劉曉輝 戚良燕 鄧淑仙
慢性阻塞型肺疾病(COPD)是呼吸系統(tǒng)常見病多發(fā)病[1]。COPD患者在急性發(fā)作期,由于感染及冷空氣的刺激,氣道梗阻加重,氣道反應性增高,可以導致低氧血癥,影響患者的活動能力和生活質量,嚴重時威脅患者的生命。我科采用多索茶堿治療 COPD,解除氣道梗阻,降低氣道反應性,改善臨床癥狀收到良好效果。現(xiàn)報告如下。
1.1 病例選擇 120例均為我科住院患者診斷符合 2002年中華醫(yī)學會呼吸病分會制定的COPD診斷標準[2]。入選病例均處于急性發(fā)作期,不合并其他肺外疾病,一周內未使用過茶堿類藥物及全身應用糖皮質激素。隨機分為多索茶堿治療組(A組)68例,其中男 38例,女 30例,氨茶堿治療組(B組)52例,其中男 28例,女 24例。兩組患者年齡、病程、性別、吸煙指數(shù)、肺功能及動脈血氣指標經(jīng)均衡性檢驗,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法 A組用多索茶堿注射液 200mg加入 5%葡萄糖注射液 250m l,靜脈滴注,1次/d。B組用氨茶堿注射液 250 mg加入 5%葡萄糖注射液 250ml,靜脈滴注,1次/d。療程均為 5~10 d。試驗期間不使用影響茶堿吸收、代謝、排泄的藥物。有發(fā)熱、黃痰及血白細胞升高者加用抗菌藥。試驗開始前 1 d及結束后行肺功能及動脈血氣分析檢查。每天詳細記錄咳嗽、氣喘、肺部哮鳴音變化及不良反應發(fā)生情況。
1.3 療效判斷 ①顯效:咳嗽、喘息癥狀明顯減輕或消失,不影響日常生活;肺部哮鳴音完全消失或明顯減少;1 s用力呼氣容積(FEV 1)、1 s呼氣容積占用力肺活量比值(FEV 1/FVC)、呼氣峰值流速(PEF)及氧分壓(PaO2)增加 >25%;②有效:咳嗽、喘息癥狀減輕,但未完全消失,可以耐受;;肺部哮鳴音減少,但未完全消失;FEV 1、FEV1/FVC、PEF及 PaO2增加 15% ~24%,PaCO2降低 15% ~24%;③無效:咳嗽、喘息無緩解或加重;肺部哮鳴音未減少或增多;FEV 1、FEV 1/FVC、PEF及 PaO2增加 <15%,PaCO2降低 <15%。
1.4 統(tǒng)計學方法 兩組資料療效的比較采用秩和檢驗,不良反應的比較采用 χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者癥狀的比較 多索茶堿治療組(A組)患者的癥狀較氨茶堿治療組(B組)患者顯著改善。A組患者治療后咳嗽、喘息癥狀及肺部哮鳴音的有效率分別為 89.7%、95.6%、92.6%較B組的有效率 73.1%、75.0%、76.9%增加,P<0.01,見表1。
表1 兩組患者癥狀改善的比較(例,%)
2.2 兩組患者肺功能及動脈血氣變化的比較 多索茶堿治療組(A組)患者的肺功能及血氣的有效率顯著高于氨茶堿治療組(B組)患者,兩組之間差異有統(tǒng)計學意義,見表2。
表2 兩組患者的肺功能及血氣變化的比較(例)
2.3 兩組之間不良反應的比較 多索茶堿治療組不良反應發(fā)生率顯著低于氨茶堿治療組,見表3。
表3 兩組之間不良反應的比較(例)
COPD的患者由于氣道狹窄導致通氣受限,而氣道狹窄常有可逆性的平滑肌痙攣成分存在,解除氣道痙攣是改善患者自覺癥狀,提高生存率的重要治療措施,茶堿類藥物常被用于治療 COPD,由于茶堿類藥物的治療窗狹窄,靜脈使用茶堿類藥物具有一定的危險性[3]。多索茶堿是甲級黃嘌呤的衍生物,是在氨茶堿的分子結構的 N 7位增加了 3二氧戊環(huán)結構,COPD患者靜脈注射多索茶堿能迅速分布。它能通過多種途徑達到降低氣道高反應性,解除呼吸道痙攣的臨床療效[4],多索茶堿抑制支氣管平滑肌作用比氨茶堿強 10~15倍,且起效快,僅需 35min,藥效持續(xù)時間長達 12 h。多索茶堿能抑制各種炎癥介質,細胞因子的釋放,控制氣道慢性炎癥反應及降低氣道張力。因此其對COPD患者癥狀及通氣功能的改善顯著強于氨茶堿,通氣功能的改善,將有利于 COPD患者氧的攝取和二氧化碳的排出,降低心腦并發(fā)癥的發(fā)生[5]。此外,由于多索茶堿對肺外其他系統(tǒng)如心血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等的腺苷受體缺乏親和力,因而對這些系統(tǒng)作用輕微,臨床應用不良反應更少,安全范圍大[6]。
本文觀察了多索茶堿治療COPD的臨床療效,結果表明,與氨茶堿對照組相比,多索茶堿治療組患者的癥狀、肺功能及動脈血氣顯著改善,治療有效率顯著提高。不良反應的發(fā)生率顯著低于氨茶堿組。因此,對于COPD的患者,多索茶堿是替代氨茶堿的一個安全有效的選擇,值得臨床推廣使用。
[1] 姚帶好,吳健紅.慢性阻塞型肺疾病家庭護理的健康教育.實用醫(yī)學雜志,2006,22(22):2682-2683.
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[3] Jenne JW,Wyre MS,Rood FS,et al.Phamacokinetics of theophyuine.Clin Phamaco Ther,1998,13(5):349.
[4] 梁軍.黃嘌呤類支氣管擴張藥-多索茶堿.黑龍江醫(yī)藥,2005,18(6):477-488.
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[6] 王春霞,田秀明.多索茶堿臨床副作用評價.臨床肺科雜志,2007,12(1):37.