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        熱休克蛋白60在胃癌中的表達(dá)及其與胃癌生物學(xué)行為的關(guān)系*

        2010-01-25 01:18:26李桂青李森林趙景潤
        關(guān)鍵詞:陽性細(xì)胞休克免疫組化

        李桂青,李森林,趙景潤

        (1. 泰山醫(yī)學(xué)院,山東 泰安 271000; 2.泰山醫(yī)學(xué)院附屬聊城醫(yī)院消化內(nèi)科,山東 聊城 252300)

        胃癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)生是一個多因素、多步驟、多階段和多基因共同作用的結(jié)果,涉及到多種基因的異常改變。熱休克蛋白(heat shock protein, HSP)是細(xì)胞受到各種刺激后產(chǎn)生的一類高度保守的蛋白質(zhì),主要是通過在應(yīng)激狀態(tài)下生成保護(hù)細(xì)胞生命活動所必需的蛋白質(zhì)以維持細(xì)胞生存, 參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化和細(xì)胞凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等重要的生物學(xué)功能[1]。近年來研究發(fā)現(xiàn), 在許多腫瘤細(xì)胞中存在HSP高表達(dá)現(xiàn)象。有關(guān)HSP在胃癌中的表達(dá)文獻(xiàn)中報道較少,本研究采用免疫組化方法檢測HSP60在胃癌中的表達(dá),分析其與胃癌生物學(xué)行為的關(guān)系,以探討HSP60在臨床治療和判斷預(yù)后中的應(yīng)用前景。

        1 資料和方法

        1.1標(biāo)本來源 組織標(biāo)本均來自聊城市人民醫(yī)院2008年1月1日至2009年2月1日手術(shù)切除的病理科胃癌存檔蠟塊48例,其中男性37例,女性11例,年齡范圍30~75歲,中位59歲。術(shù)前未經(jīng)任何抗腫瘤治療。均經(jīng)病理檢查確診。根據(jù)國際抗癌聯(lián)盟 (UICC)的PTNM分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行臨床分期。正常胃黏膜組織14例作為對照組,取自胃癌手術(shù)切除標(biāo)本的邊緣正常組織。

        1.2主要試劑 鼠抗人HSP60, Ki-67; SABC免疫組化試劑盒和DAB 顯色劑均購自武漢博士德生物技術(shù)公司。

        1.3免疫組織化學(xué)檢測 常規(guī)石蠟包埋,連續(xù)切片,切片厚度 4 μm。免疫組化染色程序嚴(yán)格按照試劑盒規(guī)程操作。陰性對照以PBS 代替一抗; 陽性對照為公司提供已知陽性切片。HSP60陽性結(jié)果判斷,細(xì)胞漿出現(xiàn)棕黃色為陽性細(xì)胞,計數(shù)20個高倍視野的陽性細(xì)胞,根據(jù)陽性細(xì)胞百分率分為陰性(-): 陽性細(xì)胞<5%; 弱陽性(+): 陽性細(xì)胞數(shù)6%~30%;中等強度陽性(++):陽性細(xì)胞數(shù)31%~60%;強陽性(+++):陽性細(xì)胞數(shù)>60%。以中等強度陽性和強陽性為過表達(dá)病例。增殖指數(shù)(porlierrationindex,Pl) 以Ki-67標(biāo)記的腫瘤細(xì)胞胞核呈棕黃色為陽性。高倍鏡下(×400)每張切片隨機選擇5個視野,每個視野計數(shù)200個腫瘤細(xì)胞,共1000個。計算陽性腫瘤細(xì)胞所占的百分比即為增殖指數(shù)。以均數(shù)為界值分為低表達(dá)及高表達(dá)組。

        1.4統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行卡方檢驗。P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        HSP60在胃癌中表達(dá)明顯高于正常胃粘膜組織,陽性表達(dá)率為81.3%,HSP60表達(dá)與腫瘤分化程度和增殖指數(shù)有關(guān),腫瘤分化程度越差,表達(dá)越高;與增殖指數(shù)呈正相關(guān)。

        表1 HSP60在胃癌組織中表達(dá)情況

        3 討 論

        熱休克蛋白已被報道在多種腫瘤中過表達(dá),與腫瘤細(xì)胞生長和分化、抵抗腫瘤細(xì)胞凋亡和不良預(yù)后有關(guān)。HSP60在胃癌中的表達(dá)文獻(xiàn)中報道較少,有報道熱休克蛋白在胃癌中高表達(dá),促進(jìn)腫瘤發(fā)展[2]。本研究進(jìn)一步證實熱休克蛋白在進(jìn)展期胃癌中表達(dá)的臨床意義,研究發(fā)現(xiàn)HSP60在胃癌中表達(dá)明顯高于正常胃黏膜組織,提示HSP60可能參與胃癌的發(fā)生和發(fā)展,與文獻(xiàn)報道一致[3,4]。有關(guān)HSP60在胃癌中過表達(dá),可能由于腫瘤進(jìn)展中的應(yīng)激反應(yīng)和細(xì)胞的自我保護(hù),但具體機制目前仍不清楚[5]。

        HSP60表達(dá)與胃癌分化程度有關(guān),分化差者高于高分化者,具體機制不清楚,臨床意義有待進(jìn)一步研究。另外,Cappello等研究發(fā)現(xiàn)HSP60在進(jìn)展期大腸癌中表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)[6]。GiaginisC等研究發(fā)現(xiàn)HSP60在胃癌中表達(dá)與病人性別有關(guān)。

        Ki-67增殖指數(shù)(PI)是一種反映癌細(xì)胞增殖狀態(tài)的良好指標(biāo), 與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展 、轉(zhuǎn)移和預(yù)后密切相關(guān)[7]。HSP60與Ki-67增殖指數(shù)呈正相關(guān),提示HSP60促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖,可能在促進(jìn)腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。

        HSP60作為分子伴侶能促進(jìn)細(xì)胞生存,尤其在腫瘤細(xì)胞中,但這種機制仍不清楚。可能與半胱天冬酶依賴的凋亡途徑有關(guān)[8]。HSP60抑制劑通過對腫瘤細(xì)胞的促凋亡作用,可能會成為一種新的抗癌劑。

        [1]DidelotC,LanneauD,BrunetM,etal.Interactionofheat-shockprotein90betaisoform(HSP90beta)withcellularinhibitorofapoptosis1 (c-IAP1)isrequiredforcelldifferentiation[J].CellDeathDiffer, 2008, 15 (5) : 859-866.

        [2]CioccaDR,CalderwoodSK.Heatshockproteinsincancers:diagnostic,prognostic,predictive,andtreatmentimplications[J].CellStressChaperones, 2005,10:86-103.

        [3]GiaginisC,DaskalopulouSS,VgenopoulouS,etal.HeatShockProtein-27,-60and-90expressinoningastriccancer:associationwithclinicopathologicalvariablesandpatientsurvival[J].BMCGastroenterol,2009, 9(9):14.

        [4]KapranosN,KomineaA,KonstantinopoulosPA,etal.Expressionofthe27-kDaheatshockprotein(HSP27)ingastriccarcinomasandadjacentnormal,metaplastic,anddysplasticgastricmucosa,anditsprognosticsignificance[J].JCancerResClinOncol,2002,128:426-432.

        [5]HwangYJ,LeeSP,KimSY,etal.ExpressionofHeatShockProtein60kDaIsUpregulatedinCericalCancer[J].YonseiMedJ, 2009June30, 50(3): 399-406.

        [6]CappelloF,DavidS,RappaF,etal.TheexpressionofHSP60andHSP10inlargebowelcarcinomaswithlymphnodemetastase[J].BMCCancer, 2005,5:139.

        [7]GentileV,ViciniP,GiacomelliL,etal.DetectionofhumanpapillomavirusDNA,p53andki67expressioninpenilecarcinomas[J].IntJImmunopatholPharmacol, 2006, 19(1):209-215.

        [8]GhoshJC,DohiT,KangBH,etal.Hsp60RegulationofTumorCellApoptosis[J].JBioChem,2008,283(8):5188-5194.

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