中圖分類號(hào)：S858.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1673-1085（2025）05-0008-14

我國(guó)是水禽養(yǎng)殖大國(guó)，水禽飼養(yǎng)量居世界首位，水禽養(yǎng)殖業(yè)已成為我國(guó)的特色產(chǎn)業(yè)。2022年我國(guó)肉鴨出欄量41.09億只，較2021年42.6億只減少 6.4% ，總產(chǎn)肉量961.5萬t，總產(chǎn)值1203億元。我國(guó)對(duì)水禽肉、蛋旺盛的消費(fèi)市場(chǎng)需求催生了水禽養(yǎng)殖業(yè)的加速投產(chǎn)，水禽產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速。然而，一方面由于飼養(yǎng)數(shù)量和飼養(yǎng)密度的不斷增加以及各省市間頻繁的活禽調(diào)運(yùn)，導(dǎo)致水禽疫病愈發(fā)嚴(yán)重，出現(xiàn)了老病未除、新病又起的復(fù)雜局面，給水禽飼養(yǎng)帶來嚴(yán)重危害，造成較大的經(jīng)濟(jì)損失；另一方面，水禽疫病的相關(guān)研究大多集中于對(duì)發(fā)病動(dòng)物或群體的報(bào)道，而對(duì)水禽整體疫病的流行情況不甚了解，尤其對(duì)健康鴨群或鵝群相關(guān)疫病的感染情況更鮮有報(bào)道。因此，為初步了解我國(guó)水禽群體中相關(guān)疫病的感染狀況，2021一2023年瑞普生物在我國(guó)多個(gè)省市的主要水禽養(yǎng)殖區(qū)采集了鴨鵝的咽拭子、泄殖腔拭子、組織樣品和水樣，進(jìn)行水禽病毒與細(xì)菌性疫病的流行病學(xué)調(diào)查，以期為制定全面監(jiān)測(cè)計(jì)劃、采取適當(dāng)?shù)臋z疫措施和科學(xué)防控水禽疫病提供參考。

1材料與方法

1.1樣品采集和信息調(diào)查

選擇全國(guó)水禽養(yǎng)殖主產(chǎn)區(qū)采集樣品，根據(jù)養(yǎng)殖規(guī)模、發(fā)病情況決定采集不同部位的組織病料樣品、拭子樣品的數(shù)量，所有樣品加入冰袋送往實(shí)驗(yàn)室處理。同時(shí)，對(duì)采集樣品的地區(qū)、種類、養(yǎng)殖方式、養(yǎng)殖規(guī)模、免疫程序、用藥情況、既往病史等進(jìn)行詳細(xì)記錄。

1.2主要試劑和儀器

RNAisoPLUS、RRI、M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶，均購(gòu)自寶生物工程（大連）有限公司；檢測(cè)引物，由生工生物工程（上海）股份有限公司合成；PCR相關(guān)試劑，均購(gòu)自北京全式金生物技術(shù)有限公司；其他試劑，均為國(guó)產(chǎn)分析純。

低溫高速離心機(jī)、PCR擴(kuò)增儀，購(gòu)自T6美國(guó)Bio-RAD公司；DYY-8C型電泳儀，購(gòu)自北京六一儀器設(shè)備廠；A型凝膠成像系統(tǒng)，購(gòu)自美國(guó)Bio-RAD公司。

1.3核酸提取

將肝、脾、肺、腎等組織各剪取一小塊，玉米粒大小，盡量剪取病變明顯部位。使用無菌剪刀剪碎后，置于已加入 2mL 生理鹽水的 5mL 離心管中，研磨器將組織樣品磨碎。處理好的組織研磨液以 5000r/min 離心 3min 后取上清液，提取核酸，按博日全病毒核酸提取試劑盒說明書操作。

1.4分子生物學(xué)鑒定

針對(duì)不同病原微生物設(shè)計(jì)特異性PCR引物，經(jīng)PCR/RT-PCR擴(kuò)增，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物通過 1.0% 瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳，在凝膠成像系統(tǒng)下觀察結(jié)果并拍照。

1.5細(xì)菌的純化與鑒定

將采集的鴨頭、肝臟、肺臟、脾臟等病料組織按常規(guī)方法處理后，劃線接種于適宜培養(yǎng)基，于 恒溫培養(yǎng) 12～18h ，挑取單菌落接種于不同細(xì)菌的顯色培養(yǎng)基，在 經(jīng) 鑒定培養(yǎng)，同時(shí)進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢與生化鑒定試驗(yàn)[1]。

1.6 流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)

根據(jù)提供的樣品信息，對(duì)試驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)匯總分析。

2結(jié)果

2.12021年水禽疫病流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果

2.1.1 2021年水禽病毒和支原體檢出情況2021年1一12月水禽病毒和支原體檢出比例占前五位的分別為鴨圓環(huán)病毒（Duckcircovirus，DucV）、滑液囊支原體（Mycoplasmasynoviae，MS）、鴨呼腸孤病毒（Duck reovirus，DRV）、鴨黃病毒（DHOV）以及敗血支原體（Mycoplasmasepticus，MG），檢出率分別為 54.6% ！ 16.2% 、 11.8% ）11.5% 和 10.8% ，詳細(xì)見圖1。

從地區(qū)來看，山東地區(qū)DucV檢出率最高，其次為MG和MS；廣東地區(qū)AIV-H9的檢出率最高，其次為DucV；廣西地區(qū)DucV檢出率最高，其次為MS和MG；江蘇地區(qū)DucV檢出率最高，其次為MPV和DRV；河北地區(qū)DucV檢出率最高，其次為DHOV和MS;安徽地區(qū)DucV檢出率最高，其次為MS和MG；遼寧地區(qū)DHOV檢出率最高，其次為DRV；福建地區(qū)DucV檢出率最高，其次為HF，見圖2。

從物種來看，鴨樣品中DucV的檢出率最高，檢出率為 57.0% ，其次為MS、DHOV、DRV和星狀病毒，檢出率分別為 15.5% ！ 12.1% 、 10.6% 和8.8% ，見圖3。鵝樣品中，MG檢出率最高，檢出率為 46.3% ，其次為DucV、MS、DRV和星狀病毒，檢出率為 34.7% / 23.9% / 20.1% 和 10.6% ，見圖4。

2.1.22021年水禽細(xì)菌檢出情況2021年1—12月份水禽細(xì)菌檢測(cè)，共接收509個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)1601份樣品，其中組織樣品1122份、水樣103份、霉菌樣品376份。病料的主要檢出細(xì)菌分別是大腸桿菌、鴨疫里默鴨疫里默氏桿菌、鏈球菌、沙門氏菌、葡萄球菌和巴氏桿菌，分別檢出494、72、37、50、25株和8株，見圖5、6。對(duì)257株大腸桿菌、29 株鴨疫里默氏桿菌、19株鏈球菌、23株沙門氏菌、10株葡萄球菌分別進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。結(jié)果顯示，大腸桿菌對(duì)多西環(huán)素的單一用藥較敏感，對(duì)泰妙菌素 + 福欣（多西環(huán)素）的聯(lián)合用藥比較敏感，見圖7；鴨疫里默氏桿菌對(duì)頭孢噻呋鈉、多西環(huán)素、阿莫西林、復(fù)方阿莫西林的單一用藥較敏感，聯(lián)合用藥除替米考星 + 克利優(yōu)外，對(duì)其他聯(lián)合用藥均較敏感，見圖8。

2.22022年水禽疫病流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果

2.2.12022年水禽病毒性疾病流行情況2022年1一12月份水禽源病毒檢出情況，鴨圓環(huán)病毒（DucV）檢出率最高，達(dá) 28.7% ；其次為鵝細(xì)小病毒（Gooseparvovirus，GPV），檢出率達(dá)13.9% ；番鴨細(xì)小病毒（Muscovyduckparvovirus，MDPV）排第三位，檢出率 8.5% ；星狀病毒排第四位，檢出率 7.9% ；鴨黃病毒（DHOV）排第五位，檢出率 7.3% ，結(jié)果見圖9。檢出結(jié)果顯示，2022年1—12月份DucV、GPV、MDPV、星狀病毒、DHOV五種疾病呈較高的流行態(tài)勢(shì)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注。從送檢數(shù)量上看，2022年1一12月份主要集中在山東、河北兩地。山東地區(qū)DucV檢出率最高，其次為GPV和星狀病毒；河北地區(qū)DucV的檢出率最高，其次為DHOV和DEV；安徽地區(qū)DucV檢出率最高，其次為GPV和DHOV；江蘇地區(qū)DucV檢出率最高，其次為MDPV和DHOV；廣西地區(qū)DucV檢出率最高，其次為DHOV和AIV-HF；河南地區(qū)GPV檢出率最高，其次為DucV和AIV-HF；廣東地區(qū)星狀病毒檢出率最高，其次為DucV和MG，見圖10。

從送檢樣品來看，鴨樣品中DucV檢出率最高，檢出率為 28.8% ，其次為MDPV、GPV、DPV和DHOV，檢出率分別為 9.3% 、 8.1% 、 7.1% 和 5.9% ，見圖11；鵝樣品中，DucV檢出率最高，檢出率為 27.9% ，其次為GPV、星狀病毒、DHOV和AIV-HF，檢出率為 20.8% 、 17.9% /13.2% 和 10.8% ，見圖12。

2.2.22022年水禽細(xì)菌性疾病流行情況 2022年1—12月份水禽細(xì)菌檢測(cè)，共接收643個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)2121份樣品，其中組織樣品1515份、水樣73份、霉菌樣品533份。病料的主要檢出細(xì)菌是大腸桿菌、鴨疫里默氏桿菌、鏈球菌、沙門氏菌、葡萄球菌和梭菌，檢出數(shù)分別為805、128、70、96、46株和32株，見圖13；各細(xì)菌檢出率分別是大腸桿菌 60.6% 、鴨疫里默氏桿菌 10.4% 、鏈球菌34.8% 、沙門氏菌 10.3% 、葡萄球菌 23.5% 和梭菌15.5% ，見圖14。

2022年1—12月份對(duì)403株大腸桿菌、63株鴨疫里默氏桿菌、33株鏈球菌、54株沙門氏菌、32株葡萄球菌進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。大腸桿菌耐藥性試驗(yàn)結(jié)果顯示，大腸桿菌對(duì)頭孢噻呋鈉、多西環(huán)素的單一用藥較敏感，對(duì)泰妙菌素 + 福欣的聯(lián)合用藥比較敏感，見圖15。鴨疫里默氏桿菌耐藥性試驗(yàn)結(jié)果顯示，對(duì)多西環(huán)素、復(fù)方阿莫西林單一用藥敏感，對(duì)泰妙菌素 + 福欣、速倍林 + 新利寧/新痢強(qiáng)聯(lián)合用藥均較敏感，見圖16。鏈球菌耐藥性試驗(yàn)結(jié)果顯示，對(duì)復(fù)方阿莫西林、阿莫西林單一用藥敏感；除氨芐西林 + 林可霉素外，對(duì)其余聯(lián)合用藥均較敏感，見圖17。沙門氏菌耐藥性試驗(yàn)結(jié)果顯示，對(duì)新霉素、恩諾沙星和卡那霉素單一用藥均敏感；除優(yōu)必峰 + 林可霉素外，對(duì)其余聯(lián)合用藥均較敏感，見圖18。

2.32023年1—9月水禽疫病流行結(jié)果

2.3.12023年1—9月水禽病毒性疾病流行情況2023年前三季度水禽病毒檢測(cè)，共接收858個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)1597份樣品，通過PCR檢測(cè)到336個(gè)陽(yáng)性養(yǎng)殖場(chǎng)、472份陽(yáng)性樣品，養(yǎng)殖場(chǎng)陽(yáng)性率為39.2% ，樣品陽(yáng)性率為 29.6% ，養(yǎng)殖戶需密切關(guān)注水禽的免疫情況。

2023年第三季度水禽源病毒檢出情況：禽呼腸孤病毒檢出率最高，可達(dá) 40.0% ；鴨圓環(huán)病毒（DucV）檢出率 29.3% ；番鴨細(xì)小病毒（MDPV）檢出率達(dá) 21.4% ；Ⅲ型鴨肝炎病毒（DHV-I）檢出率排在第四位，檢出率達(dá) 14.7% ；鵝細(xì)小病毒（GPV）檢出率排在第五位，檢出率可達(dá)10.8% ，結(jié)果見圖19。此結(jié)果提示，2023年前三季度上述疾病呈較高流行態(tài)勢(shì)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注。

從送檢數(shù)量上看，2023年前三季度主要集中在山東、江西兩地。山東地區(qū)IBV檢出率最高，其次為DucV和AIV-HF；江蘇地區(qū)DucV檢出率最高，其次為DHV-I和GPV；安徽地區(qū)DucV檢出率最高，其次為DPV和DHV-II；江西地區(qū)MDPV檢出率最高，其次為DucV和DEV；河南地區(qū)DucV檢出率最高，其次為DHV-ⅢI和星狀病毒；河北地區(qū)DHV-I和DucV檢出率最高，其次為GPV，見圖 20 。

從送檢樣品來看，鴨樣品中DRV檢出率最高，檢出率為 50.0% ，其次為DuCV、MDPV、DHV-III、AIV-HF，檢出率分別為 28.8% 、 20.4% /15.0% 和 7.2% ，見圖21；鵝樣品中，DUCV檢出率最高，檢出率為 33.3% ，其次為MDPV、GPV、DPV、星狀病毒，檢出率為 30.4% 、16.0% 、 14.3% 、 13.9% ，見圖22。

2.3.22023年1—9月細(xì)菌疾病流行情況2023年1一9月水禽細(xì)菌檢測(cè)共接收498個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)2430份樣品，其中組織樣品2034份、水樣92份、霉菌樣品304份；檢測(cè)病料的主要檢出菌是大腸桿菌、鴨疫里默式桿菌、沙門氏菌和葡萄球菌，檢出數(shù)分別為1183、207、112株和30株，見圖23。主要細(xì)菌檢出率為大腸桿菌 54% 、鴨疫里默氏桿菌 10.8% 、沙門氏菌 6.6% 和葡萄球菌 24% 見圖24。

2023年1—9月份對(duì)454株大腸桿菌、92株鴨疫里默氏桿菌、15株鏈球菌、52株沙門氏菌、17株葡萄球菌進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。大腸桿菌耐藥性試驗(yàn)結(jié)果顯示，大腸桿菌對(duì)頭孢噻呋那單一用藥較敏感，對(duì)速倍林 + 新癇強(qiáng)、速倍林 + 克利優(yōu)聯(lián)合用藥比較敏感；鴨疫里默氏桿菌耐藥性試驗(yàn)結(jié)果顯示，鴨疫里默氏桿菌對(duì)復(fù)方阿莫西林、多西環(huán)素、氟苯尼考和頭孢噻呋鈉單一用藥敏感，對(duì)除優(yōu)必峰 + 林可霉素外的其他聯(lián)合用藥均較敏感。鏈球菌耐藥性試驗(yàn)結(jié)果顯示，單一用藥，除恩諾沙星、硫酸粘菌素外，對(duì)其他藥物均較敏感；聯(lián)合用藥，對(duì)除速倍林 + 克利優(yōu)外的其他聯(lián)合用藥均較敏感。沙門氏菌耐藥性試驗(yàn)結(jié)果顯示，單一用藥中，對(duì)新霉素、氟苯尼考和卡那霉素均較敏感；聯(lián)合用藥，除優(yōu)必峰 + 林可霉素、泰妙菌素 + 福欣外，對(duì)其他均較敏感。

3討論

3.1圓環(huán)病毒

水禽疾病感染情況比較復(fù)雜，但仍以單一感染所占比例最高，存在病毒-病毒、病毒-細(xì)菌的混合感染和繼發(fā)感染，單一感染中圓環(huán)病毒排第一位。近年來，圓環(huán)病毒的流行范圍隨我國(guó)養(yǎng)鴨業(yè)的發(fā)展呈現(xiàn)不斷擴(kuò)大的趨勢(shì)。感染后，水禽生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，羽毛凌亂，背部有明顯結(jié)痂。該病一年四季均可發(fā)生，以夏冬季節(jié)多發(fā)，因?yàn)橄募練鉁剌^高、空氣濕度大，導(dǎo)致水中細(xì)菌、病毒增殖快，引發(fā)感染；而在冬季，溫度較低，鴨群抵抗力減弱，導(dǎo)致發(fā)病率提高。圓環(huán)病毒感染水禽后，會(huì)造成免疫抑制，進(jìn)而引起其他疾病的發(fā)生，加重病情，嚴(yán)重時(shí)可引起高死淘率。在二重感染中，圓環(huán)病毒與大腸桿菌的混合感染比率最高；三重感染中，圓環(huán)病毒、大腸桿菌、流感混合感染比率較高，這提示圓環(huán)病毒感染后會(huì)加快大腸桿菌對(duì)鴨只的侵害。圓環(huán)病毒的免疫抑制作用導(dǎo)致流感疫苗效力降低，進(jìn)而引發(fā)疾病，并呈區(qū)域性流行，這是否與上述病原微生物的感染存在協(xié)同作用，還有待進(jìn)一步研究。

3.2禽流感

近年來，病毒感染成為影響水禽養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展的重要阻礙，盡管對(duì)禽流感進(jìn)行免疫接種，但尚未得到完全控制，了解其流行情況為疫病防控提供預(yù)警信息非常必要據(jù)天津監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示，2021年至今，H5主要血清亞型為H5N6亞型、H5N1亞型、H5N8亞型、H5N2亞型；基因型Clade2.3.4.4b逐漸成為主流，基因型Clade2.3.4.4h毒株正逐漸消失。目前H5Nx亞型禽流感整體疫情平穩(wěn)，但Clade2.3.4.4h、Clade2.3.4.4b基因型均出現(xiàn)抗原變異毒株。其中Clade2.3.4.4b2/b5（-14）病毒在山東濰坊、東營(yíng)等地區(qū)持續(xù)擴(kuò)散，毒株數(shù)量明顯增多；Clade2.3.4.4h2（-13）基因型變異毒株在山東、福建、廣東等省份散發(fā)流行。H7Nx亞型C5基因型內(nèi)部分化逐漸嚴(yán)重，可細(xì)分為C5a＼～C5f共6個(gè)亞分支，當(dāng)前流行毒株主要分布在C5e和C5f亞分支，且在全國(guó)均有分布。2023年11月，水禽H7檢出率較往年明顯升高，主要感染品種為櫻桃谷肉鴨、麻鴨、蛋鴨，提醒養(yǎng)殖戶近期需要格外注意對(duì)H7的監(jiān)控，平時(shí)加強(qiáng)生物安全工作及按照免疫程序及時(shí)接種疫苗，當(dāng)大群狀態(tài)不佳時(shí)應(yīng)及時(shí)采集泄殖腔拭子、組織及血液送檢。H9禽流感病毒在櫻桃谷鴨、番鴨上均有檢出，可引起臟器帶毒、排毒。該病毒成為新型禽流感病毒的“母病毒”，并可能與H5、H7亞型等高致病性流感病毒發(fā)生重組，導(dǎo)致新毒株的出現(xiàn)。

3.3呼腸孤病毒

該病原體病對(duì)水禽的宿主感染范圍逐步擴(kuò)大，可發(fā)生于鵝、番鴨、半番鴨、櫻桃谷鴨等水禽身上，相繼發(fā)生于我國(guó)江西、山東、江蘇、河北等地的櫻桃谷鴨群。本研究從我國(guó)華東（江蘇和江西）、華中（河南）華北（北京、河北、內(nèi)蒙）東北（遼寧）均檢出呼腸孤病毒，表明呼腸孤病毒感染在我國(guó)的分布非常廣泛。從檢測(cè)結(jié)果來看，多發(fā)生于2周齡內(nèi)雛鴨，最早可見于3＼～4日齡雛鴨?；疾▲喨正g愈小，發(fā)病率和死亡率愈高，單純病毒感染可能死亡率不高，主要表現(xiàn)為生長(zhǎng)障礙和免疫抑制，但通常繼發(fā)細(xì)菌感染，發(fā)病率和死亡率明顯升高，以脾臟壞死為主要特征。DRV和NDRV存在血清學(xué)與基因組顯著差異，包括致病性差異、抗原性、基因組結(jié)構(gòu)與序列。病毒緩慢變異，免疫接種和控制早期感染是預(yù)防該病的關(guān)鍵手段。種鴨免疫是防控鴨呼腸孤病毒感染的可靠措施，可有效阻斷病原的垂直傳播和雛鴨感染[2-3]。

3.4鴨病毒性肝炎病毒

該病毒有DHV-I型、DHV-II型和DHV-III型3種血清型，各血清型之間無抗原相關(guān)性，沒有交叉保護(hù)和交叉中和作用。2021一2023年，鴨病毒性肝炎病料每年檢出率穩(wěn)定在 10% 左右，同源性比對(duì)分析在 97% 以上。DHV-I型仍然是近年來鴨病毒性肝炎流行基因型。該病流行無季節(jié)性，一年四季均可發(fā)病，冬春季節(jié)相對(duì)發(fā)病多，特別3一4月份以及10一11月份容更易發(fā)病。新疫區(qū)呈暴發(fā)性流行，老疫區(qū)常呈地方流行性。目前，山東多地如濟(jì)寧、泰安、菏澤、濰坊等地鴨病毒性肝炎發(fā)病率較高，分析原因可能與種鴨帶毒及近期天氣多變、晝夜溫差大導(dǎo)致的冷應(yīng)激有關(guān)。流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示，鴨病毒性肝炎主要發(fā)生于雛鴨，臨床上以20日齡以內(nèi)的雛鴨多發(fā)，尤以7日齡內(nèi)的雛鴨更易感染發(fā)病。雛鴨一旦發(fā)病，迅速傳播整個(gè)鴨群。該病潛伏期短，發(fā)病急、傳播快、病程短；發(fā)病率和死亡率高，最高達(dá) 90% 以上；可見典型臨床癥狀和剖檢病理變化。大齡化的病鴨剖檢病變不典型，產(chǎn)蛋鴨感染引起產(chǎn)蛋量下降。鴨病毒性肝炎發(fā)病受環(huán)境因素影響較大，如育雛前幾天鴨舍濕度超過 80% 、棚舍各處溫差或早晚溫差較大、飼養(yǎng)密度過大、應(yīng)激等均可造成鴨群處于亞健康狀態(tài)，抑制免疫應(yīng)答。過分追求養(yǎng)殖效益、批間間隔時(shí)間太短導(dǎo)致欄舍消毒不徹底等原因都可誘發(fā)本病。針對(duì)該病需要加強(qiáng)生物安全與衛(wèi)生消毒，選擇針對(duì)無囊膜病毒有較好消殺效果的消毒劑，發(fā)病后及時(shí)進(jìn)行抗體治療[46]

3.5坦布蘇病毒

本病發(fā)病主要集中在蛋鴨和種鴨養(yǎng)殖密集的安徽、江西、福建、廣西、山東、河南等地。對(duì)不同地區(qū)不同品種的未免疫鴨群開展坦布蘇病毒的血清抗體檢測(cè)，結(jié)果顯示肉鴨群在不同地區(qū)的感染程度差別較大，有些地區(qū)未發(fā)生感染，而有些地區(qū)感染率較高，達(dá)到 40% 左右。山東各地區(qū)后備種鴨均有不同程度的感染，但整體陽(yáng)性率較低；蛋鴨各地區(qū)均有感染，且較其它種類鴨群陽(yáng)性率較高。該病一年四季均可發(fā)生，夏秋季節(jié)發(fā)病率相對(duì)較高，即便在冬季仍然流行。分析該病發(fā)生原因：一方面，坦布蘇病毒的傳播媒介主要是節(jié)肢動(dòng)物；另一方面，該病毒可經(jīng)野鳥傳播，糞口傳播、空氣傳播、垂直傳播也是該病的主要傳播方式。此外，實(shí)驗(yàn)室對(duì)病鴨組織樣品病毒分離發(fā)現(xiàn)，卵泡膜及腦部的檢出率較高，建議檢測(cè)該病毒時(shí)多采集這些相關(guān)組織。

3.6水禽細(xì)小病毒

水禽細(xì)小病毒包括鴨細(xì)小病毒、番鴨細(xì)小病毒及小鵝瘟病毒。2021一2023年對(duì)我國(guó)水禽樣本中細(xì)小病毒進(jìn)行流行病學(xué)監(jiān)測(cè)，水禽細(xì)小病毒陽(yáng)性率雖連年升高，但病毒生物學(xué)特性和基因組特性比較穩(wěn)定，變異程度小。鴨細(xì)小病毒可感染櫻桃谷鴨、北京鴨、番鴨、半番鴨等品種，感染率高死亡率低，發(fā)病鴨生長(zhǎng)緩慢，喪失經(jīng)濟(jì)價(jià)值，給以肉、蛋為主的水禽產(chǎn)業(yè)帶來極大損失。番鴨細(xì)小病毒多發(fā)生于7＼～20日齡雛番鴨，山東地區(qū)番鴨細(xì)小病毒的陽(yáng)性檢出率相對(duì)較小，原因是該病毒主要在番鴨中流行，而山東番鴨養(yǎng)殖量較小。小鵝瘟病毒既可感染鵝，也可感染番鴨。該病一年四季均可發(fā)生，每年的夏秋季節(jié)檢出率較高，1月齡以下的雛鵝、番鴨等水禽易感，常出現(xiàn)精神沉郁、減料、拉稀等癥狀，臨床典型剖檢變化為腸道臘腸樣栓塞。目前感染日齡正在逐漸擴(kuò)大，懷疑與小鵝瘟病毒毒力變強(qiáng)有關(guān)。

3.7水禽細(xì)菌性疾病

大腸桿菌連續(xù)多年檢出率最高，大腸桿菌分離率也明顯高于沙門氏菌和鴨疫里默氏桿菌。從總體來看，在疑似鴨傳染性漿膜炎傳播中，大腸桿菌仍是主要致病菌。從細(xì)菌分離率來看，沙門氏菌、鴨疫里默氏桿菌分離率偏低，但由于它們致病力更強(qiáng)、致死率更高，這兩種病原菌也不容忽視。

從耐藥性統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分析可知，絕大多數(shù)鴨源性大腸桿菌菌株均表現(xiàn)出了多重耐藥性，并隨著時(shí)間的推移耐藥性不斷增強(qiáng)，臨床用藥治療很難獲得較為理想的治療效果。大腸桿菌耐藥性產(chǎn)生與平時(shí)飼養(yǎng)管理具有密切關(guān)系。在養(yǎng)殖過程中，長(zhǎng)期超量用藥、多種藥物混用以及片面追求新藥導(dǎo)致大腸桿菌出現(xiàn)很強(qiáng)的耐藥性。流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，養(yǎng)殖中常用的頭孢、氟苯尼考、阿莫西林、氨芐西林、恩諾沙星等抗生素普遍存在很強(qiáng)的耐藥性，并分離到多株多重耐藥菌。分析原因，耐藥性質(zhì)?？稍诓煌曛g通過一定方式傳播，進(jìn)而導(dǎo)致多重耐藥菌株的產(chǎn)生。藥敏試驗(yàn)表明，治療大腸桿菌感染，聯(lián)合用藥具有較好的效果，如可按照頭孢類抗菌藥物配合硫酸粘菌素、泰妙菌素配合多西環(huán)素使用，作為臨床治療水禽大腸桿菌病的侯選藥物。養(yǎng)殖場(chǎng)可通過加強(qiáng)飼養(yǎng)管理、制定合理的用藥程序等措施預(yù)防大腸桿菌病的發(fā)生與流行，使用益生菌、中藥等制劑防治大腸桿菌病，減少或者替代部分抗菌藥物在臨床上使用。

3.8鴨疫里默氏桿菌

近年來，鴨疫里默氏桿菌檢出率居高不下，成為危害養(yǎng)鴨業(yè)的主要細(xì)菌性疾病。白羽肉鴨檢出率高，居高不下；其次是種鴨，檢出率呈下降趨勢(shì)。該病一年四季都可發(fā)生，主要集中在5一12月份，各日齡均可感染，主要集中在第四周和第五周。隨著日齡感染發(fā)病逐漸增加，易與大腸桿菌混合感染。目前鴨疫里默氏桿菌有10多種血清型在我國(guó)流行，影響到疫苗免疫措施的有效性。不同血清型間交叉保護(hù)率低，對(duì)鴨養(yǎng)殖量大、鴨苗引進(jìn)途徑多的地區(qū)，如山東，往往多種血清型同時(shí)流行且不斷變化，故選擇疫苗時(shí)必須在了解當(dāng)?shù)伉喴呃锬蠗U菌血清型流行情況的基礎(chǔ)上，選擇優(yōu)勢(shì)血清型制備的疫苗進(jìn)行預(yù)防。其中，1、2、5、6、7、10型和11型是我國(guó)許多地區(qū)主要的流行血清型，篩選不同地區(qū)的優(yōu)勢(shì)血清型制成的多價(jià)疫苗，免疫鴨后可獲得較好的保護(hù)效果。鴨傳染性漿膜炎的臨床特征與鴨敗血型大腸桿菌病相似，都表現(xiàn)纖維素性滲出性漿膜炎，單純依賴臨床診斷難以區(qū)別。大量的流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，臨床表現(xiàn)為“三炎”變化的病例，細(xì)菌分離結(jié)果可能為大腸桿菌感染、鴨疫里默氏桿菌單一感染或兩者混合感染，少數(shù)還有沙門氏菌與兩者的混合感染，這給臨床診斷與防治帶來較大困難。在細(xì)菌分離培養(yǎng)與藥敏試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)同時(shí)考慮到這兩種細(xì)菌，選擇合適的培養(yǎng)基鑒別培養(yǎng)，并與藥物敏感試驗(yàn)?，F(xiàn)實(shí)生產(chǎn)中由于存在人為濫用藥物、養(yǎng)殖密度大、條件衛(wèi)生差、高溫高濕形成RA氣溶膠污染、疫苗不對(duì)型、舍內(nèi)消毒放松等問題，導(dǎo)致鴨傳染性漿膜炎持續(xù)高發(fā)。查清本場(chǎng)鴨疫里默氏桿菌血清型，接種同型且高抗原含量的疫苗，并做好飼養(yǎng)管理和消毒工作，是目前有效控制鴨傳染性漿膜炎最為經(jīng)濟(jì)的方法。

4總結(jié)

本研究對(duì)2021—2023年前三季度中國(guó)水禽疫病流行情況進(jìn)行了系統(tǒng)調(diào)查。結(jié)果顯示，鴨圓環(huán)病毒、呼腸孤病毒、流感病毒、細(xì)小病毒和鴨病毒性肝炎病毒是目前流行的主要病毒，而大腸桿菌、葡萄球菌、鏈球菌和鴨疫里默氏桿菌是流行的主要細(xì)菌。本試驗(yàn)結(jié)果顯示，不同地區(qū)和物種的水禽疫病檢出率存在顯著差異，且細(xì)菌耐藥性問題突出。本研究為水禽疫病的預(yù)警、防控與凈化提供了重要的理論依據(jù)和數(shù)據(jù)支持，對(duì)指導(dǎo)水禽養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展具有重要意義。

參考文獻(xiàn)：

[1]張艷芳，謝芝勛，謝麗基，等.9種鴨病毒病GeXP多重PCR檢測(cè)方法的建立及其應(yīng)用[J].畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào)，2016，46（12）：2457-2468.

[2]趙赫，李爽，谷長(zhǎng)勤，等.鴨呼腸孤病毒自然感染

Epidemiological Investigation of Waterfowl Diseases in China from 2021 to the First Three Quarters of 2023肉鴨的病毒分布與病理學(xué)觀察[J].畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào)，2015，45（1）：119-123.

[3]申翰欽，黃建飛，蘇蓮嬌，等.新型鴨呼腸孤病毒分離鑒定及 基因進(jìn)化分析[J].家禽科學(xué)，2020 （11）：19-22.

[4]朱志剛.4種常見鴨病分析[J]家禽科學(xué)，2024，46（4）：79-82.

[5]LI，Y.，K.WANG，K.YU，etal，Identificationand genomecharacterizationofanovelpicornavirusfromducksinChina[J].Arch.Virol，2020，165：2087-9080.

[6]HASSONSSAA，AL-BUSAIDIJKZ，SALLAMTA.Thepast，currentand futuretrendsinDNAvaccineimmunisations[J].Asian pacific journal of tropicalbiomedicine，2015，5（5）：344-353.