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        三七有效成分含量測(cè)定的研究進(jìn)展

        2007-12-29 00:00:00杜江容
        云南中醫(yī)中藥雜志 2007年6期


          關(guān)鍵詞:三七;有效成分;含量測(cè)定
          中圖分類號(hào):R927.2
          文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
          文章編號(hào):1007—2349(2007)06—-0041—03
          
          三七又名田七,為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk)F.H .Chen的干燥根,具有散瘀止血、消腫鎮(zhèn)痛等功效,歷版藥典均有收載?,F(xiàn)代藥理研究表明,三七具有增強(qiáng)機(jī)體功能、增加冠脈血流量、擴(kuò)張血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板聚集、降低血粘度等作用;對(duì)三七的現(xiàn)代藥學(xué)分析表明,人參皂苷R、人參皂苷Rg、人參皂苷Rb是三七的主要有效成分,對(duì)三七藥材或以三七為主藥的藥品進(jìn)行質(zhì)量控制時(shí),多采用測(cè)定以上幾種有效成分含量的方法。近年來(lái)隨著中藥現(xiàn)代化的要求和藥物分析手段的提高,對(duì)三七有效成分含量測(cè)定的方法有了新的變化,現(xiàn)總經(jīng)如下。
          
          1三七中藥材有效成分含量測(cè)定的研究進(jìn)展
          
          1.1高效液相色譜法近年來(lái),高效液相色譜以其快速、高效、分離效能高、重現(xiàn)性好、結(jié)果準(zhǔn)確可靠等優(yōu)勢(shì),被廣泛應(yīng)用于三七藥材的含量測(cè)定。其中流動(dòng)相多采用梯度洗脫;在線檢測(cè)方法多以測(cè)定樣品的紫外吸收為主;檢測(cè)波長(zhǎng)多為203nm;檢測(cè)對(duì)象主要是樣品中的人參皂苷R、人參皂苷Rg人參皂苷Rb等有效成分。但從文獻(xiàn)來(lái)看,對(duì)三七藥材有效成分的提取方法各有不同,采用的色譜柱變化較多,因梯度洗脫方法存在檢測(cè)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)的缺點(diǎn)(檢測(cè)時(shí)間從25min到60min不等),因此也有用非紫外檢測(cè)器的方法。
          1.1.1以人參皂苷R、人參皂苷Rg、人參皂苷Rb為指標(biāo)、流動(dòng)相梯度洗脫、在線紫外檢測(cè)的高效液相色譜法2005版《中國(guó)藥典》(一部)改變了2000版中薄層掃描法測(cè)定三七有效成分含量的方法,以高效液相色譜法測(cè)定有效成分含量。該方法主要是用流動(dòng)相梯度洗脫的方法,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,流動(dòng)相為乙腈(A):水(B),檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm。流動(dòng)相梯度變化如表l。
          藥典方法中選用的對(duì)照品為人參皂苷Rm、人參皂苷Rb,和三七皂苷R。供式品制備方法:取藥材粉末(過(guò)4號(hào)篩)0.6g,精密稱定,精密加入甲醇50ml,稱定重量,放置過(guò)夜,置80℃水浴上保持微沸2h,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻、濾過(guò)、取續(xù)濾液,即得。
          王雁也采用了梯度洗脫的方法對(duì)不同商品規(guī)格三七進(jìn)行了含量測(cè)定。色譜條件為:Luna c(4.6min×250mm,5/μm)色譜柱;流動(dòng)相乙腈(A):0.05%磷酸(B);流速:1.0ml·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng):203mm,如表2。
          該方法選用的對(duì)照品為人參皂苷Rg、人參皂苷Rb和三七皂苷R。采用超聲法提取三七:精密稱取三七細(xì)粉(過(guò)80目篩)約0

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