云文耀
摘 要:胸部爆炸傷是現(xiàn)代戰(zhàn)爭的常見傷型,其傷情復(fù)雜,死亡率高,是戰(zhàn)時(shí)胸部外傷救治中的重點(diǎn)和難點(diǎn)。胸部爆炸傷致急性肺損傷(ALI)及急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)是其主要死亡原因。利用地塞米松和山蓑若堿應(yīng)用于胸部爆炸傷后早期,觀察該信號通路的變化及其對炎性細(xì)胞因子的影響,從細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的角度探討地塞米松和山蓑若堿對胸部爆炸傷后ALI防治作用的機(jī)制。
關(guān)鍵詞:地塞米松;山莫若堿;胸部爆炸傷致急性肺損傷;防治作用
中圖分類號:R563文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1673-2197(2009)02-0091-02
1 實(shí)驗(yàn)方法和步驟
1.1 實(shí)驗(yàn)步驟
分組健康白色家兔78只(武漢大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供),雌雄不拘,體重2.5±0.5 kg,將其隨機(jī)分為正常對照組A和B、C、D、E5個(gè)不同處理組,然后每組再按取材時(shí)間分為1,6,24h取材3個(gè)亞組,每個(gè)亞組6只動(dòng)物。具體分組如下:
A組:正常對照組6只
B組:胸部爆炸傷后ALI組18只
C組:地塞米松治療組18只
D組:山蓖蓉堿治療組18只
E組:地塞米松和山蓑若堿聯(lián)合治療組18只
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物準(zhǔn)備
實(shí)驗(yàn)前家兔禁食6h以上,采用3%戊巴比妥鈉按30mg劑量經(jīng)耳緣靜脈注射麻醉后,頸前部及右胸壁去毛,仰臥位固定于動(dòng)物臺(tái)上,分別經(jīng)右頸總動(dòng)脈、頸外靜脈向心方向插管,同時(shí)置心電圖導(dǎo)線,連接八道生理記錄儀壓力傳感器及生物電處理系統(tǒng),然后將動(dòng)物左側(cè)臥位固定于致傷架下。
1.2.2 致傷方法
致傷組采用8#瞬發(fā)電雷管作為爆炸源,主裝藥采用爆速為7120m/s,爆壓為35.5GPa,爆熱為5290J/g,爆溫為3900K,密度為1.50g/cm3的黑索金(環(huán)三亞甲基三硝胺,RDX),藥量0.54±0.02 g;擴(kuò)爆藥采用密度為0.70.9 g/c耐的RDX,藥量0.18±0.02 g,起爆藥采用DS共晶(三硝基間苯二酚鋁和氮化鋁共沉淀),藥量0.18±0.02 g,總藥量約0.9g(相當(dāng)于1.5倍藥量的TNT)。將雷管固定于自制的致傷架上,采用蓄電池電起爆。動(dòng)物左側(cè)臥位固定于致傷架下,分布于其徑向,均為右側(cè)正對爆心,橡膠護(hù)具保護(hù)腹部及頭部,雷管長軸與致傷動(dòng)物右側(cè)第五肋間平行,二者之間的垂直距離作為分組標(biāo)準(zhǔn)。致傷后存活10min以內(nèi)定為瞬間死亡,存活不足6h定為現(xiàn)場死亡并計(jì)算死亡率,存活超過6h的動(dòng)物嚴(yán)密觀察并檢測實(shí)驗(yàn)指標(biāo)變化。
1.2.3 簡單救治
動(dòng)物致傷后立刻檢查并封閉(縫扎)胸壁破口,清除呼吸道分泌物,保持呼吸道通暢(包括緊急氣管切開),胸腔穿刺排氣、抽液,靜推平衡鹽液,根據(jù)中心靜脈壓和外周動(dòng)脈壓調(diào)整補(bǔ)液量,盡量保持上述指標(biāo)在正常范圍,動(dòng)物改為右側(cè)臥位觀察,注意動(dòng)物的保暖。
1.2.4 給藥方法
地塞米松按2mg體重劑量在致傷后即刻、1、6、12、18h給藥;山蓑若堿按1 mg/kg體重劑量在相同時(shí)間點(diǎn)給藥。
2 檢測指標(biāo)
2.1 生理指標(biāo)
致傷前5min開始用八道生理記錄儀連續(xù)觀察呼吸頻率、外周動(dòng)脈壓、中心靜脈壓等生理學(xué)指標(biāo)變化,并記錄致傷后1、6、24h各時(shí)間點(diǎn)的上述各生理指標(biāo)變化。
2.2 胸部X線透視重點(diǎn)觀察雙肺的影像學(xué)變化。
除全面觀察肺門大小、形態(tài)、位置外,應(yīng)特別注意比較兩肺門、肺葉的密度有無異常變化。
2.3 組織病理學(xué)觀察
各組按預(yù)定時(shí)間點(diǎn)留取肺臟組織標(biāo)本,取材時(shí)注意嚴(yán)格無菌操作,組織標(biāo)本取出后立即置于4%多聚甲醛溶液中固定2h左右,送病理科常規(guī)行脫水、浸蠟、包埋和切片,HE染色,光學(xué)顯微鏡觀察肺臟組織病理學(xué)變化。
2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示
經(jīng)正態(tài)性和方差齊性檢驗(yàn),使用Microcal Origin統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,運(yùn)用方差分析和t檢驗(yàn)對組間和組內(nèi)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P<0.05為差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01為差異非常顯著。
3 結(jié)果
3.1 生理指標(biāo)
呼吸頻率變化:正常對照組呼吸頻率平均在32次/min左右。傷后未加藥物治療組傷后1h呼吸頻率達(dá)最高,為87±10次/min,與傷前呼吸頻率相比P<0.01;后有所下降,6h后為62±8次/min,24h后降為54±7次/min,仍未完全恢復(fù)至傷前水平(P<0.05);而地塞米松和山蓑若堿早期單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用的C、D、E組呼吸頻率增加情況明顯減輕,如下表。
3.2 胸部X線透視B組主要表現(xiàn)為兩肺紋理增重、模糊為主
肺內(nèi)可出現(xiàn)斑片狀甚至大片融合陰影,多數(shù)是以右肺為主的兩側(cè)分布,少數(shù)只發(fā)生在右肺,C、D、E組較B組未給藥組明顯減輕。
4 討論
山蓑若堿治療ARDS的藥理作用主要是:①類阿托品結(jié)構(gòu),可阻斷膽堿能M受體,解除小血管痙攣,改善V/Q比值,提高PaOz,改善組織氧供,間接減少氧自由基的產(chǎn)生,使肺和全身組織損傷減輕;②抑制PMN和血小板聚集,減少肺微血栓的形成;③穩(wěn)定溶酶體膜,減少溶酶體酶對肺組織的損傷。Hatherill[1]和Raffin[2]等認(rèn)為,上述作用可能是通過影響細(xì)胞間的信號傳遞,從而減輕PMN介導(dǎo)的損傷有關(guān)。ARDS早期肺微血管張力高,應(yīng)盡早使用,病情改善后即酌情減量或停用,以免血管進(jìn)一步擴(kuò)張,加重V/Q比值失衡。
本實(shí)驗(yàn)同時(shí)發(fā)現(xiàn),地塞米松和山蓑若堿對胸部爆炸傷后肺組織P38MAPK和NF K B表達(dá)情況和炎性細(xì)胞因子含量的影響有較明顯的協(xié)同或相加效應(yīng),聯(lián)合早期用藥組肺功能各項(xiàng)指標(biāo)改善情況與單獨(dú)用藥組相比有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說明兩種藥物的作用機(jī)理不完全相同,聯(lián)合應(yīng)用對創(chuàng)傷后ALI的早期救治效果更佳。
參考文獻(xiàn):
[1] Hatherill M,Tibby SM,Turner C,et al.Procalcitonin and cytokinelevels:relationship to organ and mortality in pediatric septic shock[J].Crit Care Med,2000,28(7):2591-2594.
[2] Raffin TA. Withdrawing life support. How is the decision made[J].JAMA,1995,273 (9):738-739.
(責(zé)任編輯:姜付平)