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        腸球菌感染分布及其耐藥性分析

        2009-05-06 03:35:52吳光遠郭瑞娟
        中國實用醫(yī)藥 2009年8期
        關(guān)鍵詞:耐藥性

        吳光遠 郭瑞娟

        【摘要】 目的 了解腸球菌所致臨床感染分布及其對12種抗生素的耐藥情況。方法 臨床分離標本用常規(guī)方法或Vitek系統(tǒng)鑒定,采用瓊脂擴散法(k-b法)進行藥敏試驗。結(jié)果 2008年1月至2009年1月期間臨床分檢出176株腸球菌:前四位送檢標本種類依次為:尿液(48例)、血液(33例)、創(chuàng)面及傷口分泌物(29例)、痰液(27例)。 176 株腸球菌中,糞腸球菌108 株(占61.4%),屎腸球菌66 株(占37.5%),母雞腸球菌與鉛黃腸球菌各1 株(占1.1%),萬古霉素中介腸球菌7株,占腸球菌分離總數(shù)的4.0%,未發(fā)現(xiàn)耐萬古霉素腸球菌(VRE),慶大霉素高水平耐藥( HLGR) 腸球菌65株,占腸球菌分離總數(shù)的36.9%。結(jié)論 腸球菌在血液、創(chuàng)面及傷口分泌物和痰液中分離率增高,可能與近些年侵入性治療手段和機會增多,免疫抑制劑應(yīng)用增多及重癥患者自身免疫力降低有關(guān);腸球菌對臨床常用12種抗生素以萬古霉素、替考拉寧、呋喃妥因最敏感,對其他抗生素均有不同程度耐藥。臨床應(yīng)注意結(jié)合體外藥敏試驗結(jié)果合理用藥。

        【關(guān)鍵詞】 腸球菌;感染分布;耐藥性

        腸球菌為革蘭陽性球菌,是人類腸道的正常菌群,致病力較弱。作為條件致病菌,腸球菌可引起多系統(tǒng)感染,常見的感染多發(fā)生于泌尿生殖道、傷口、肺部、血液等,可引起泌尿生殖系統(tǒng)感染,傷口感染、呼吸系統(tǒng)感染、菌血癥及心內(nèi)膜炎等,是目前醫(yī)院內(nèi)感染常見病原菌之一。由于其細胞壁堅厚,腸球菌對許多抗生素表現(xiàn)為固有耐藥。目前,腸球菌耐藥性明顯增強,呈多重耐藥,特別是近年來出現(xiàn)的耐萬古霉素腸球菌(vancomycin resistant enterococci,VRE) 和氨基糖甙類高水平耐藥的腸球菌(high-level aminoglycoside resistante,HLAR),給臨床治療帶來很大困難。筆者對本院2008年1月至2009年1月期間臨床分離的176株腸球菌分布及藥敏試驗結(jié)果進行回顧性分析,旨在為臨床提供治療腸球菌感染的實驗依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 菌株來源 ①實驗菌株:176株腸球菌分離自2008年1月至2009年1月年我院門診和住院患者標本。同一患者重復(fù)菌株,選擇首次分離菌;②質(zhì)控菌株:ATCC25923 (金黃色葡萄球菌)由中國人民解放軍總醫(yī)院贈送,本室傳代保存。

        1.2 試劑 藥敏紙片青霉素G( P) 、氨芐西林(AMP) 、替考拉寧( TCL) 、高濃度(120 μg) 慶大霉素( GEH) 、阿米卡星(AN)、米諾環(huán)素(MNO)、左氧氟沙星(LVF)、環(huán)丙沙星(CIP) 、紅霉素( ERY) 、呋喃妥因( FUR),萬古霉素(VAN)、利福平(RIF)、阿奇霉素(AZI),為中國藥品生物制品檢定所產(chǎn)品。M-H 瓊脂購自北京天壇生物制品研究所。

        1.3 儀器 法國梅里埃公司生產(chǎn)的Vitek 全自動細菌鑒定系統(tǒng)。

        1.4 方法 ① 菌株鑒定:按常規(guī)方法[1]鑒定,疑難菌株采用Vitek 全自動細菌鑒定系統(tǒng);②藥敏試驗:依據(jù)臨床實驗室標準化研究所(Clinical and Laboratory Standards Insitute,CLSI)藥敏試驗標準M2-A9,和M7-A7進行藥敏試驗和結(jié)果判讀。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)用WHONET5.4 軟件進行分析處理,SPSS 軟件進行統(tǒng)計分析。

        2 結(jié)果

        2.1 腸球菌標本來源 表1顯示,腸球菌的標本主要來自尿液(48例)和血液(33例),其次為創(chuàng)面及傷口分泌物(29例)和痰液(27例),分別占分離總數(shù)的27%、19%、16%、15%。

        2.2 腸球菌屬的分離率 176 株腸球菌中,糞腸球菌108 株(占61.4%),屎腸球菌66 株(占37.5%),母雞腸球菌與鉛黃腸球菌各1 株(占1.1%)。糞腸球菌與屎腸球菌占總體的98.9%。

        2.3 糞腸球菌和屎腸球菌對常用抗菌藥物的耐藥率 見表2、3。

        2.4 萬古霉素耐藥株(VRE)的分離情況 本次分離出萬古霉素中介株7株,占總分離總數(shù)的4.0%未發(fā)現(xiàn)萬古霉素耐藥株(VRE)。

        2.5 高水平氨基糖甙類耐藥( HLAR)株的分離情況 糞腸球菌中有17 株同時為HLAR,占糞腸球菌的16.0%;屎腸球菌中有48株同時為HLAR,占屎腸球菌的72.4%。

        3 討論

        近年來,由于氟喹諾酮類和頭孢菌素類抗生素的過度使用,腸球菌引起的感染性疾病呈上升趨勢[2],在美國該菌占到醫(yī)院感染病原菌的第2 位[3]。

        本次調(diào)查的腸球菌,標本主要來源于腸球菌的標本主要來自尿液(48例)、血液(33例),創(chuàng)面及傷口分泌物(29例)、痰液(27例),分別占分離總數(shù)的27%、19%、16%、15%。表明腸球菌感染部位通常為泌尿系統(tǒng);血液、創(chuàng)面及傷口分泌物及痰液中分離率增高,可能與近些年侵入性治療手段和機會增多,免疫抑制劑應(yīng)用增多,及重癥患者自身免疫力降低有關(guān)。

        分離的腸球菌中糞腸球菌為優(yōu)勢菌(61.4%),糞腸球菌和屎腸球菌二者之和占分離總數(shù)的98.9%,與文獻報道[4] 基本一致。由于糞腸球菌和屎腸球菌在腸球菌屬中所占比例較高,故推測二者耐藥情況基本可以反映腸球菌的整體狀況。

        從表2可看出,腸球菌對萬古霉素、替考拉寧、呋喃妥因最敏感,對喹諾酮類抗生素耐藥嚴重,高水平氨基糖甙類耐藥( HLAR)株的分離情況糞腸球菌中有17 株為HLAR,占糞腸球菌的16.0%;屎腸球菌中有48株為HLAR,占屎腸球菌的72.4%。屎腸球菌對除萬古霉素的其他抗生素耐藥率明顯高于糞腸球菌,這與相關(guān)報道相符[2,5]。由于腸球菌屬中各種細菌對抗菌藥物的耐藥性差異很大,因此臨床細菌分離的腸球菌屬應(yīng)鑒定到種。

        由于腸球菌對大多數(shù)常用抗生素呈天然耐藥,頭孢菌素類對其無效。因此對于一般腸球菌感染,可采用青霉素或氨芐西林與高水平慶大霉素聯(lián)合治療,對慶大霉素高水平耐藥的腸球菌,應(yīng)預(yù)報妥布霉素、阿米卡星可能存在耐藥,提示臨床氨基糖苷類與青霉素或氨芐西林聯(lián)合用藥時可能效果不佳。

        糖肽類抗生素是目前治療腸球菌最有效的抗菌藥物。20世紀80 年代以來,耐萬古霉素的腸球菌(VRE) 不斷增加,本次檢出萬古霉素中介腸球菌7株,占分離總數(shù)的4.0%。VRE 可將其耐藥基因轉(zhuǎn)移給其他細菌尤其是金黃色葡萄球菌、李斯特桿菌,給臨床治療造成了極大的威脅[6]。

        腸球菌因具有多重耐藥性,易引起醫(yī)院內(nèi)感染,而醫(yī)院感染發(fā)生的主要原因之一。因此,應(yīng)重視腸球菌引起感染,對其進行耐藥性監(jiān)測,及時了解腸球菌感染狀況,從而有效地預(yù)防和控制腸球菌所致醫(yī)院感染,減少耐藥菌株的產(chǎn)生和耐藥基因的傳播。

        參 考 文 獻

        [1] 葉應(yīng)嫵,王毓三.全國臨床檢驗操作過程.中華人民共和國醫(yī)政司,1997.

        [2] 王清濤,徐英春,王輝,等.腸球菌耐藥現(xiàn)狀調(diào)查及抗感染用藥探討.中華醫(yī)學(xué)檢驗雜志,1999,22 (3):154-156.

        [3] Slaughter S,Hayden MK,Nat han C,et al.A comparison of the effect of universal use of gloves and gowns wit h t hat of glove use alone on acquisition of vancomycin2resistant enterococci in a medical intensive care unit.Ann Intern Med,1996,125 (6):448-456.

        [4] 邱華紅,鐘海萍.福州市134 株腸球菌的耐藥性分析.國外醫(yī)學(xué)臨床生物化學(xué)與檢驗學(xué)分冊2005,26(6):383.

        [5] 何啟勇,鄒偉民.2002 年廣州地區(qū)臨床分離腸球菌藥敏監(jiān)測結(jié)果分析.檢驗醫(yī)學(xué),2004,19 (1):57-59.

        [6] Cetinkaya Y,Falk P,Mayhall CG.Vancomycin-Resistant Enterococci,Clinical Microbiology Reviews,October,2000,13 (4):686-707.

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