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        雙七接骨膠囊質(zhì)量標準中鑒別方法的探討

        2008-12-29 00:00:00楊梅芳高繼武馬夢黎
        云南中醫(yī)中藥雜志 2008年3期


          摘要:目的:探討雙七接骨膠囊質(zhì)量標準中鑒別的方法。方法:采用顯微、薄層色譜及理化鑒別的方法,對方中的地鱉蟲、三七、自然銅等藥物進行定性分析。結(jié)論:采用的方法,擬訂的標準能有效地控制雙七接骨膠囊的質(zhì)量。
          關(guān)鍵詞:雙七接骨膠囊;鑒別方法;探討
          中圖分類號:R927.11 文獻標識碼:A 文章編號:1007-2349(2008)03-0046-02
          
          雙七接骨膠囊(現(xiàn)獲批文為滇藥制字Z05F02806)是玉溪市中醫(yī)醫(yī)院骨傷科治療骨折、跌打損傷的??朴盟?,醫(yī)院制劑室將其研制成膠囊劑供臨床使用,為有效地控制其質(zhì)量,故對其質(zhì)量標準中薄層色譜鑒別方法進行探討。
          
          1 試藥樣品
          
          1.1 試藥 使用的試劑均采用分析純試劑;薄層層析板,采用硅膠G(青島海洋化工有限公司制造)手工鋪板制備。對照品三七皂苷、人參皂苷Rbl、Rgl由中國藥品生物制品所生產(chǎn),代碼110704-200319;0703-200120。
          1.2 樣品 雙七接骨膠囊由玉溪市中醫(yī)醫(yī)院制劑室生產(chǎn)。
          1.3 處方 地鱉蟲、煅自然銅、三七、血竭、續(xù)斷、乳香等。
          1.4 制法 血竭、部分地鱉蟲,粉碎備用,其余藥物水煮提取。第1次2h,第2、3次各1h。提取液濃縮成稠膏,加入地鱉蟲細粉混勻、干燥、粉碎、加入血竭細粉,混勻后填充膠囊。調(diào)粒重為0.33g,每粒相當(dāng)于原生藥約1g。成品為膠囊劑,內(nèi)容物為棕紅色至褐色的粉末;氣腥,味微苦微咸。
          
          2 質(zhì)量標準中鑒別標準的制定
          
          2.1 地鱉蟲的顯微鑒別 取膠囊的內(nèi)容物,稀甘油制片,置顯微鏡下觀察:可見地鱉蟲的體壁碎片黃色或棕紅色,有圓形毛窩,直徑5~32μm,可見長短不一的剛毛;已脫落的剛毛散在,長短不一。陰性對照品未見以上特征。(不含地鱉蟲的陰性對照品:按處方比例,取除地鱉蟲外的其余藥材,按制劑工藝制備陰性模擬制劑。)見圖1。
          2.2 三七的薄層鑒別
          2.2.1 樣品溶液的制備 取膠囊內(nèi)容物2g,加乙醇15mL浸漬30min以上,不時振搖(或超聲提取5rain),濾過(藥渣備用),濾液揮干,殘渣加水5mL充分攪拌使溶解,濾過(水不溶物備用)。濾液加水飽和的正丁醇溶液5mL提取,分取正丁醇層,加正丁醇飽和的水5mL洗滌,分取正丁醇液,蒸干,殘渣加甲醇1mL使溶解,作為供試品溶液。
          2.2.2 三七對照品溶液的制備另取人參皂苷Rb1、Rg1及三七皂苷Rt對照品,加甲醇制成每1mL各含0.5mg的混合溶液,作為對照品溶液。
          2.2.3 陰性溶液的制備 按處方比例另取除三七外的其余藥材,按制劑工藝制備陰性模擬制劑,后按上述供試品溶液制備,同法制得缺三七的陰性對照溶液。
          2.2.4 薄層色譜鑒別 照薄層色譜法(《中國藥典》附錄VIB)試驗,吸取供試品溶液15~20μl、對照品溶液2~4μl,陰性對照液15~20ul分別點于同一硅膠G薄層板上,以1,2二氯乙烷一正丁醇一甲醇一水(30:40:15:25)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。陰性對照無干擾。見圖2。
          
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          2.3 自然銅的化學(xué)鑒別取三七樣品溶液制備中的藥渣,揮干,取約0.5g,加稀鹽酸試液5mL,活性炭0.5g加熱煮沸數(shù)分鐘,濾過,取濾液4~5滴,置白瓷滴板內(nèi),加亞鐵氰化鉀試液1~2滴,即生成深蘭色沉淀(或加硫氰酸銨試液,即顯血紅色)。不含自然銅的陰性對照溶液呈負反應(yīng)。陰性對照無干擾。(陰性對照溶液的制備:按處方比例另取除自然銅外其余藥材,按制劑工藝制備陰性模擬制劑,后按上述供試品溶液制備,同法制得缺自然銅的陰性對照溶液)。
          2.4 血竭的化學(xué)鑒別 取三七樣品溶液制備項下的水不溶物,加乙醇2mL溶解,取溶液1mL,加鹽酸10滴及水10~15滴,產(chǎn)生棕黃色沉淀。沉淀放置后逐漸凝成棕黑色樹脂狀物。而陰性對照溶液為負反應(yīng),無干擾。(陰性對照溶液的制備:按處方比例另取除血竭外的其余藥材,按制劑工藝制備陰性模擬制劑,后按供試品溶液制備,同法制得缺血竭的陰性對照溶液)。
          
          3 討論
          
          方中三七、血竭散瘀消腫,止痛止血,乳香行氣止痛,氣行則血行,瘀散則痛止。當(dāng)歸、續(xù)斷、補肝腎,續(xù)筋骨,補血行血,扶正。自然銅、地鱉蟲續(xù)筋接骨止痛通經(jīng)絡(luò),現(xiàn)代藥理研究表明兩藥相配可加快骨痂的形成,促進骨折的愈合,加快瘀血的吸收。全方共奏活血消腫止痛,續(xù)筋接骨之效。
          本制劑工藝中其地鱉蟲加入了部分原生藥,所以實驗用顯微法,對地鱉蟲進行鑒別,將地鱉蟲體壁碎片的顯微特征列為鑒別依據(jù),具有專屬性。
          薄層色譜法,對三七的主要成分進行專屬性鑒別,三七主要含皂苷、黃酮苷、本實驗選用其活性成份,達瑪烷型的四環(huán)三萜皂苷的人參皂苷Rb1、Rg1及三七皂苷R1為對照品,進行薄層色譜鑒別。專屬性強,陰性對照均無干擾。
          血竭的主要成分為酸性樹脂,可溶于乙醇,在酸性條件下樹脂析出,借此對其進行鑒別。自然銅的主要成分為鐵的化合物,試驗對其中的鐵離子進行鑒別。所建立方法結(jié)果穩(wěn)定,重現(xiàn)性好,專屬性強。陰性對照均無干擾。
          
          4 結(jié)論
          
          以上鑒別實驗均有較強的專屬性,結(jié)果穩(wěn)定重現(xiàn)行好,可用于該制劑質(zhì)量控

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