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        晚期非小細(xì)胞肺癌96例聯(lián)合灌注化療的臨床觀察

        2010-07-09 02:38:46譚世興
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年18期
        關(guān)鍵詞:肺癌

        譚世興

        416000 湖南吉首湘西州腫瘤醫(yī)院 (譚世興)

        對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),聯(lián)合化療在提高生存期和生活質(zhì)量上均優(yōu)于最佳支持治療,化療以4周期為宜,增加化療周期數(shù)并不改善遠(yuǎn)期生存,聯(lián)合鉑類的方案有效率達(dá)40%~60%[1]。常規(guī)靜脈給藥全身化療??蓪?dǎo)致患者明顯的惡心嘔吐、食欲不振、體重下降、倦怠、骨髓抑制及聽力減退,我院于2004年3月~2008年7月聯(lián)合吡柔比星、順鉑、氟尿嘧啶選擇支氣管動(dòng)脈灌注治療晚期NSCLC,并與常規(guī)靜脈給藥組作對(duì)比,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 所有病例均是住院患者,都經(jīng)細(xì)胞或組織病理學(xué)證實(shí)根據(jù)2002年AJCC分期為Ⅲb~Ⅳ期晚期初治NSCLC患者,預(yù)計(jì)生存期超過3個(gè)月,能耐受4個(gè)周期化療,均有明確可測量病灶;初治前肝腎功能及血常規(guī)均正常;年齡32~81歲;Karnofsky評(píng)分≥50分;至少一耳聽力存在,并建立聽力初始檔案,聽力存在分為正常和減弱兩型;96例不可手術(shù)的晚期NSCLC患者隨機(jī)分為治療組(吡柔比星+順鉑+氟尿嘧啶灌注)48例和對(duì)照組(常規(guī)靜脈給藥)48例。兩者臨床資料見表1。兩組患者臨床基本情況差異無顯著性。

        1.2 方法 2組選擇的吡柔比星、順鉑、氟尿嘧啶均為國產(chǎn)藥。對(duì)照組吡柔比星總量按40mg/m2分3d在第1、2、3d加入5%葡萄糖注射液250ml中,靜脈點(diǎn)滴;順鉑80mg/m2分3d,即第1、2、3d靜脈點(diǎn)滴;氟尿嘧啶按450mg/m2靜脈點(diǎn)滴,每21d為1個(gè)周期,治療4個(gè)周期,每次化療前30min給予鹽酸昂丹司瓊注射液8mg靜脈注射預(yù)處理,化療期間均未做輸液量≥3000ml的正規(guī)水化處理;治療組介入經(jīng)右股動(dòng)脈穿刺置入導(dǎo)管逆行循腹主動(dòng)脈→胸主動(dòng)脈→主動(dòng)脈弓→支氣管肺動(dòng)脈,注射造影劑顯示肺腫塊(累及區(qū)域)后將吡柔比星30mg、順鉑60mg、氟尿嘧啶1000mg依次各加入到250ml生理鹽水用輸液泵≥30min灌注,第7d重復(fù)同樣操作,每3周為1個(gè)周期,4個(gè)周期后觀察,灌注前30min給予鹽酸昂丹司瓊8mg導(dǎo)管注射且治療期間未行水化。入組患者化療期間每周查血常規(guī)1次,取得CR或PR的患者在4周后再做臨床及影像檢查測量腫瘤病灶。

        1.3 療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 參照WHO實(shí)體瘤近期客觀療效標(biāo)準(zhǔn),分為CR、PR、NC、和PD有效率(RR=CR+PR);生存期在化療結(jié)束后每月隨訪1次直至患者死亡或失訪,2組進(jìn)行中位生存期統(tǒng)計(jì);生活質(zhì)量依據(jù)karnofsky評(píng)分,提高:療程結(jié)束后較治療前評(píng)分增加≥10分。穩(wěn)定:療程結(jié)束后較治療前評(píng)分增加或減少不及10分。降低:療程結(jié)束后較治療前評(píng)分減少≥10分。聽力:手表秒針貼耳檢查,正常:療程結(jié)束后較治療前對(duì)應(yīng)的耳能聞及秒針走音。異常:療程結(jié)束后較治療前對(duì)應(yīng)的耳喪失聞及秒針走音或聽力由正常改變?yōu)闇p弱;不良反應(yīng)按NCI抗癌藥物常見毒副反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)及RTOG標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)處理采用SPSS13.0軟件包,計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 療效 所有96例患者均可評(píng)價(jià)療效和不良反應(yīng)。治療組CR0例,PR16例,NC24例,PD8例,總有效率33.3%。對(duì)照組CR0例,PR15例,NC26例,PD7例,總有效率31.2%。2組均無治療相關(guān)死亡,2組統(tǒng)計(jì)學(xué)比較無差異,P>0.05。

        表1 2組肺癌患者的臨床資料比較/(例)

        表2 治療組與對(duì)照組治療后消化道反應(yīng)比較/(例)

        表3 治療組與對(duì)照組治療后骨髓抑制比較/(例)

        2.2 生存期 治療組總生存期4~23個(gè)月,中位生存期7.2個(gè)月,1a生存率23.6%。對(duì)照組總生存期4~19個(gè)月,中位生存期6.9個(gè)月,1a生存率20.4%。兩者比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05。

        2.3 生活質(zhì)量 治療組48例karnofsky評(píng)分提高6例,穩(wěn)定30例,降低12例,總有效率(提高+穩(wěn)定36例)75%;對(duì)照組提高4例,穩(wěn)定23例,降低21例,總有效率(提高+穩(wěn)定29例)56.2%。兩者在生活質(zhì)量方面比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P<0.05。

        2.4 聽力 治療組48例正常46例,異常2例,聽力損害率(2/48)4%,對(duì)照組正常37例,異常11例,聽力損害率(11/48)22.9%,兩者比較顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P<0.01。

        2.5 主要不良反應(yīng) 系指消化道反應(yīng)及骨髓抑制,灌注組對(duì)患者化療后惡心嘔吐緩解率要明顯高于對(duì)照組,兩者比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P<0.05,而腹瀉、便秘兩者比較無顯著差異,見表2。對(duì)照組對(duì)骨髓抑制顯著,以白細(xì)胞及血紅蛋白下降為甚,明顯高于治療組兩者比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,白細(xì)胞P<0.01;2組對(duì)血小板的影響差異不大,見表3。

        3 討論

        非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是最常見的惡性腫瘤之一,占全部肺癌的70%~80%[2]。肺癌確診時(shí)僅30%能實(shí)施手術(shù),絕大多數(shù)是不能手術(shù)的晚期患者,其主要治療手段是化療,目前第3代紫杉醇類藥物聯(lián)合鉑類成為歐美治療晚期NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照方案[3],但消化道反應(yīng)和骨髓毒性仍是醫(yī)生實(shí)施繼續(xù)治療的最大障礙,雖然可以采用高效的5-HT3受體拮抗劑與粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)和白介素-11減輕部分毒副反應(yīng),但其昂貴的價(jià)格使其難以在我國特別是中西部地區(qū)普及,采用經(jīng)濟(jì)有效的傳統(tǒng)化療藥物通過改變給藥方式而達(dá)到緩解部分毒副反應(yīng),具有一定的地域意義。

        柔比星(THP)是一個(gè)新型的高效低毒副作用的蒽環(huán)類抗腫瘤藥,近年來在腫瘤介入方面有著較為廣泛的應(yīng)用,其抗瘤機(jī)制為迅速進(jìn)入癌細(xì)胞嵌入DNA雙螺旋鏈抑制DNA聚合酶,阻礙核酸合成,導(dǎo)致癌細(xì)胞增殖周期終止于G2期,不能分裂而死亡[4],其心肌毒性是阿霉素(ADM)的1/7[5];順鉑(DDP)為周期非特異性藥物,是目前治療肺癌最有效的藥物,對(duì)癌細(xì)胞的殺傷力在58~73h,單藥有效率27%~40%[6],在治療多數(shù)實(shí)體瘤中取得明顯治療效果,以順鉑為主的治療方案較卡鉑(CBP)和非鉑類方案更有效,國外大量隨機(jī)樣本實(shí)驗(yàn)表明在順鉑組的患者中位生存期及總生存率均有明顯改善,但同時(shí)毒性也更大,特別是惡心嘔吐、腎耳毒性、全身衰弱仍需關(guān)注[7]。氟尿嘧啶(5-FU)為抗代謝類主要抑制S期的細(xì)胞周期特異性藥,抗瘤譜較廣,臨床多聯(lián)合應(yīng)用發(fā)揮協(xié)同抗瘤作用。

        呲柔比星、順鉑及氟尿嘧啶聯(lián)合行支氣管肺動(dòng)脈灌注有效緩解消化道反應(yīng)及骨髓抑制可能系高濃度的化療藥物儲(chǔ)積在腫瘤區(qū)作用時(shí)間延長,緩慢釋放進(jìn)入外周循環(huán)的藥物劑量不足以完全產(chǎn)生時(shí)間-劑量依賴性毒性效應(yīng),其經(jīng)濟(jì)有效、介入適應(yīng)癥廣、操作安全,可以成為晚期NSCLC提高生活質(zhì)量,減輕毒副反應(yīng)的有效手段。

        [1] 于世英.臨床腫瘤學(xué)[M].北京:科學(xué)技術(shù)出版社,2006:139-141.

        [2] 儲(chǔ)大同.腫瘤內(nèi)科治療方案評(píng)價(jià)[M].2版.北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2004:1-12.

        [3] 羅榮成,韓煥興.腫瘤綜合診療新進(jìn)展[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2003:287-290.

        [4] 潘啟超.吡柔比星的藥理與臨床[J].中國新藥雜志,1995,4(6):20-23.

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        [6] 吳一龍.非小細(xì)胞肺癌臨床研究進(jìn)展[J].癌癥,1997,16(1):10-11.

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