摘 要:2007～2009年對(duì)黃淮夏玉米區(qū)灰飛虱的發(fā)生動(dòng)態(tài)進(jìn)行了系統(tǒng)調(diào)查。結(jié)果表明，本區(qū)域一代灰飛虱蟲量突增突減現(xiàn)象明顯，具有大面積區(qū)域性同期發(fā)生現(xiàn)象，本地蟲源的越冬地為江淮和周邊稻茬麥，在本地玉米或雜草上一般不能正常越夏，這些均符合遷飛昆蟲的判斷標(biāo)準(zhǔn)，說(shuō)明灰飛虱除近距離擴(kuò)散外還存在遠(yuǎn)距離遷飛的可能。

關(guān)鍵詞:黃淮夏玉米區(qū); 灰飛虱; 發(fā)生規(guī)律; 遷飛

中圖分類號(hào):S433.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào):A 文章編號(hào):1001-4942(2010)03-0070-03

灰飛虱(Laodelphax striatellus Fallen)屬同翅目，飛虱科，分布于東亞、東南亞、歐洲、北非等地;中國(guó)各省區(qū)均有發(fā)生?；绎w虱是一種重要的農(nóng)業(yè)害蟲，除以成蟲、若蟲刺吸為害水稻、小麥外，還傳播病毒病如水稻條紋葉枯病、水稻黑條矮縮病和玉米粗縮病等，其傳毒為害造成的損失遠(yuǎn)大于刺吸為害[1]。玉米粗縮病的暴發(fā)流行與一代灰飛虱成蟲消長(zhǎng)有直接的關(guān)系[2]，滕州市(35°06′N，117°09′E)處于黃淮地區(qū)的中心，是玉米的主產(chǎn)區(qū)和玉米粗縮病的高發(fā)區(qū)，近年來(lái)，玉米粗縮病已由次要病害迅速上升為主要病害。本試驗(yàn)通過(guò)調(diào)查2007～2009年灰飛虱發(fā)生情況，結(jié)合氣象因素分析了本區(qū)域灰飛虱發(fā)生特點(diǎn)，說(shuō)明本區(qū)域灰飛虱主要來(lái)源和其遷飛性，為制定科學(xué)的防控方法提供了理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

2007～2009年連續(xù)3年對(duì)滕州市灰飛虱的發(fā)生情況進(jìn)行系統(tǒng)調(diào)查。選擇5月上旬播種的春播馬鈴薯茬玉米，每塊田對(duì)角線5點(diǎn)取樣，每點(diǎn)調(diào)查20株，記錄灰飛虱蟲量，計(jì)算百株蟲量。越冬和越夏調(diào)查采用拖網(wǎng)法、籠罩法和搪瓷盤法[3，4]，調(diào)查普通麥田、稻茬麥、水稻和雜草叢的蟲量，計(jì)算每平方米蟲量。

2 結(jié)果與分析

2.1 2007～2009年灰飛虱消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)

本區(qū)域2007～2009年灰飛虱發(fā)生期間的3年消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)見(jiàn)圖1、圖2和圖3，圖中橫線為30℃溫度線。3年消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)有較大的波動(dòng)，而且波動(dòng)與降水、高溫等因素都有關(guān)系。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，馬鈴薯茬早播玉米上，2007年5月12日查見(jiàn)一代灰飛虱成蟲，5月24日達(dá)最高值2 130頭/百株，之后蟲量迅速下降，至6月6日后，蟲量全部減退。2008年調(diào)查，5月28日查見(jiàn)一代灰飛虱成蟲，6月12日達(dá)最高值，蟲量達(dá)6 550頭/百株，之后蟲量緩慢下降，6月26日后，蟲量徘徊在50頭/百株左右，遲遲不退。2009年調(diào)查，5月18日始見(jiàn)一代灰飛虱成蟲，至6月8日蟲量達(dá)到高峰11 055頭/百株，6月13日后灰飛虱蟲量開(kāi)始逐步下降，至6月29日降至5頭/百株后該蟲消退。

2.2 降水對(duì)灰飛虱消長(zhǎng)的影響

結(jié)合近3年的降水量調(diào)查(見(jiàn)表1)，可以看出在灰飛虱蟲量快速增長(zhǎng)期間降水都能促進(jìn)蟲量增加，降水量較少時(shí)，其蟲量日增幅較低，但當(dāng)降水量達(dá)到10 mm以上時(shí)，其蟲量日增幅均在40%以上?；绎w虱蟲量增長(zhǎng)期間，10 mm以上的降水對(duì)灰飛虱數(shù)量有明顯激增作用，說(shuō)明灰飛虱有隨雨降落的特性。10 mm以上降水原因主要是副熱帶高壓從江淮地區(qū)北移，暖濕氣流北上，這也說(shuō)明灰飛虱可以從江淮稻茬麥區(qū)遠(yuǎn)距離遷入。

2.3 溫度對(duì)灰飛虱消長(zhǎng)的影響

灰飛虱屬于溫帶昆蟲，最適生長(zhǎng)、繁殖溫度為25～28℃[5]，在35℃的高溫下若蟲死亡率較高，并且不能正常羽化[6]。結(jié)合日最高溫度分析灰飛虱消退過(guò)程(圖1，圖2，圖3)，可以看出2007年5月25～29日日最高氣溫持續(xù)33℃以上，灰飛虱蟲量迅速由2 130頭/百株降至96頭/百株，至6月7日完全消退。而2008年6月12～20日日最高氣溫均在30℃以下，灰飛虱蟲量下降緩慢，從6月24日到7月4日蟲量徘徊在百株50頭左右不退。2009年6月10～29日持續(xù)30℃以上高溫，其中6月24～27日持續(xù)35℃以上高溫，在持續(xù)高溫作用下，蟲量從6月13日開(kāi)始下降，至6月29日玉米田蟲量已降至5頭/百株，之后該蟲全部消退。分析可知本區(qū)域持續(xù)30℃高溫可促使灰飛虱遷出或?qū)е滤劳?，持續(xù)高溫天氣是灰飛虱蟲量迅速消退的關(guān)鍵。

2.4 越冬越夏調(diào)查結(jié)果

在滕州不同生境隨機(jī)調(diào)查50塊地，越夏調(diào)查選擇雜草叢、水稻田和玉米田，越冬調(diào)查選擇普通麥田和稻茬麥。2007年6月上旬末雜草和玉米田已查不到蟲量，2008年延長(zhǎng)至8月下旬，2009年6月底灰飛虱完全消退。2008年9月中下旬調(diào)查滕州周邊微山、魚臺(tái)等20塊水稻田灰飛虱蟲量，蟲田率100%，蟲量26～87頭/m2，平均30.9頭/m2。2007～2008年兩年小麥秋苗期和春季小麥至4月底均未發(fā)現(xiàn)灰飛虱蟲量，2009年4月7日在靠近稻茬麥區(qū)的濱湖鎮(zhèn)一塊普通麥田查到灰飛虱成蟲，平均蟲量0.012頭/m2，其它同2007、2008年調(diào)查結(jié)果;5月份以后灰飛虱在普通麥田上升，其消長(zhǎng)規(guī)律基本同上述越夏玉米田結(jié)果;5月下旬調(diào)查，3年平均蟲量分別為16.2、7.3、2.1頭/m2。2009年4月上旬和5月中旬調(diào)查魚臺(tái)縣稻茬麥、普通麥田蟲量，并與滕州普通麥田灰飛虱作對(duì)比(見(jiàn)表2)。由調(diào)查結(jié)果可知，本區(qū)域灰飛虱很少在普通麥田越冬，其主要越冬來(lái)源地為江淮和周邊稻茬麥;灰飛虱在水稻田可以越夏，而在玉米或雜草上由于受溫度和食物老化的影響，一般不能正常越夏。

3 結(jié)論

對(duì)于灰飛虱有無(wú)遠(yuǎn)距離遷飛性，目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)定論。國(guó)外已有有關(guān)灰飛虱遠(yuǎn)距離遷飛的報(bào)道，如Kisimoto (1976)[7]、Hirao (1980)[8]、Noda (1986)[9]、Hoshizaki (1997)[10]等均提到，灰飛虱每年從中國(guó)大陸越過(guò)東海遷飛至日本。但國(guó)內(nèi)當(dāng)前沒(méi)有發(fā)現(xiàn)其在我國(guó)大陸內(nèi)的遠(yuǎn)距離遷飛行為，普遍認(rèn)為其以本地越冬為主。據(jù)調(diào)查，在黃淮地區(qū)普通麥田，灰飛虱越冬量極少，蟲源多是外地遷入，稻茬麥?zhǔn)侵饕脑蕉闹骱鸵淮上x來(lái)源地。

王瑞等(2008)[11]研究發(fā)現(xiàn)低卵巢級(jí)別的灰飛虱飛行勢(shì)能顯著大于高卵巢級(jí)別的灰飛虱，在一定程度上表現(xiàn)出“卵子發(fā)生—飛行共軛”效應(yīng)，具有遷飛昆蟲的部分特性。本地觀察，雖然有大量的一代灰飛虱成蟲遷入玉米田或雜草叢，但產(chǎn)卵量極少，與以上研究結(jié)果相同。

本區(qū)域一代灰飛虱突增突減現(xiàn)象明顯，發(fā)生量與江淮和周邊稻茬麥蟲量密切相關(guān)，發(fā)生期與江淮和周邊稻茬麥成熟期基本相同。2009年，滕州灰飛虱最大蟲量達(dá)百株10 000頭以上，蟲量為歷年來(lái)最大，江蘇、安徽等南方稻茬麥越冬代灰飛虱成蟲在50頭/m2以上，魚臺(tái)、金鄉(xiāng)、微山等滕州市周邊稻茬麥越冬代灰飛虱成蟲平均195頭/m2，高的近500頭以上，其一代卵量百株1 000～3 000粒，一代若蟲705～1 199頭/m2，嚴(yán)重地塊高達(dá)7 496頭/m2，蟲量也達(dá)到歷史新高，灰飛虱呈現(xiàn)大面積區(qū)域性同步暴發(fā)態(tài)勢(shì)。

綜上所述，突增突減、大面積區(qū)域性同期發(fā)生，結(jié)合越冬越夏調(diào)查，符合遷飛昆蟲的判斷標(biāo)準(zhǔn)[12]，可以說(shuō)明灰飛虱除近距離擴(kuò)散外還存在遠(yuǎn)距離遷飛的可能。黃淮地區(qū)玉米粗縮病灰飛虱可來(lái)源于同一區(qū)域的稻茬麥灰飛虱近距離擴(kuò)散，更多的來(lái)源于江淮稻茬麥區(qū)大面積灰飛虱遷飛遷入，外地遷入蟲量是主要的。

參 考 文 獻(xiàn):

[1] 丁錦華， 蘇建亞. 農(nóng)業(yè)昆蟲學(xué)[M]. 北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，2001，174-176.

[2] 蘇加岱， 黃九柏， 劉漢舒，等. 黃淮海流域玉米粗縮病發(fā)生原因分析及防治對(duì)策[J]. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009，9:59-61.

[3] 農(nóng)業(yè)部農(nóng)作物病蟲測(cè)報(bào)總站. 農(nóng)作物主要病蟲測(cè)報(bào)方法[M]. 北京: 農(nóng)業(yè)出版社，1981，92-93.

[4] 江蘇省植物保護(hù)站. 農(nóng)作物主要病蟲害預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)與防治[M]. 江蘇: 江蘇科學(xué)技術(shù)出版社，2006，116-117.

[5] Hachiya K. Effect of temperature on the developmental velocity of small brown planthopper Laodelphax striatellus Fallen[J].Annu. Rep. Soc. Plant Protec. North J.，1990，41:112-113.

[6] 劉向東， 翟保平， 胡自強(qiáng). 高溫及水稻類型對(duì)灰飛虱種群的影響[J]. 昆蟲知識(shí)，2007，44(3):348-352.

[7] Kisimoto R. Synoptic weather conditions inducing long-distance immigration of planthoppers， Sogatella furcifera (Horvath) and Nilaparvata lugens (Stal)[J]. Ecol. Entomol.，1976，1:95.

[8] Hirao J， Ito K. Observations on rice planthoppers collected over the East China Sea in June and July[J]. Jpn. J. Appl. Entomol. Zool.，1980，24:121.

[9] Noda H. Pre-mating flight of rice planthopper migrants (Homoptera: Delphacidae)collected on the East China Sea[J]. Appl. Entomol. Zool.，1986，21:175.

[10]Hoshizaki S. Allozyme polymorphism and geographic variation in the small brown planthopper， Laodelphax striatellus(Homoptera: Delphacidae)[J]. Biochemical Genetics，1997，35:283-293.

[11]王 瑞， 沈慧梅， 胡 高，等. 灰飛虱的起飛和擴(kuò)散行為[J]. 昆蟲知識(shí)，2008，45(1):42-45.

[12]張孝羲， 張躍進(jìn). 作物有害生物預(yù)測(cè)學(xué)[M]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，2006.