[摘要] 膝骨關(guān)節(jié)炎(knee osteoarthritis,KOA)是常見(jiàn)關(guān)節(jié)疾病,其發(fā)病率在全球范圍內(nèi)逐漸上升,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。傳統(tǒng)治療方法的局限性迫使研究者們積極探索新的治療手段。近年來(lái),納米材料的引入為KOA的治療提供新的思路和方法,其在藥物傳遞、減輕炎癥和促進(jìn)組織再生方面具有顯著優(yōu)勢(shì)。本文總結(jié)當(dāng)前納米材料在KOA治療中的研究進(jìn)展,重點(diǎn)分析其作用機(jī)制、應(yīng)用現(xiàn)狀及臨床前研究的最新成果。
[關(guān)鍵詞] 納米材料;膝骨關(guān)節(jié)炎;藥物遞送;組織再生
[中圖分類(lèi)號(hào)] R681.3" """"[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A """""[DOI] 10.3969/j.issn.1673-9701.2025.19.030
1" 前言
膝骨關(guān)節(jié)炎(knee osteoarthritis,KOA)是一種較常見(jiàn)的慢性退行性疾病,主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)軟骨的退化、骨骼增生及周?chē)浗M織炎癥。隨著全球老齡化的加劇,KOA的發(fā)病率逐年上升,給患者帶來(lái)巨大的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。當(dāng)前治療方法包括藥物治療、物理治療和手術(shù)干預(yù)等,但這些傳統(tǒng)療法在修復(fù)受損軟骨和促進(jìn)關(guān)節(jié)再生方面效果有限,且常伴隨副作用。因此,亟需開(kāi)發(fā)新型治療策略以改善KOA患者的生活質(zhì)量。
近年來(lái),納米材料因其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)和優(yōu)良的生物相容性成為骨關(guān)節(jié)炎治療的一個(gè)重要研究方向。納米顆粒能有效提高藥物的生物利用度和靶向性,選擇性地將藥物遞送至關(guān)節(jié)內(nèi)的特定組織,如軟骨和滑膜,從而增強(qiáng)治療效果[1]。此外,納米材料通過(guò)表面功能化和調(diào)節(jié)其物理化學(xué)性質(zhì),可顯著改善藥物在關(guān)節(jié)中的分布和滯留時(shí)間,克服傳統(tǒng)藥物快速清除的局限性[2]。納米材料在抗氧化和抗炎方面的應(yīng)用也為KOA治療帶來(lái)新的思路。研究發(fā)現(xiàn)氧化應(yīng)激在KOA發(fā)病過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,納米材料作為活性氧(reactive oxygen species,ROS)清除劑,可減輕關(guān)節(jié)內(nèi)的氧化應(yīng)激,進(jìn)而延緩軟骨退化進(jìn)程[3-4]。此外,納米酶等功能化納米材料可模擬天然酶的活性,調(diào)節(jié)ROS水平,為KOA治療提供創(chuàng)新的解決方案[5]。除了藥物遞送和抗炎作用,納米材料對(duì)促進(jìn)軟骨再生也取得顯著進(jìn)展。某些納米材料可通過(guò)促進(jìn)成軟骨細(xì)胞增殖和分化,改善關(guān)節(jié)軟骨的修復(fù)能力[6]。通過(guò)將生長(zhǎng)因子或其他生物活性分子負(fù)載到納米材料中,可進(jìn)一步促進(jìn)軟骨再生,為KOA的治療提供新的策略。
本文將重點(diǎn)討論納米材料在KOA治療中的應(yīng)用現(xiàn)狀、最新研究進(jìn)展及未來(lái)的發(fā)展方向,并通過(guò)綜合分析現(xiàn)有文獻(xiàn)為研究者提供有價(jià)值的參考。
2" 納米材料的基本特征及分類(lèi)
納米顆粒、納米凝膠和納米纖維是常見(jiàn)的納米材料類(lèi)型,它們不僅作為藥物遞送系統(tǒng),還通過(guò)直接的生物效應(yīng)促進(jìn)軟骨修復(fù)與再生。
納米顆粒憑借較大的比表面積和優(yōu)良的生物相容性,顯著提升藥物的生物利用度和靶向性。研究表明金納米顆粒(gold nanoparticles,GNP)作為影像學(xué)對(duì)比劑,可幫助區(qū)分KOA與骨質(zhì)疏松的關(guān)系[7]。納米顆粒的結(jié)構(gòu)可根據(jù)關(guān)節(jié)組織特性定制,以?xún)?yōu)化藥物分布和滯留時(shí)間,增強(qiáng)治療效果[2]。此外,納米顆粒不僅是藥物載體,還能通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡等機(jī)制促進(jìn)軟骨細(xì)胞再生[6]。
納米凝膠作為新型藥物載體,具有優(yōu)異的藥物包裹性能,特別適用于局部遞送。在KOA治療中,納米凝膠通過(guò)控制藥物釋放速率、延長(zhǎng)藥物滯留時(shí)間提升治療效果[8]。由聚乳酸-羥基乙酸和聚乙烯醇制成的納米凝膠,因其優(yōu)異的生物相容性和可降解性,成為理想的藥物遞送平臺(tái)[9]。通過(guò)調(diào)節(jié)其物理化學(xué)性質(zhì),納米凝膠可精確控制藥物釋放,適應(yīng)不同生理環(huán)境[10]。
納米纖維憑借卓越的機(jī)械性能和良好的生物適應(yīng)性,為細(xì)胞生長(zhǎng)和組織再生提供支持。研究表明納米纖維可模擬細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu),促進(jìn)軟骨及其他組織再生[11]。在KOA治療中,納米纖維不僅作為藥物載體,還通過(guò)物理支撐促進(jìn)細(xì)胞黏附、增殖與分化[12]。此外,納米纖維的表面化學(xué)修飾進(jìn)一步提高其生物相容性和生物活性,對(duì)KOA治療至關(guān)重要[13]。
3" 納米材料在KOA治療中的應(yīng)用
近年來(lái),納米材料在KOA治療中取得顯著進(jìn)展。研究表明納米材料可通過(guò)靶向藥物輸送系統(tǒng)提高藥物的生物利用度并延長(zhǎng)其在關(guān)節(jié)內(nèi)的滯留時(shí)間。GNP作為對(duì)比劑在醫(yī)學(xué)成像中能有效測(cè)量骨密度并評(píng)估關(guān)節(jié)功能,為KOA診斷提供新工具[7]。此外,GNP的應(yīng)用揭示骨質(zhì)疏松與KOA之間的關(guān)聯(lián)。針對(duì)關(guān)節(jié)軟骨的藥物遞送,開(kāi)發(fā)多種靶向納米材料,這些材料通過(guò)被動(dòng)和主動(dòng)靶向策略有效提高藥物在關(guān)節(jié)內(nèi)的分布[2]。如主動(dòng)靶向納米顆粒在KOA模型中顯示出更高的軟骨積累,增強(qiáng)靶向治療的有效性。納米材料的抗氧化特性在KOA治療中也被廣泛研究。納米酶能清除ROS,減輕關(guān)節(jié)炎癥和軟骨退化,抑制軟骨細(xì)胞凋亡并促進(jìn)再生[8]。此外,某些功能化納米顆粒可清除病態(tài)細(xì)胞并促進(jìn)軟骨再生,顯示出臨床應(yīng)用前景[6]。在動(dòng)物模型中,銅硫納米顆粒能有效清除衰老軟骨細(xì)胞并促進(jìn)正常軟骨細(xì)胞增殖,顯示出良好的治療效果[6]。這些研究為KOA治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),并為未來(lái)臨床研究奠定基礎(chǔ)。
4" 納米材料的機(jī)制研究
納米材料在KOA治療中的應(yīng)用日益受到關(guān)注,對(duì)其作用機(jī)制的研究逐漸深入[14]。納米材料通過(guò)多種機(jī)制調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)通路、促進(jìn)細(xì)胞增殖和凋亡,從而發(fā)揮治療效果。研究表明納米材料不僅可作為藥物載體,還能直接與細(xì)胞相互作用,影響細(xì)胞的生理和病理過(guò)程[15]。
納米材料可通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路影響細(xì)胞的行為。如某些金屬納米顆??杉せ钐囟ㄐ盘?hào)通路促進(jìn)成骨細(xì)胞分化,改善KOA患者的關(guān)節(jié)功能[7]。納米材料還可通過(guò)調(diào)節(jié)氧化還原狀態(tài)影響細(xì)胞的生存和死亡,納米酶可清除ROS,減輕關(guān)節(jié)軟骨的損傷和退化[8]。納米材料亦可通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞增殖和凋亡改善關(guān)節(jié)健康。在KOA病理過(guò)程中,細(xì)胞凋亡和增殖失衡是導(dǎo)致軟骨退化的關(guān)鍵因素[16]。研究表明銅硫納米顆粒可特異性誘導(dǎo)衰老軟骨細(xì)胞凋亡,同時(shí)不影響正常軟骨細(xì)胞,這一特性使其成為KOA治療的潛在材料[6]。此外,納米材料的應(yīng)用可改善局部微環(huán)境,促進(jìn)正常軟骨細(xì)胞的增殖和分化,幫助軟骨再生與修復(fù)[8]。納米材料的表面特性和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)對(duì)其生物學(xué)功能至關(guān)重要[17]。不同形狀、大小和表面改性納米材料的生物相容性和細(xì)胞相互作用差異顯著[18-19]。碳基納米材料的形狀決定其在細(xì)胞內(nèi)的行為,某些形狀的納米材料能更有效地誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡或促進(jìn)細(xì)胞增殖[20]。納米材料還能通過(guò)影響細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度、活化特定信號(hào)傳導(dǎo)通路調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)和凋亡[21]。
隨著對(duì)納米材料機(jī)制研究的深入,未來(lái)研究應(yīng)著重優(yōu)化納米材料的設(shè)計(jì),提升治療效果和生物相容性。這將為KOA的治療提供更有效的策略,推動(dòng)納米技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化。
5" 臨床前研究進(jìn)展
近年來(lái),納米材料在KOA治療中的應(yīng)用取得顯著進(jìn)展。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和體外試驗(yàn)均表明納米材料可改善骨骼結(jié)構(gòu),減輕疼痛并改善關(guān)節(jié)功能,為其在KOA治療中的潛在應(yīng)用提供重要依據(jù)。
納米材料能通過(guò)靶向藥物輸送系統(tǒng)精確送達(dá)病灶,提升藥物生物利用度,并延長(zhǎng)其在關(guān)節(jié)內(nèi)的滯留時(shí)間。以GNP為例,它們作為對(duì)比劑在醫(yī)學(xué)成像中應(yīng)用能有效評(píng)估骨密度和關(guān)節(jié)功能,同時(shí)揭示骨質(zhì)疏松與KOA的關(guān)聯(lián)性,暗示兩者可能的共同病理機(jī)制[7]。在關(guān)節(jié)軟骨藥物遞送方面,已開(kāi)發(fā)多種靶向納米材料,通過(guò)被動(dòng)和主動(dòng)靶向策略,提高藥物在KOA軟骨中的分布與滯留[2]。主動(dòng)靶向納米顆粒在KOA模型中表現(xiàn)出更高的軟骨積累,進(jìn)一步驗(yàn)證靶向策略的有效性。納米材料的抗氧化特性在治療KOA的機(jī)制研究中也取得重要進(jìn)展。納米酶被用于減輕關(guān)節(jié)炎癥和軟骨退化,抑制軟骨細(xì)胞凋亡并促進(jìn)其再生[8]。此外,功能化納米顆??赏ㄟ^(guò)誘導(dǎo)衰老軟骨細(xì)胞凋亡,清除病態(tài)細(xì)胞,同時(shí)保護(hù)正常細(xì)胞,有助于軟骨再生[6]。在KOA小鼠模型中,使用功能化銅硫納米顆??汕宄ダ宪浌羌?xì)胞并促進(jìn)正常細(xì)胞增殖,顯示出良好的治療效果[6]。
6" 未來(lái)發(fā)展的方向
個(gè)性化治療是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展方向,尤其在KOA治療中,納米技術(shù)為患者特異性治療提供新的可能性。通過(guò)納米材料的獨(dú)特性質(zhì),研究者可開(kāi)發(fā)個(gè)性化的治療方案,提高治療效果。納米顆??筛鶕?jù)患者的病理狀態(tài)或生物標(biāo)志物釋放特定藥物,提高藥物的生物利用度,減少對(duì)健康組織的損傷,降低副作用[1]。在個(gè)性化治療中,納米材料的選擇和設(shè)計(jì)至關(guān)重要,材料的表面特性、尺寸和形狀可影響其體內(nèi)分布和代謝[2]。隨著基因組和代謝組學(xué)研究的深入,未來(lái)的納米藥物可根據(jù)患者的遺傳背景進(jìn)行個(gè)性化調(diào)整。此外,納米材料與生物材料結(jié)合應(yīng)用為治療提供更多可能性。納米材料能增強(qiáng)生物材料的力學(xué)性能和生物相容性,支持細(xì)胞生長(zhǎng)和組織再生[6]。在KOA治療中,納米材料可作為藥物載體,直接釋放抗炎藥物或再生因子,促進(jìn)愈合,同時(shí)具有抗菌特性,預(yù)防術(shù)后感染[4]。隨著對(duì)生物材料與納米材料相互作用機(jī)制的深入理解,未來(lái)有望開(kāi)發(fā)出更高效的治療方案。
7" 臨床轉(zhuǎn)化挑戰(zhàn)
盡管納米技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室研究中展現(xiàn)出巨大潛力,但其臨床轉(zhuǎn)化仍面臨多重挑戰(zhàn)。首先,納米材料的生物相容性和毒性問(wèn)題需要解決。盡管一些納米材料在體外試驗(yàn)表現(xiàn)出良好的生物降解性和低毒性,但其在體內(nèi)的行為、積累及對(duì)免疫系統(tǒng)的影響仍需進(jìn)一步驗(yàn)證,以確保其安全性。其次,納米藥物遞送系統(tǒng)的效率和靶向性是技術(shù)難點(diǎn)。盡管納米顆??砂邢虿∽儏^(qū)域,但如何確保它們高效到達(dá)并釋放藥物仍是挑戰(zhàn)。提升靶向性和減少對(duì)非靶向組織的影響是關(guān)鍵。標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)和規(guī)模化也是瓶頸,需要建立統(tǒng)一的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)并優(yōu)化生產(chǎn)工藝,確保不同批次材料的質(zhì)量一致性。臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和倫理問(wèn)題也十分重要。納米技術(shù)的臨床試驗(yàn)需要與傳統(tǒng)方法進(jìn)行對(duì)比,并充分考慮患者差異,同時(shí)需要合理的倫理審查和知情同意過(guò)程。最后,高昂的研發(fā)和治療成本是推廣的制約因素,如何平衡創(chuàng)新與成本控制將影響其普及??朔@些挑戰(zhàn)需要跨學(xué)科合作和持續(xù)創(chuàng)新,同時(shí)完善政策和監(jiān)管框架,為納米技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化提供保障。
8" 結(jié)論
KOA是一種常見(jiàn)的退行性疾病,納米材料為其治療提供新的思路。研究表明納米材料在改善關(guān)節(jié)功能、減輕炎癥反應(yīng)和促進(jìn)軟骨再生方面具有良好前景。相比傳統(tǒng)療法,納米材料具有顯著的優(yōu)勢(shì),尤其在靶向治療方面。此外,納米材料的可調(diào)控性和定向釋放能力使其在降低副作用、提高治療效果方面展現(xiàn)出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。
盡管納米材料在理論上具備顯著優(yōu)勢(shì),但其生物相容性和長(zhǎng)期安全性仍需通過(guò)臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。未來(lái)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注納米材料的作用機(jī)制,并優(yōu)化其性能,加速其臨床轉(zhuǎn)化。為確保療效和安全性,開(kāi)展大規(guī)模、多中心的臨床試驗(yàn)是必要的??傊?,納米材料在KOA治療中具有廣泛的應(yīng)用潛力,未來(lái)應(yīng)在科學(xué)研究與臨床驗(yàn)證之間找到平衡,推動(dòng)其早日為患者提供更加有效和安全的治療方案。
利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。
[參考文獻(xiàn)]
[1]" PENG Y, WANG Y, BAI R, et al. Nanomaterials: Recent advances in knee osteoarthritis treatment[J]. Adv Healthc Mater, 2024, 13(32): e2400615.
[2]"" BROWN S B, WANG L, JUNGELS R R, et al. Effects of cartilage-targeting moieties on nanoparticle biodistribution in healthy and osteoarthritic joints[J]. Acta Biomater, 2020, 101: 469–483.
[3]"" ZHANG S, WANG L, KANG Y, et al. Nanomaterial- based reactive oxygen species scavengers for osteoarthritis therapy[J]. Acta Biomater, 2023, 162: 1–19.
[4]"" LIU L, TANG H, WANG Y. Nanotechnology-boosted biomaterials for osteoarthritis treatment: Current status and future perspectives[J]. Int J Nanomedicine, 2023, 18: 4969–4983.
[5]"" GAO X, ZHANG J, GONG Y, et al. The biomedical applications of nanozymes in orthopaedics based on regulating reactive oxygen species[J]. J Nanobiotechnology, 2024, 22(1): 569.
[6]"" WANG X, CAI Y, WU C, et al. Conversion of senescent cartilage into a pro-chondrogenic microenvironment with antibody-functionalized copper sulfate nanoparticles for efficient osteoarthritis therapy[J]. J Nanobiotechnology, 2023, 21(1): 258.
[7]"" LI D, WAN Y, SUN Y, et al. Clinical study of correlation between osteoporosis and osteoarthritis of knee joint using gold nanomaterial contrast agent[J]. J Nanosci Nanotechnol, 2020, 20(12): 7761–7768.
[8]"" ALDRICH J L, PANICKER A, OVALLE R, et al. Drug delivery strategies and nanozyme technologies to overcome limitations for targeting oxidative stress in osteoarthritis[J]. Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(7): 1044.
[9]"" ZERRILLO L, GUPTA K, LEFEBER F A W M, et al. Novel fluorinated poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) and polyethylene glycol (PEG) nanoparticles for monitoring and imaging in osteoarthritis[J]. Pharmaceutics, 2021, 13(2): 235.
[10] SOHN H S, CHOI J W, JHUN J, et al. Tolerogenic nanoparticles induce type Ⅱ collagen–specific regulatory T cells and ameliorate osteoarthritis[J]. Sci Adv, 2022, 8(47): eabo5284.
[11] LIANG Q, CHENG Z, QIN L. Advanced nanoparticles in osteoarthritis treatment[J]. Biomater Transl, 2024, 5(2): 95–113.
[12] PHUTANE P, TELANGE D, AGRAWAL S, et al. Biofunctionalization and applications of polymeric nanofibers in tissue engineering and regenerative medicine[J]. Polymers (Basel), 2023, 15(5): 1202.
[13] LAL A, ALAM M K, AHMED N, et al. Nano drug delivery platforms for dental application: Infection control and TMJ management—A review[J]. Polymers (Basel), 2021, 13(23): 4175.