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        正交試驗(yàn)法優(yōu)選薯蕷皂苷元萃取條件研究

        2010-01-24 07:48:20王鳳芝荊洪英孫姝巖
        中國(guó)野生植物資源 2010年6期
        關(guān)鍵詞:皂苷元薯蕷超臨界

        王鳳芝,荊洪英,孫姝巖

        (1.佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江佳木斯 154002;2.佳木斯市中醫(yī)院,黑龍江佳木斯 154002)

        穿龍薯蕷 (Dioscorea nipponica Makino)為薯蕷科薯蕷屬植物,其根狀莖藥用名穿山龍。具有活血舒筋,消食利水,祛痰截瘧之功效,用于治療風(fēng)寒濕痹、慢性氣管炎,消化不良,勞損扭傷等[1]。民間多泡酒或水煎服,治療筋骨麻木和腰腿酸痛。近年來(lái)研究證明穿龍薯蕷有調(diào)節(jié)免疫、改善心血管功能、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘等多種藥理作用,治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、冠心病、心絞痛、慢性氣管炎、慢性布魯菌病、脂肪瘤等療效較好。穿龍薯蕷主要有效成分是薯蕷皂苷,水解產(chǎn)物薯蕷皂苷元是合成甾體激素和避孕類(lèi)藥物的主要原料之一[2]。由于其藥理作用越來(lái)越被人們所認(rèn)識(shí),近年來(lái)在新藥制劑不斷開(kāi)發(fā)的同時(shí),也造成了野生資源急劇減少,日趨枯竭,目前已被列為國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物[3]。

        1 實(shí)驗(yàn)材料、儀器與試劑

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        穿龍薯蕷根莖 2005年 4月購(gòu)于黑龍江省佳木斯市金天藥店,經(jīng)本校生藥學(xué)教研室劉娟教授鑒定。

        1.2 儀器及試劑

        AE240電子分析天平 (METTLER公司),HA221-50-06超臨界萃取裝置 (江蘇南通華安超臨界萃取有限公司),80-2型離心機(jī) (上海浦東物理光學(xué)儀器廠(chǎng)),Agilent 1100高效液相色譜儀 (美國(guó)安捷倫公司),101A-113型烘箱 (上海實(shí)驗(yàn)儀器廠(chǎng)有限公司),FZ102型粉碎機(jī) (天津市泰斯特儀器有限公司),HH-Z型恒溫水浴鍋 (鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司),RE-52A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 (上海亞榮生化儀器廠(chǎng));薯蕷皂苷元對(duì)照品 (中國(guó)藥品生物制品檢定所),甲醇為色譜純,水為娃哈哈純凈水,95%乙醇,其他試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 正交實(shí)驗(yàn)

        經(jīng)單因素實(shí)驗(yàn)分析,認(rèn)為影響超臨界萃取結(jié)果的因素主要有萃取溫度、萃取壓力、分離壓力、分離溫度。因此,選擇萃取壓力度 (A)、萃取溫度 (B)、分離I壓力 (C)、分離 I溫度 (D)4因素安排 3個(gè)水平的正交實(shí)驗(yàn),以薯蕷皂苷元收率為衡量指標(biāo)。因素水平表見(jiàn)表1,正交設(shè)計(jì)表及結(jié)果 2,方差分析見(jiàn)表3。

        表1 超臨界 CO2萃取薯蕷皂苷元因素水平表

        表2 正交設(shè)計(jì)表及結(jié)果

        由表2可確定最佳萃取條件為 A2B2C2D1,即萃取壓力 30 MPa,萃取溫度 50℃,分離壓力 10 MPa,分離溫度 40℃。

        表3 薯蕷皂苷元萃取率方差分析表

        由方差分析的結(jié)果可知:因素B,因素 D影響顯著。各因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響大小順序?yàn)?B>D>A>C。由于直觀(guān)分析優(yōu)選出的最佳工藝條件未出現(xiàn)在正交試驗(yàn)表的安排中,需進(jìn)一步驗(yàn)證試驗(yàn)來(lái)最終確定最佳工藝條件。

        2.2 樣品精制

        將穿山龍藥材干燥,用粉碎機(jī)粉碎并過(guò) 2號(hào)篩。精密稱(chēng)取藥材粗粉 40 g放入圓底燒瓶中,加入 1 mol/L硫酸 400 mL,水浴加熱 (80~90℃)回流 8 h。用碳酸鈉粉末中和水解物至中性,抽濾。將濾渣烘干。將干燥濾渣投入萃取罐,當(dāng)系統(tǒng)達(dá)到設(shè)定條件時(shí),開(kāi)始循環(huán)萃取,同時(shí)加入一定量的夾帶劑 95%乙醇,并調(diào)節(jié) CO2的流量到 24 L/h,保持恒溫恒壓。萃取完全后,從分離罐出料口出料,離心、精制得薯蕷皂苷元產(chǎn)品。105℃干燥至恒重,保存?zhèn)溆谩?/p>

        2.3 樣品測(cè)定

        配制標(biāo)準(zhǔn)品溶液每 mL甲醇含薯蕷皂苷元0.5 mg,在流動(dòng)相為甲醇 ∶水 (84∶16),流速 :1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為 203 nm,進(jìn)樣量為 20μL的色譜條件下測(cè)定。再準(zhǔn)確稱(chēng)取 10 mg的超臨界 CO2萃取產(chǎn)品加色譜純甲醇使溶解,移置 10 mL容量瓶中加甲醇稀釋至刻度,超聲混勻。冷卻后微孔濾膜 (0.45 μm)過(guò)濾待測(cè),外標(biāo)法定量。色譜圖見(jiàn)圖1~3。

        圖1 甲醇的 HPLC色譜圖

        圖2 薯蕷皂苷元標(biāo)準(zhǔn)品的 HPLC色譜圖

        圖3 薯蕷皂苷元產(chǎn)品的 HPLC色譜圖

        2.4 萃取率的計(jì)算

        2.5 驗(yàn)證試驗(yàn)

        按薯蕷皂苷元萃取率優(yōu)選出來(lái)的工藝條件A2B2C2D1,A2B2C3D1進(jìn)行提取操作,得到 2組薯蕷皂苷元產(chǎn)品。按“2.3樣品測(cè)定方法”項(xiàng)下的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行操作,計(jì)算出薯蕷皂苷元萃取率,重復(fù)操作 5次。結(jié)果見(jiàn)表4。

        表4 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果表

        以薯蕷皂苷元萃取率為考察指標(biāo),A2B2C3D1法優(yōu)于 A2B2C2D1法,故最終確定 A2B2C3D1法為穿龍薯蕷中薯蕷皂苷元的最佳提取工藝。即萃取壓力30 MPa,萃取溫度 50℃,分離 I壓力 13 MPa,分離 I溫度 40℃。

        3 結(jié)論與討論

        我們對(duì)穿龍薯蕷中薯蕷皂苷元的提取工藝進(jìn)行了研究,最佳萃取條件為:萃取壓力 30 MPa,萃取溫度 50℃,分離 I壓力 13 MPa,分離 I溫度 40℃。

        超臨界 CO2提取薯蕷皂苷元時(shí),在萃取過(guò)程中CO2可循環(huán)使用來(lái)降低消耗。超臨界 CO2萃取技術(shù)工藝簡(jiǎn)便,可應(yīng)用于醫(yī)藥生產(chǎn),可節(jié)約大量的有機(jī)溶劑,避免易燃易爆的危險(xiǎn),生產(chǎn)周期短,安全高效[5],節(jié)約成本,帶來(lái)可觀(guān)的經(jīng)濟(jì)效益,有效利用藥用植物資源。

        在一定壓力下,溫度對(duì)薯蕷皂苷元提取的影響有 2種趨勢(shì):一是隨溫度的升高,產(chǎn)品收率逐漸增加,二是超過(guò)一定溫度后隨溫度增加,產(chǎn)品收率呈下降趨勢(shì)。這是由于溫度升高,CO2流體的粘度下降,加強(qiáng)了其擴(kuò)散能力,使得被萃取物在超臨界 CO2中溶解度增加,但溫度再增加,雜質(zhì)的溶解度也會(huì)增加,使精制過(guò)程復(fù)雜化,從而降低產(chǎn)品收率;同時(shí),溫度增加,CO2流體的密度降低,使得對(duì)溶質(zhì)的溶解能力下降,降低產(chǎn)品收率,因此,萃取溫度是影響收率的一個(gè)重要因素。

        [1] 江蘇新醫(yī)學(xué)院 .中藥大詞典 (下冊(cè))[M].上海:上海人民出版社,1977:1726.

        [2] 陳延鏞.甾體皂苷元的生產(chǎn)現(xiàn)狀[J].醫(yī)藥工業(yè),1985,16(1):32.

        [3] 傅立國(guó),金鑒明,祖元?jiǎng)?等.中國(guó)植物紅皮書(shū) (第一冊(cè))[M].北京:科學(xué)出版社,1992.

        [4] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典 (一部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:188.

        [5] 王鳳芝,劉 娟.薯蕷皂苷元的提取工藝比較[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2006,29(4):22.

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