關(guān)鍵詞：三七；有效成分；含量測(cè)定
　　中圖分類號(hào)：R927.2
　　文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A
　　文章編號(hào)：1007—2349(2007)06—-0041—03
　　
　　三七又名田七，為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk)F.H .Chen的干燥根，具有散瘀止血、消腫鎮(zhèn)痛等功效，歷版藥典均有收載?，F(xiàn)代藥理研究表明，三七具有增強(qiáng)機(jī)體功能、增加冠脈血流量、擴(kuò)張血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板聚集、降低血粘度等作用；對(duì)三七的現(xiàn)代藥學(xué)分析表明，人參皂苷R、人參皂苷Rg、人參皂苷Rb是三七的主要有效成分，對(duì)三七藥材或以三七為主藥的藥品進(jìn)行質(zhì)量控制時(shí)，多采用測(cè)定以上幾種有效成分含量的方法。近年來(lái)隨著中藥現(xiàn)代化的要求和藥物分析手段的提高，對(duì)三七有效成分含量測(cè)定的方法有了新的變化，現(xiàn)總經(jīng)如下。
　　
　　1三七中藥材有效成分含量測(cè)定的研究進(jìn)展
　　
　　1.1高效液相色譜法近年來(lái)，高效液相色譜以其快速、高效、分離效能高、重現(xiàn)性好、結(jié)果準(zhǔn)確可靠等優(yōu)勢(shì)，被廣泛應(yīng)用于三七藥材的含量測(cè)定。其中流動(dòng)相多采用梯度洗脫；在線檢測(cè)方法多以測(cè)定樣品的紫外吸收為主；檢測(cè)波長(zhǎng)多為203nm；檢測(cè)對(duì)象主要是樣品中的人參皂苷R、人參皂苷Rg人參皂苷Rb等有效成分。但從文獻(xiàn)來(lái)看，對(duì)三七藥材有效成分的提取方法各有不同，采用的色譜柱變化較多，因梯度洗脫方法存在檢測(cè)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)的缺點(diǎn)(檢測(cè)時(shí)間從25min到60min不等)，因此也有用非紫外檢測(cè)器的方法。
　　1.1.1以人參皂苷R、人參皂苷Rg、人參皂苷Rb為指標(biāo)、流動(dòng)相梯度洗脫、在線紫外檢測(cè)的高效液相色譜法2005版《中國(guó)藥典》(一部)改變了2000版中薄層掃描法測(cè)定三七有效成分含量的方法，以高效液相色譜法測(cè)定有效成分含量。該方法主要是用流動(dòng)相梯度洗脫的方法，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，流動(dòng)相為乙腈(A)：水(B)，檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm。流動(dòng)相梯度變化如表l。
　　藥典方法中選用的對(duì)照品為人參皂苷Rm、人參皂苷Rb，和三七皂苷R。供式品制備方法：取藥材粉末(過(guò)4號(hào)篩)0.6g，精密稱定，精密加入甲醇50ml，稱定重量，放置過(guò)夜，置80℃水浴上保持微沸2h，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻、濾過(guò)、取續(xù)濾液，即得。
　　王雁也采用了梯度洗脫的方法對(duì)不同商品規(guī)格三七進(jìn)行了含量測(cè)定。色譜條件為：Luna c(4.6min×250mm，5／μm)色譜柱；流動(dòng)相乙腈(A)：0.05％磷酸(B)；流速：1.0ml·min^-1；檢測(cè)波長(zhǎng)：203mm，如表2。
　　該方法選用的對(duì)照品為人參皂苷Rg、人參皂苷Rb和三七皂苷R。采用超聲法提取三七：精密稱取三七細(xì)粉(過(guò)80目篩)約0