王 濤 紀 慶
非小細胞肺癌占新診斷肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的 80%~85%[1],其中老年人是非小細胞肺癌的高發(fā)人群,65歲以上的老年人惡性腫瘤的發(fā)生率和死亡率分別是小于該年齡人群組的 11~15倍[2]。隨著年齡的增長,老年人各組織器官發(fā)生了不同程度的退行性病變或器質性病變,對各種應激反應和耐受性相對較差[3],如何選擇安全有效的治療方案日益受到臨床工作者的關注。我科自 2005年開始與中醫(yī)科合作,采取吉西他濱配合中藥個體化治療老年晚期 NSCLC,取得了較好療效,現(xiàn)報告如下。
所有病例均為 2005年 9月 ~2009年 1月在我院住院治療的初治晚期非小細胞肺癌患者,男性 21例,女性 5例,年齡 65~87歲。其中腺癌 14例,鱗狀細胞癌 9例 ,腺鱗癌 3例,均經(jīng)病理或細胞學檢查證實。Ⅲa期 6例,Ⅲb期 12例,Ⅳ期 8例。血常規(guī)、肝腎功能、心電圖基本正常,無嚴重心、肺功能障礙,卡氏評分≥70,預計生存期 >3個月,化療間期同意接受中藥治療。
1.2.1 化療方案 吉西他濱(澤菲)1 000 mg/m2溶于 250m l生理鹽水,靜脈滴注 30 min,第 1、8天,3周方案。化療前常規(guī)止吐處理。如出現(xiàn)化療相關毒性則予以相應治療。所有病例化療期間每周復查 2次血常規(guī),每周期復查心電圖、肝腎功能,至少化療 2個周期。
1.2.2 辨證施治 化療間期(即第 2~7天和第 9~20天)對患者進行四診合參,辨證施治:肺脾氣虛服參一膠囊,氣陰兩虛點貞芪扶正注射液,氣虛血瘀點艾迪注射液,肺陰虧虛服百合固金丸,脾虛濕阻點巖舒注射液,肝腎陰虛服六味地黃丸,脾腎陽虛服金匱腎氣丸,肝脾不調服逍遙丸,脾不統(tǒng)血服人參歸脾丸,血虛服生血片,凡氣虛甚者加服參一膠囊,血小板減少甚者加服花生衣。
療效參照實體瘤治療反應評價標準(RECIST)進行判斷,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定期(SD)、進展期(PD)。不良反應按 CTC3.0標準觀察記錄。臨床收益反應(CBR)標準參照文獻,即止痛藥減少≥50%,體力狀況改善≥20分,體重增加≥7%,持續(xù) 4周以上的 1種臨床改善,且其它項目沒有再惡化時,即認為具有臨床收益反應。
26例患者共完成 108個周期化療,平均 4.2個。所有病例均可進行近期療效評價,其中 CR 1例,PR 9例,SD 11例,PD 4例,總有效率(CR+PR)為 38.5%;中位生存期 12.3個月,1年生存率42.3%(11/26),其中 1例患者生存 37個月。服用中藥后體力狀況改善≥20分 21例,其余均穩(wěn)定在原評分,沒有評分下降病例,臨床收益反應為 80.8%。
全組病例不良反應主要表現(xiàn)為骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度白細胞下降率為 11.5%,Ⅳ度血小板下降率為7.7%,無出血情況發(fā)生。非血液毒性主要為惡心嘔吐,Ⅲ度發(fā)生率為 3.8%。肝功能損害為一過性 ALT升高,脫發(fā)、食欲下降均輕微,未見腎功能損害,見表1。
老年肺癌的化療對安全性和耐受性方面有更高的要求,因此為了盡可能地減少或避免不良反應,同時最大限度地改善生存時間和生活質量,NSCLC老年患者單藥化療是首選[4]。單藥化療與最好的支持治療相比,可提高生存率,改善生活質量[5]。
表1 吉西他濱配合中藥個體化治療老年晚期NSCLC的不良反應(例,%)
目前研究較多的為每周給藥方案。每周給藥方案增加了劑量密度,降低了血液學毒性,較一次給藥方案有更好的治療優(yōu)勢[6,7]。吉西他濱(GEM)為核苷同系物,屬細胞周期特異性抗腫瘤藥,主要作用于 DNA合成期。70歲以上的老年人,GEM總體緩解率在 18%~38%,MST 6.8~9個月,不良反應可以預見并可接受[8]。
中醫(yī)藥治療惡性腫瘤的特點體現(xiàn)在辨證施治,改善臨床癥狀和生活質量,完全符合臨床收益療效的概念,并且中醫(yī)強調扶正祛邪的治療腫瘤的方法,對于老年肺癌患者來說,更具有針對性和適應性[9]。
腫瘤治療中藥物的相互作用機制尚未充分闡明,藥物應用數(shù)量的增加和新的聯(lián)合用藥方式使藥物間的相互作用變得更為復雜。為防止中西藥合用時交叉作用和對西藥代謝的影響,保證治療的安全性和有效性,我們將中藥治療安排在化療第 2天進行。本組結果顯示,吉西他濱化療間期配合中藥的治療有效率、中位生存期、1年生存率及化療后患者收益率反應均好于國內(nèi)吉西他濱單藥化療文獻報道結果[10,11]。
綜上所述,吉西他濱配合中藥個體化治療老年晚期 NSCLC療效較好,可明顯改善生活質量,延長生存時間,且不良反應較輕,患者易于耐受。
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