秦 健,吳孟嵐,王珂雅
(貴州省黔東南州藥品檢驗(yàn)所,貴州凱里 556000)
何首烏是常用中藥,為蓼科植物何首烏Polygonum multiflorum Thunb.的干燥塊根,具有益精髓、長筋力、壯氣駐顏、黑發(fā)延年之功效[1-5]。近年的研究表明,不同來源何首烏藥材質(zhì)量存在差異[6-9]。為更客觀、科學(xué)評(píng)價(jià)何首烏質(zhì)量,筆者收集了不同產(chǎn)地的何首烏,對(duì)其水分、灰分、醇溶性浸出物進(jìn)行了分析比較,發(fā)現(xiàn)存在較大差異,在何首烏藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)下增加水分、灰分和浸出物的檢測(cè)項(xiàng)目,能更好地控制其質(zhì)量。
METTLER AB104-N電子分析天平(上海梅特勒-托利多儀器有限公司);DGB/20-002A型臺(tái)式干燥箱(重慶實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠);SXZ-2.5-12箱式電阻爐(重慶實(shí)驗(yàn)電爐廠)。
收集了貴州畢節(jié)、獨(dú)山、都勻、安順、貴陽、施秉、凱里、從江,廣東德慶、陽春,四川渡口,湖南懷化等地的何首烏樣本,共16個(gè)。乙醇為分析純,水為純化水。
取不同產(chǎn)地何首烏藥材(過2號(hào)篩)約2.0 g,按照《中國藥典》2005年版一部水分測(cè)定法項(xiàng)下烘干法 (附錄ⅨH第一法)測(cè)定[1],結(jié)果見表 1。
2.2.1 總灰分 取不同產(chǎn)地何首烏藥材(過2號(hào)篩)約4.0 g,按照《中國藥典》2005年版一部灰分測(cè)定法項(xiàng)下總灰分測(cè)定法(附錄Ⅸ K)測(cè)定[1]。結(jié)果見表1。
表1 16批不同產(chǎn)地何首烏水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物檢查結(jié)果Tab.1 The test results of 16 different groups of origin fleece-flower root moisture,total ash,acid insoluble ash
2.2.2 酸不溶性灰分 取“2.2.1”項(xiàng)下所得的灰分,按照《中國藥典》2005年版一部灰分測(cè)定法項(xiàng)下酸不溶性灰分測(cè)定法(附錄Ⅸ K)測(cè)定[1]。 結(jié)果見表1。
取不同產(chǎn)地何首烏藥材(過2號(hào)篩)約4.0 g,按照《中國藥典》2005年版一部醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下冷浸法(附錄ⅩA)測(cè)定[1],用稀乙醇作溶劑。結(jié)果見表1。
水分含量最高值為10.77%,最低值為4.54%,平均值為7.60%,樣品中水分含量最高值和最低值相差6.23%,相差1倍以上。
總灰分量最高值為6.04%,最低值為2.52%,平均值為3.41%,樣品中總灰分含量最高值和最低值相差3.52%,相差1倍以上。
酸不溶性灰分量最高值為0.71%,最低值為0.22%,平均值為0.43%,樣品中酸不溶性灰分含量最高值和最低值相差0.49%,相差1倍以上。
浸出物含量最高值為40.24%,最低值為20.03%,平均值為28.6%,樣品浸出物含量最高值和最低值相差20.21%,相差1倍以上。
實(shí)驗(yàn)過程對(duì)何首烏浸出物測(cè)定方法進(jìn)行了研究,選擇水及不同濃度乙醇作為浸出溶劑,結(jié)合熱浸、冷浸等方法進(jìn)行考查,結(jié)果:冷浸法50%乙醇浸出物含量最高,所以本文何首烏浸出物測(cè)定法采用醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下冷浸法,用稀乙醇作溶劑。
16批何首烏樣本水分、總灰分、酸不溶性灰分及浸出物含量最高值和最低值均相差1倍以上,說明不同產(chǎn)地何首烏質(zhì)量存在較大的差異,有必要在控制標(biāo)準(zhǔn)中增加這些檢查項(xiàng)目,以便更好地控制其質(zhì)量。筆者建議:水分不得過10.0%,總灰分為不超過6.0%,酸不溶性灰分不超過1.0%,浸出物含量不得少于20.0%。
筆者在實(shí)驗(yàn)中還對(duì)這16批何首烏樣本的重金屬、砷鹽進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果顯示,16批何首烏樣本重金屬限量均>10/100萬且<20/100萬。砷鹽限量均<2/100萬。
[1]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典[S].一部.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.
[2]彭曉波.何首烏的研究與應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2008,2(19):117.
[3]王春英,張?zhí)m桐.何首烏中有效成分二苯乙烯苷的研究進(jìn)展[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2008,29(1):157-160.
[4]吳曉青.何首烏化學(xué)成分與藥理活性的研究進(jìn)展[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2009,20(1):121-122.
[5]管淑玉,蘇薇薇.何首烏的化學(xué)成分和藥理作用研究進(jìn)展[J].中南藥學(xué),2008,6(4):454-455.
[6]星玉秀,許傳梅,胡鳳祖.青海栽培何首烏中蒽醌類成分的含量動(dòng)態(tài)變化研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2005,16(20):672-674.
[7]陳惠玲,高言明,任勁.野生與栽培何首烏中二苯乙烯苷含量測(cè)定[J].貴陽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,29(1):16-17.
[8]續(xù)艷麗,董琦,肖遠(yuǎn)燦.RP-HPLC測(cè)定不同采收期栽培何首烏葸醌類成分[J].分析試驗(yàn)室,2009,28(5):327-329.
[9]房志堅(jiān),周洪波,楊立偉.何首烏的HPLC指紋圖譜[J].華西藥學(xué)雜志,2008,23(5):513-515.