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        維生素K1注射液在臨床貯存時的穩(wěn)定性考察

        2010-08-07 01:25:54李雅琴任汝仙貴州省遵義醫(yī)院遵義市563000
        中國藥房 2010年41期
        關(guān)鍵詞:容量瓶供試流動

        李雅琴,任汝仙(貴州省遵義醫(yī)院,遵義市563000)

        維生素K1注射液為臨床上使用較普遍的促凝血藥物,臨床使用量大,一般臨床用的維生素K1注射液包裝均為每盒10支裝的避光藥盒,在使用過程中常會分零發(fā)放使用。維生素K1為醌類化合物,具有氧化性,遇光易分解[1]。但臨床上藥物分發(fā)到各病區(qū)后,由于護理人員對藥物性質(zhì)不了解,部分藥品會在無避光包裝條件下貯存較長時間,這對臨床用藥造成了一定的安全隱患。為此,筆者對在無避光包裝條件下貯存的維生素K1注射液進行了穩(wěn)定性研究,以為臨床貯存使用維生素K1提供依據(jù)。

        1 材料

        1.1 儀器

        LC-2010AHT型高效液相色譜儀(日本島津公司)。

        1.2 試藥

        維生素K1對照品(德國Dr.E公司,批號:C17924400,純度:99.9%);維生素K1注射液(山東益康藥業(yè)有限公司,批號:20090523,規(guī)格:10 mg·mL-1);無水乙醇、乙醚均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 外觀考察

        將維生素K1注射液在自然光條件下曝光貯存1、2、3、4、5、12、24 h,觀察外觀性狀。結(jié)果,各時間點時溶液透明澄清,無沉淀、氣體產(chǎn)生。但溶液顏色變化明顯,由黃綠色逐漸變?yōu)樯铧S色再變?yōu)辄S棕色,變化情況見表1。

        表1 維生素K1不同貯存時間下的溶液顏色及含量變化(%)Tab 1Content and color of vitamin K1at different storage time(%)

        2.2 含量測定

        2.2.1 色譜條件。色譜柱:依利特C18(250 mm×5.0 mm,5 μm);流動相:無水乙醇-乙醚(95∶5);柱溫:25℃;檢測波長:254 nm;流速:1.0 mL·min-1;進樣量:10 μL。

        2.2.2 標準曲線的制備。精密稱取維生素K1對照品100.16 mg,置于100 mL容量瓶中,加流動相溶液溶解并稀釋至刻度,再分別精密量取5、5、5、10、20 mL,加流動相稀釋至100、50、25、25、25 mL,即得分別含維生素K10.05008、0.10016、0.20032、0.40064、0.80128 mg·mL-1的溶液。分別取樣10 μL進樣,在254 nm波長處測定各濃度溶液的峰面積。以峰面積(Y)為縱坐標、濃度(X)為橫坐標繪制標準曲線,得回歸方程Y=2×107X+11756(R2=0.9998)。結(jié)果表明,維生素K1檢測濃度的線性范圍為0.05~0.80 mg·mL-1。

        2.2.3 方法專屬性。精密稱取維生素K1對照品100 mg,置于100 mL容量瓶中,加流動相溶液溶解并稀釋至刻度;再取5 mL加流動相溶液稀釋至25 mL,即得含維生素K10.2000 mg·mL-1的對照品溶液。

        取維生素K1注射液及曝光5 h的維生素K1注射液各1 mL加流動相溶液稀釋至50 mL即為供試品溶液。

        取上述3種溶液進樣分析,色譜見圖1。

        由圖1可見,維生素K1的保留時間約為4.5 min,峰形對稱,說明方法較好。

        2.2.4 精密度試驗。精密吸取維生素K1對照品溶液,分別取樣10 μL連續(xù)進樣5次。結(jié)果維生素K1峰面積的RSD=0.10%(n=5)。

        2.2.5 回收率試驗。精密吸取已知含量的維生素K1注射液1 mL,分別置于50 mL容量瓶中,加流動相稀釋至50 mL作為供試品溶液,分別測定,計算回收率,結(jié)果見表2。

        表2 回收率試驗結(jié)果(n=6)Tab 2Results of recovery test(n=6)

        2.2.6 供試品溶液含量測定。取在室溫、自然光條件下分別貯存0、1、2、3、4、5、12、24 h后的維生素K1注射液1 mL,加流動相稀釋至50 mL作為供試品,分別取樣10 μL,測定各供試品溶液的峰面積。將峰面積值代入回歸方程,計算各供試品溶液的標示含量,結(jié)果見表1。

        由表1可見,貯存24 h內(nèi)維生素K1注射液含量逐漸降低,5 h時為89.7%,已低于《中國藥典》規(guī)定的90%的最低標準[1]。

        3 討論

        本試驗結(jié)果顯示,維生素K1由于遇光易分解,所以在無避光條件下貯存,溶液穩(wěn)定性較差,溶液顏色變化明顯,含量下降較明顯。為保證用藥安全有效,建議未在避光條件下放置5 h以上的維生素K1注射液應(yīng)禁止臨床使用。另外,由于本品與其它藥物常配伍使用,如注射用頭孢地嗪鈉、鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液等[2,3],對配伍后溶液建議避光放置,且應(yīng)盡快使用。

        為減少不必要的浪費,建議臨床醫(yī)藥人員應(yīng)加強管理,比如藥房工作人員要做到隨時將分零藥品避光保存,并做好護理人員的宣傳教育工作,保證藥品的安全、有效使用。

        [1]國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典(二部)[S].2010年版.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:910.

        [2]楊文清,孫梁燕,許永軍.維生素K1注射液對注射用頭孢地嗪鈉穩(wěn)定性的影響[J].實用藥物與臨床,2008,11(2):33.

        [3]沈靜萍,張麗梅,羅朝利.鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液與4種止血藥的配伍穩(wěn)定性考察[J].中國藥房,2009,20(2):123.

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