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        FOLFOX方案治療晚期大腸癌臨床觀察

        2010-06-02 02:35:32陳琨
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2010年26期
        關(guān)鍵詞:療效

        陳琨

        早期大腸癌以根治性手術(shù)切除為主,但是術(shù)后約有30%~40%在5年內(nèi)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)。目前晚期大腸癌均采取以化療為主的綜合治療,以改善生存質(zhì)量及延長(zhǎng)生存期。我科從2004年6月至2006年7月采用奧沙利鉑(L-OHP)聯(lián)合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亞葉酸鈣(CF)組成的FOLPOX方案治療晚期大腸癌患者30例,取得較好的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 經(jīng)病理組織學(xué)證實(shí)的大腸癌患者30例,男18例,女12例,年齡25~65歲。其中結(jié)腸癌20例,直腸癌10例,病理分型:管狀腺癌16例,乳頭狀腺癌5例,黏液癌4例,未分化癌5例。轉(zhuǎn)移情況:肝轉(zhuǎn)移10例,肺轉(zhuǎn)移4例,骨轉(zhuǎn)移2例,其他部位轉(zhuǎn)移14例。30例患者均屬于手術(shù)以后復(fù)發(fā)或不能手術(shù)的晚期大腸癌,其中初治患者17例,復(fù)治患者13例(以往主要應(yīng)用5-Fu/Lv、MF方案或口服氟尿嘧啶類(lèi)藥物)。Karnofsky評(píng)分 >60分,預(yù)計(jì)生存期3個(gè)月,并能隨訪。

        1.2 方法 L-OHP(江蘇恒瑞醫(yī)藥有限公司)130mg/m2加入5%葡萄糖250 m1靜脈滴注3 h第1天;CF 200mg/m2靜脈滴注2 h,第1天至第5天;5-Fu 300mg/m2,靜脈滴注4 h第1天至第5天(CF靜脈滴注后)。L-OHP只可用葡萄糖溶液配制,用藥期間忌冰水漱口、冷食冷飲及接觸冷物體,注意保暖。每次化療前后30 min均給予格拉司瓊3mg靜脈推注。28 d為1個(gè)周期,每周期前后檢查血生化、胸部X線片、腹盆腔超聲、CT或MRI,化療期間每周檢查血常規(guī),完成4個(gè)周期后作療效評(píng)定。

        1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 療效評(píng)價(jià)按WHO實(shí)體瘤療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),分為:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)、總有效率(RR)為CR+PR;毒副作用按WHO的抗癌藥物常見(jiàn)毒副作用分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),分為0~Ⅳ度[1]。

        2 結(jié)果

        2.1 近期療效 30例患者均成功完成化療,可評(píng)價(jià)療效及不良反應(yīng)??傆行蕿?0.0%。初治患者CR 1例(5.9%),PR 6例(35.2%),SD 4例(23.5%),PD 6例(35.2%),總有效率41.1%;復(fù)治患者CR 1例(7.6%),PR4例(30.7%),SD 3例(23.1%),PD 5例(38.5%),RR 率38.3%。

        2.2 不良反應(yīng) 化療期間患者主要不良反應(yīng)為骨髓抑制、消化道反應(yīng)、神經(jīng)感覺(jué)異常等,以I-Ⅱ度為主,Ⅲ-Ⅳ度少見(jiàn)。都給予相應(yīng)處理,未見(jiàn)肝腎功能損害,神經(jīng)毒性以肢體感覺(jué)麻痛為主,均為可逆性(表1)。

        表1 FOLFOX方案治療晚期大腸癌患者近期不良反應(yīng)(例,%)

        3 討論

        L-OHP是繼順鉑(DDP)和卡鉑(CBP)之后的第三代鉑類(lèi)化療藥,以DNA為作用靶點(diǎn),機(jī)制與DDP相同,鉑原子與DNA形成鏈內(nèi)交聯(lián)、鏈間交聯(lián)及蛋白交聯(lián),使DNA損傷,與DDP無(wú)交叉耐藥,與5-Fu聯(lián)合使用具有協(xié)同抗癌作用。LOHP的不良反應(yīng)輕,骨髓抑制輕微,沒(méi)有腎毒性,常規(guī)劑量不需水化,惡心、嘔吐發(fā)生率比DDP少,不產(chǎn)生心臟毒性及嚴(yán)重聽(tīng)力損害[2]。L-OHP突出的毒副作用是外周感覺(jué)神經(jīng)異常,隨累積劑量增強(qiáng)而加強(qiáng),累積達(dá)到800mg/m2時(shí),出現(xiàn)功能障礙達(dá)10% ~15%%,在停藥后12~13周逐漸恢復(fù),呈可逆性。CF是5-Fu的生化調(diào)節(jié)劑,加強(qiáng)并延長(zhǎng)5-Fu對(duì)胸腺苷酸合成酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制,所以CF與5-Fu聯(lián)用可增加5-Fu的抗腫瘤作用。

        FOLFOX方案治療大腸癌的研究報(bào)道日益增多。歐美、日本I、Ⅱ期臨床研究表明,F(xiàn)OLFOX方案全身靜脈化療治療晚期大腸癌有效率為32.0% ~58.0%;於偉民等[3]報(bào)道國(guó)產(chǎn)L-OHP聯(lián)合CF+5-Fu治療晚期大腸癌,總有效率為47.1%,高于CF+5-Fu方案。本組結(jié)果表明,初治患者總有效率41.1%;復(fù)治患者總有效率38.3%;FOLFOX方案治療晚期大腸癌,療效好,毒副作用輕,患者可耐受。

        [1]周際昌.實(shí)用腫瘤內(nèi)科學(xué)(第二版).人民出版社,2005:28-47.

        [2]RaymondE,ChaneySC,TamnmaA,et al.Oxaliplatin:areview of preclinical and clinical studies.Ann OnGOl,1998,9(10):1053-1071.

        [3]於偉民,江錦紅,徐益元,等.國(guó)產(chǎn)奧沙利鉑聯(lián)合亞葉酸鈣及5-氟尿嘧啶治療晚期大腸癌.腫瘤研究與臨床,2006,18(8):561-562.

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