梅景良, 閆 琳, 王湘平

(1. 福建農(nóng)林大學(xué) 動(dòng)物科學(xué)學(xué)院; 2. 福建農(nóng)林大學(xué) 測(cè)試中心, 福建 福州 350002)

斜帶髭鯛外周血紅細(xì)胞和血栓細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)

梅景良1, 閆 琳1, 王湘平2

(1. 福建農(nóng)林大學(xué) 動(dòng)物科學(xué)學(xué)院; 2. 福建農(nóng)林大學(xué) 測(cè)試中心, 福建 福州 350002)

應(yīng)用透射電鏡技術(shù)研究了斜帶髭鯛(Hapalogenys nitens)外周血紅細(xì)胞和血栓細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明：紅細(xì)胞呈卵圓形或長(zhǎng)橢圓形, 胞核居中, 異染色質(zhì)呈斑塊狀分布; 胞質(zhì)中含有線粒體、多核糖體、小囊泡、高爾基體和邊緣帶; 可見(jiàn)核正處于分裂的細(xì)胞或雙核細(xì)胞, 以及凋亡紅細(xì)胞。血栓細(xì)胞形態(tài)多樣, 細(xì)胞表面有的無(wú)突起, 有的有短的突起或長(zhǎng)的絲狀偽足; 胞核位于細(xì)胞中央, 異染色質(zhì)呈片狀或網(wǎng)狀分布; 胞質(zhì)中含有豐富的游離核糖體、微管, 少量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、致密顆粒和大液泡; 由大量空泡和大小不一、形態(tài)各異的小管構(gòu)成的表面相連小管系遍布于胞質(zhì)中, 成為血栓細(xì)胞的一個(gè)顯著特征; 偶見(jiàn)血栓細(xì)胞以其絲狀偽足抱裹異物顆粒的現(xiàn)象。

紅細(xì)胞; 血栓細(xì)胞; 超微結(jié)構(gòu); 外周血; 斜帶髭鯛(Hapalogenys nitens)

作為血液有形成分的血細(xì)胞既是魚(yú)類機(jī)體的組成部分, 也是機(jī)體主要的免疫細(xì)胞, 在維持機(jī)體正常的生理機(jī)能和防御疾病的過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。魚(yú)類的血液學(xué)參數(shù)資料不但可以反映魚(yú)體的生理狀態(tài)和健康情況, 也常結(jié)合其他常規(guī)診斷方法用來(lái)確定和評(píng)估導(dǎo)致魚(yú)體產(chǎn)生應(yīng)激進(jìn)而致病的環(huán)境條件[1～3], 所以一直以來(lái)都是人們極感興趣的熱門(mén)研究課題[4～7]。斜帶髭鯛(Hapalogenys nitens)是中國(guó)東南沿海近年來(lái)重要的經(jīng)濟(jì)魚(yú)類養(yǎng)殖對(duì)象, 有關(guān)其人工繁殖、遺傳特性和養(yǎng)殖條件等方面的研究已有較多報(bào)道[8～11], 對(duì)其組織器官中肥大細(xì)胞的超微形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)亦有見(jiàn)報(bào)道[12], 然而有關(guān)其血細(xì)胞形態(tài)學(xué)的研究資料卻極少, 目前僅見(jiàn)作者關(guān)于其嗜中性粒細(xì)胞核內(nèi)包涵體超微結(jié)構(gòu)的報(bào)道[13]。故此, 作者對(duì)斜帶髭鯛外周血細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)進(jìn)行了系統(tǒng)研究, 旨在豐富魚(yú)類外周血細(xì)胞的形態(tài)學(xué)資料。作者就紅細(xì)胞和血栓細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)研究結(jié)果報(bào)告如下。

1 材料與方法

1.1 材料

實(shí)驗(yàn)用 8尾人工養(yǎng)殖斜帶髭鯛購(gòu)自福州市農(nóng)貿(mào)市場(chǎng), 觀察體表健康無(wú)病, 個(gè)體大小接近, 體質(zhì)量為317.8～351.3 g, 體長(zhǎng)為25.9～28.2 cm?；铙w運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室, 暫養(yǎng)于水族箱2 d直到采集血樣, 其間不投餌料,用空氣壓縮機(jī)24 h充氣增氧。

1.2 方法

實(shí)驗(yàn)魚(yú)用MS-222麻醉, 心臟采血2 mL注入離心管中, 3 000 r/min離心 10 min, 除去上清液, 在4℃1.5%多聚甲醛-3%戊二醛溶液中預(yù)固定 20 min,挑取白細(xì)胞層, pH7.4的磷酸鹽緩沖液(PBS)漂洗2～3次, 于5℃低溫環(huán)境下切成約2 mm×1 mm×1 mm大小, 再放入固定液中固定1周。之后將樣本經(jīng)4℃PBS清洗, 1%鋨酸后固定, 酒精-丙酮梯度脫水, 環(huán)氧樹(shù)脂包埋, 半薄切片以亞甲藍(lán)染色后在光鏡下定位,LKB-V型超薄切片機(jī)切片, 醋酸鈾-檸檬酸鉛雙重染色, JEM-1010透射電鏡觀察、拍片。

2 結(jié)果

2.1 斜帶髭鯛紅細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)

斜帶髭鯛外周血紅細(xì)胞呈卵圓形或長(zhǎng)橢圓形,表面光滑無(wú)胞突。胞核居中, 呈卵圓形, 核膜清晰,部分細(xì)胞可見(jiàn)核膜周隙寬闊, 核孔明顯。濃密的異染色質(zhì)沿核膜內(nèi)側(cè)周邊呈帶狀分布, 核中央呈斑塊狀分布(圖1A)。大部分細(xì)胞胞質(zhì)均勻, 電子密度較低;少數(shù)細(xì)胞胞體較大, 胞質(zhì)電子密度相對(duì)偏低而較為透亮(圖1B)。胞質(zhì)中含有1～5個(gè)線粒體, 線粒體呈卵圓形, 板層嵴與長(zhǎng)軸平行, 嵴間腔清晰可見(jiàn); 還散布著少量多核糖體、小囊泡和一個(gè)高爾基體, 在靠近膜下的胞質(zhì)偶爾可見(jiàn)邊緣帶(圖1A、圖1C)。除可見(jiàn)到核正處于分裂的細(xì)胞或雙核細(xì)胞之外(圖1D、圖1E),尚可見(jiàn)凋亡紅細(xì)胞, 細(xì)胞表面較粗糙, 細(xì)胞核染色質(zhì)凝聚、邊集呈環(huán)狀排列, 線粒體解體空化或致密化而結(jié)構(gòu)較為模糊, 并移近胞膜, 有的與胞膜發(fā)生融合(圖1F)。

2.2 斜帶髭鯛血栓細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)

血栓細(xì)胞呈紡錘形、長(zhǎng)紡錘形、橢圓形、圓形或不規(guī)則形, 有的細(xì)胞表面較光滑無(wú)胞突, 有的細(xì)胞表面則存在較多突起或凹陷(圖1G)。核位于細(xì)胞中央, 較大, 一側(cè)常有較深的凹入缺刻, 故因切面位置不同, 核可呈各種形狀, 有圓形、長(zhǎng)橢圓形, 甚至出現(xiàn)雙核形; 異染色質(zhì)豐富, 電子致密, 多集中在核膜內(nèi)側(cè)分布, 核中央呈片狀或網(wǎng)狀分布。胞質(zhì)較少,主要集中于兩端, 故垂直于長(zhǎng)軸橫切的細(xì)胞僅呈現(xiàn)為一薄層胞質(zhì)包于核外(圖1G)。胞質(zhì)中除含有豐富的游離核糖體和微管之外, 還有少量粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),這些內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有的相互交聯(lián)成網(wǎng)狀, 核糖體大多已脫落; 胞質(zhì)中可見(jiàn)個(gè)別大型線粒體, 線粒體的板層嵴與長(zhǎng)軸垂直, 嵴間腔清晰可見(jiàn)(圖1H)。胞質(zhì)中偶見(jiàn)電子密度較均勻的致密顆粒(圖2A)。

圖1 斜帶髭鯛外周血紅細(xì)胞和血栓細(xì)胞電鏡圖Fig. 1 Electron micrographs of peripheral blood erythrocytes and thrombocytes in skewband grunt (Hapalogenys nitens)

電鏡下, 斜帶髭鯛血栓細(xì)胞最具特征性的結(jié)構(gòu)是普遍存在于胞質(zhì)中的表面相連小管系(surfaceconnected canalicular system, SCCS)。根據(jù)這些表面相連小管系所呈現(xiàn)的超微結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不同, 可將其分為SCCS1、SCCS2和SCCS3三種類型(圖1H, 圖2A)。SCCS1為細(xì)管型表面相連小管系, 其超微結(jié)構(gòu)與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較為相似, 細(xì)管內(nèi)基質(zhì)電子密度與胞質(zhì)接近, 但因無(wú)核糖體附著, 故表面較為光滑; 單根存在或交叉連接成網(wǎng), 在細(xì)胞膜表面常有開(kāi)口(圖1H, 圖2B), 并偶爾可見(jiàn)其開(kāi)口處有分泌物排出(圖2C)。SCCS2為小囊泡型表面相連小管系, 由大量小囊泡和小管構(gòu)成, 囊泡大小約為90 nm×60 nm, 其超微結(jié)構(gòu)類似于滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng), 囊泡內(nèi)基質(zhì)電子密度中等或稍低于胞質(zhì); 小囊泡常數(shù)個(gè)緊靠在一起或已融合呈小管狀, 分布于膜下胞質(zhì)中的小管系在細(xì)胞膜表面也有開(kāi)口(圖2A)。在斜帶髭鯛血栓細(xì)胞中存在最為普遍的是 SCCS3, 即大空泡型表面相連小管系。構(gòu)成 SCCS3的空泡大小不等、形狀各異, 有的空泡大小約為340 nm×220 nm, 呈橢圓形, 開(kāi)口于細(xì)胞膜表面的則呈熱水瓶狀, 泡內(nèi)基質(zhì)電子密度極低(圖2A);有的空泡較大, 約為580 nm×360 nm, 呈橢圓形或短管狀, 泡內(nèi)基質(zhì)透亮, 在細(xì)胞膜表面有明顯的開(kāi)口(圖2D); 有的空泡內(nèi)具有顆粒狀內(nèi)含物, 其結(jié)構(gòu)較為模糊, 與胞質(zhì)存有聯(lián)系(圖2E); 有的空泡內(nèi)有長(zhǎng)條形胞質(zhì)結(jié)構(gòu)伸入, 使空泡呈彎管狀(圖2F); 有的大空泡內(nèi)嵌套著 1～2個(gè)由胞質(zhì)相互聯(lián)系在一起的中等空泡, 形成奇特的“空泡迷宮”(圖2G)。

一些血栓細(xì)胞的胞質(zhì)尚存在個(gè)別大液泡, 這種液泡其內(nèi)部基質(zhì)有的較均勻, 電子密度接近或稍低于細(xì)胞基質(zhì)(圖2E); 有的基質(zhì)不甚均勻而呈絮凝狀, 其中有電子密度較高的微細(xì)點(diǎn)狀物散在分布(圖2F)。偶爾可見(jiàn)此種液泡通過(guò)SCCS1而與SCCS3相連(圖2F)。

圖2 斜帶髭鯛外周血血栓細(xì)胞電鏡圖Fig. 2 Electron micrographs of peripheral blood thrombocytes in skewband grunt (Hapalogenys nitens)

有的細(xì)胞胞質(zhì)向外伸出許多指狀突起或細(xì)長(zhǎng)的絲狀偽足(圖2E、G)。偶見(jiàn)血栓細(xì)胞以其絲狀偽足抱裹異物顆粒的現(xiàn)象(圖2H)。圖2H中可見(jiàn)到絲狀偽足與同側(cè)的指狀突起正在接合而形成一個(gè)大泡, 其接合處的緊密連接清晰可見(jiàn); 絲狀偽足和指狀突起的泡內(nèi)側(cè)胞質(zhì)膜面呈現(xiàn)強(qiáng)烈的嗜染性, 泡中的異物顆粒電子密度中等, 結(jié)構(gòu)已較為模糊不清。

3 討論

3.1 關(guān)于斜帶髭鯛紅細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)

研究表明, 斜帶髭鯛的紅細(xì)胞是一種有核細(xì)胞。外周血中的紅細(xì)胞明顯存在兩個(gè)不同發(fā)育階段, 一個(gè)是不成熟階段, 這個(gè)階段紅細(xì)胞的胞質(zhì)因血紅蛋白含量較少而致電子密度較低較透亮; 另一個(gè)是成熟階段, 細(xì)胞胞質(zhì)電子密度較高, 且細(xì)胞數(shù)量占絕對(duì)優(yōu)勢(shì), 這些現(xiàn)象與其他魚(yú)類紅細(xì)胞的觀察結(jié)果相似[4,14]。本研究中觀察到了核正處于分裂或已成雙核的紅細(xì)胞, 表明斜帶髭鯛的紅細(xì)胞可以在外周中進(jìn)行直接分裂。國(guó)內(nèi)學(xué)者在一些魚(yú)類的外周血中也發(fā)現(xiàn)了紅細(xì)胞的直接分裂現(xiàn)象, 但他們是在顯微鏡而非在電鏡下觀察到這類紅細(xì)胞的。因此, 在電鏡下觀察到紅細(xì)胞的直接分裂現(xiàn)象這在國(guó)內(nèi)尚屬首次報(bào)道。

在斜帶髭鯛紅細(xì)胞中很容易觀察到線粒體, 這一點(diǎn)與 López-Ruiz 等[14]、Sekhon 等[15]、梅景良等[5]、袁仕取等[16]、周玉等[17]對(duì)一些魚(yú)類紅細(xì)胞的觀察結(jié)果相似, 但范瑞青等[18]、朱洪文等[19]在個(gè)別魚(yú)類的紅細(xì)胞中卻未能觀察到線粒體。目前一般認(rèn)為, 魚(yú)類紅細(xì)胞電鏡樣品中是否能夠觀察到線粒體很可能與魚(yú)類的種間差異、魚(yú)齡或紅細(xì)胞的發(fā)育狀態(tài)不同有關(guān)[5,16]。當(dāng)然, 在紅細(xì)胞中觀察不到線粒體, 也不排除可能是因?yàn)榫€粒體已被降解代謝或已被排出胞外所致, 如本研究中曾觀察到有些線粒體結(jié)構(gòu)已模糊不清, 并不斷移近細(xì)胞膜而與之融合; Sekhon等[15]在對(duì)虹鱒(Salmo gairdneri)紅細(xì)胞的觀察過(guò)程中也發(fā)現(xiàn), 隨著紅細(xì)胞的成熟, 胞質(zhì)中降解的線粒體不斷被排出胞外。在斜帶髭鯛紅細(xì)胞中尚觀察到多核糖體、小囊泡和高爾基體, 這與 López-Ruiz等[14]、Sekhon等[15]的觀察結(jié)果相一致, 而與朱洪文等[19]的觀察結(jié)果不同。在斜帶髭鯛紅細(xì)胞胞質(zhì)中存在較多的細(xì)胞器表明, 這種紅細(xì)胞的代謝功能較強(qiáng), 并且相較于哺乳動(dòng)物外周血紅細(xì)胞而言其分化程度較低。

在斜帶髭鯛紅細(xì)胞中尚偶然發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象, 就是其膜下胞質(zhì)中存在著邊緣帶(marginal band)。關(guān)于魚(yú)類紅細(xì)胞中的邊緣帶, 國(guó)外已有較多報(bào)道[4,15,20,21],但國(guó)內(nèi)相關(guān)報(bào)道極少[22]。邊緣帶也稱邊緣維管束(marginal microtubule bundle),有人認(rèn)為它們是低等脊椎動(dòng)物有核紅細(xì)胞的特征之一[22], 并可能具有骨架的功能而在維持紅細(xì)胞的彈性和形狀方面起重要作用, 以及可能在細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)方面起促進(jìn)作用[4,23,24]。但到目前為止, 對(duì)于大多數(shù)研究結(jié)果來(lái)說(shuō),在魚(yú)類紅細(xì)胞中存在邊緣帶并不是一種普遍現(xiàn)象[14,16,17,20], 因此斷定邊緣帶是低等脊椎動(dòng)物有核紅細(xì)胞的一種特征這一觀點(diǎn)是值得商榷的。

3.2 關(guān)于斜帶髭鯛血栓細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)

有學(xué)者認(rèn)為, 魚(yú)類血栓細(xì)胞是僅次于紅細(xì)胞的常見(jiàn)血細(xì)胞種類[5,14], 但與紅細(xì)胞和白細(xì)胞相比較而言, 有關(guān)血栓細(xì)胞形態(tài)學(xué)方面的研究卻很少[14]。血栓細(xì)胞是參與魚(yú)類凝血過(guò)程的外周血細(xì)胞, 它相當(dāng)于哺乳動(dòng)物的血小板[25,26]。魚(yú)類血栓細(xì)胞與哺乳動(dòng)物血小板之間最大的不同之處在于魚(yú)類血栓細(xì)胞是有核的,并且核質(zhì)比較大, 斜帶髭鯛的血栓細(xì)胞也不例外。

斜帶髭鯛血栓細(xì)胞在超微結(jié)構(gòu)方面不同于其他血細(xì)胞的一個(gè)最顯著特征是其胞質(zhì)中遍布著表面相連小管系, 這與一些魚(yú)類血栓細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是相一致的[4,14,27,28]。表面相連小管系曾有不同的名稱, 如“表面相連系統(tǒng)”(surface-connected system)、“開(kāi)放小管系”(open canalicular system)[29], “吞飲小囊泡”(pinocytotic vesicle)[15,20], 目前普遍采用的是“表面相連小管系”這一名稱[4,14,29]。在人類血小板胞質(zhì)內(nèi)也存在著小管系, 但有兩套, 一套是開(kāi)放小管系, 呈現(xiàn)為大小不等的空泡狀, 在血小板表面有開(kāi)口; 另一套是致密小管系(dense tubular system), 屬封閉性小管, 多分布在血小板周邊, 管腔電子密度中等, 相當(dāng)于滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)[30]。在低等脊椎動(dòng)物有核血栓細(xì)胞中所發(fā)現(xiàn)的表面相連小管系在結(jié)構(gòu)上基本都與前者相同[4,14,27,29]。Daimon等[27]根據(jù)研究結(jié)果發(fā)現(xiàn), 表面相連小管系并非由眾多孤立的空泡構(gòu)成, 而是由遍布于胞質(zhì)的小管相互連通構(gòu)成的一個(gè)管網(wǎng)結(jié)構(gòu), 電鏡下所見(jiàn)到的空泡只是小管的橫切面。由于表面相連小管系的總面積可達(dá)血栓細(xì)胞表面積的 4倍之多[4,28], 因此通常認(rèn)為, 表面相連小管系的作用在于擴(kuò)大胞漿膜面積以提高血栓細(xì)胞與外界之間進(jìn)行代謝交換的效率[4,27], 這可能也就是斜帶髭鯛血栓細(xì)胞存在“空泡迷宮”的意義所在。還有學(xué)者發(fā)現(xiàn)在表面相連小管系內(nèi)含有鈣鎂依賴性ATP酶[31]和存儲(chǔ)著鈣離子[32,33], 并且在凝血過(guò)程中對(duì)細(xì)胞所合成化學(xué)物質(zhì)的釋放起著通道性的作用[27]。當(dāng)然, 表面相連小管系也已成為電鏡下血栓細(xì)胞有別于淋巴細(xì)胞的一個(gè)標(biāo)志性特征, 因?yàn)榱馨图?xì)胞中并不具有表面相連小管系[4]。

本研究表明, 斜帶髭鯛血栓細(xì)胞中明顯存在著三種不同形態(tài)的表面相連小管系SCCS1、SCCS2和SCCS3, 并呈現(xiàn)出了一種有趣的現(xiàn)象, 就是具有SCCS1、SCCS2的血栓細(xì)胞一般細(xì)胞表面較光滑無(wú)胞突, 而具有SCCS3的細(xì)胞表面則存在較多指狀突起或絲狀偽足。Sano-Martins等[34]研究表明, 當(dāng)蛇Waglerophis merremii的靜息態(tài)血栓細(xì)胞受到二磷酸腺苷(ADP)激活時(shí), 其形態(tài)就會(huì)由橢圓體變成球狀體, 且細(xì)胞表面的突起大量增多, 表面相連小管系顯著擴(kuò)張。人類的血小板也同樣具有兩種形態(tài), 一是呈雙凸圓盤(pán)狀未激活態(tài), 一種是具有絲狀偽足而呈不規(guī)則形的激活態(tài)[30]。據(jù)此似乎可以推測(cè)得到, 以SCCS1分布為主的斜帶髭鯛血栓細(xì)胞是處于靜息態(tài)的血栓細(xì)胞, 以 SCCS3分布為主的是已經(jīng)被激活后的血栓細(xì)胞, 而以SCCS2分布為主的則是正處在激活過(guò)程中的血栓細(xì)胞。但是, 在研究中還發(fā)現(xiàn)了另一些奇特的現(xiàn)象, 即以SCCS1分布為主的血栓細(xì)胞其所含有的線粒體普遍為大型線粒體, 有的長(zhǎng)度可達(dá)1.55μm, 約為胞核的一半長(zhǎng), 同時(shí)在 SCCS1的開(kāi)口處可見(jiàn)有胞內(nèi)物質(zhì)排出。這些跡象有表明, 含有SCCS1血栓細(xì)胞的代謝功能相當(dāng)活躍, 很可能并非處于靜息狀態(tài), 而是在執(zhí)行某種特定的生理功能。因此, 斜帶髭鯛血栓細(xì)胞中這三種不同形態(tài)的小管系所代表的確切生理學(xué)意義尚需進(jìn)一步的研究探討。

斜帶髭鯛血栓細(xì)胞胞質(zhì)中還含有豐富的游離核糖體、微管和少量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體, 這與Sekhon 等[15]、Daimon 等[27]、Daimon 等[28]、Ferguson[35]對(duì)其他一些魚(yú)類的研究結(jié)果是相一致的, 但對(duì)其中相互交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)筆者則傾向于認(rèn)為這很可能是斜帶髭鯛血栓細(xì)胞的致密小管系, 因?yàn)樗c Daimon等[36]在雞血栓細(xì)胞中所觀察到的致密小管系結(jié)構(gòu)類似。在斜帶髭鯛血栓細(xì)胞胞質(zhì)中尚觀察到少量電子密度較均勻的致密顆粒, 這些顆粒在形態(tài)學(xué)上較類似于人類血栓細(xì)胞的α顆粒[30]。Esteban等[21]在舌齒鱸(Dicentrarchus labrax)、Cannon等[37]在斑(Ictalurus punctatus)的血栓細(xì)胞中也發(fā)現(xiàn)有類似的致密顆粒, 但 López-Ruiz等[14]在金頭鯛(Sparus aurata)血栓細(xì)胞中未能觀察到這種顆粒。Sano-Martins等[34]在蛇W. merremii的血栓細(xì)胞中除了觀察到α顆粒之外, 還觀察到了次級(jí)溶酶體, 并且隨著血栓細(xì)胞的激活這兩種顆粒的內(nèi)容物都會(huì)被釋放。在斜帶髭鯛一些血栓細(xì)胞中存在的個(gè)別大液泡,由于其內(nèi)部呈較均勻低電子密度基質(zhì)或絮凝狀基質(zhì),完全有別于SCCS3的大空泡, 并且其內(nèi)容物很可能通過(guò)SCCS1和SCCS3進(jìn)行外排, 因此這種大液泡在形態(tài)上與 Daimon等[38]所描述的雞血栓細(xì)胞的大空泡較為接近, 并相當(dāng)于哺乳動(dòng)物血栓細(xì)胞的致密顆?；蛉祟愌?xì)胞的δ顆粒[30]。

在本研究中觀察到的血栓細(xì)胞抱裹異物顆?，F(xiàn)象, 根據(jù)其絲狀偽足和指狀突起的泡內(nèi)側(cè)胞質(zhì)膜面所呈現(xiàn)的強(qiáng)烈嗜染性, 以及泡中異物顆粒的結(jié)構(gòu)已模糊不清, 可以推測(cè)這可能是血栓細(xì)胞正通過(guò)泡內(nèi)側(cè)胞質(zhì)膜面分泌一些酶類對(duì)所抱裹異物進(jìn)行消化的一種吞噬作用。由觀察結(jié)果尚可以發(fā)現(xiàn), 這種吞噬作用是一個(gè)主動(dòng)的過(guò)程, 這與 Burrows等[39]的觀點(diǎn)一致。關(guān)于魚(yú)類血栓細(xì)胞對(duì)各種異物(包括細(xì)菌和其他抗原)是否具有吞噬能力的問(wèn)題, 一直存有爭(zhēng)議[40,41]。但許多學(xué)者的研究結(jié)果表明, 魚(yú)類血栓細(xì)胞不僅能吞噬碳顆粒[35,39]和細(xì)菌[42], 還能吞噬消化血循中的細(xì)胞殘骸[43]和蠶蝕分解衰老紅細(xì)胞[5]。因此從形態(tài)學(xué)的角度上來(lái)說(shuō), 魚(yú)類血栓細(xì)胞不應(yīng)只是一種參與凝血過(guò)程和免疫過(guò)程的血細(xì)胞[41,44], 很可能還是一種具有吞噬作用的細(xì)胞。

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Ultrastructural study on peripheral blood erythrocytes and thrombocytes in skewband grunt (Hapalogenys nitens)

MEI Jing-liang1, YAN Lin1, WANG Xiang-ping2
(1. College of Animal Science; 2. Test Center, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China)

Mar., 24, 2008

erythrocyte; thrombocyte; ultrastructure; peripheral blood;Hapalogenys nitens

The aim of the present paper was first to examine the peripheral blood erythrocytes and thrombocytes in skewband grunt (Hapalogenys nitens) by transmission electron microscopic method and second to characterize them ultrastructurally. Subsequent study showed that erythrocytes were oval or elongated ellipsoidal cells with a central, oval nucleus with heterochromatin blocks. A few dividing or divided nuclei appeared in the cells. Scarce organelles such as some mitochondria, polyribosomes, small vesicles and an occasional small Golgi complex were found in the cytoplasm. A marginal band of microtubules was presented beneath the plasmalemma. Some apoptotic red blood cells were also seen. On the electron micrographs, thrombocytes were variable in form with short pseudopodia, long filopodia or no protrusion. The nucleus exhibited the characteristics of large heterochromatin blocks or networks. Organelles such as free ribosomes and microtubules were abundant, rough endoplasmic reticulum,mitochondria, electrondense granules and largr vesicles were scarce. The surface-connected canalicular system(SCCS) formed by numerous vacuoles and canaliculi of different sizes and shapes has a distinguishing feature of thrombocytes and distributed throughout the cytoplasm. Meanwhile, the phagocytosis of thrombocytes was described. And the phagocytic ability of piscine thrombocytes was also discussed in this paper.

Q172 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1000-3096(2010)02-0080-06

2008-03-24;

2009-05-12

福建省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(X0650005)

梅景良(1967-), 男, 福建惠安人, 副教授, 碩士, 主要從事水產(chǎn)動(dòng)物疾病防治研究, 電話：0591-87694452, E-mail：fujianmjl-@126.com

梁德海)