張明發(fā)　石奇龍

編者按：人們對不久前媒體報(bào)道“復(fù)方甘草合劑”含“有毒”成分引起的風(fēng)波記憶猶新。該制劑因含有上世紀(jì)90年代初被取消藥用規(guī)格、中國藥典(1995年版)已刪除的品種“酒石酸銻鉀”，被誤傳“有毒”而倍受社會(huì)強(qiáng)烈關(guān)注。好在“復(fù)方甘草合劑”中的“酒石酸銻鉀”遠(yuǎn)未達(dá)到當(dāng)初該品種單劑的治療劑量，在我國生產(chǎn)、使用50余年來未見到任何臨床不良反應(yīng)記錄，政府有關(guān)部門和醫(yī)學(xué)專家相繼為“復(fù)方甘草合劑”正名，國家食品藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)已上市“復(fù)方甘草合劑”可在藥品有效期內(nèi)用完為止，各相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)也按藥品監(jiān)管部門的相應(yīng)要求對“復(fù)方甘草合劑”處方進(jìn)行了改進(jìn)，患者完全可以放心服用。風(fēng)波已成過去，然而，如何認(rèn)識(shí)和對待中、西藥品中的“有毒”成分卻引起人們進(jìn)一步的深思，本文作者提出的“嚴(yán)格控制申成藥中的有毒成分刻不容緩”的觀點(diǎn)很值得探討。隨著改革開放的深入，我國的經(jīng)濟(jì)已逐漸融入世界，但是，國內(nèi)制藥企業(yè)生產(chǎn)的中成藥卻遲遲叩不開歐、莢等主流醫(yī)藥市場的大門，其中原因較多，而作者提及的問題也是一個(gè)重要因素。