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        現(xiàn)代分析技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用

        2020-10-14 02:40:08
        中國醫(yī)藥指南 2020年22期
        關(guān)鍵詞:中藥分析

        劉 濤

        (沈陽市中醫(yī)藥學(xué)校,遼寧 沈陽 110300)

        中藥鑒定的類型較多,如品種鑒定、真?zhèn)舞b定、含量鑒定以及純度鑒定等。同時(shí),中藥鑒定的方法也非常多。值得注意的是,隨著社會(huì)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,現(xiàn)代分析技術(shù)在中藥鑒定中也取得了至關(guān)重要的作用[1]。如采取薄層色譜法對(duì)中藥進(jìn)行鑒定,能夠?qū)?shù)百種中藥飲片及中藥材進(jìn)行有效鑒定,特別是對(duì)于傘形科藥材,如小茴香、蛇床子、毒芹子等,鑒別價(jià)值效果顯著。又如采取氣相色譜法,在中藥揮發(fā)油的分析鑒定中,具備顯著的應(yīng)用價(jià)值,鑒定方便、快捷,是一種高效、可行的鑒定方法[2-3]??傊?,從中藥鑒定效率及質(zhì)量的提升角度考慮,本課題圍繞現(xiàn)代分析技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用進(jìn)行分析研究具備一定的價(jià)值意義?,F(xiàn)將本課題的研究成果作如下報(bào)道。

        1 材料與方法

        1.1 一般材料 本次納入我校2019年2月的6種中藥材作為研究的對(duì)象,包括蒲黃、血竭、乳香(索馬里)、沒藥(膠質(zhì))、續(xù)斷、柴胡;其中,蒲黃的內(nèi)部批號(hào)為190101,血竭的內(nèi)部批號(hào)為190101,乳香(索馬里)的內(nèi)部批號(hào)為190101,沒藥(膠質(zhì))的內(nèi)部批號(hào)為190101,斷續(xù)的內(nèi)部批號(hào)為190201,柴胡的內(nèi)部批號(hào)為190201。在中藥鑒定過程中,采取薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、揮發(fā)油測(cè)定法進(jìn)行鑒定,分析鑒定結(jié)果,并根據(jù)2015年版《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)要求,對(duì)鑒定結(jié)果是否符合規(guī)定進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。

        1.2 鑒定方法 在本次研究過程中,納入的6種中藥材——蒲黃、血竭、乳香(索馬里)、沒藥(膠質(zhì))、續(xù)斷、柴胡,采取薄層色譜法、氣相色譜法、具體的鑒定方法內(nèi)容如下:

        1.2.1 薄層色譜法 在中藥藥材鑒定過程中應(yīng)用薄層色譜法,能夠?qū)χ兴幩幉牡恼鎮(zhèn)芜M(jìn)行鑒別?;诖舜窝芯窟^程,6種中藥材均使用了這種方法進(jìn)行鑒別,且均根據(jù)2015年版《中國藥典》[4-5]當(dāng)中的方法進(jìn)行試品溶液及對(duì)照品溶液的配制;在鑒定過程中,需確保薄層色譜板及展開劑選擇的合理性及適宜性,供試品吸取需適量,對(duì)照品吸取也需適量,然后在色譜板上蘸點(diǎn),進(jìn)一步以《中國藥典》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求規(guī)范步驟落實(shí)鑒定試驗(yàn)。

        1.2.2 氣相色譜法 通過氣相色譜法的應(yīng)用,對(duì)乳香進(jìn)行鑒定,取本品(含量測(cè)定)揮發(fā)油適量,然后進(jìn)行供試品溶液的配制,并將α-蒎烯作為對(duì)照品,進(jìn)一步進(jìn)行對(duì)照品溶液的配制,通過聚乙二醇(PEG-20M)毛細(xì)管柱,以規(guī)范程序?yàn)橐罁?jù)進(jìn)行升溫處理,并合理進(jìn)行分流比的設(shè)置,進(jìn)一步分別取對(duì)照品溶液1 μL和供試品溶液1 μL,向氣相色譜儀當(dāng)中注入,然后進(jìn)行揮發(fā)油含量的檢測(cè)。

        1.3 數(shù)據(jù)處理 本次實(shí)驗(yàn)采取統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS21.0對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,即由現(xiàn)代分析技術(shù)進(jìn)行中藥鑒定獲取的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù),采取百分比(%)表示,在和《中國藥典》中的含量標(biāo)準(zhǔn)比較時(shí),用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示兩組數(shù)據(jù)具備明顯差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;反之,如果P>0.05,代表各組鑒定結(jié)果和2015年版《中國藥典》相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)要求比較無明顯差異。

        2 結(jié)果

        經(jīng)本次中藥鑒定結(jié)果顯示:蒲黃中蒲黃異鼠李素-3-O-新橙皮苷與香蒲新苷的總量為0.54%,血竭中血竭素的含量為1.40%,乳香(索馬里)中揮發(fā)油含量為6.60%,沒藥(膠質(zhì))中揮發(fā)油含量為2.20%,續(xù)斷中川續(xù)斷皂苷含量為2.40%,柴胡中柴胡皂苷a與柴胡皂苷d的總量為0.34%;均與2015年版《中國藥典》相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)要求相符,P>0.05,代表現(xiàn)代分析技術(shù)的應(yīng)用具備可行性及有效性。見表1。

        表1 本次6種中藥相關(guān)鑒定結(jié)果分析

        3 討論

        中藥鑒定,即以《中國藥典》及部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)等為依據(jù),進(jìn)一步對(duì)中藥藥材的真實(shí)性、純度以及質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)。中藥鑒定的意義重大,既能識(shí)別中藥品種的真?zhèn)?,又可以識(shí)別中藥質(zhì)量的優(yōu)劣,如在中藥鑒定過程中,通過中藥藥材純度指標(biāo)中雜質(zhì)、水分、灰分、重金屬以及坤鹽等檢測(cè),進(jìn)一步對(duì)中藥藥材的純度進(jìn)行了解;當(dāng)然,對(duì)于中藥藥材的優(yōu)良度指標(biāo),如浸出物、揮發(fā)油以及有效成分等,也可以采取中藥鑒定法加以明確[6-7]??偨Y(jié)起來,中藥鑒定工作的開展,有助于分析中藥的性狀、質(zhì)量?;谂R床醫(yī)學(xué)層面分析,中藥鑒定工作的開展,有助于為相關(guān)疾病患者提供更為優(yōu)質(zhì)的中藥材,進(jìn)一步為臨床相關(guān)疾病患者治療效果的提高奠定有效基礎(chǔ)。

        近年來,隨著醫(yī)療科學(xué)技術(shù)水平的進(jìn)步及發(fā)展,在中藥鑒定上,也具備了現(xiàn)代化科學(xué)方法[8]。如本課題重點(diǎn)提到的現(xiàn)代分析技術(shù),便包括了多項(xiàng)“子技術(shù)”,包括薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、揮發(fā)油測(cè)定法等。對(duì)于色譜法來說,指的是物質(zhì)出現(xiàn)不同的兩相當(dāng)中,倘若當(dāng)中的某一相對(duì)另一相表現(xiàn)為固定,則物質(zhì)會(huì)產(chǎn)生物理運(yùn)動(dòng)與化學(xué)運(yùn)動(dòng),倘若其有效成分具備差異,即使差異很小,也會(huì)使其出現(xiàn)差素移行的現(xiàn)象。在色譜法鑒定中藥材過程中,可對(duì)中藥材進(jìn)行浸泡及提取處理,進(jìn)一步對(duì)藥材的提取物實(shí)施分離及鑒定處理[9]。值得注意的是,色譜法的各項(xiàng)子技術(shù)檢測(cè)內(nèi)容的側(cè)重點(diǎn)不同:①現(xiàn)狀下,薄層色譜法技術(shù)目前已經(jīng)很成熟,采取此種測(cè)定方法,對(duì)相關(guān)儀器設(shè)備的要求不會(huì)很高,針對(duì)一些中藥飲片及中藥材的鑒定效率高,如小茴香、蛇床子、毒芹子以及本次提到的蒲黃、血竭、乳香(索馬里)、沒藥(膠質(zhì))、續(xù)斷、柴胡6種中藥材。②對(duì)于氣相色譜法來說,其可實(shí)現(xiàn)對(duì)氣體的有效分析,還能夠?qū)]發(fā)性固體及液體進(jìn)行有效分析。而在中藥材鑒定過程中,主要用于檢測(cè)中藥材的揮發(fā)油,其檢測(cè)操作簡單,且檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度高,值得借鑒及應(yīng)用[10]。③對(duì)于高效液相色譜法來說,在檢測(cè)過程中首要工作是提取相關(guān)中藥材的溶劑適量,然后在適合的條件下進(jìn)行分離處理,結(jié)合圖譜所顯示的內(nèi)容,能夠?qū)λ幉牡挠行С煞旨半s質(zhì)進(jìn)行判斷;并且可結(jié)合峰面積、峰高度,對(duì)其有效成分的含量占比進(jìn)行判斷。此外,為了充分了解一些中藥材的揮發(fā)油含量,還可以采取揮發(fā)油測(cè)定法,通過測(cè)定結(jié)果和《中國藥典》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求的對(duì)比,了解某些中藥材揮發(fā)油含量是否符合規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)要求。

        本次研究在中藥鑒定過程中,采取現(xiàn)代分析技術(shù)的薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、揮發(fā)油測(cè)定法進(jìn)行鑒定,并根據(jù)2015年版《中國藥典》相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)要求,對(duì)上述現(xiàn)代分析技術(shù)鑒定的結(jié)果是否符合相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。結(jié)果顯示,鑒定檢測(cè)結(jié)果理想,各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)均和2015年版《中國藥典》相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)要求相符;從中可知現(xiàn)代分析技術(shù)的應(yīng)用具備可行性及有效性。

        綜上所述,在中藥鑒定工作開展過程中,現(xiàn)代分析技術(shù)的應(yīng)用,如薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、揮發(fā)油測(cè)定法等,能夠確保中藥鑒定的結(jié)果符合相關(guān)藥典規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)要求,提高中藥鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確度,為進(jìn)一步在臨床治療中的合理、高效應(yīng)用提供客觀、科學(xué)的參考依據(jù)。

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