陳靜
糖尿病是由遺傳因素、免疫功能紊亂、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等各種致病因子作用于機體導致胰島功能減退、胰島素抵抗等而引發(fā)的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂綜合征,臨床上以高血糖為主要特點,典型病例可出現(xiàn)多尿、多飲、多食、消瘦等表現(xiàn),即“三多一少”癥狀。其在早期可以通過生活方式的調(diào)整進行調(diào)控,但絕大多數(shù)的患者最終難免要用終身的藥物治療[1]。本文試圖通過對我院糖尿病患者用藥資料中降糖藥種類的使用情況,藥物費用,聯(lián)合用藥等情況進行分析,以達到為糖尿病患者能科學、合理的用藥作出指導的目的,具體報告如下。
1.1 一般資料 分析資料來源于自2009年12月以來,到我院進行糖尿病治療的患者用藥記錄資料。
1.2 方法 依據(jù)WHO藥物統(tǒng)計的方法和標準,依照2005年《臨床用藥須知》及藥品的說明書,統(tǒng)計和計算各種藥物的處方數(shù),總消耗量和用藥總天數(shù),使用藥物利用指數(shù)(DUI)作為每種降糖藥物使用科學性和合理性的評價指標。DUI的計算公式為:
DUI=DDDS/實際用藥總天數(shù),其中DDDS=藥物總消耗量/每日用量(DDD)[2]。同時,統(tǒng)計藥物的使用原因,途徑,用量,聯(lián)合用藥情況以及用藥后的血糖控制效果等,用以評價降糖藥使用的合理性與科學性。
降糖藥物的使用頻度和使用費用統(tǒng)計情況見表1,其聯(lián)合用藥情況見表2.
表1 降糖藥物的使用頻度和使用費用序表
表2 聯(lián)合用藥情況(例)
降糖藥的使用情況分析涉及到DDDS,使用費用,DUI和聯(lián)合用藥分析。而且這個過程較為復雜,現(xiàn)在我們對其分開進行。
3.1 DDDS及使用費用分析。從上面的表1可以看出,目前降糖藥使用得最多,最頻繁的是達美康,鹽酸二甲雙胍片和混合胰島素溶液,從費用上講,費用最多是倍欣和混合胰島素溶液。達美康屬磺脲類降糖藥,為此類藥物的第二代。其降糖機理是與胰島β細胞膜上的受體結(jié)合,關(guān)閉ATP鉀離子通道,導致細胞膜電性去極化[3],從而使鈣離子內(nèi)流而刺激胰島素分泌。因此這類藥物起作用的關(guān)鍵條件是有足夠的胰島β細胞,對于那些因Ⅰ型和胰腺切除而導致糖尿病的患者是沒有療效的。它不僅能促進胰島素分泌還能夠減少肝臟對胰島素的清除。達美康能對糖尿病性血管類病變有預(yù)防作用,因此其在此次的調(diào)查中,其使用的DDDS和使用費用都最高。而達美康也有由于其半衰期長,容易引發(fā)低血糖的危險。格列美脲膠囊也是磺脲類降糖藥,也能促進胰島素的分泌,其與胰腺的直接作用相對較低,而胰外的作用相對較強,其對降低血糖有積極意義,但是現(xiàn)在其使用率仍然不高。鹽酸二甲雙胍片是使用最為普遍的雙胍類降糖藥,其作用機理主要是抑制肝糖原異生,增強糖類酵解,使周圍組織充分利用葡萄糖,使機體對胰島素的敏感性得到改善。其對血糖正常的人不起作用,能減輕體重,不會導致血糖過低。其對治療Ⅱ型糖尿病有特殊優(yōu)勢,特別是對體重嚴重超標而又伴隨有高胰島素血癥的患者來說,其療效更佳。在調(diào)查結(jié)果中,其DDDS排在第二位,使用費用排在第八位。
倍欣和拜糖平屬α-葡萄糖苷酶抑制劑,其對抑制小腸型細胞的α-葡萄糖苷酶的活性有積極意義,使碳水化合物的消化吸收得到延遲,從而降低了餐后高血糖以達到控制血糖的目的。而且其還有降低三酰甘油、低密度脂蛋白,抗氧化,緩解動脈粥樣硬化,調(diào)解血壓等優(yōu)點。但因其使用費用過高而使用率不高。諾和龍為餐時血糖調(diào)節(jié)藥物,可降低餐后高血糖,其起效快,作用強,作用時間也短,代謝快[4]。其能促進餐后胰島素提早分泌,及時抑制肝糖輸出和異生。
文迪雅和瑞彤是常用的胰島素增敏劑,其通過脂肪和肌肉組織加快葡萄糖的消耗和氧化,減少糖原輸出和苷糖分解而達到降低血糖的目的。在胰島素制劑使用方面,目前使用較多的混合胰島素溶液,因此在本次調(diào)查中,其使用量排在第三位,使用費用排在第二位。
3.2 從表1中可以看出,達美康和鹽酸二甲雙胍片的DUI大于1,說明這兩種種藥使用時間長,敏感度降低,需加大劑量。倍欣和中效胰島素溶液的DUI小于0.8,需要降低使用量[5]。所調(diào)查的11種藥物中,8種的DUI小于1,其表明我院的降糖藥使用是科學的,合理的。
3.3 糖尿病單品種藥物治療效果不好,血糖控制率逐年下降,因此強調(diào)早期聯(lián)合治療[5]。一般常用的二聯(lián)治療為磺脲類降糖藥和鹽酸二甲雙胍片,或是與α-葡萄糖苷酶抑制劑或胰島素聯(lián)用。三聯(lián)治療為磺脲類降糖藥和鹽酸二甲雙胍片加α-葡萄糖苷酶抑制劑。
綜上,可以斷定我院降糖藥使用是基本科學,合理的。
[1]黎波.我院糖尿病門診處方用藥情況分析.肇慶醫(yī)學,2009,57(2):964-975.
[2]劉東,鄭青,張娟.我院糖尿病門診西藥處方用藥分析.中國藥物與臨床,2008,5(6):584-586.
[3]O’Brien RC,Luo M.The effects of gliclazide and other sulfonylureas on low-density lipoprotein oxidation in vitro.Metabolism,2009,46(1):51-52.
[4]王汝龍.口服降糖藥選評.臨床藥物治療雜志,2008,2(3):14-15.
[5]錢榮立.糖尿病臨床指南.北京醫(yī)科大學出版社,2008,5(1):1-11.