何美英
(湖南省常寧市中醫(yī)院藥劑科,湖南常寧 421500)
隨著醫(yī)藥事業(yè)的迅速發(fā)展和臨床用藥數(shù)量與品種的不斷增加,藥品不良反應(yīng)(ADR)也時(shí)有發(fā)生。筆者對(duì)我院2008年1~12月收集的105例ADR報(bào)告進(jìn)行回顧性分析,以引起臨床醫(yī)、護(hù)、藥人員對(duì)ADR的重視,進(jìn)一步推進(jìn)ADR監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作在我院的開(kāi)展,并為臨床安全合理用藥提供信息反饋。
以105例ADR報(bào)告為分析對(duì)象。
采用描述性方法,分別按患者一般情況、給藥途徑、藥物種類、報(bào)告來(lái)源以及ADR臨床表現(xiàn)等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
105例ADR報(bào)告中,男43例,女62例,年齡最小4歲,最大88歲,其中以>60歲年齡組ADR發(fā)生率最高。各年齡組的ADR分布情況見(jiàn)表1。
表1 各年齡組病例數(shù)及構(gòu)成比
105例ADR中,靜脈滴注84例 (80.00%),口服18例(17.14%),外用 3例(2.86%);共涉及藥品 70種,其中抗感染藥物引起的ADR占總例數(shù)的59.05%(共62例,其中氟喹諾酮類最多,為29例,占總例數(shù)的27.62%),中藥制劑引起的ADR有20例,占總例數(shù)的19.05%。具體見(jiàn)表2。
表2 引起ADR的藥物種類及構(gòu)成比
105例ADR報(bào)告中,由醫(yī)師發(fā)現(xiàn)并上報(bào)的49例(46.67%),由護(hù)士發(fā)現(xiàn)并上報(bào)的18例(17.14%),由藥師發(fā)現(xiàn)并上報(bào)的38例(36.19%)。其中,ADR報(bào)告來(lái)源于門(mén)診的63例(60.00%),來(lái)源于病房的42例(40.00%),共涉及12個(gè)科室。
根據(jù)ADR報(bào)告,藥物所致的系統(tǒng)、器官損害主要表現(xiàn)在皮膚、消化系統(tǒng)及全身性反應(yīng)等。見(jiàn)表3。
表3 ADR涉及的系統(tǒng)、器官及臨床表現(xiàn)
105例ADR發(fā)生率在>60歲年齡組最高,這可能與老年人體質(zhì)較差,抵抗力下降,多種器官功能減退,使得藥物的吸收、分布、代謝、排泄發(fā)生改變等因素有關(guān)。再者,老年患者常合并有其他疾病,用藥復(fù)雜,這也是不良反應(yīng)發(fā)生率較高的原因之一。
從105例ADR報(bào)告人身份分布情況看,醫(yī)師報(bào)告者將近一半,其次是藥師。醫(yī)師報(bào)告的ADR中80%以上是被動(dòng)的,是在門(mén)診退藥時(shí)由藥師發(fā)現(xiàn)要求醫(yī)師填寫(xiě)的。因此,從我院的ADR報(bào)告情況可以看出,我院藥師在ADR報(bào)告中具有重要地位。從ADR報(bào)告來(lái)源看,60%以上來(lái)源于門(mén)診,這也是門(mén)診藥房藥師努力的結(jié)果。結(jié)果基本與文獻(xiàn)報(bào)道的相同,文獻(xiàn)[1]報(bào)道,醫(yī)師和藥師是ADR報(bào)告的主要人員。這是因?yàn)獒t(yī)務(wù)人員與患者接觸密切,患者在用藥過(guò)程中出現(xiàn)ADR時(shí),會(huì)首先向醫(yī)師反映,而患者由于藥品不良反應(yīng)的原因發(fā)生的退藥時(shí),必須由藥師來(lái)處理。
由表2可知,抗感染類藥物引起的不良反應(yīng)最多,占59.05%。其中氟喹諾酮類占總例數(shù)的27.62%(29例),這與氟喹諾酮類藥物在我院的廣泛應(yīng)用有關(guān)。氟喹諾酮類藥物的皮膚黏膜癥狀多與過(guò)敏性皮膚反應(yīng)及光敏反應(yīng)有關(guān),消化系統(tǒng)癥狀多與劑量有關(guān),尤其是靜脈滴注給藥時(shí)與滴速密切相關(guān),一般在減少劑量或放慢滴速后,其消化系統(tǒng)癥狀很快緩解。其次是中藥制劑,占19.05%(20例),這與我院是一所中醫(yī)院,中藥制劑應(yīng)用較多有關(guān)。中藥制劑的不良反應(yīng)大多是通過(guò)靜脈途徑給藥產(chǎn)生的,并以皮膚及其附件損害為主,其次為全身性反應(yīng)如過(guò)敏性休克、發(fā)熱、寒戰(zhàn)等反應(yīng),這與近年來(lái)文獻(xiàn)報(bào)道的情況相似[2-3],主要因?yàn)橹兴幹苿┏煞謴?fù)雜,含有致敏成分或精制時(shí)純度沒(méi)有達(dá)到要求所致,因此選用中藥注射劑時(shí)應(yīng)慎重。
105例ADR報(bào)告中,80%的為靜脈滴注給藥,這與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致[4-9]。主要是因?yàn)殪o脈滴注時(shí)藥物直接進(jìn)入血液系統(tǒng),無(wú)肝臟首過(guò)效應(yīng),藥物作用及ADR較其他給藥途徑迅速?gòu)?qiáng)烈。因此,建議臨床給藥時(shí),應(yīng)盡量減少靜脈給藥,遵循“可口服勿注射”的基本原則。
從ADR的臨床表現(xiàn)看,ADR發(fā)生以消化道反應(yīng)和皮膚反應(yīng)發(fā)生比例最高,分別占30.48%和28.57%,主要是因?yàn)橄婪磻?yīng)及皮膚反應(yīng)易觀察,患者也易感覺(jué)。
ADR監(jiān)測(cè)工作的成功進(jìn)行與臨床醫(yī)生的配合有密切關(guān)系,資料填寫(xiě)的完整性直接影響ADR報(bào)告的質(zhì)量。雖然ADR監(jiān)測(cè)工作不能給醫(yī)院帶來(lái)直接的經(jīng)濟(jì)利益,但這是項(xiàng)功在當(dāng)代、利在千秋的事業(yè),需要醫(yī)、護(hù)、藥工作人員的共同努力。
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