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        乳腺癌組織中Ki-67與ER、PR、C-erbB-2相關(guān)關(guān)系研究

        2009-06-03 06:28:58郭彥偉
        中國現(xiàn)代醫(yī)生 2009年13期
        關(guān)鍵詞:細(xì)胞核著色陽性細(xì)胞

        郭彥偉

        [摘要] 目的 檢測Ki-67、ER、PR和C-erbB-2在乳腺癌組織中的表達(dá)并探討其相關(guān)關(guān)系。方法 應(yīng)用免疫組化法,檢測乳腺癌組織中ER、PR和C-erbB-2的表達(dá),分析前者與后三者間的相關(guān)關(guān)系。結(jié)果 Ki-67、ER、PR和C-erbB-2陽性表達(dá)率分別為79.52%、63.25%、60.24%、66.26%,Ki-67表達(dá)強(qiáng)度與C-erbB-2 呈正相關(guān)性,與ER、PR 呈負(fù)相關(guān)性。結(jié)論 乳腺癌組織中Ki-67與ER、PR和C-erbB-2有明確的相關(guān)關(guān)系,聯(lián)合檢測具有實(shí)際的臨床意義,可作為臨床病理因素之外早期識別具有高浸潤和轉(zhuǎn)移潛能的乳腺癌及判斷其預(yù)后的有用指標(biāo)。

        [關(guān)鍵詞] 乳腺癌; 免疫組化; Ki-67; ER; PR; C-erbB-2

        [中圖分類號] R737.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-9701(2009)13-03-03

        Study of the Relationship between Ki-67,ER,PR and C-erbB-2 in Breast Cancer Tissues

        GUO Yanwei

        Department of Oncology,The First Affiliated Hospital of Nanyang Medical College,Henan 473058

        [Abstract] ObjectiveTo detect the expression ofKi-67,ER,PR and C-erbB-2 in breast cancer tissues and discuss the relationship between Ki-67,ER,PR,C-erbB-2 and clinical pathological factors. MethodsImmunohistochemical method was used to detect the expression ofKi-67,ER,PR and C-erbB-2 in breast cancer tissue. ResultsThe positivity rate of the expression ofKi-67,ER,PR and C-erbB-2 were 79.52%,63.25%,60.24%,66.26% respectively. The expression of Ki-67 had positive correlation with C-erbB-2(x2=109.79,P<0.01),but had negative correlation with ER and PR(x2=30.14,P<0.01;x2=36.71,P<0.01). ConclusionThe expression of Ki-67,ER,PR and C-erbB-2 are all higher in breast tumor tissues,which indicates to be useful for the prognosis judgement. Co-detection ofKi-67,ER,PR and C-erbB-2 can elevate the sensitivity of prognosis evaluation. So,they can be used to detect high infiltrating and high metastasizing tumor,and evaluate their prognosis.

        [Key Words]Breast cancer; Immunohistochemistry; Ki-67; ER; PR; C-erbB-2

        目前國內(nèi)外對Ki-67與ER、PR和C-erbB-2相關(guān)關(guān)系方面的研究還存在較多的不同觀點(diǎn)。我們應(yīng)用免疫組化實(shí)驗(yàn)方法聯(lián)合檢測166例乳腺癌組織中Ki-67、ER、PR和C-erbB-2的表達(dá),并探討其相關(guān)關(guān)系,現(xiàn)報道如下。

        1 材料與方法

        1.1 標(biāo)本來源

        乳腺癌腫瘤組織均來自2004年12月~2007年2月南陽醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校附屬醫(yī)院,有完整原癌病灶、淋巴結(jié)和癌旁組織的乳腺癌標(biāo)本。均為女性,年齡27~79歲,平均(53.2±11.2)歲。組織學(xué)類型:浸潤性導(dǎo)管癌150例,浸潤性小葉癌8例,髓樣癌6例,小管癌2例。有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者68例。

        1.2 方法

        免疫組化S-P染色,步驟如下:(1)烤片,68℃,20min;(2)常規(guī)二甲苯脫蠟,梯度酒精脫水;(3)阻斷:滅活內(nèi)源性過氧化物酶:3%H2o237℃孵育10min,PBS沖洗3×5min;(4)抗原修復(fù):置0.01M枸櫞酸緩沖液(pH 6.0)中用煮沸(95℃,15~20min),自然冷卻20min 以上,再用冷水沖洗缸子,加快冷卻至室溫,PBS沖洗3×5min。(5)正常羊血清工作液封閉,37℃10 min,傾去勿洗;(6)滴加一抗4℃ 冰箱孵育過夜,PBS沖洗3×5min(用PBS緩沖液代替一抗作陰性對照);滴加生物素標(biāo)記二抗,37℃孵育30min,PBS沖洗3×5min;(7)滴加辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉素卵白素工作液,37℃孵育30min,PBS沖洗3×5min;(8)DAB/ H2o2反應(yīng)染色,自來水充分沖洗后,蘇木素復(fù)染,常規(guī)脫水,透明,干燥,封片。

        1.3 Ki-67、ER、PR和C-erbB-2在乳腺癌組織中的表達(dá)及判斷標(biāo)準(zhǔn)

        1.3.1 ER(PR)陽性判斷標(biāo)準(zhǔn) 腫瘤細(xì)胞細(xì)胞核呈棕黃色為陽性結(jié)果。0級:無細(xì)胞核棕黃染色或少于5%的腫瘤細(xì)胞細(xì)胞核較弱棕黃染色;1級:5%~30%的腫瘤細(xì)胞細(xì)胞核弱棕黃染色,個別可中到強(qiáng)著色;2級:30%~60%的腫瘤細(xì)胞細(xì)胞核弱到中度棕黃著色,個別可強(qiáng)著色;3級:多于60%的腫瘤細(xì)胞細(xì)胞核中到強(qiáng)棕黃著色,個別可弱著色。見封三圖1,2。

        1.3.2 Ki-67陽性判斷標(biāo)準(zhǔn) 腫瘤細(xì)胞核棕黃染色為陽性結(jié)果。陽性率判斷標(biāo)準(zhǔn):以任意5個高倍鏡視野中陽性細(xì)胞所占的細(xì)胞比例的平均值定義為陽性細(xì)胞百分比并作為評定依據(jù)。①陽性細(xì)胞數(shù)<5%,不著色者為陰性(-);②陽性細(xì)胞數(shù)在5%~25%為(+),-顯色:淺棕色為弱陽性(+);③陽性細(xì)胞數(shù)在26%~50%為(++),-顯色:棕黃色為陽性(++);④陽性細(xì)胞數(shù)大于50%為(+++)。-顯色:深棕色為強(qiáng)陽性(+++)。以(-)和(+)為低表達(dá)組,(++)和(+++)為過表達(dá)組進(jìn)行分析。見封三圖3。

        1.3.3 C-erbB-2陽性標(biāo)準(zhǔn) 腫瘤細(xì)胞細(xì)胞膜棕黃染色為陽性結(jié)果。0級:無細(xì)胞染色或少于10%的腫瘤細(xì)胞細(xì)胞膜較弱染色;1級:大于10%的腫瘤細(xì)胞細(xì)胞膜部分較弱染色;2級:大于10%的腫瘤細(xì)胞細(xì)胞膜完全較弱到中等染色;3級:大于10%的腫瘤細(xì)胞細(xì)胞膜完全強(qiáng)染色。見封三圖4。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計學(xué)軟件,采用x2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 各項(xiàng)指標(biāo)陽性表達(dá)率

        Ki-67為79.52%(132/166),ER為63.25%(105/166),PR為60.24%(100/166),C-erbB-2為66.26%(110/166)。各項(xiàng)指標(biāo)過表達(dá)率(表達(dá)呈++和+++的和占總例數(shù)的比例,+++為過表達(dá)):Ki-67為47.59%(79/166),ER為44.58%(74/166),PR為45.18%(75/166),C-erbB-2為24.10%(40/166)。

        2.2 Ki-67與ER,PR,C-erbB-2的關(guān)系

        乳腺癌組織的Ki-67表達(dá)強(qiáng)度與C-erbB-2強(qiáng)度的表達(dá)呈正相關(guān)性(x2=109.79,P<0.01);與ER的表達(dá)強(qiáng)度呈負(fù)相關(guān)性(x2=30.14,P<0.01);與PR的表達(dá)強(qiáng)度呈負(fù)相關(guān)性(x2=36.71,P<0.01)。見表1,圖1 ~ 3。

        3 討論

        目前,ER、PR和C-erbB-2的檢測之所以被廣為接受的主要原因是它們與乳腺癌對內(nèi)分泌治療的反應(yīng)有關(guān),可以作為臨床選擇內(nèi)分泌治療的依據(jù)。ER和PR均陰性的腫瘤對內(nèi)分泌治療有反應(yīng)的可能性小,而ER和PR均陽性的腫瘤大多數(shù)對內(nèi)分泌治療有效。C-erbB-2過表達(dá)的患者對CMF方案和三苯氧胺治療不敏感,而對蒽環(huán)類藥物和紫杉醇治療敏感,對單克隆抗體Herceptin的治療反應(yīng)良好[1]。據(jù)文獻(xiàn)報道,免疫組化方法測定過度表達(dá)的C-erbB-2的陽性率在20%~30%[2],ER陽性表達(dá)占原發(fā)性乳腺癌的77%,PR表達(dá)為65%[3]。本研究結(jié)果顯示,以上這些指標(biāo)過度表達(dá)的標(biāo)本占總數(shù)的比例分別為ER為63.25%(105/166)、PR為60.24%(100/166)、C-erbB-2為24.10%

        (40/166),與國外文獻(xiàn)統(tǒng)計相同[4,5]。Schippinger等[6]研究表明,C-erbB-2過表達(dá)的乳腺癌患者轉(zhuǎn)移率高,5年與10年生存率較低,同時還發(fā)現(xiàn),C-erbB-2的表達(dá)與雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。本研究利用免疫組化法對166例乳腺癌組織進(jìn)行檢測并進(jìn)行相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),C-erbB-2表達(dá)越強(qiáng),Ki-67表達(dá)也越強(qiáng);ER、PR表達(dá)越強(qiáng),則Ki-67表達(dá)越弱,這提示在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展中Ki-67與C-erbB-2、ER、PR之間可能存在著特殊關(guān)系,即Ki-67的表達(dá)強(qiáng)度與C-erbB-2的表達(dá)強(qiáng)度呈正相關(guān)性,與ER、PR的表達(dá)強(qiáng)度呈負(fù)相關(guān),同時也意味著Ki-67過表達(dá)可能是一個不良預(yù)后因素,其與乳腺癌發(fā)生、發(fā)展具有內(nèi)在聯(lián)系。本研究因隨訪時間有限,關(guān)于乳腺癌組織中Ki-67表達(dá)對于乳腺癌預(yù)后的判斷以及指導(dǎo)治療的價值有待進(jìn)一步研究,但近年來有文獻(xiàn)報道Ki-67可作為乳腺癌化療的敏感性指標(biāo),腫瘤細(xì)胞增殖率降低,比腫瘤的腫塊縮小更能反映腫瘤對化療敏感的程度。本研究發(fā)現(xiàn)Ki-67在乳腺癌組織過表達(dá),提示癌細(xì)胞增殖活性的改變在癌前病變階段開始,并且與癌變的過程是相關(guān)的。

        總之,Ki-67表達(dá)與乳腺癌發(fā)生、發(fā)展有關(guān),與ER、PR和C-erbB-2有明確的相關(guān)關(guān)系,能促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的增殖、浸潤和轉(zhuǎn)移,是一不良預(yù)后因子,可作為早期識別具有高浸潤和轉(zhuǎn)移潛能的乳腺癌及判斷其預(yù)后的有用指標(biāo)。

        [參考文獻(xiàn)]

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        [6] Schippinger W,Regitnig P,Bauernhofer T,et al. The course of serum HER-2/neu levels as an independent prognostic factor for surviv in metastatic breast cancer[J]. Oncol Rep,2004,11(6):1331-1336.

        (收稿日期:2008-12-10)

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