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        奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素治療不穩(wěn)定性心絞痛的臨床分析

        2010-03-08 01:07:54劉更新
        當代醫(yī)學 2010年13期
        關鍵詞:奧扎不穩(wěn)定性穩(wěn)定型

        劉更新

        奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素治療不穩(wěn)定性心絞痛的臨床分析

        劉更新

        目的探討奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素治療不穩(wěn)定性心絞痛(UAP)的臨床效果。方法將診斷為不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)住院病例60例,隨機分為對照組和觀察組,每組均為30例。對照組給予常規(guī)治療,觀察組在常規(guī)治療基礎上加用奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素治療,兩組均連續(xù)治療10d。結果兩組比較看出,觀察組與對照組治療10d后,在治療效果、血小板數(shù)量、凝血活酶時間、凝血酶原時間、紅細胞壓積方面具有顯著性差異。結論奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素治療不穩(wěn)定性心絞痛(UAP)臨床效果顯著,能有效緩解病情,值得臨床推廣。

        奧扎格雷鈉;低分子肝素;不穩(wěn)定性心絞痛

        不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)是介于穩(wěn)定型心絞痛與急性心肌梗死之間的一種綜合征。不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)病情變化快,易導致心肌梗死或猝死。臨床診療過程中,能否及時控制不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)病情發(fā)展,對于降低不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)死亡率具有重要的臨床意義。我科運用奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素治療不穩(wěn)定性心絞痛取得了較好效果,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集我科2007年1月~2009年6月期間,明確診斷為不穩(wěn)定性心絞痛(UAP)病例60例,所有病例均符合中華醫(yī)學會心血管病分會制訂的不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)診斷標準[1]。采取隨機分組,其中30例分為對照組,給予常規(guī)治療。另30例分為觀察組,在常規(guī)治療的基礎上,加用奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素治療。兩組均連續(xù)、規(guī)則用藥10d,10d后進行臨床觀察項目統(tǒng)計。對照組中,男25例,女5例,年齡50~75歲,平均(61±10)歲,病程1周~24年,平均病程8.7年;觀察組中,男23例,女7例,年齡55~80歲,平均(63±7)歲,病程2周~22年,平均病程8.5年。兩組病例在年齡、性別、平均病程、心絞痛類型等方面無顯著性差異(P>0.05)。

        1.2 臨床治療方法

        1.2.1 常規(guī)治療方法 囑患者臥床休息、吸氧,口服硝酸酯類(消心痛10mg, 6h/次)、阿司匹林(75mg,1d/次),另外根據(jù)病情需要,給予β受體阻滯劑或(和)鈣拮抗劑等藥物治療。

        1.2.2 奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素治療 奧扎格雷鈉160mg加入5%葡萄糖500ml中靜脈滴注,每日一次,連續(xù)靜脈滴注10d,同時低分子肝素5000U每日二次,皮下注射。

        1.3 治療效果評價 治療效果評價采用以下標準[2]:①顯效:心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間或硝酸甘油用量減少80%以上,心絞痛分級改善2級或靜息心電圖正常;②有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間或硝酸甘油用量減少50%以上,心絞痛分級改善1級或靜息心電圖ST段回升≥0.5mm;③無效:心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間或硝酸甘油用量減少<50%,心絞痛分級不變,靜息心電圖無改善;④加重:心絞痛發(fā)作次數(shù)增多,持續(xù)時間延長,心絞痛分級惡化,ST段繼續(xù)下降,倒置T波加深或由直立變平坦或倒置。

        2 結果及分析

        2.1 兩組治療效果比較 兩組患者治療10d后,按治療效果評價標準給予臨床評價。將顯效與有效合計為總有效,并計算總有效率。見表1。

        2.2 兩組血液學指標比較 治療10d后,兩組病例檢查血小板計數(shù)(BPC)、紅細胞壓積(HCT)、凝血活酶時間(APTT)、凝血酶原時間(PT),并進行比較。見表2。

        表2 兩組血液學指標比較

        3 討論

        實驗研究顯示血小板聚集會釋放更多的縮血管物質血栓素A2(TXA2),使冠狀動脈內微血栓形成,從而導致管腔阻塞和心肌缺血,引起不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)的發(fā)生[3]。其作用機理是,血小板聚集會釋放更多的血栓素A2(TXA2),TXA2是一種強烈的收縮血管和促進血小板聚集的活性物質,并可拮抗具有舒張血管和抗血小板聚集的前列腺素I2(PGI2)的生理作用,從而加速血管腔內血栓形成。在一部分UAP患者中,外周循環(huán)的血小板活性升高和TXA2的產(chǎn)生增加可能在其發(fā)病機制中起著重要的作用[4]。

        奧扎格雷鈉是高選擇性TXA2抑制劑,可降低體內TXA2的濃度,拮抗TXA2受體,同時對環(huán)氧化酶及前列腺素無抑制作用,相反可促進PGI2的生成,從而有效抑制血小板聚集[5]。Shozo Sueda.MD實驗結果證實:奧扎格雷鈉還有緩解冠狀動脈痙攣的作用[6]。低分子肝素具有高度抗Xa因子及抗凝血酶活性,抗血栓形成的作用較普通肝素更為有效。

        通過我科臨床運用奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素治療不穩(wěn)定性心絞痛(UAP)的臨床效果可以看出,奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素治療不穩(wěn)定性心絞痛(UAP)臨床效果顯著,能有效緩解病情,值得臨床推廣。

        [1]中華醫(yī)學會心血管病分會,中華心血管雜志編輯委員會.不穩(wěn)定型心絞痛診斷和治療建議[J].中華心血管雜志,2000,28(6):409-412.

        [2]李昌,林俐.氯吡格雷、阿司匹林治療不穩(wěn)定心絞痛[J].醫(yī)藥導報,2004,12(23):312-313.

        [3]耿和平,劉舒亞.奧扎格雷鈉聯(lián)合馬來酸桂哌齊特治療難治性不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2009,11(8):91-92.

        [4]張守彥,金軍,潘廣杰,等.奧扎格雷鈉治療難治性不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀察及其對血小板活性的影響[J].中國心血管病研究雜志,2004,2(8):593-595.

        [5]許志強,于昆侖,張芳,等.奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素治療不穩(wěn)定型心絞痛45例療效觀察[J].河北醫(yī)學,2008,14(7):804-806.

        [6]Sueda S,kohno H,Inoue K,et al.Intrachonay administra2tion of thromboxane A2 synthase inhibitor relieves cetylcholine-induced coronary spasm[J].Circ,2002,66:826.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2010.13.121

        471000 河南省洛陽市商業(yè)職工醫(yī)院內科 (劉更新)

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