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        亞麻膠超聲波強(qiáng)化提取工藝研究

        2010-07-26 06:14:04崔寶玉
        黑龍江科學(xué) 2010年2期
        關(guān)鍵詞:膠液亞麻溶劑

        崔寶玉, 闞 侃, 劉 喆, 劉 玉

        (黑龍江省科學(xué)院大慶分院,黑龍江大慶163316)

        亞麻(LimumustiatitssimumL.)是古老的韌皮纖維作物和油料作物,屬亞麻科、亞麻屬[1]。亞麻起源于近東、地中海沿岸,主要產(chǎn)于加拿大、印度、美國(guó)、阿根廷和前蘇聯(lián)等國(guó)。中國(guó)主要分布在黑龍江、吉林和內(nèi)蒙古等地。

        亞麻籽中亞麻膠的含量隨亞麻品種和栽培區(qū)域的不同而變化,約占種子質(zhì)量的9%~15%[2,3]。亞麻膠是一種以多糖為主的天然高分子復(fù)合膠,含有葡萄糖、木糖、半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖和巖藻糖六種單糖;同時(shí)含有少量的蛋白質(zhì)和礦物元素[4]。由于亞麻膠具有高黏度、強(qiáng)持水性、優(yōu)良的發(fā)泡性、乳化性及穩(wěn)定性,可以作為乳化劑、增稠劑及穩(wěn)定劑,被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、日用化工和輕紡等行業(yè)[5]。在國(guó)內(nèi)外有廣闊的應(yīng)用前景。

        對(duì)于亞麻膠的提取和開(kāi)發(fā),一些發(fā)達(dá)國(guó)家如加拿大、德國(guó)、日本等的研究報(bào)道較多,目前國(guó)內(nèi)在這方面的研發(fā)還比較緩慢。亞麻膠提取工藝的完善與否不僅影響亞麻膠產(chǎn)品質(zhì)量的好壞,同時(shí)還會(huì)影響進(jìn)一步制取亞麻油的品質(zhì)[6]。本文將超聲波應(yīng)用于傳統(tǒng)的亞麻膠浸提過(guò)程,有效地提高了亞麻膠提取速度和提取率。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 原料和儀器

        油用亞麻籽,黑龍江省科學(xué)院大慶分院亞麻基地;無(wú)水乙醇(分析純),北京益利精細(xì)化學(xué)品公司。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所用的水均為蒸餾水。

        KQ3200DE數(shù)控型超聲波清洗器,江蘇省昆山市超聲儀器有限公司;DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,鞏義市英峪儀器廠;FA1104N型電子天平,上海民橋精密科學(xué)儀器有限公司;DZF-6050型真空干燥箱,上海益恒科技有限公司;SHB-95型循環(huán)水真空泵,鄭州杜甫儀器廠。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        亞麻膠的提取實(shí)驗(yàn)采用的工藝流程方案如下所示:

        (1)將油用亞麻籽原料除雜、精選、清洗備用;

        (2)準(zhǔn)確稱(chēng)取10g亞麻籽分別與80℃蒸餾水按照一定的料液比混合;

        (3)在保持溫度為80℃條件下,分別進(jìn)行浸提、攪拌和超聲提取1h后過(guò)濾;

        (4)重復(fù)多次提取,分別測(cè)定黏度后合并濾液得到液體亞麻膠。

        (5)將液體亞麻膠減壓濃縮后用乙醇沉淀,真空干燥后粉碎得到亞麻膠產(chǎn)品。

        1.3 亞麻膠黏度測(cè)定

        亞麻膠是一種親水膠體,在水中可以形成連續(xù)、均勻、黏稠的溶膠。黏度反映了高聚物相對(duì)分子質(zhì)量的大小。當(dāng)亞麻膠溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低時(shí),其黏度基本上不隨剪切速率的變化而變化,呈現(xiàn)出牛頓流體的流動(dòng)特性。因此本實(shí)驗(yàn)采用DNJ-7型旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)(上海天平儀器廠)對(duì)直接提取的膠液黏度以及亞麻膠產(chǎn)品配制成的濃度為0.2%的膠液黏度進(jìn)行測(cè)定,考察亞麻膠產(chǎn)品質(zhì)量。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 亞麻膠提取料液比研究

        料液比是提膠率的主要影響因素,特別是工業(yè)生產(chǎn),料液比直接影響到設(shè)備尺寸、處理能力和能量消耗。本實(shí)驗(yàn)選取浸提溫度80℃,浸提時(shí)間1h,考察料液比對(duì)膠液黏度的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 料液比對(duì)亞麻膠膠液黏度影響Table 1 Effect ofratioofmaterial towater on viscosity

        分析表1,在80℃浸提1h后,可以看出當(dāng)溶劑量由1:8增加到1:20時(shí),隨著溶劑量的增大,產(chǎn)膠率提高,膠液黏度依次降低。溶劑倍量對(duì)膠液黏度的影響極其顯著。亞麻膠從亞麻籽向水中擴(kuò)散的速度隨著溶劑量的增加而加快,這符合溶質(zhì)擴(kuò)散的一般規(guī)律,但溶劑倍量較低時(shí),固液難于分離處理;溶劑量過(guò)高時(shí),設(shè)備尺寸增大、處理能力降低,能耗增加。綜合兩方面因素,本文選擇料液比為1:15進(jìn)行研究。

        2.2 超聲強(qiáng)化時(shí)間對(duì)比研究

        現(xiàn)有文獻(xiàn)中多采用攪拌或震蕩強(qiáng)化亞麻膠提取過(guò)程,本實(shí)驗(yàn)擬采用超聲強(qiáng)化法。實(shí)驗(yàn)操作中,與浸泡和攪拌浸提樣品相比,經(jīng)超聲強(qiáng)化的樣品非常容易實(shí)現(xiàn)固液分離。但超聲強(qiáng)化提取的亞麻膠的超聲作用會(huì)使膠液黏度降低。但該作用對(duì)亞麻膠產(chǎn)品的產(chǎn)量和黏度是否有影響還需進(jìn)一步檢驗(yàn)。因此,首先考察了不同時(shí)間長(zhǎng)度超聲強(qiáng)化對(duì)膠液黏度的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。

        圖1 超聲強(qiáng)化時(shí)間對(duì)膠液黏度影響曲線Fig.1 The curve of ultrasonic time vs.viscosity

        從圖1中可以看出,在連續(xù)超聲時(shí)間達(dá)到20min之前,膠液黏度隨著超聲時(shí)間的增長(zhǎng)而增加;當(dāng)連續(xù)超聲時(shí)間超過(guò)20min時(shí),膠液黏度呈下降趨勢(shì)。因此,在接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)中我們采用每20min間歇超聲的方法強(qiáng)化浸提過(guò)程。同時(shí),與相同時(shí)間的浸提以及間歇攪拌提取的亞麻膠產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比。

        2.3 亞麻膠產(chǎn)品黏度對(duì)比

        將提取出的亞麻膠溶液減壓濃縮后乙醇沉淀,真空干燥后粉碎得到亞麻膠產(chǎn)品。將不同提取方法得到的亞麻膠和市售商品亞麻膠分別配制成濃度為0.2%的膠液。在10℃時(shí),測(cè)定黏度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 亞麻膠產(chǎn)品黏度對(duì)比/0.2%Table 2 The comparison ofviscosityofflaxseed gumproducts/0.2%

        對(duì)比四組數(shù)據(jù),與市售商品相比實(shí)驗(yàn)室提取的亞麻膠產(chǎn)品黏度均較高。其中,間歇超聲強(qiáng)化提膠產(chǎn)品黏度反而最高。該結(jié)果表明,浸提過(guò)程中進(jìn)行超聲波強(qiáng)化可以促進(jìn)固液分離,提高亞麻膠生產(chǎn)效率,但不會(huì)影響最終的產(chǎn)品質(zhì)量。

        2.4 超聲強(qiáng)化提膠次數(shù)研究

        在80℃時(shí)選取料液比1:15,每次提膠時(shí)間1h,在不同浸提條件下分別進(jìn)行多次提膠,考察了亞麻膠提取的有效提膠次數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如見(jiàn)表3。

        表3 亞麻膠的提膠率對(duì)比Table 3 The comparison ofextraction rate

        從表3可以看出,在其它條件相同的情況下,超聲強(qiáng)化法提膠的六次提膠總提膠率最高。采用間歇超聲強(qiáng)化的方法,前三次提膠的總提膠率達(dá)到13.84%,已經(jīng)超過(guò)浸提法和攪拌強(qiáng)化提取法六次總提膠率。這表明超聲強(qiáng)化法可以迅速有效地提取亞麻膠,有效縮短亞麻膠提取時(shí)間。

        3 結(jié) 論

        超聲強(qiáng)化法提取亞麻膠,顯著提高了亞麻膠提取速度和亞麻膠收率,有效地縮短了提膠時(shí)間,不影響亞麻膠產(chǎn)品質(zhì)量。該工藝浸提劑采用蒸餾水,經(jīng)濟(jì)安全環(huán)保,保證亞麻膠產(chǎn)品純天然無(wú)污染。通過(guò)研究料液比對(duì)浸提工藝的影響,得到亞麻膠提取的最佳料液比為1:15。

        [1]Oomah B D.Flaxseed proteins-a review[J].Food Chem,1993,48:109-114.

        [2]Pryde E H.Handbook of Processingand Utilization of Agricultural Products[M].Boca Raton:CRCPress,1983,109.

        [3]Schuster V H,Wilkens-Sauter M.Yield performance and some quality characteristics of different linseed varieties in areas with greatly varying environment[J].Fette,Serfen,Anstrichm,1978,80:133-143.

        [4]劉勇,劉惠軍.新的天然植物膠-亞麻籽膠 [J].內(nèi)蒙古石油化工,2001,27(4),180-181.

        [5]崔寶玉,闞侃,劉喆,等亞麻膠提取工藝及應(yīng)用 [J].黑龍江科學(xué),2010,1(1),54-58.

        [6]葉墾,張鐵軍,張存勞.用浸提法提取亞麻籽膠的中試研究[J].中國(guó)油脂,2001,26(4):8-10.

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