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        遺傳缺陷與癌癥

        2009-04-29 00:00:00陸維巧
        現(xiàn)代養(yǎng)生·上半月 2009年9期

        目前已判明,近200種遺傳病與癌腫的發(fā)生有關(guān)。雖然還沒有徹底弄清到底是遺傳病人容易得癌,還是遺傳病本身和惡性腫瘤的生長(zhǎng)實(shí)質(zhì)上反映了同一遺傳“差異”。不過(guò)對(duì)遺傳病患者來(lái)說(shuō),這種問(wèn)題并非他們的當(dāng)務(wù)之急,他們需要的是如何防止癌變、早診斷及早治療的知識(shí)。

        人的基因位于染色體上,染色體異常容易致癌。以最常見的先天愚型為例,患此病的急性白血病發(fā)病率要比正常人高18~30倍,還容易患視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,其同胞也容易患白血病。多了一條第13號(hào)染色體者叫13體綜合征,患此癥的病人易患白血病。多了一條第18號(hào)染色體叫18三體綜合征,有此缺陷的病人腎腫瘤發(fā)病率很高??耸暇C合征又叫先天性睪丸發(fā)育不全,患者多一條X染色體,在青春期后長(zhǎng)出女性乳房,乳腺癌的發(fā)病率比正常人高66倍,還容易患白血病和肺癌。有第13號(hào)染色體缺失的人易生視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。有第22號(hào)染色體缺失的人,往往伴有慢性白血病。兩性畸形多種類型,發(fā)育不全的性腺易惡變成癌。尤其外表是女性,有Y染色體者的睪丸易惡變。

        有一組遺傳病的特征是染色體斷裂過(guò)多,如布盧姆綜合征、范可尼貧血和共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等,這組遺傳病病人生癌的可能性比正常人高10~50倍。其遺傳方式為常染色體隱性遺傳,即雙親都是隱性致病基因的攜帶者,自己不得病,而孩子得病的可能性為25%。這種人容易得白血病、淋巴瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤,以及皮膚癌、胃腸癌、乳腺癌、卵巢癌等。著色性干皮病也是一種常染色體隱性遺傳病,容易發(fā)生皮膚癌。

        人體的免疫系統(tǒng)是一道保護(hù)健康的“長(zhǎng)城”。當(dāng)癌細(xì)胞出現(xiàn)時(shí),免疫系統(tǒng)能識(shí)別出“異己分子”,并發(fā)動(dòng)防御機(jī)制消滅癌細(xì)胞。如果人體防御機(jī)制的監(jiān)視作用減弱,免疫系統(tǒng)便失去摧毀生長(zhǎng)中的癌細(xì)胞的能力,癌癥不斷生長(zhǎng)并最終擴(kuò)散,導(dǎo)致死亡,上了年紀(jì)的人往往如此。人的免疫防御體系是由遺傳決定的,可以想象,當(dāng)免疫系統(tǒng)發(fā)生遺傳缺陷時(shí)就有可能發(fā)生嚴(yán)重后果。目前至少發(fā)現(xiàn)有7種這類缺陷,如共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、嬰兒型無(wú)丙種球蛋白血癥、嚴(yán)重復(fù)合型免疫缺陷癥、可變型免疫缺陷癥等。與同年齡正常人相比,患者生惡性腫瘤的可能性增高了1000倍,易得白血病、淋巴瘤、胃腸癌、乳腺癌等。

        遺傳性腫瘤綜合征的特征是腫瘤為綜合征的一部分,遺傳方式為常染色體顯性遺傳,即雙親之一是患者,孩子得病的可能性是50%,這組遺傳病有家族性腸息肉、痣樣基底細(xì)胞癌綜合征、多發(fā)性內(nèi)分泌腺腫瘤綜合征等。以家族性結(jié)腸息肉為例,息肉多至滿布整個(gè)結(jié)腸和直腸,形如地毯,息肉易發(fā)展成多發(fā)性腺癌。一般的結(jié)腸癌在50歲左右發(fā)病,而家族性結(jié)腸息肉病在30歲時(shí)就有50%的人生瘤,死亡平均年齡為40歲。

        眾所周知,癌有遺傳型和非遺傳型兩類。非遺傳型癌多散發(fā),發(fā)病年齡較遲,占整個(gè)癌癥總數(shù)的90%以上。遺傳型癌癥往往有家族史,發(fā)病年齡早,多為雙側(cè)性或多發(fā)性,通常是少見的。如視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,雙眼都有這種癌的患者,他的孩子將來(lái)生這種癌的可能性為50%。而單眼患視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的人,其后代生這種癌的可能性僅10%。這類由基因變化引起的癌,還有神經(jīng)母細(xì)胞瘤、腎胚胎瘤、嗜鉻細(xì)胞瘤等。

        如此討論一些易生癌的遺傳病,會(huì)使人感到眼花繚亂。對(duì)讀者而言,如果你的近親中有文中涉及到的腫瘤或遺傳瘤時(shí),最好是去請(qǐng)教醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家,專家會(huì)給你滿意的答復(fù),或給你提供某些檢查。隨著分子遺傳學(xué)的不斷發(fā)展,人類已經(jīng)能夠檢測(cè)出多種癌基因、致癌基因和抑癌基因。如果你的家族成員中,分別有人患有多種癌,甚至同一個(gè)人身上患有幾種癌,那就更應(yīng)該去找醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家以及內(nèi)科醫(yī)生,建立經(jīng)常的隨訪和仔細(xì)的監(jiān)視措施。癌癥并不可怕,可怕的是諱疾忌醫(yī)。了解自己的家族史,了解自己基因的重要性,是防病治病的重要保證和前提。

        〖編輯:遲昊〗

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