代謝,降低心肌負(fù)荷,降低心肌耗氧量,促進(jìn)側(cè)支循環(huán),是具有抗心絞痛及心肌保護(hù)作用的新藥[4]。曲美他嗪不同于傳統(tǒng)的抗心絞痛藥物,對(duì)靜息或運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下的心率、血壓均無(wú)明顯作用,證實(shí)曲美他嗪可減少心絞痛發(fā)作次數(shù),提高運(yùn)動(dòng)耐量,減輕心肌缺血,增強(qiáng)心功能,而不引起血流動(dòng)力學(xué)變化,對(duì)冠心病心肌缺血及心功能不全的患者具有心臟保護(hù)作用。低分子肝素鈣來(lái)自肝素的分離降解,通過(guò)特異性抗Xa因子活性及抗凝血酶活性而產(chǎn)生抗栓效用,而且抗血栓形成的作用較普通肝素更為有效[5]。本研究結(jié)果提示:西洛他唑聯(lián)合曲美他嗪和低分子肝素鈣治療不穩(wěn)定型心絞痛,在減少心絞痛發(fā)作次數(shù)、縮短疼痛持續(xù)時(shí)間、延長(zhǎng)發(fā)作間隔等方面治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),且三者合用時(shí)不良反應(yīng)無(wú)明顯增加。表明西洛他唑與曲美他嗪、低分子肝素鈣合用療效好、安全可靠,值得臨床推廣使用。

        [1]ACC/AHA Guideline for the management of patients with untable angina and segment elebation myocardial in farction.Ancoll Cardiol,2009,36(2):970-1056.

        [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)會(huì).不穩(wěn)定型心絞痛診斷和治療建議.中華心血管病雜志,2006,28(6):409-412.

        [3]王守力,韓雅玲,荊全民,等.西洛他唑?qū)跔顒?dòng)脈小血管病變支架術(shù)后再狹窄影響的前瞻性研究.中華心血管病雜志,2004,10(320):357.

        [4]HOJO Y,IKEDA U,UENO S,et al.Expression of matrix metalloproteinasein patients with acute myocardial infarction.Jpn Cite J,2007,65(2):71.

        [5]李方,方征,胡燕燕,等.低分子肝素對(duì)無(wú)癥狀性心肌缺血及其血液流變學(xué)的影響,中國(guó)生化藥物雜志,2004,25(4):240-241.

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