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        淋巴瘤樣丘疹病1例

        2009-03-20 07:14:52李冬敏羅志敏楊偉青
        中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2009年5期

        李冬敏 羅志敏 楊偉青

        病歷資料

        患者,女,39歲,農(nóng)民。全身反復(fù)起丘疹、結(jié)節(jié)8年余。初于雙上肢起綠豆大淡紅色丘疹,漸增大,其頂部逐漸形成黑色痂皮,無痛和瘙癢,數(shù)周后丘疹自行消退,局部留下色素沉著。近來,丘疹數(shù)目較前增多,四肢、胸背及腹部均有成批的丘疹出現(xiàn)。既往體健。體格檢查:系統(tǒng)檢查無異常。皮膚科檢查:面、頸、軀干及四肢散在2~10mm大小的淡紅色丘疹、結(jié)節(jié),部分結(jié)節(jié)頂端有淡褐色的痂皮,除去痂皮可見小的凹陷,以及黃豆大小的褐色斑上覆白色細(xì)鱗屑。實(shí)驗(yàn)室檢查:WBC7X109/L;分類:N0.65,L 0.20,E 0.03,B 0.01,M 0.06,異型淋巴細(xì)胞0.05l;RBC4.3×1012/L,ESR20mm/小時(shí)。皮膚組織病理:表皮未見異常;表皮下有狹窄的浸潤(rùn)帶,真皮淺層及中層血管周圍有淋巴細(xì)胞,細(xì)胞核較大、核深染,且見有絲分裂呈異型性的淋巴瘤樣細(xì)胞;PAS染色顯示真皮內(nèi)有廣泛的黏蛋白沉積。病理診斷:淋巴瘤樣丘疹病。治療:給予維胺脂、雷公藤等,服藥3周后皮損漸消退,未見發(fā)生新的皮損,目前仍在治療觀察中。

        討論

        淋巴瘤樣丘疹病是一種T淋巴細(xì)胞增生性疾病,多發(fā)生于>40歲的婦女,皮損好發(fā)生于軀干及四肢近端,也可見于掌跖、頭皮、外生殖器及口腔黏膜,皮損成批出現(xiàn),常對(duì)稱分布,初起為針頭至綠豆大小的淡紅、紫紅或棕紅色水腫性丘疹,可發(fā)展成結(jié)節(jié)或腫瘤,臨床類似急性痘瘡樣苔蘚狀糠疹。皮損可數(shù)周或數(shù)月自行消退,留有色素沉著或瘢痕。本例結(jié)合臨床表現(xiàn)、病理變化診斷成立。但需與急性痘瘡樣苔蘚狀糠疹相鑒別,后者病理變化中的浸潤(rùn)細(xì)胞基本上都是形態(tài)正常的淋巴細(xì)胞,而淋巴瘤樣丘疹病的淋巴細(xì)胞中可見較多異形淋巴細(xì)胞。本病10%~20%的患者可發(fā)展成蕈樣肉芽腫病(MF)、霍奇金病或其他淋巴瘤,故對(duì)本例患者需長(zhǎng)期隨訪觀察。

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