任曉玲 何艷霞 盧慧生
六、拉卡維拉女士訴美國專利商標(biāo)局歧視非移民外國人案
案情簡介
自2001年9月起,加拿大籍公民凱瑟琳拉卡維拉(catherine C.Lacavera)女士以非移民外國人身份(出于暫時目的而進(jìn)入并居留在美國境內(nèi)、并未意圖成為美國公民的外國人)在美國從事律師工作。2002年1月,拉卡維拉女士向美國專利商標(biāo)局申請專利代理執(zhí)業(yè)登記,并通過了2002年4月17日的專利代理人資格考試。但是,美國專利商標(biāo)局以不持綠卡為由拒絕為其提供完整的執(zhí)業(yè)登記,并禁止其成為美國專利代理人協(xié)會會員。拉卡維拉女士認(rèn)為專利商標(biāo)局的這種做法是對非移民外國人的歧視,違背了美國憲法第五修正案有關(guān)法律正當(dāng)程序條款的平等保護(hù)原則,因此,向聯(lián)邦巡回上訴法院提起上訴。但是,聯(lián)邦巡回上訴法院認(rèn)為專利商標(biāo)局的做法并未超越其法定權(quán)限,也不違反平等保護(hù)原則,因而支持其做出的行政決定。拉卡維拉女士不服該判決,隨即向最高法院提起上訴。
[爭議點]
(1)在為專利執(zhí)業(yè)者進(jìn)行登記時,美國專利商標(biāo)局有無權(quán)力僅以移民狀態(tài)和簽證限制為由將非移民外國人拒之門外,
(2)這種做法是否違反了外國人應(yīng)該享有平等保護(hù)原則?
(3)聯(lián)邦巡回上訴法院在對專利商標(biāo)局帶有歧視性的規(guī)章制度進(jìn)行審查時,是否只不適當(dāng)?shù)剡m用了“合理審查”標(biāo)準(zhǔn)?是否應(yīng)該適用“仔細(xì)審查”或“嚴(yán)格審查”標(biāo)準(zhǔn)?
[狀態(tài)]
2006年10月2日,最高法院通知聯(lián)邦政府最遲于2006年11月1日前提交申辯意見書,并就是否簽發(fā)調(diào)卷令一事征求司法部副部長的意見。
[筆者評述]
在以往的判例中,最高法院曾判定,聯(lián)邦政府部門在作出剝奪外國人就業(yè)機(jī)會的決定時,其法律依據(jù)不得超出該機(jī)構(gòu)的轄權(quán)范圍。而美國專利商標(biāo)局以移民狀態(tài)和簽證限制為由,拒絕為非移民外國人進(jìn)行執(zhí)業(yè)登記,這種做法是否超越其法定權(quán)限值得商榷。如果最高法院支持聯(lián)邦巡回上訴法院的判決結(jié)果,是否將導(dǎo)致其他政府部門紛紛效仿,無視法律規(guī)定,任意擴(kuò)大其法定權(quán)限,對外國人實施政策限制?這都值得人們關(guān)注。
七、努伊滕電子信號可專利性案
[案情簡介]
飛利浦(Phililps)公司工程師努伊滕(Nuijten)就其新研制的一種電子信號向美國專利商標(biāo)局申請專利,但被駁回。專利商標(biāo)局專利申訴委員會亦認(rèn)為該電子信號本身是一種不可見的能量和物質(zhì),不具備物理特性,也不符合美國專利法第101條“創(chuàng)造或發(fā)現(xiàn)了任何新的和有用的方法、機(jī)械、制造物或組合物,或?qū)Υ嬖诘姆椒?、機(jī)械、制造物或組合物進(jìn)行了新的和有用的改進(jìn)的人,可根據(jù)本法的條件和要求獲得專利”的可專利性要求,因此,維持了駁回決定。努伊滕不服,向美國聯(lián)邦巡回上訴法院提起訴訟。
[爭議點]
(1)電子信號是否具有美國專利法第101條中規(guī)定的可專利性。
(2)可專利的主題是否必須為“可見的”?
[狀態(tài)]
目前尚處于提交辯論意見書(briefing)階段,最早于2007年初進(jìn)行口頭辯論。
[筆者評述]
在以往的判例中,美國聯(lián)邦巡回上訴法院均認(rèn)定電子信號具備物理特性,可以產(chǎn)生“有用的、確實的和可見的結(jié)果”,因此,本案努伊滕勝算極高,聯(lián)邦巡回上訴法院很有可能要求專利商標(biāo)局重審該專利申請。一旦聯(lián)邦巡回上訴法院作出不利于專利商標(biāo)局的判決,后者可能向最高法院進(jìn)行上訴,并提出調(diào)卷令請求,從而使本案成為最高法院界定可專利性的判例案件。
八、默克公司藥品研發(fā)侵權(quán)豁免案
[背景知識]
美國聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法規(guī)定,藥品生產(chǎn)商請求政府批準(zhǔn)進(jìn)行人體臨床實驗時遞交的“新藥研究申請”以及請求批準(zhǔn)上市銷售的“新藥申請”中,必須附帶向美國食品藥物管理局提交的研究報告。其中,新藥研究申請“應(yīng)詳細(xì)陳述該藥品的臨床前實驗,以便評估該臨床實驗申請”。
一般情況下,“在專利保護(hù)期內(nèi),制造、使用、許諾銷售或銷售任何專利保護(hù)的發(fā)明”均屬專利侵權(quán)。但是,為鼓勵藥品研發(fā)和生產(chǎn),美國專利法第271條第(e)款第(1)項規(guī)定“在美國制造、使用或銷售藥品,需依照聯(lián)邦藥品管理法之規(guī)定提交相關(guān)研發(fā)信息。如制造、使用、許諾銷售、銷售或者進(jìn)口專利保護(hù)之發(fā)明(不包括美國聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法定義的新動物藥或獸用生物制品)的目的,僅為獲得和提交合理相關(guān)的報批信息,不應(yīng)視為侵權(quán)行為?!边@是侵權(quán)判定基準(zhǔn)在藥品研發(fā)領(lǐng)域的一個法定例外,通常將按此規(guī)定享受的侵權(quán)豁免稱作“安全港”。
[案情簡介]
美國因特格拉(Jntegra)公司擁有5件與多種RGD肽(其中R代表精氨酸、G代表甘氨酸、D代表天冬氨酸)相關(guān)的專利。默克(Merck KGaA)公司在臨床前研究中使用了其中3種RGD肽,但并未向美國食品藥物管理局提出這3種RGD肽的臨床實驗申請。困特格拉公司因此向法院提起訴訟,指控默克公司故意侵犯其專利權(quán)。聯(lián)邦地區(qū)法院一審作出有利于原告的判決,聯(lián)邦巡回上訴法院亦認(rèn)為“默克公司并非出于為了向食品藥物管理局提供信息而進(jìn)行臨床前實驗,僅是實施一般性的生物醫(yī)學(xué)研究,目的在于鑒別新的藥物化合物”,因而維持了一審判決。默克公司不服,向美國最高法院提起上訴。最高法院認(rèn)為,制藥公司在早期研究階段應(yīng)享有廣泛的專利侵權(quán)豁免,即使科學(xué)研究最終沒有產(chǎn)生任何新藥臨床實驗申請,在實驗中使用他人專利化合物也不應(yīng)視為侵權(quán)。2005年6月13日,最高法院撤銷了聯(lián)邦巡回上訴法院的判決,將本案發(fā)回重審。
[爭議點]
在臨床前研究中使用他人專利藥物,但并未申請進(jìn)行臨床實驗,也并未向美國食品藥物管理局提供從臨床前研究中獲取的信息,這種行為是否“僅為獲得和提交合理相關(guān)的報批信息”?能否享受專利侵權(quán)豁免?
[狀態(tài)]
2006年5月,聯(lián)邦巡回上訴法院就本案舉行了口頭辯論目前尚未作出裁決。
[筆者評述]
美國最高法院對本案的判決擴(kuò)大了美國專利法第271條第(e)款第(1)項的保護(hù)范圍,即只要有合理的依據(jù),確信檢測的化合物可能成為藥品申請的目標(biāo),而且實驗產(chǎn)生的數(shù)據(jù)和藥品與申請有關(guān),那么,在臨床前實驗中使用專利化合物的行為應(yīng)屬于侵權(quán)豁免范圍。在制藥行業(yè),一種藥品的獲得通常是建立在對多種藥物進(jìn)行篩選的基礎(chǔ)上,其中絕大部分藥物都停滯在臨床前研究階段,只有少數(shù)能進(jìn)入臨床實驗。因此,該判例對于避免制藥企業(yè)陷入過多的專利糾紛、推動制藥行業(yè)發(fā)展具有重要意義。
九、沃達(dá)跨境專利執(zhí)法案
[案情簡介]
2003年10月,美國俄克拉荷馬州心臟病專家沃迭(Voda)博士向該州西部地方法院起訴強(qiáng)生公司的子公司科爾迪斯(Cordis)公司侵犯了其血管造型術(shù)所用導(dǎo)管方面的3件美國專利。為此,被告將涉及同一專利權(quán)和產(chǎn)品的業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)移到國外,繼續(xù)相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售。為節(jié)省開支以及保證審判的統(tǒng)一性,2004年8月2日,沃達(dá)博士修改了起訴書,增加被告侵犯其在加拿大、英國、法國和德國所擁有的4件專利的侵權(quán)事項,這幾件專利與該美國專利屬同一專利族。地方法院同意該修改,并使用補充管轄權(quán)(supplemental juisdiction)審理國外專利侵權(quán)部分。對此,科爾迪斯公司提起上訴,認(rèn)為美國法院不能審理國外侵權(quán)案件,并試圖通過單獨認(rèn)定規(guī)則(a perse rule)來反對美國法院的跨境專利執(zhí)法行為。
[爭議點]
如果承審法官使用補充管轄權(quán)審理專利侵權(quán)訴訟中的國外專利侵權(quán)部分,聯(lián)邦巡回上訴法院是否可使用單獨認(rèn)定規(guī)則限制該管轄權(quán)的使用?
[狀態(tài)]
該案件于2006年1月12日聯(lián)邦巡回上訴法院陪審團(tuán)進(jìn)行了討論,目前正在等待判決。對于國內(nèi)侵權(quán)部分,雖然地方法院認(rèn)為科爾迪斯公司是故意侵權(quán)且案件存在特殊性,但已拒絕針對科爾迪斯公司的故意侵權(quán)頒發(fā)禁制令,原則上同意強(qiáng)制許可。
[筆者評述]
雖然跨境專利執(zhí)法在日本和歐洲一些國家和地區(qū)已經(jīng)得到認(rèn)可并付諸實施,但關(guān)于美國法院是否有權(quán)審理國外專利侵權(quán)案件,在美國法律界已經(jīng)討論十多年了,至今仍未得出一個明確結(jié)論。經(jīng)歷過幾次類似案件的審理后,有人曾提出應(yīng)考慮取消在國外專利侵權(quán)案件中補充管轄權(quán)的適用,但法院認(rèn)為沒必要考慮這一問題?,F(xiàn)在該案件又將此問題重提桌面,美國法院是否可適用補充管轄權(quán)審理國外專利侵權(quán)案件?是否可依據(jù)單獨認(rèn)定規(guī)則限制補充管轄權(quán)的適用?有一點是可以肯定的,就是如果通過單獨認(rèn)定規(guī)則限制了跨境專利執(zhí)法,會為專利侵權(quán)人提供一種解決問題的方案:將生產(chǎn)業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)移到國外(尤其是司法體系發(fā)展緩慢的國家),獲得永久生產(chǎn)相關(guān)產(chǎn)品的權(quán)利。另外,還會取消美國法院在適當(dāng)?shù)那闆r下使用補充管轄權(quán)的權(quán)利。
十、BMC訴佩門泰克共同侵權(quán)案
[案情簡介]
BMC公司擁有一件通過無線網(wǎng)絡(luò)付款的方法專利,其中權(quán)利要求6涉及多項具體操作步驟。在本案中,原告起訴佩門泰克(Paymentech)支付處理技術(shù)公司實施其中部分步驟,并指使他人實施其余步驟,構(gòu)成共同專利侵權(quán)。法院審理后認(rèn)為,構(gòu)成共同侵權(quán)的要件是被告存在指使他人實施專利侵權(quán)的行為,而佩門泰克公司與實施相關(guān)權(quán)利要求部分步驟的幾家網(wǎng)絡(luò)公司和金融機(jī)構(gòu)之間僅存在存款和識別信息的交換,遠(yuǎn)未達(dá)到指使的程度,因此,不構(gòu)成共同侵權(quán)。原告不服訴至聯(lián)邦巡回上訴法院。
[爭議點]
如權(quán)利要求包含多個步驟,行為人實施部分步驟,他人非經(jīng)其指使實施其它步驟,是否構(gòu)成共同侵權(quán)?
[狀態(tài)]
聯(lián)邦巡回上訴法院尚未確定口頭辯論日期。
[筆者評述]
目前,美國對專利直接侵權(quán)和共同侵權(quán)有明確規(guī)定:多步驟方法專利權(quán)利要求的所有步驟都被實施才可認(rèn)定為直接侵權(quán),行為人實施權(quán)利要求的部分步驟,指使他人實施其它步驟的行為則構(gòu)成共同侵權(quán)。本案的棘手之處在于被告并未指使他人實施權(quán)利要求的部分步驟,卻與他人共同實施了權(quán)利要求的全部步驟。究竟應(yīng)如何界定此類行為的性質(zhì),使日益普及的網(wǎng)絡(luò)購物等在線行為得到規(guī)范,在網(wǎng)絡(luò)時代更顯得尤為重要。