中圖分類號(hào)：F423 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：C 文章編號(hào)：1006—1533(2005)11—0494—02

從2004年7月1日起，我國所有藥品制劑和原料藥實(shí)現(xiàn)了在GMP條件下生產(chǎn)，實(shí)施藥品GMP認(rèn)證工作取得了重大階段性成果。2003年1月30日國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中藥飲片、醫(yī)用氣體GMP補(bǔ)充規(guī)定》指明：自2008年1月1日起，所有中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP的條件下生產(chǎn)。認(rèn)證后的中藥飲片企業(yè)的面貌發(fā)生了根本轉(zhuǎn)變，取得了良好的社會(huì)效應(yīng)。